环己醇制备溴代环己烷实验装置

⑴ 如何用环己醇制备溴代环己烷 制备的过程需要有每一步的步骤~

以浓硫酸做催化剂,发生消去反应,生成环己烯,再与H2加成,就得到环己烷

⑵ 试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理

环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：

链引发：Br2==2Br·

链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基

环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷

①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；

②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。

支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯。

(2)环己醇制备溴代环己烷实验装置扩展阅读：

由环己醇与溴氢酸反应而得：将环己醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水，分出下层的有机相，用无水氯化钙干燥。蒸馏，收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。

于装有磁力搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入氧化汞2.0g，环己烷4mL,室温搅拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液，继续搅拌反应20min。

⑶ 如何用环己醇制备溴代环己烷

以浓硫酸做催化剂，发生消去反应，生成环己烯，再与H2加成，就得到环己烷

⑷ 环己醇的制作方法

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。 环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮（图1）。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表明：①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化；②大部分环己酮是由环己醇氧化生成，环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行，也可不用催化剂。常用的催化剂有：钴盐（环烷酸钴、油酸钴等）和硼酸，用钴盐催化剂时，所得酮醇混合物（俗称酮醇油即KA油）之酮醇比为1:1～2，硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺，则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法（图2）。
含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150～160℃、压力 0.8～1.0MPa、反应时间 10～15min、单程转化率4%～6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%以上的环己烷，循环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。

⑸ 环己醇生成环己烯时，试对副产物二环己基醚和1-环己基环己烯的生成做出解释。

两个环己醇脱水生成二环己基醚，环己醇自身生成环己烯醇，再与酸化的环己醇脱水生成的环己烷脱水，生成1-环己基环己烯

⑹ 如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇

环己烷﹢O2[Co作催化剂]→环己酮 [工业制法]
CH3MgI ﹢环己酮[醚]→
﹢酸→TM

⑺ 环已醇合成1,2,3-三溴环已烷

环己醇浓碱加热生成环己烯，气化与溴蒸汽光照生成3-溴环己烯，再以铁粉催化与液溴反应即得1,2,3-三溴环己烷。

⑻ 有机化学实验设计题怎么写

用环己醇，在硫酸存在下加热脱水生成环己烯。
1.反应原理：C6H11OH → C6H10(硫酸存在下加热)
2.在有机合成反应中，由于副反应多，所以能一步完成的不选两步。在一步合成反应中只有溴代环己烷呵环己醇可以一步完成反应。但是用溴代环己烷制备环己烯，必须要用碱，但所给药品中没有碱，所以用环己醇合成。
3.因为环己烯沸点83℃，温度过高有可能会把未反应完的环己醇蒸馏出来。
4.直接蒸馏就得到环己烯了，如果担心纯度不够，可以用水洗涤两遍，没有什么后处理。

⑼ 乙基环己烷制备乙基环己醇的步骤是什么

先与溴化氢 加成生成卤代烃，然后卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生取代制得乙基环己醇

⑽ 用化学方法鉴别苯酚、环己醇、溴代烷、己烷和环己烷

三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。