邻羟基苯乙酮的制备实验装置

㈠ 二羟基苯乙酮的合成路线

我给你画出来了，看图

㈡ 对羟基苯乙酮的制备产品析不出来是为什么

简单的讲，酸碱中和反应一般是较强酸与较强碱反应生成较弱酸和较弱碱。如果苯酚溶于碳酸氢钠，那也就是说苯酚可以与碳酸氢钠反应生成苯酚钠和碳酸。但是苯酚的酸性较碳酸弱，而碳酸氢钠的碱性较苯酚钠弱，故反应会逆向发生，也就是说苯酚无法溶于碳酸氢钠。
实验室制备的话可以这样。 苯酚在100摄氏度下与浓硫酸（98%）反应磺化，制的对羟基苯磺酸，然后制得其钠盐，提纯制的固体。在300—320摄氏度下，与氢氧化钠固体共熔，得到对苯二酚钠，在经过酸化就可以了。

㈢ 邻羟基乙酰苯结构式

能发生银镜反应，说明有醛基
在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基）
。。。
结构应该是苯环上分别连有两个酚羟基，一个醛基
则还有三个空位置
又因为只能生成两种一氯代产物，所以肯定为对称结构
结果如图

㈣ 2-羟基苯乙酮发生傅克酰基化反应很困难吗

用三氯化铝催化付克烷基化、酰基化反应，是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子， 作为路易斯酸活性，三氯化铝＞氯化锌，并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。三氯化铝是最强的，但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在烷基化反应中好用，但是在酰基化反应中，【因三氯化铝能与羰基络合】，因此催化活性降低，故而使用量要大得多，要比酰化剂用量大，此时三氯化铝先与羰基络合，过量那部分再发生催化作用。 而氯化锌虽在路易斯酸活性上弱于三氯化铝，但不与羰基络合，所以在这个问题上就容易理解了。 另外：打字错了吧？是“2,4-二甲基苯乙酮”，不是“2,4-二羟基苯乙酮”吧？这个例子选得不好，位阻大了。

㈤ 邻羟基苯乙酮的合成中加盐酸时出现的固体是什么

用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R-ONa（以上用R-代替其余部分）.酸化以后就行了.
成产苯酚的其中一种方法就是用苯磺酸钠加热脱去SO2,最后酸化.这里正好可以利用.

㈥ 邻羟基苯乙酮合成2，5-二羟基苯乙酮 怎么把那个羟基引上去

用原料和浓硫酸进行磺化反应，根据羟基的定位效应，就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻，邻位取代很少，以对位为主）。产物和NaOH成盐，生成R-SO3Na，然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R-ONa（以上用R-代替其余部分）。酸化以后就行了。
成产苯酚的其中一种方法就是用苯磺酸钠加热脱去SO2，最后酸化。这里正好可以利用。

㈦ 邻羟基苯乙酮能不能使FeCl3显色，还有能不能与NaHSO3反应析出结晶，求高手解答啊 ，11号就要考试了

不能，邻羟基苯乙酮没有酚羟基，无法使FeCl3显色，能NaHSO3反应析出结晶。

❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵
如果采纳的话，我是很开心的哟(～ o ～)~zZ

㈧ 用什么方法将邻硝基苯酚，邻羟基苯甲醛，邻羟基苯乙酮

有十九根键，所有的碳都是sp2杂化，羟基氧是不等性sp3杂化，氮原子是也是sp2杂化，根据路易斯结构式，不考虑离域键的情况下，硝基上的氮原子与氧原子一个是双键，一个是配位键，共有三个氮氧键。
色散力任何分子间都有，由于此物质是极性分子，。

㈨ 用对羟基苯乙酮合成对甲氧基苯乙酮的实验方案

碘甲烷是不是就可以啊、、、、