实验室树脂合成装置

㈠ 添加纳米氧化锡的醇酸树脂树脂实验室合成方法

PVC根据聚合度的不同分为很多型号，国内PVC牌号命名一般采用聚合度或者是型号标注。生产PVC透明片材应该采用七型PVC（牌号为S-800、SG-7）或者八型PVC（牌号为S-700、SG-8），各厂家在标注上会有所不同，一般采用SG加个位数标注的代表的是PVC型号，采用百位数及千位数标注的代表的是聚合度（主要看数字，相同的数字表示相同的产品，比如青岛海晶HS1000、上海氯碱WS1000、齐鲁石化S1000都代表五型PVC）。华东地区做片材的比较多，一般采用的是齐鲁石化、上海氯碱、沧化、青岛海晶、大沽化的产品，华南地区可以考虑一下福二化的产品。
七型、八型PVC的聚合度较低，加工起来容易，所以多用于生产片材、注塑管件等。就国家标准来说，PVC分八种型号，即一型至八型。现市场流通的多为三型（聚合度1300，多用于制造电线电缆、压延膜）、五型（聚合度1000，多用于型材、管材）、以及七型八型。
片材配方相对来说应该简单一些，加工助剂要少一些。给个基础配方：
PVC 100份
TM181 1-1.6份 有机锡热稳定剂（这东西透明性好）
MBS 3-5份 增韧剂
PA20 1-1.2份 一种进口ACR，抗冲改性剂
G16 适量 内润滑
70S 适量 外润滑
颜料 适量
大体上配方也就以上这些了，不过设备不同，配方也不同，尤其是润滑啊，还是要自己做调整。做过加工的应该知道，调润滑很痛苦的啊。建议你找润滑剂供应商，因为其对自己的润滑剂有很深的了解，所以对润滑剂的用量有所把握（一般G16在0.6-1.2之间，70S在0.3-0.5之间）。

㈡ 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤

一、制取乙酸乙酯的装置图：

三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的：

防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

㈢ 乙酸乙酯的实验室制备装置

乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。 顺序是密度先小后大，然后加热内 。
方程式：容CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物 ；
乙酸和乙酸乙酯不共沸，过量乙酸不影响产物的蒸馏。

㈣ 有机硅改性丙烯酸树脂实验室制备方法与步骤

改性方法很多啊，你自己上网查些资料就有了。比如，合成丙烯酸树脂再添加硅油机械温和，当然这个方法不好。也可以，先合成丙烯酸树脂（要带有活动基团的），再与活性基团的有机硅反应，就也可以得到的。

㈤ 实验室制备甲烷装置图及化学方程式

乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯.方程式：ch3ch2oh
--(浓硫酸,170℃)--ch2=ch2+
h2o
实验专室制备氧气属一般是
2h2o2--(mno2)--2h2o+o2
甲烷在实验室是造不出来的

㈥ 乙酸乙酯的实验室制备装置室什么

乙酸乙酯的制取：先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热 .
方程式：回CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆答反应、加热、浓硫酸催化剂)
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物 ；
乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.

㈦ 实验室制氯气装置图

㈧ 不饱和聚酯树脂实验室合成时,有哪些注意事项

聚酯化缩聚反应是在190～220℃进行,直至达到预期的酸值(或粘度)，在聚酯化缩反应结束后，趁热加入一定量的乙烯基单体，配成粘稠的液体，这样的聚合物溶液称之为不饱和聚酯树脂。

㈨ 酚醛树脂的制备装置图

可以了吧？

怕你看不清还是给你个地址

http://tieba..com/f?kz=110597240

网络的你还信不过？

㈩ 酚醛树脂是19下7年世界上第一个合成的高分子材料．如图是实验室制取酚醛树脂的装置图：（1）胶塞上玻璃导

（下）反应有s量热放出，苯酚、甲醛溶液易挥发，反应装置中的长玻璃管除导气外，还对对挥发的反应物起冷凝回流作用．
故答案为：导气&nb少p;&nb少p;冷凝回流&nb少p;
（2）苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物--酚醛树脂．反应的方程式可以表示为：．
（3）实验中所用苯酚过量，并用酸作催化剂，产物是线型高分子树脂，需用酒精浸泡一些时间后，才易用水洗净．
故答案为：酒精．