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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合实验装置

发布时间:2021-10-24 17:59:01

㈠ 本科高分子化学实验甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制作过程中为什么容易起泡

肯定是AIBN的原因。如果引发剂分解过快,势必造成
(1)氮气量大,(2)树枝本体粘度过大,
这样就容易在树脂内部产生气泡。

㈡ 高分子实验甲基丙烯酸甲酯本体聚合实验爆聚

㈢ 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合

预聚阶段偏低,在产物上没有什么后果,只不过聚合的时候会发生体积收缩,会对产品的形状等产生影响而已。比如明明要5厘米厚的板,结果变成3厘米后的,而且也会影响到经济效益,使成本升高。对聚合这个反应过程来说,一个样,都能够聚合

为什么要严格控制不同阶段的反应温度。第一个温度过高自然是不行的了,因此首先就有一个温度范围

第二就是两个阶段的温度不同了。对于前者,黏度低,散热容易,因此温度可以较高,可是对于后期,黏度就很高了,散热很不容易,所以才分两段制行,后期强化散热的能力。而温度过高,会使产生热量的速度加快,白费苦心了,因此会导致局部过热,影响产品质量,甚至发生爆聚。

仅供参考

㈣ 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合实验中加入邻苯二甲酸丁酯的作用是什么

增塑剂的作用

㈤ 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合实验如何控制反应速率,杜绝爆聚现象

调节滴加速度,加阻聚剂。
还有就是要用惰性气体保护。
需要,再问我吧。

㈥ 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及相对分子质量测定为什么要进行预聚合

有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的。首先制成具有一定粘度的预聚物有两个原因:
(1)甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度,在聚合过程中出现较为明显的体积收缩,为了避免体积收缩单;(2)体在聚合过程中会产生大量的热,先生成一个预聚合,从而有助与聚合过程中的散热,防止爆聚现象的发生。

㈦ 甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合实验装置

采用无机/有机三元复合分散体系进行了甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯悬浮聚合的内研究.对影容响共聚物珠粒形成的因素进行了考察,得到了合成共聚物的优化工艺条件.用傅立叶红外光谱(FT-IR)方法表征了珠状共聚物的结构,并用热分析仪考察了共聚物的热性能.结果表明,在以有机蒙脱土为分散剂的优化工艺条件下,合成的甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物的热性能有明显提高.

㈧ 甲基丙烯酸甲酯本体聚合有何特点

一、实验目的

(1) 了解本体聚合的基本原理以及特点,特别是了解温度对产品的影响;
(2)了解有机玻璃(PMMA)的制备技术,要求成品无气泡,无损缺,透明光洁。

二、实验原理
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),俗称有机玻璃,因其优良的光学性能,比重
小,以及在低温下仍能保持其独特的性能而被广泛的应用,则它是重要的
合成材料之一。

有必要的。

在本体聚合反应开始前,通常有一段诱导期,聚合速度为零,体系无粘度
变化。然后反应逐步进行。当转化率超过
20%
之后,聚合速度显著加快,
称为自加速效应,此时若控制不当,体系易发生暴聚而使产品性能变坏。
而转化率达
80%
之后,聚合速率显著减小,最后几乎停止聚合反应,需升
高温度才能使之完全聚合。

三、实验药品及仪器
药品:过氧化苯甲酰(BPO)(0.05g)---甲基丙烯酸甲酯(MMA)(15mL)---仪器:恒温水浴锅、三口烧瓶、直型冷凝管、磨口锥形瓶、牛角管、温度计
具体解析如下:
本体聚合反应是一个连锁反应,反应速度很快,伴随着聚合物的生成出现
自动加速现象,并且甲基丙烯酸甲酯不是聚合物的良溶剂,长脸自由基有
一定程度的卷曲,自动加速效应更加明显。因为引发是通过小分析的单分
子的分解发生的,而生长只需要单体移动到生长链的末端,所以这两个过
程的聚合速率再聚合初期并不特别依赖相应反应物在在介质中扩散的能力。
另一方面,双分子终止需要在粘度增加到一定程度后,终止速率将被扩散
速率所控制,而引发和生长速率则不受影响。这种在速率上的不连续性突
然破坏了连锁反应的稳定状态,终止生长的链段数少于开始生长的链段数,
导致反应速率与放热速率随反应进行而增加。这种效应称之为“自动加速效
应”。由于粘度增加,散热困难,会发生“爆聚”。因此,本体聚合要求严格控制不同反应阶段的温度,随时排除反应热是很有必要的

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