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乙酰苯胺的制备实验中为什么要用分馏装置

发布时间:2021-10-21 21:54:12

❶ 乙酰苯胺的制备为什么要用分馏装置

乙酸与水沸点相接近,而分馏可以分离两种沸点相近的物质。

❷ 乙酰苯胺的制备实验中,为什么要用分馏柱而不用蒸馏头

蒸馏头作蒸馏之用,分馏柱作分馏之用。利用分馏和蒸馏分离液体混合物时专,其原理其实是属一样的,实际上分馏就是多次的蒸馏,分馏是借助分馏柱使一系列的蒸馏不需要多次重复,一次得以完成的蒸馏,分馏主要分离提纯有两种沸点很接近的混合液(如乙苯酰胺和水)

❸ 制备乙酰苯胺时为什么用分馏装置

:应用这样反复多次的简单蒸馏,虽然可以得到接近纯组分的两种液体,但是这样做既浪费时间,且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大,设备复杂,所以,通常是利用分馏柱***********************************************
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❹ 制备乙酰苯胺时,为什么要选用韦氏分馏柱

采用醋酸法吧,因为醋酸和水的沸点比较接近,选用韦氏分馏柱能尽可能蒸出水而少蒸出原料醋酸。

❺ 制备乙酰苯胺的装置中,为什么要用分馏柱

如果将两种挥发性液体混合物进行蒸馏,在沸腾温度下,其气相与液相达成平衡,出来的蒸气中含有较多量易挥发物质的组分,将此蒸气冷凝成液体,其组成与气相组成等同(即含有较多的易挥发组分),而残
留物中却含有较多量的高沸点组分(难挥发组分),这就是进行了一次简单的蒸馏。
如果将蒸气凝成的液体重新蒸馏,即又进行一次气液平衡,再度产生的蒸气中,所含的易挥发物质组分又有增高,同样,将此蒸气再经冷凝而得到的液体中,易挥发物质的组成当然更高,这样我们可以利用一连串的有系统的重复蒸馏,最后能得到接近纯组分的两种液体。优点:应用这样反复多次的简单蒸馏,虽然可以得到接近纯组分的两种液体,但是这样做既浪费时间,且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大,设备复杂,所以,通常是利用分馏柱进行多次气化和冷凝,这就是分馏。
在分馏柱内,当上升的蒸气与下降的冷凝液互凝相接触时,上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化,两者之间发生了热量交换,其结果,上升蒸气中易挥发组分增加,而下降的冷凝液中高沸点组分(难挥发组分)增加,如果继续多次,就等于进行了多次的气液平衡,即达到了多次蒸馏的效果。这样*近分馏柱顶部易挥发物质的组分比率高,而在烧瓶里高沸点组分(难挥发组分)的比率高。这样只要分馏柱足够高,就可将这种组分完全彻底分开。工业上的精馏塔就相当于分馏柱。

❻ 乙酰苯胺的制备中为什么要用新蒸馏过的苯胺

苯胺放置时间长容易氧化

❼ 乙酰苯胺的制备实验中,为什么要用分馏柱而不用蒸馏头 THANK YOU!

蒸馏头作蒸馏之用,分馏柱作分馏之用.利用分馏和蒸馏分离液体混合物时,其原理其实是一样的,实际上分馏就是多次的蒸馏,分馏是借助分馏柱使一系列的蒸馏不需要多次重复,一次得以完成的蒸馏,分馏主要分离提纯有两种沸点很接近的混合液(如乙苯酰胺和水)

❽ 乙酰苯胺的制备实验反应时为什么要控制分馏柱上端的温度在100~110℃之间温度过

主要由原料CH3COOH(b.p.118℃)和生成物水(b.p.100℃)的沸点所决定 。控制在105℃,这样既可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率。

❾ 乙酰苯胺的制备,为什么要控制分馏柱上端的温度在105度左右

主要由原料乙酸(b.p.118℃)和生成物水(b.p.100℃)的沸点所决定 。

因为该反应为可逆反应,不断除去反应生成物水,能有效地使平衡正向进行,从而提高反应产率。而水的沸点为100℃,乙酸的沸点为117℃,温度保持在105℃,能使水被蒸馏出去,而乙酸不会,进而既除了水,又减少反应物醋酸的损失。

(9)乙酰苯胺的制备实验中为什么要用分馏装置扩展阅读

乙酰苯胺的制备注意事项
1、久置的苯胺色深有杂质,会影响乙酰苯胺的质量,故最好用新蒸的苯胺,另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。

2、加入锌粉的目的是防止苯胺在反应过程中被氧化,生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从黄色变无色,但不宜加得过多,因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。

3、产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小,所以用分馏的方法分出水,可用10mL量筒作为分馏接收器,量筒置于盛有冷水的烧杯中,收集乙酸和水的总体积约2.25mL。

4、不应将活性炭加入沸腾的溶液中,否则会引起暴沸,会使溶液溢出容器。

5、反应物冷却后,固体产物立即析出,沾在瓶壁不易理处,故须趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的醋酸及未作用的苯胺。

❿ 合成乙酰苯胺的实验中,为什么可以使用分馏柱来除去反应所生成的水

这样的问题~~好像够专业哦~~还是请教老师好些,这里的都是半腿子~小生不才,冒昧凑下数这个分馏柱不是分馏用吗,为什么不能分馏水呢~难道会向副反应方向移动~

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