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溴乙烷的制备的实验装置

发布时间:2021-10-17 13:40:52

Ⅰ 研究性学习小组进行溴乙烷的制备的相关探究实验.探究一:实验室制取少量溴乙烷的装置如图.(1)圆底烧

(1)实验室制取少量溴乙烷所用试剂是乙醇和溴化氢反应,二者在加热下发生取代反应生成溴乙烷;此实验量取溶液的体积要求精确度不是很高,可用量筒量取,
故答案为:乙醇; b;
(2)药品混合后在加热条件下生成HBr,NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4,HBr和乙醇发生取代反应HBr+CH3CH2OH

Ⅱ 制取1,2-二溴乙烷的实验装置及作用

一、首先制取乙烯,实验室制乙烯用酒精在有浓硫酸、170°C的条件下反应生成专乙烯:

CH3CH2OH→CH2CH2+H2O

二、然后将乙烯通属入液溴,乙烯与溴单质发生加成反应,生成1,2——二溴乙烷(无色液体)

CH2CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

这里的加成反应是指CH2CH2的碳碳双键断裂,跟溴结合。

三、冷水的作用:防止液溴挥发(液溴易挥发,熔点:-7.2°C;沸点:58.78°C)

四、通入乙烯量远远大于理论所需要的量主要是因为乙烯通过液溴的速度过快,乙烯未能完全与液溴反应就逸出了。

五、第一个NaOH溶液是为了吸收副反应生成的酸性气体(CO2、SO2)

副反应:碳化反应

六、第二个NaOH溶液是为了吸收挥发的溴单质,进行尾气处理。

七、液溴上覆盖少量的水:1,2-二溴乙烷微溶于水,且易挥发,加入少量的水能防止1,2-二溴乙烷挥发。

Ⅲ 、实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向装置

()溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为:NaBr+H2SO4+C2H5OH

Ⅳ 实验室制取溴乙烷的方法

在实验室里,一般是用乙醇和浓氢溴酸,发生取代反应,生成溴乙烷和水。版
制备原理:
CH3CH2OH
+
HBr
→CH3CH2Br
+
H2O
该反应不权需要加热,常温下即可进行,也不用加催化剂。
此外,制取溴乙烷,还可以用不饱和的乙烯和HBr
发生加成反应,反应如下:
CH2=CH2
+
HBr
→CH3-CH2Br
制取溴乙烷,从原料成本上和产物纯净度上考虑,用乙醇反应比用乙烯好。
高中化学课本里有这个知识点,可以翻翻课本查阅相关的知识。
不知道能不能帮到你?

Ⅳ 溴乙烷的制备为什么使用蒸馏装置,对有机实验有什么指导意义(大学有机实验)

溴乙烷制备是典型的低沸点产物制备,可以通过蒸出生成物来促进反应正向进行.所以如果由高沸点反应物制备低沸点产物都可以用蒸馏法来促进反应的进行

Ⅵ 研究性学习小组进行溴乙烷的制备及性质探究实验.探究一:该小组制备溴乙烷的步骤如下:①向装置图所示的

(1)乙醇易挥发,且温度越高挥发越剧烈.当将浓硫酸缓缓加入到水和乙醇的混合液中,会放出大量的热,把小烧杯放在冷水中冷却,可有效地控制混合液的温度上升,从而防止乙醇挥发,故答案为:防止乙醇挥发;
(2)浓H2SO4具有强氧化性,而Br-具有较强还原性,相互之间会发生反应2HBr+H2SO4(浓)

加热
.

Ⅶ 溴乙烷的制备为什么使用蒸馏装置,对有机实验有什么指导意义(大学有机实验)

溴乙烷制备是典型的低沸点产物制备,可以通过蒸出生成物来促进反应正向进行。所以如果由高沸点反应物制备低沸点产物都可以用蒸馏法来促进反应的进行

Ⅷ 溴乙烷的制备实验的步骤,考试需要用

在100mL圆底烧瓶中,加入10mL(0.17 m。1)95%乙醇及9 mL水,在不断振荡和冷却下,缓缓加入浓硫酸19 mL(0.34 m。内1),混合物冷却至室容温,在搅拌下加入研细的溴化钠15 g(0.15 mo1)和几粒沸石,安装蒸馏装置,接受瓶里放入少量冰水,并将其置于冰水浴中。接引管的支口用橡皮管导人下水道或室外。 通过石棉网用小火加热烧瓶,使反应平稳地进行,直到无油滴滴出为止,约40 min,反应即可结束。
将馏出液小心地转入分液漏斗中,将有机层(哪一层?)转入干燥的三角烧瓶中,并将其浸在冰水浴中,在振荡下逐滴加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质,使溶液明显分层。再用干燥的分液漏斗分去硫酸层
将产物转入蒸馏瓶中,加入沸石,在水浴上加热蒸馏。为避免产物挥发损失,将已称重的干燥的接受瓶浸在冰水浴中,收集35-40℃馏分,产量约10g (产率约54%)。

Ⅸ 实验室制取12二溴乙烷制取的原理

一、首先制取乙烯,实验室制乙烯用酒精在 有浓硫酸、170°C 的条件下 反应生成乙烯:
CH3CH2OH→CH2CH2+H2O
二、然后将乙烯通入液溴,乙烯与溴单质发生加成反应,生成1,2——二溴乙烷(无色液体)
CH2CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
这里的加成反应是指CH2CH2的碳碳双键断裂,跟溴结合。
三、冷水的作用:防止液溴挥发(液溴易挥发,熔点:-7.2°C;沸点:58.78°C)
四、通入乙烯量远远大于理论所需要的量主要是因为乙烯通过液溴的速度过快,乙烯未能完全与液溴反应就逸出了。
五、第一个NaOH溶液是为了吸收副反应生成的酸性气体(CO2、SO2)
副反应:碳化反应
六、第二个NaOH溶液是为了吸收挥发的溴单质,进行尾气处理。
七、液溴上覆盖少量的水:1,2-二溴乙烷微溶于水,且易挥发,加入少量的水能防止1,2-二溴乙烷挥发。
还有什么问题一起说~

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