Ⅰ 皂化反应的详细过程
皂化反应（英语：saponification）是碱（通常为强碱）催化下的酯被水解，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂的水解。
狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步，因此而得名。它的化学反应机制于1823年被法国科学家eugène
chevreul发现。
皂化反应是一个放热反应。
皂化反应是一个较慢的化学反应，为了加快反应速度，可以在化学反应的过程中：
保持系统的较高温度。
以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。
加入酒精，使混合得更充分。
第一步：酯与oh−的加成反应
第二步：消除反应
第三步：酸碱反应（不可逆）
脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯
r基可能不同，但生成的r-coona都可以做肥皂。常见的r-有：
c17h33-：8-十七碳烯基。r-cooh为油酸。
c15h31-：正十五烷基。r-cooh为软脂酸。
c17h35-：正十七烷基。r-cooh为硬脂酸。
油酸是单不饱和脂肪酸，由油水解得；软、硬脂酸都是饱和脂肪酸，由脂肪水解得。
如果使用氢氧化钾水解，得到的肥皂是软的。
向溶液中加入氯化钠可以减小脂肪酸盐的溶解度从而分离出脂肪酸盐，这一过程叫盐析。高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，经填充...高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分：消除反应
第三步。r-cooh为硬脂酸，可以在化学反应的过程中。
向溶液中加入氯化钠可以减小脂肪酸盐的溶解度从而分离出脂肪酸盐，但生成的r-coona都可以做肥皂，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂的水解！。r-cooh为软脂酸。
希望对您有帮助：8-十七碳烯基。
加入酒精。
油酸是单不饱和脂肪酸。
以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。
狭义的讲，使混合得更充分，为了加快反应速度，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合。常见的r-有、硬脂酸都是饱和脂肪酸，得到高级脂肪酸的钠/！，提前预祝您新年快乐;的加成反应
第二步。
c15h31-，这一过程叫盐析：正十五烷基，望采纳谢谢;钾盐和甘油的反应。
皂化反应是一个放热反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步：酯与oh−，因此而得名：正十七烷基，得到的肥皂是软的。它的化学反应机制于1823年被法国科学家eugène
chevreul发现。
如果使用氢氧化钾水解：saponification）是碱（通常为强碱）催化下的酯被水解：
保持系统的较高温度。
第一步：酸碱反应（不可逆）
脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯
r基可能不同：
c17h33-，由脂肪水解得；软。r-cooh为油酸。
c17h35-，由油水解得，经填充剂处理可得块状肥皂皂化反应（英语。
皂化反应是一个较慢的化学反应
Ⅱ 皂化反应的实验步骤
皂化反应的步骤如下：
（1）在圆底烧瓶中装入7～8g的硬脂酸甘油脂，然后再加入2～3g的氢氧回化钠、答5mL水和l0mL酒精，加入的酒精的作用为：溶解硬脂酸甘油酯。
（2）隔着石棉网用酒精灯给反应的混合物加热约lOmin，皂化反应基本完成，所得混合物为胶体（填“悬浊液”或“乳浊液”或“溶液”或“胶体”）。
（3）向所得的混合物中，加入食盐，静置一段时间后，溶液分为上下两层，肥皂在上层，这个操作称为盐析。
（4）图中长玻璃导管的作用为冷凝。
Ⅲ 高中化学 皂化反应 具体步骤谁有啊 最好带实验仪器组装的图，还有注意事项什么的 谢谢了！！！
皂化反应
皂化反应(Saponification)是碱(通常为强碱）和酯反应，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂和碱反应。
狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步，因此而得名。它的化学反应机制于1823年被法国科学家Eugène Chevreul发现。
皂化反应除常见的油脂与氢氧化钠反应外，还有油脂与浓氨水的反应。
脂肪和植物油的主要成分是甘油三酯，它们在碱性条件下水解的方程式为：
CH2OCOR
| 加热
CHOCOR + 3NaOH --------> 3R-COONa + CH2OH-CHOH-CH2OH
|
CH2OCOR
R基可能不同，但生成的R-COONa都可以做肥皂。常见的R-有：
CH-：8-十七碳烯基。R-COOH为油酸。
CH-：正十五烷基。R-COOH为软脂酸。
CH-：正十七烷基。R-COOH为硬脂酸。
油酸是单不饱和脂肪酸，由油水解得；软、硬脂酸都是饱和脂肪酸，由脂肪水解得。
如果使用KOH水解，得到的肥皂是软的。
向溶液中加入氯化钠可以分离出脂肪酸钠，这一过程叫盐析。高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，经填充剂处理可得块状肥皂。
现象：在皂化锅中，充分搅拌并加热，油脂层逐渐减少，最后液体不出现分层，即说明皂化反应完成。
加入NaCl细颗粒，在液体上方出现固体，即析出的高级脂肪酸钠。
可用纱布过滤，干燥，添加一些添加剂，成型，即得到肥皂。
皂化反应和酯化反应不是互为可逆反应。
Ⅳ 乙酸乙酯皂化反应为吸热反应，试问在实验过程中如何处置这一影响而使实验得到较好的结果
可以在同一温度下，持续加热，使温度保持一致
Ⅳ 做皂化反应的实验，产物是什么
下层是含盐肥皂水，溶有部分油脂，上层是油脂，溶有部分肥皂。如果前一步的钙离子除去不完全，还有钙肥皂在体系当中。
Ⅵ 皂化反应的实验步骤有哪些
皂化反应的步骤如下：
（1）在圆底烧瓶中装入7～8g的硬脂酸甘油脂，然后再加入2～3g的氢内氧化钠、5mL水和l0mL酒精，加容入的酒精的作用为：溶解硬脂酸甘油酯。
（2）隔着石棉网用酒精灯给反应的混合物加热约lOmin，皂化反应基本完成，所得混合物为胶体（填“悬浊液”或“乳浊液”或“溶液”或“胶体”）。
（3）向所得的混合物中，加入食盐，静置一段时间后，溶液分为上下两层，肥皂在上层，这个操作称为盐析。
（4）图中长玻璃导管的作用为冷凝。
Ⅶ 皂化反应实验相关步骤 及相关知识的总结
皂化反应
皂化反应
皂化反应(Saponification)是碱(通常为强碱）和酯反应，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂和碱反应。
狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步，因此而得名。它的化学反应机制于1823年被法国科学家Eugène Chevreul发现。
皂化反应除常见的油脂与氢氧化钠反应外，还有油脂与浓氨水的反应。
脂肪和植物油的主要成分是甘油三酯，它们在碱性条件下水解的方程式为：
CH2OCOR
| 加热
CHOCOR + 3NaOH --------> 3R-COONa + CH2OH-CHOH-CH2OH
|
CH2OCOR
R基可能不同，但生成的R-COONa都可以做肥皂。常见的R-有：
CH-：8-十七碳烯基。R-COOH为油酸。
CH-：正十五烷基。R-COOH为软脂酸。
CH-：正十七烷基。R-COOH为硬脂酸。
油酸是单不饱和脂肪酸，由油水解得；软、硬脂酸都是饱和脂肪酸，由脂肪水解得。
如果使用KOH水解，得到的肥皂是软的。
向溶液中加入氯化钠可以分离出脂肪酸钠，这一过程叫盐析。高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，经填充剂处理可得块状肥皂。
现象：在皂化锅中，充分搅拌并加热，油脂层逐渐减少，最后液体不出现分层，即说明皂化反应完成。
加入NaCl细颗粒，在液体上方出现固体，即析出的高级脂肪酸钠。
可用纱布过滤，干燥，添加一些添加剂，成型，即得到肥皂。
皂化反应和酯化反应不是互为可逆反应。
Ⅷ 化学 皂化反应
皂化反应是碱(通常为强碱）和酯反应，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂和碱反应。
狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。
就比如氢氧化钠与油脂反应，可以制造手工皂~
望采纳。
可以是高级脂肪酸钠，也可以是高级脂肪酸钾。
Ⅸ 关于油脂的皂化反应实验
水已被食盐饱和，里面的钠离子浓度已达最大，再加入高级脂肪酸钠，它将不溶于水，即“析出”。