⑴ 检测油漆涂料中有害物质的仪器叫什么油漆涂料中的有害物质主要有哪些分别是什么
X-射线仪、有些用PYGC-MS测定
有害物质主要有：Cd、Pb、Hg、Cr+6、卤素系阻燃剂（PCB、PCT、PCN、PBB、氯化石蜡、PBDE、PVC等）、PFOS、多环芳烃（萘、苊烯、苊、菲、蒽、苯并蒽、萤蒽等）、苯、金属类（锑、镍、氧化铍等）、金属类化合物（铍化合物、砷化合物、锑化合物等）、石棉、呋喃、放射性物质、特定苯并三氮唑、氟氯碳化物（CFCs）、含氢氯氟烷烃（HCFCs）、氢氟化合物（HFCs）、臭氧层破坏物质
⑵ 氨的测定装置中,漏斗插入下端氢氧化钠的液面下的作用是什么
直接反应，防止氨溢出。
⑶ 氨水中氨含量的测定的实验为什么用甲基红而不用甲基橙做指示剂
石蕊不能用酚酞因为能使紫色石蕊试液变红的溶液一定是酸性溶液，不使酚酞试液变色的溶液可能是酸性溶液，也可能是中性溶液或弱碱性溶液酚酞在弱碱性溶液中也不会变色。
⑷ 设计实验检验铵盐中的铵根
看来你已经有思路了,那就是在一定质量的铵盐溶液中加入氢氧化钠溶液,让它释放氨气.其实接下来也就简单了：把生成的氨气通到一定质量的稀硫酸里.反应结束后称量稀硫酸（含生成的硫酸铵）溶液质量,它比原来增重多少,就是生成了多少质量的氨气.不必求氨气体积的.
⑸ 在氨水中氨含量的测定实验中，在滴定过程中，如果NaOH加过量，可否用HCI回滴
不可以。NaOH与HCI生成的NaCI有盐效应，氨水与HCI生成的氯化铵和氨水形成缓冲溶液，盐效应和缓冲溶液都影响滴定结果。
⑹ 为什么在氨水中氨含量的测定实验中要采用返滴定法
正常滴定过程中要不停振荡锥形瓶,而氨水振荡的话有可能会有氨气逸出损失掉,测量结果就不准.
返滴定法先加入足量酸充分反应,然后用碱滴定过量的酸,可以避免上述氨气逸出的问题.
⑺ 环境检测 烟道里面的氨如何采样检测
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⑻ 实验室测定氨氮最简方法
最简方法：
①水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水扬酸—
次氯酸盐比色法时，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液为吸收液。
②标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
③水样的测定：
a.分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加0.1mL酒石酸钾钠溶液。以下同标准曲线的绘制。
b.分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氢氧化钠溶液，以中和硼酸，稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。
④空白试验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。