㈠ 用环己醇/环己酮怎么制备己二酸
环己醇在加热条件下被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成的产物为己二酸。这是实验
室制备己二酸的常用方法之一。
㈡ 以环己醇为原料制备己二酸的反应式
用过量酸性高锰酸钾氧化，先生成环己酮。而后环己酮被氧化，羰基与α-C间的键断裂，产生己二酸（用硝酸氧化也一样）。
总反应：5C6H11OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+8MnSO4+4K2SO4+13H2O
㈢ （2012南京模拟）己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一．实验室用高锰酸钾氧化环己醇制己二酸的装置如图所
（1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，防止温度过高，反应太剧烈不易控制，且内可能有副产品发生容降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢，
故答案为：温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢；
（2）向反应混合物中加入少量A固体直至点滴试验无紫色环为止，说明高锰酸钾被还原，应加入还原性物质，题中只有NaHSO3能与高锰酸钾发生氧化还原反应，
故答案为：a；
（3）步骤④抽滤完毕或中途停止抽滤时，应防止倒吸，则应先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头，
故答案为：先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头；
（4）己二酸钾可与盐酸反应生成己二酸，故答案为：将己二酸的钾盐转化为己二酸；
（5）若要计算己二酸的产率，应知道环己醇的质量，则应知道环己醇的密度，故答案为：环己醇的密度；
（6）如是用硝酸氧化，硝酸钡还原，可生成氮氧化物等污染物，故答案为：产生氮氧化物，污染空气．
㈣ 环己醇制备己二酸二乙酯原理
只能先氧化再酯化吧。
环己醇用硝酸氧化成己二酸，然后与乙醇发生酯化反应即得。
㈤ 环己醇制取己二酸己二酯过程详细方程式
环己醇消去（-H2O）➝ 环己烯（酸性高锰酸钾氧化，双键断裂）➝ 己二版酸（LiAlH4还原水权解）➝ 己二醇（与己二酸进行酯化）➝ 己二酸己二酯
方程式不太好打出来，请见谅
㈥ 硝酸氧化环己醇制备己二酸实验过程
一、实验目的
1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；
2、掌握重结晶、搅拌等基本操作。
二、实验原理
己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一，可以用硝酸氧化环己醇制得。
反应方程式如下：
三、实验药品及其物理常数
药品名称
分子量
用量
熔点
(℃)
沸点
(℃)
比重
(d420)
溶解性
(水)
环己醇
100.16
5.3 mL
24
160.9
0.96
微溶于水
硝酸(50%)
63
16 mL
溶于水
钒酸铵
116.99
0.01 g
其它
5％ NaOH溶液
四、主要仪器和材料
水浴锅 三口烧瓶(100 mL、19#×3) 恒压滴液漏斗 空心塞(14#) 球形冷凝管(19#) 螺帽接头(19#，2只) 温度计(100℃) 布氏漏斗 吸滤瓶 烧杯 冰 滤纸 水泵等.
五、实验装置
滴加、回流、尾气吸收装置
六、操作步骤
【操作要点及注意事项】
⑴ 搭装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制要合理。
⑵ 检验气密性：实验产生的二氧化氮气体有毒，所以装置要求严密不漏气。注意尾气吸收装置中三角漏斗的高度。
⑶ 加料：环己醇和硝酸切不可用同一量筒量取。钒酸铵不可多加，否则产品发黄。
⑷ 滴加：本实验为强烈放热反应，所以滴加环己醇的速度不宜过快，以免反应过剧，引起爆炸。一般可在环己醇中加1mL水，一是减少环己醇因粘稠带来的损失，二是避免反应过剧。
⑸ 加热：可选择水浴加热，滴加完后继续用80-90 ℃水浴加热约15 min, 同时要摇动反应瓶，至几乎无棕色二氧化氮气体放出为止。
㈦ 谁可以告诉我有机化学实验己二酸的实验目的、环己醇、50%硝酸、钒酸氨的物理常数啊考试！急！！！谢了！
（1）温度太低，反应太慢，太高则副反应多。因为反应放出大量热，所以要控制滴内加速度，否则温度难以控容制。（2）为了让反应一开始就一直在适宜温度下进行，减少副反应。（3）反应的快慢和反应物浓度有关，开始时浓度高，滴加慢。（4）有差别，因为有副反应，且反应不充分。这个实验我做过，确实反应不充分。
㈧ 如何由环己醇制备己二酸
环己醇与浓硫酸混合，加热到170度，脱水得到环己烯；
环己烯用KMnO4/H+氧化的己二酸。。