afl装置作用

㈠ 电力系统为什么装设AFL装置

电力系统正常运行时，会将电网的电压和频率控制在某一范围。如果负载的有功功率不断增加，导致发电机有功功率无法与之平衡时，就会导致电网频率下降。所有，采用这种“按频率自动减负荷装置”，当电网频率低至人为设定值时，使一部分负载自动跳闸停电，维护电网频率，保障电网安全运行。

㈡ 自动按频率减负荷装置闭锁方式对AFL装置的基本要求：

(1)能在各种运行抄方式且功率缺额的情况袭下，有计划地切除负荷，有效地防止系统频率下降至危险点以下；
(2)切除的负荷应尽可能少，应防止超调和悬停现象；
(3)变电所的馈电路使故障变压器跳闸造成失压时，自动按频率减负荷装置应可靠动作，不应误动；

(4)电力系统发生低频振荡时，不应误动；

(5)电力系统受谐波干扰时，不应误动；

答案借鉴武汉瑞力特电气技术有限公司相关信息

㈢ AEL/AFL：是按下，还是按住 在使用AEL/AFL键时，比如拍摄全景图片等，是按下，还是按住

AEL就是曝光锁定。简单地说就是让我们按下AEL按钮时，相机曝光值只会定格在当前测光的参数上，即使摄影者变换拍摄角度或者拍摄环境，曝光参数也不会改变。

AFL是对焦锁定。就是在对焦之后按下AFL按钮，相机就不会再进行自动对焦了。直到摄影者按下快门之后才会恢复自动对焦功能。

在拍摄全景图时，对拍摄主体对焦测光，保证主体清晰曝光正确之后按住AEL/AFL锁定键。

(3)afl装置作用扩展阅读：

一、AEL和AFL的特殊应用

其实AEL和AFL在拍摄全景图时还有非常重要的作用。在拍摄全景图时，往往要拍摄几张照片，通过相机或者后期软件拼接而成。

如果拍摄的这一组照片曝光值不同，对焦点不同，就无法完成后期的拼接工作。所以在拍摄全景图时，一定要使用AEL和AFL锁定。

拍摄时，要对拍摄主体对焦测光，保证主体清晰曝光正确之后按住AEL/AFL锁定键，然后重新构图依次完成整组照片的拍摄。

二、拍全景照片的方法

摄影实践中根据使用者需求的不同，或摄影者本身的技术限制，又可分作宽景、360°全景。全景图多是拍摄硬件加全景软件制作而成的全景图。

全景图的由来：全景图不是凭空生成的，要制作一个360全景图，我们需要有原始的图像素材，原始图像素材的来源可以是：

A、在现实的场景中全景拍摄得到的鱼眼图像

B、建模渲染得到的虚拟图像

无论是哪种图像类型，都能够在造景师9.00企业版里进行自动拼合，过程非常简单，只需三个步骤：

第一个步骤：打开软件，导入图像素材；

第二个步骤：点击拼合按钮，等待软件自动拼合；

第三个步骤：直接预览/发布拼合结果，接片后的全景图片并不可以直接观看（因为图像是带有畸变的），有些全景拼接软件具有发布功能，可以发布出Flash、java、Quicktime等格式[3]，发布出来的全景图即可直接观看，可以使用鼠标来进行360度的触控体验！

㈣ 简述电流刺激效应为什么和频率有关

并列操作：电力系统中的负荷随机变化，为保证电能质量，并满足安全和经济运行的要求，需经常将发电机投入和退出运行，把一台待投入系统的空载发电机经过必要的调节，在满足并列运行的条件下经开关操作与系统并列，这样的操作过程称为并列操作。

准同期并列：发电机在并列合闸前已加励磁，当发电机电压的幅值、频率、相位分别与并列点系统侧电压的幅值、频率、相位接近相等时，将发电机断路器合闸，完成并列操作。

自同期并列：将未加励磁、接近同步转速的发电机投入系统，随后给发电机加上励磁，在原动转矩、同步力矩作用下将发电机拉入同步，完成并列操作。

并列同期点：是发电机发电并网的条件。同期并列点是表示相序相同、电源频率同步、电压相同。

滑差、滑差频率、滑差周期：滑差：并列断路器两侧发电机电压电角速度与系统电压电角速度之差；滑差频率：并列断路器两侧发电机电压频率与系统电压频率之差，用fs表示；滑差周期：并列断路器两侧发电机电压与系统电压之间相角差变化360°所用的时间。

恒定越前相角准同期并列：在Ug和Ux两个相量重合之前恒定角度发出合闸信号的叫恒定越前相角并列装置。

恒定越前时间准同期并列：在Ug和Ux两个相量重合之前恒定时间发出合闸信号的叫恒定越前时间并列装置。

整步电压：自动并列装置检测并列条件的电压称为整步电压；

正弦整步电压：与时间具有正弦函数关系的整步电压；

线性整步电压：与时间具有线性函数关系的整步电压。

励磁系统：供给同步发电机励磁电流的电源及其附属设备统称为励磁系统。

发电机外特性：一般指在内电势不变的情况下，负载电流变化时，发电机机端电压变化的曲线，主要是测试发电机的纵轴同步电抗，也就是发电机的内阻抗，是同步发电机带负载能力的重要指标。

励磁方式：供给同步发电机励磁电源的方式。

励磁调节方式：调节同步发电机励磁电流的方式。

自并励励磁方式：励磁电源直接取自于发电机端电压的励磁方式。

励磁调节器的静态工作特性：励磁调节器输出的励磁电流（电压）与发电机端电压之间的关系特性。发电机的调节特性：发电机在不同电压值时，发电机励磁电流IE与无功负荷IQ的关系特性。

调差系数：表示无功负荷电流从零变至额定值时，发电机端电压的相对变化。

强励：电力系统短路故障母线电压降低时，为提高电力系统的稳定性，迅速将发电机励磁增加到最大值。

强励倍数：强行励磁电压与励磁机额定电压Ue之比。

励磁电压响应比：由励磁系统电压响应曲线确定的励磁系统输出电压增长率与额定励磁电压的比值。灭磁：就是将发电机转子励磁绕组的磁场尽快地减弱到最小程度。

同步发电机的进相运行：同步发电机欠励磁运行时，由滞后功率因数变为超前功率因数，发电机从系统吸收无功功率，这种运行方式称为同步发电机的进相运行。

移相触发单元的同步信号：由同步变压器从主回路电源中取得，当晶闸管承受正向电压的某一刻，向它的门极送出触发脉冲使其导通的信号为移相触发单元的同步信号。

发电机失磁：指发电机在运行中全部或部分失去励磁电流，使转子磁场减弱或消失。

励磁调节器的调差单元：设定不同调差系数的单元。

逆变灭磁：利用三相全控桥的逆变工作状态，控制角由小于90°的整流运行状态，突然后退到大于90°的某一适当角度，此时励磁电源改变极性，以反电势形式加于励磁绕组，使转子电流迅速衰减到零的灭磁过程称为逆变灭磁。

负荷的频率调节效应：系统频率发生变化时，总负荷吸收的有功功率也随之变化的现象。即当频率下降时，总负荷吸收的有功功率随之下降；当频率上升时，总负荷吸收的有功功率随之上升。

负荷的频率调节效应系数：负荷调节效应系数描述总负荷吸收的有功功率随系统频率变化的程度。

发电机的功率-频率特性：系统频率变化，整个系统的有功负荷也要随着改变，这种有功负荷随频率而改变的特性。

发电机组的功率-频率特性调差系数：

电力系统一次调频：通过发电机调速系统实现，反映机组转速变化而相应调整原动力门开度，完成调节系统频率。

调速器的同步器或调频器：

汽容影响：

水锤效应：“水锤效应”是指在水管内部，管内壁光滑，水流动自如。当打开的阀门突然关闭，水流对阀门及管壁，主要是阀门会产生一个压力。由于管壁光滑，后续水流在惯性的作用下，迅速达到最大，并产生破坏作用，这就是水利学当中的“水锤效应”，也就是正水锤。

电力系统二次调频：通过调频器实现，反映系统频率变化而相应调整原动力阀门开度，完成调节系统频率。

等微增率：是指输入耗量微增量与输出功率微增量的比值。

等微增率法则：运行的发电机组按微增率相等的原则来分配负荷，这样就可使系统总的燃料消耗为最小，从而是最经济的。

电力系统的动态频率特性：当电力系统出现功率缺额造成系统频率下降时，系统频率随时间由额定值变化到稳定频率的过程，称为电力系统的动态频率特性。

频率崩溃现象：当频率下降到47～48Hz时，火电厂的厂用机械（如给水泵等）的出力将显著降低，使锅炉出力减少，导致发电厂输出功率进一步减少，致使功率缺额更为严重。于是系统频率进一步下降，这样恶性循环将使发电厂运行受到破坏，从而造成所谓“频率崩溃”现象。

电压崩溃现象：当频率降至46～45Hz时，系统电压水平受到严重影响，当某些中枢点电压低于某一临界值时，将出现所谓的“电压崩溃”现

电机的励磁系统一般由（励磁功率单元）和（励磁调节器）两个部分构成。

同步发电机与无穷大系统并联运行时，调节励磁电流，可以改变（发电机发出无功功率数值）。

对同步发电机，当励磁电流保持不变时，造成端电压下降的主要原因是（无功电流）增大。

自动励磁调节器在正常运行时，能按（机端电压）的变化自动地改变（励磁电流），维持端或系统电压水平。

电力系统发生事故，导致电压降低时．励磁系统应有很快的（响应速度）和（足够大的强励顶值电压），以实现（强行励磁）作用。同步发电机的励磁方式是指（供给发电机励磁电源的方式）。

同步发电机的励磁方式有（直流励磁机供电）、（交流励磁机经半导体整流器供电）和（静止励磁供电）三种。交流励磁机经半导体整流供电的励磁方式可以分为（他励交流励磁机静止整流器励磁系统）、（交流励磁机旋转整流器励磁系统）和（自励交流励磁机静止可控整流器励磁系统）、（自励交流励磁机静止整流器励磁系统）四种励磁方式。

半导体型励磁系统中可控整流电路的作用是将（交流电压）变换为（可调的直流电压）供给发电机励磁绕组或励磁机的励磁绕组。

三相半控桥式整流电路是由三个（晶间管）和三个（二极管）组成。

在三相半控整流桥正常工作时，触发脉冲的间隔为（120°）的电角度。

三相全控桥式整流电路，当控制角0—π/2时，工作在整流工作状态为发电机提供（励磁电流）。

在三相全控整流桥正常工作时，触发脉冲的间隔为（60°）的电角度。

三相可控桥式整流电路的触发脉冲应与晶闸管的（交流侧电源）保持同步。

三相全控桥式整流电路工作在逆变状态时，其负载必须是（电感性）负载，即原来工作在（整流状态）。

半导体励磁调节器的基本控制部分主要由（调差单元）、（测量比较单元）、（综合放大单元）和（移相触发单元）组成，主要实现（电压调节）和（无功功率分配）功能。

测量比较单元的作用是测量（发电机电压）并变换为（直流电压），再与给定的（基准电压）相比较．得出发电机电压偏差信号。

移相触发单元的作用是将控制电压转换为在一定区间发出的（移相触发脉冲），使（控制角）随控制电压的大小而改变，并触发晶闸管元件，从而达到调节励磁电流的目的。移相触发单元一般由（同步）、（移相）、（脉冲形成）和（脉冲放大）等环节组成。

移相触发单元中的同步环节的作用是：保证（触发脉冲）与（交流主电源）同步。在励磁调节器的静态工作区内，发电机端电压升高，（UAVR）就急剧（减小）；发电机端电压降低，（UAVR）就急剧（升高）。

发电机的调节特性是指发电机在不同电压值时，其（励磁电流）与（无功负荷）的关系曲线。调差系数表示（无功负荷电流）从零变到额定值时，发电机（电压）的相对变化，所以调差系数表示了（励磁系统维持机端电压）的能力。

改变自动励磁调节器的（发电机基准电压值），可以平移发电机的外特性。励磁调节器静特性的调整包括（调差系数的调整）和（外特性的平移）。

励磁调节器接入正调差单元后，使发电机外特性（下倾），发电机端电压随（无功电流）增大而降低。

励磁调节器接入负调差单元后，使发电机外特性呈（水平）和（上翘）两种特性。

调差系数等于零，对应的外特性称为（无差特性），即随着无功电流增加，发电机的端电压（不变）。

外特性平移可以改变某台发电机所承担的（无功负荷），用于将发电机平稳地（投入、退出）系统，不至于造成对系统的（无功功率）的冲击。

在电力系统正常运行状态下，负荷变化将引起（有功功率）不平衡，导致（频率）偏离额定值，因此需要对（电力系统频率和有功功率）进行调节。

反应机组转速变化而相应调整原动力阀门开度的调节是通过（调速系统）实现的，称为（频率的一次调整）。

频率的二次调整是通过调频器自动操作发电机组调速系统的（整定机构），改变调速系统的（给定值），即改变机组的空载运行频率。

积差法实现电力系统有功功率调节时，由于（调频机组的功率改变滞后于频率偏差），造成调频过程缓慢。

（自动调频）解决正常情况下负荷变化引起的系统频率波动；（自动低频减负荷装置）用于阻止事故情况下的系统频率异常下降。

AFL是按照频率下降的不同程度自动断开相应的（非重要负荷），阻止频率下降，以便使（频率迅速恢复）的一种安全自动装置。

负荷的静态频率特性是指电力系统的（总有功负荷）与（电力系统频率）的关系。

不同性质的负荷吸收的有功功率与频率的关系有以下三类（负荷吸收的有功功率与频率无关）、负荷吸收的有功功率与频率的一次方成正比、负荷吸收的有功功率与频率的二次方或（更高次方）成正比。

负荷吸收的有功功率随频率变化的现象称为（负荷调节效应），一般可用（负荷调节效应系数）来描述。

由于负荷的调节效应，当系统频率下降时，总负荷吸收的总有功功率（随之下降）；当系统频率上升时，总负荷吸收的总有功功率（随之上升）。

当电力系统出现功率缺额造成系统频率下降时，系统频率随时间由额定值变化到稳定频率的过程，称为（电力系统的动态频率特性），这一过程是（按照指数）规律变化的。

当电力系统出现较大功率缺额时，如果只靠（负荷调节效应进行补偿），系统将不能稳定运行。

系统频率下降的程度和速度反映功率缺额的多少，系统频率下降的程度越严重、速度（越快），说明功率缺额（越严重）。

AFL应（分级）动作，即当系统频率下降到一定数值，AFL相应级动作．如果仍然（不能阻止频率的下降），则下一级再动作。

AFL第n级动作切除一定负荷后，可能出现三种结果：（系统频率开始回升）、系统频率不再下降、（系统频率继续下降）。

为了使AFL在最大功率缺额情况下切除负荷后，系统恢复频率不会高于额定频率。

㈤ 相机中AE L和 AFL是什么意思

AF意思是自动对焦，Auto Focus。出现红色提示说明由于画面光线不足、背景反差小等原因，相机无法实现自动对焦。 AE意思是自动曝光，Automatic Exposure自动曝光控制装置。出现红色提示说明相机在当时的环境下无法实现自动曝光。

㈥ 求翻译！！

SIGNIFICANCE
Drought is a major cause of lost agricultural proctivity. Even moderate water limitation can lead to down-regulation of plant growth; however, the underlying mechanisms of stress sensing and growth regulation are little understood. We identified At14a-Like1 (AFL1) and its interacting proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2 as positive and negative regulators, respectively, of growth and proline accumulation. Despite numerous ideas that membrane-based mechanisms are important for drought sensing and initial signaling, AFL1 is one of only a few membrane proteins with a demonstrated effect on drought resistance. AFL1 structure, localization, and interaction with endomembrane proteins indicate novel functions in drought signaling. Increased growth of AFL1 overexpression in plants under stress without negative effects on unstressed plants make AFL1 an attractive target for biotechnology.
Keywords: drought, At14a, vesicle endocytosis, protein disulfide isomerase, clathrin adaptor AP2-2a
意义
干旱是农业生产力下降的主要原因。即使是适度的水分限制也会导致植物生长下调;然而，压力感知和生长调节的潜在机制很少被理解。我们鉴定了At14a-Like1（AFL1）及其相互作用蛋白质蛋白质二硫键异构酶5（PDI5）和NAI2分别作为生长和脯氨酸积累的正调节剂和负调节剂。尽管有许多观点认为基于膜的机制对干旱传感和初始信号传导很重要，但AFL1是少数几种对抗旱性有显着作用的膜蛋白之一。 AFL1结构，定位和与内膜蛋白的相互作用表明干旱信号传导中的新功能。在压力下植物中AFL1过表达的增加，对无应激植物没有负面影响，使AFL1成为生物技术的一个有吸引力的目标。
关键词：干旱，At14a，囊泡内吞作用，蛋白质二硫键异构酶，网格蛋白衔接子AP2-2a
ABSTRACT
Limited knowledge of how plants regulate their growth and metabolism in response to drought and reced soil water potential has impeded efforts to improve stress tolerance. Increased expression of the membrane-associated protein At14a-like1 (AFL1) led to increased growth and accumulation of the osmoprotective solute proline without negative effects on unstressed plants. Conversely, incible RNA-interference suppression of AFL1 decreased growth and proline accumulation ring low water potential while having no effect on unstressed plants. AFL1 overexpression lines had reced expression of many stress-responsive genes, suggesting AFL1 may promote growth in part by suppression of negative regulatory genes. AFL1 interacted with the endomembrane proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2, with the PDI5 interaction being particularly increased by stress. PDI5 and NAI2 are negative regulatory factors, as pdi5, nai2, and pdi5-2nai2-3 mutants had increased growth and proline accumulation at low water potential. AFL1 also interacted with Adaptor protein2-2A (AP2-2A), which is part of a complex that recruits cargo proteins and promotes assembly of clathrin-coated vesicles. AFL1 colocalization with clathrin light chain along the plasma membrane, together with predictions of AFL1 structure, were consistent with a role in vesicle formation or trafficking. Fractionation experiments indicated that AFL1 is a peripheral membrane protein associated with both plasma membrane and endomembranes. These data identify classes of proteins (AFL1, PDI5, and NAI2) not previously known to be involved in drought signaling. AFL1-predicted structure, protein interactions, and localization all indicate its involvement in previously uncharacterized membrane-associated drought sensing or signaling mechanisms.
Even relatively mild drought that causes reced soil water potential (ψw) can result in dramatically reced plant growth and agricultural proctivity. Physiological analyses have shown that plant growth is actively down-regulated ring drought and is not limited by carbon supply (1–3). Rections of growth help ensure survival by conserving water but can be undesirable for agriculture, as plant proctivity is reced more than need be if growth were less sensitive to changes in water status (3). Also, specific metabolic pathways, such as proline metabolism, are stress regulated and contribute to drought tolerance.
The sensing and signaling mechanisms controlling growth and metabolic responses to drought remain unclear. Many hypotheses of how plants sense water loss center on detection of mechanical stimuli generated by loss of turgor and cell shrinkage. This includes changes in membrane shape or disruption of cell wall–cell membrane connections possibly detected by proteins, such as mechanosensitive channels or receptor-like kinases that bind cell wall components (4–9). Proteins that ince or detect membrane curvature are known in mammalian cells (10) but have been little considered in plants. Also, in analogy to mammalian cells, integrin-related proteins have been hypothesized to play stress-sensing roles in plant cells. Plants lack clear orthologs to integrins. Nonetheless, modeling has identified at least one Arabidopsis protein with integrin-like structure and possible stress-related function (11), and other proteins with small integrin similarity domains also have been identified (12). Endomembrane compartments, particularly the endoplasmic reticulum (ER), are involved in responding to cytotoxic stresses such as the accumulation of unfolded proteins (13). How endomembrane proteins may be involved in responding to water limitation, and whether this may occur via mechanisms other than the unfolded protein response, is less understood. Trafficking of membrane proteins between cellular compartments is also emerging as an important aspect of plant signaling, with plasma membrane (PM) aquaporins being one example of intracellular trafficking affecting drought resistance (14). Sites of ER–PM contact have also been proposed to be critical for mechanosensing and stress tolerance (15).
With the motivation of testing a different class of protein that could have roles in sensing or signaling abiotic stress, we investigated the function of At14a-Like1 (AFL1, At3g28270). At14a (At3g28300) was first identified by immunoscreening an Arabidopsis expression library with antisera recognizing mammalian β1-integrin and was reported to be a PM-associated protein (12). A cluster of At14a-related genes, including AFL1, is present in Arabidopsis. AFL1 contains a small domain with similarity to integrins (domain of unknown function 677), but there is little other information that could reveal its cellular function. Our investigation found that AFL1 has a dramatic effect on plant growth ring drought and identified AFL1 association with endomembrane proteins and clathrin-coated vesicle formation at the PM as key aspects of AFL1 cellular function.
抽象
关于植物如何响应干旱和降低土壤水势来调节其生长和代谢的知识有限，阻碍了改善胁迫耐受性的努力。膜相关蛋白At14a-like1（AFL1）的表达增加导致渗透保护性溶质脯氨酸的生长和积累增加而对无应激植物没有负面影响。相反，AFL1的诱导型RNA干扰抑制在低水势期间降低了生长和脯氨酸积累，而对无应激植物没有影响。 AFL1过表达株系降低了许多应激反应基因的表达，表明AFL1可能通过抑制负调控基因促进生长。 AFL1与内膜蛋白蛋白质二硫键异构酶5（PDI5）和NAI2相互作用，PDI5相互作用通过应激特别增加。 PDI5和NAI2是负调节因子，因为pdi5，nai2和pdi5-2nai2-3突变体在低水势下具有增加的生长和脯氨酸积累。 AFL1还与衔接蛋白2-2A（AP2-2A）相互作用，后者是招募货物蛋白并促进网格蛋白包被囊泡组装的复合物的一部分。 AFL1与质膜上的网格蛋白轻链共定位，以及AFL1结构的预测，与囊泡形成或运输中的作用一致。分级实验表明AFL1是与质膜和内膜相关的外周膜蛋白。这些数据识别以前未知参与干旱信号传导的蛋白质类别（AFL1，PDI5和NAI2）。 AFL1预测的结构，蛋白质相互作用和定位均表明其参与了之前未表征的膜相关干旱传感或信号传导机制。
即使相对温和的干旱导致土壤水势降低（ψw）也会导致植物生长和农业生产力大幅下降。生理分析表明，在干旱期间植物生长受到积极的下调，并且不受碳供应的限制（1-3）。减少生长有助于通过节约水来确保生存，但对农业来说可能是不合需要的，因为如果生长对水的状况变化不太敏感，植物生产力会降低（3）。此外，特定的代谢途径，例如脯氨酸代谢，受到压力调节并有助于耐旱性。
控制生长和对干旱的代谢反应的传感和信号传导机制仍不清楚。关于植物如何感知水分流失的许多假设都集中在检测由于膨胀和细胞萎缩造成的机械刺激。这包括膜形状的变化或可能由蛋白质检测到的细胞壁 - 细胞膜连接的破坏，例如机械敏感性通道或结合细胞壁组分的受体样激酶（4-9）。诱导或检测膜弯曲的蛋白质在哺乳动物细胞中是已知的（10），但在植物中很少考虑。此外，与哺乳动物细胞类似，假设整联蛋白相关蛋白在植物细胞中发挥应激感应作用。植物缺乏整合素的明确直向同源物。尽管如此，建模已经鉴定出至少一种具有整合素样结构和可能的应激相关功能的拟南芥蛋白（11），并且已经鉴定了具有小整联蛋白相似结构域的其他蛋白（12）。内膜隔室，特别是内质网（ER），参与细胞毒性应激的响应，例如未折叠蛋白的积累（13）。内膜蛋白如何参与响应水限制，以及这是否可能通过除了未折叠的蛋白质反应之外的机制发生，还不太了解。在细胞区室之间运输膜蛋白也是植物信号传导的一个重要方面，质膜（PM）水通道蛋白是影响抗旱性的细胞内运输的一个例子（14）。 ER-PM接触点也被认为对机械传感和应力耐受至关重要（15）。
为了测试可能在感知或发出非生物应激信号中起作用的不同类别蛋白质的动机，我们研究了At14a-Like1（AFL1，At3g28270）的功能。 At14a（At3g28300）首先通过用识别哺乳动物β1整联蛋白的抗血清免疫筛选拟南芥表达文库来鉴定，并且据报道是PM相关蛋白（12）。拟南芥中存在At14a相关基因簇，包括AFL1。 AFL1包含一个与整合素相似的小域（未知功能域677），但几乎没有其他信息可以揭示其细胞功能。我们的研究发现，AFL1对干旱期间的植物生长具有显着影响，并确定AFL1与内膜蛋白的结合以及PM处的网格蛋白包被的囊泡形成是A的关键方面。

㈦ 当系统发生震荡或系统频率几句下降时,可能引起AFL装置 的误动作

使系统联络线负荷增大或使系统电压严重下降,造成联络线稳定极限降低,易引起比如系统电压忽高忽低，系统频率忽高忽低。震荡的原因比较多，比如负荷频繁

㈧ 调音台中PFL AFL键是其什么作用的

PFL和AFL键属于都起了预听的作用。在监听某一路（声音通道）的时候需要用到这两个键。具体如下：

1、PFL推子前预听：按下它，再用耳机插在调音台的耳机插孔便能听见该路推子前的声音信号。

比如：现场扩声时，我们不知某个通道的话筒信号是否正常，这时我们可以使用推子前监听来判断该路话筒是否正确。

2、AFL推子后预听：按下它，就代表这个时候推子可以管你的预听音量，也相当于在监听混音后的信号。

比如，在知道某个通道话筒信号正确的情况下，可以使用推子后监听该路话筒的音量变化，如果音量不对可以及时进行调节。

(8)afl装置作用扩展阅读

调音台其它按键说明：

1、ON键：属于接通按键。按下这个键，该路的声音信号就可以接入调音台进行混合。

2、L-R按键：按下这个键，该路的声音信号就可以经过推子和PAN之后送往左右声道母线。

3、1-2按键：按下这个键，该路的声音信号就能够经过推子和PAN之后送往编组母线1和2。

4、3-4按键：按下这个键，该路的声音信号就可以经过推子和PAN之后送往编组母线3和4。

㈨ 汽车afl灯维修是什么意思

afl灯是指自动头灯系统车辆在每次启动时大灯都会自检就是上下左右转动。

afl灯维修表示自动头灯不动需要进行修理。

当汽车行驶中光线变暗时，前大灯会自动亮起，当光线变亮时会自动熄灭。

值得一提的是，很多人误以为“自动大灯”是专为过隧道而设计，其实不是，自动大灯的开启都有延时，即在光线感应系统感应到光线变暗后十几秒内大灯才会自动开启，而根据交规，汽车在进隧道之前必须提前开启大灯，所以在穿越隧道时仍需要手动提前将大灯打开。

(9)afl装置作用扩展阅读：

注意事项：

可以根据汽车方向盘角度，车辆偏转率和行驶速度，不断对大灯进行动态调节，适应当前的转向角，保持灯光方向与汽车的当前行驶方向一致，以确保对前方道路提供最佳照明，并对驾驶员提供最佳可见度，从而显著增强了黑暗中驾驶的安全性。

在众多汽车照明之中，自适应前大灯能够在最大程度上减少交通事故的发生频率，如果驾驶者在夜间视野能更清晰，那么夜间撞车事故发生率也会相应减少。

㈩ 请问AEL/AFL是什麼意思

AFL: Auto Focus Lock 的缩写，即 自动对焦锁
AEL: Automatic Exposure Lock 自动曝光锁

自动对焦锁：
自动对焦照相机上所设的一种可将某次自动对焦结果锁定的功能。当被摄主体不在画面中心时，可先把照相机位于取景器画面中心的自动对焦框对准被摄主体进行自动对焦，并随即依靠自动对焦锁功能锁定对焦结果，再调整构图完成拍摄。也就是说，摄影者先采纳位于画面边上被摄主体的焦点，再以此焦点对全画面进行拍摄。自动对焦锁又被称为“对焦记忆”、“纳焦法”、“AFL”（英文“Auto Focus Lock ”的缩写，即“自动对焦锁”）等。

自动曝光锁：
自动曝光锁（AEL：Automatic Exposure Lock）的使用与“对焦锁”很相似（自动曝光锁定也可以称作“测光并重新构图”）。