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草酸的萃取实验装置图

发布时间:2021-03-13 04:21:36

A. 急求液液萃取实验流程图

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B. 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤

一、制取乙酸乙酯的装置图:

三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的:

防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

C. 高中化学几个实验装置图。

蒸发

D. 求化学实验:菠菜中草酸的提取及含量测定实验原理及过程。

实验原理
草酸是无色透明的白色粉末,由水中结晶获得的试剂含2分子结晶水。草酸易溶于水,在水中可解离出H+,其离解常数为Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.4×10-5,因此,可用标准碱溶液直接滴定。由于Ka1 和Ka2比较接近,引而并不出现两个突跃而被一次滴定。

计量点时由于弱酸盐的水解,溶液呈微碱性,应用酚酞为指示剂。
试 剂
0.1mol/L NaOH标准溶液 0.2%酚酞乙醇溶液
实验内容
精密称取草酸样品0.15g,置于250mL锥形瓶中,加50mL水使完全溶解,加酚酞指示液3滴,用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定至溶液呈淡粉红色,经振荡不再消失即为终点。作三次平行测定。

E. 萃取和分液的实验现象及结论 详细见图片

不互溶,出现分层现象,上层或下层有颜色,颜色不一样,下层从下口放出,上层从伤口倒出。精锐教育。

F. 草酸和乙酸乙酯萃取原理

发酵液预处理 1 加水稀释加热 加水稀释能降低液体粘度增加悬浮液体积加继程处理任务且单滤操作看稀释滤速率提高百比必须于加水比才能认效即若加水倍则稀释液体粘度必须降50%才能效提高滤速率 加热发酵液预处理简单用加热效降低液体粘度提高滤速率同适温度受热间使蛋白质凝聚形较颗粒凝聚物进步改善发酵液滤特性 于粘度较高发酵液稀释或者加热降低发酵液黏度利于输送滤等续操作 2 离 内面报道,主要反映高速离能耗、设备昂贵推广应用内些厂家仿效外做, 采用高速蝶片式喷嘴离机离菌体, 虽谷氨酸菌体除定效, 菌丝较轻细肌苷菌体至今未取满意结且设备价格昂贵 3 絮凝凝聚及混凝 絮凝预处理能显著加快发酵液固体颗粒沉降提高滤速度李凡锋等处理13-丙二醇发酵液其絮凝滤饼湿基、干基重量别比照增加41.13%、51.88% 江龙等采用壳聚糖作絮凝剂L - 乳酸发酵液进行预处理,取较结 江龙等用壳聚糖作絮凝剂处理谷氨酸发酵液经处理发酵液菌体减少95 %,谷氨酸浓度没降低 周荣清等研究证明:透明质酸发酵液经絮凝预处理,仅改善发酵液固液离效,同其滤清液纯度亦定幅度提高,超滤程污染程度明显减少,渗透通量增加 4 调节PH值 调节pH值改善发酵液吸附性质使蛋白变性于加入离型絮凝剂发酵液调节pH改变絮凝剂电离度改变链伸展状态郝健等[7]研究表明pH越低相同操作电压工作电流越脱盐操作间越短发酵液初始pH 调至6 左右宜 李向平等壳聚糖絮凝剂进行单素絮凝实验结表明pH值絮凝剂用量絮凝效影响 5 加入助滤剂 助滤剂种压缩孔微粒能使滤饼疏松吸附胶体扩滤面积滤速增助滤剂添加改善发酵液滤性质助滤剂作胶体粒载体均匀布于滤饼层相应改变滤饼结构降低滤饼压缩性减滤阻力 王晓静等针絮凝预处理滤速率慢问题,采用添加助滤剂粗、细2种粒度硅藻土进行掺浆实验,即助滤剂直接投悬浮液,目增滤饼孔隙,使液相能够快速流 6 加入反应剂 改善滤性能较加入些反应剂能相互作用或某些溶解性盐类发反应溶解沉淀沉淀能防止菌丝体粘结使菌丝具块状结构沉淀本身即作助滤剂并且能使胶状物悬浮物凝固 例发酵液溶解糖存则用酶转化单糖提高滤速度加入淀粉酶能使滤速度加快 发酵液加入某些盐类除高价机离除钙离加入草酸钠草酸钙能促进蛋白质凝固提高溶液质量除镁离加入三聚磷酸钠Na5P3O10与镁离形溶性络合物用磷酸盐处理能降低钙离镁离浓度除铁离加入黄血盐使其形普鲁士蓝沉淀 7 膜处理 膜离技术近三十发展起高新技术具高效、节能、程简单、容易操作控制、污染环境等优点由于些优点、使膜离技术短短间迅速发展起已广泛效应用于石油化工、化制药、医疗卫、冶金、电、能源、轻工、纺织、食品、环保、航、海运、民等领域形独立新兴技术产业 张月萍等用超滤膜VB12发酵滤液进行离,使纯度提高50. 3%,收率提高12. 5%冯建立等采用自制超滤膜红霉素发酵液乳化进行研究, 解决絮凝除蛋白糖效较差问题, 同提高萃取收率质量 些各特点通几种综合使用提高发酵液预处理效率冯闻铮等考察温度、酸度、絮凝剂凝聚剂等滤速度滤液效价影响实验发现滤液效价随滤温度pH 值同变化实验发现,同絮凝剂影响滤液效价, 聚丙烯酰胺, 外加溶剂影响滤液效价, 乙醇使效价降低, 丙酮甲醛使效价升

G. 观察下列实验装置图,按要求作答:(1)写出图中四种实验操作的名称过滤,蒸发,蒸馏,萃取(分液)过滤

(1)由图中漏斗、蒸发皿、蒸馏烧瓶、分液漏斗等仪器可知,①为过滤,②为蒸内发,容③为蒸馏,④为萃取(分液),
故答案为:过滤,蒸发,蒸馏,萃取(分液);
(2)④中的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,故答案为:分液漏斗、烧杯;
(3)从海水中提取水,沸点不同,利用蒸馏装置;NaCl溶于水,分离NaCl和水利用蒸发装置;碳酸钙不溶于水,则分离CaCO3和水利用过滤装置;植物油和水分层,利用分液漏斗分液,故答案为:③;②;①;④.

H. 肉桂酸的制备装置图

肉桂酸的制备实验

一、实验原理


利用珀金(Perkin)反应制备肉桂酸。一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂,提供CH3COO-
负离子,从而使脂肪酸酐生成负碳离子,然后负碳离子和醛或羧酸衍生物(酐和酯)分子中的羰基发生亲核加成,形成中间体。

在珀金反应中,是碳酸钾夺取乙酐分子中的α-H, 形成乙酸酐负碳离子。实验所用的仪器必须是干燥的。

主反应:




副反应:





在本实验中,由于乙酸酐易水解,无水醋酸钾易吸潮,反应器必须干燥。提高反应温度可以加快反应速度,但反应温度太高,易引起脱羧和聚合等副反应,所以反应温度控制在150~170℃左右。未反应的苯甲醛通过水蒸气蒸馏法分离。


五、实验装置图






(1)合成装置图

六、思考题

1、本实验利用碳酸钾代替perkin反应中的醋酸钾,使反应时间缩短,那么具有何种结构的醛能进行perkin反应?

答:醛基与苯环直接相连的芳香醛能发生Perkin反应。

2、用水蒸气蒸馏能除去什么?能不能不用水蒸气蒸馏?如何判断蒸馏终点?

答:①除去未反应的苯甲醛;


②不行,必须用水蒸气蒸馏,因为混合物中含有大量的焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用;


③当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。

3、在perkin反应中,醛和具有R2CHCOOCOCHR2结构的酸酐相互作用,能得到不饱和酸吗?为什么?

答:不能。因为具有(R2CHCO)2O结构的酸酐分子只有一个α-H原子。

4、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下,相互作用得到什么产物?

答:得到α-甲基肉桂酸(即:α-甲基-β-苯基丙烯酸)。

5、制备肉桂酸时,往往出现焦油,它是怎样产生的?又是如何除去的?


答:产生焦油的原因是:在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯,苯乙烯在此温度下聚合所致,焦油中可溶解其它物质。产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸,焦油被吸附在活性炭上,经过滤除去。

6、在肉桂酸制备实验中,为什么要缓慢加入固体碳酸钠来调解pH值?


答:对于酸碱中和反应,若加入碳酸钠的速度过快,易产生大量CO2的气泡,而且不利于准确调节pH值。

7、久置的苯甲醛中有何杂质?如何除去?为什么要除去苯甲醛中的杂质?


答:久置的苯甲醛中含有较多的苯甲酸杂质;采用蒸馏的方法除去;若不先除去,则混在肉桂酸产品中,由于结构相似,不易除去。

8、制备肉桂酸时为何采用水蒸汽蒸馏?


答:因为在反应混合物中含有未反应的苯甲醛油状物,它在常压下蒸馏时易氧化分解,故采用水蒸汽蒸馏,以除去未反应的苯甲醛。

9、在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液?

答:不能。因为苯甲醛在强碱存在下可发生Cannizzaro反应。

10、用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件?

答:(1)随水蒸气蒸出的物质应不溶或难溶于水;

(2)在沸腾下与水长时间共存而不起化学变化;

(3)在一定大气压下,要有一定的蒸汽压。

11、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏?

答:下列情况需要采用水蒸气蒸馏:


(1)混合物中含有大量的固体,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。


(2)混合物中含有焦油状物质,采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。


(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。

12、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作?

答:(1)在进行水蒸气蒸馏之前,应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。


(2)开始蒸馏时,应将T形管的止水夹打开,当水蒸气发生器里的水沸腾,有大量水蒸气溢出时再旋紧夹子,使水蒸气进入三颈烧瓶中,并调整加热速度,以馏出速度2—3滴/秒为宜。


(3)操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生,若有,应立即打开夹子,停止加热,找出原因,排除故障后方可继续加热。


附: 1、肉桂酸制备合成方法综述:

http://wenku..com/view/dc409efa700abb68a982fb4c.html


2、视频:
肉桂酸的制备

http://v.youku.com/v_show/id_XMTgzMzkwMTE2.html

I. 萃取实验的那个装置是什么

分液漏斗

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