乙酰苯胺合成实验装置

❶ 制备乙酰苯胺时为什么用分馏装置

:应用这样反复多次的简单蒸馏,虽然可以得到接近纯组分的两种液体,但是这样做既浪费时间,且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大,设备复杂,所以,通常是利用分馏柱***********************************************
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❷ 乙酰苯胺的制备

在氮气复50℃下向氢化反应器中加制入15份乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。

氢化在60℃和18巴下进行。分离产物为3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理论值的85％）。3-氨基-4-氯乙酰苯胺与醋酸反应制得3-氨基-4-氯乙酰苯胺。

其中重要的是形成的羟胺中间体，芳基羟胺也被称为强致癌物，因此在中断或不完全氢化的情况下构成高危险潜力。因此需要选择一种杂质少，产率高的制备方法。

(2)乙酰苯胺合成实验装置扩展阅读：

注意事项：

1、苯胺有毒，它能经皮肤被吸收，使用时要注意安全。

2、加锌粉的目的，是防止苯胺在蒸馏时被氧化，通常只要少量即可，加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状事物会吸收产品。

3、反应时分馏温度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低产率，选择较短的分馏柱，可以避免反应温度过高。

4、不可以用过量的水处理乙酰苯胺，经实验数据表明乙酰苯胺在水中的含量为5.2％时，重结晶效果最好，乙酰苯胺重结晶产率最大。

❸ 乙酰苯胺的制备实验玻璃仪器为什么要干燥

干燥能带走多余的水分，常用的有干燥器http://www.shhk.com.cn/proct_detail-1199.htm
，还分为真空、普通、棕色、白色等等回。还有干燥管之类的，小型的答。

❹ 合成乙酰苯胺回流装置图。

❺ 实验室间苯二胺合成间氨基乙酰苯胺反应，用乙酸作为酰化剂，反应条件及装置怎么设计

这个比较麻烦啊，合成本身没什么，就是很难控制产品的纯度。所以只能用过量的间苯二胺和不足量的乙酸反应，得到未反应的间苯二胺和间氨基乙酰苯胺和二乙酰基苯二胺的很合物，然后分离。柱子可能不太好过。

❻ 制备乙酰苯胺的装置中，为什么要用分馏柱

为了防止醋酸挥发，
使反应进行的更充分

❼ 合成乙酰苯胺的实验中，为什么可以使用分馏柱来除去反应所生成的水

这样的问题~~好像够专业哦~~还是请教老师好些，这里的都是半腿子~小生不才，冒昧凑下数这个分馏柱不是分馏用吗，为什么不能分馏水呢~难道会向副反应方向移动~

❽ 什么装置制备乙酰苯胺才需要控制在105℃左右为什么

在有机实验中，制备乙酰苯胺所需要的是回流加简易蒸馏装置，而温度控制在105℃是为了把水蒸出使产率更高，这和什么装置没关。

❾ 乙酰苯胺的制备试验中，注意哪些操作细节可以提高产率 求答案，急交

1、加入少量锌粉，防止苯胺在反应过程中氧化；
2、采用冰HAc过量，并随时将生成的水蒸出，以使苯胺完全反应；
3、反应时间至少30min。否则反应可能不完全而影响产率；
4、反应时分馏温度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低产率；
5、重结晶时，热过滤是关键一步。布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热。滤纸大小要合适，抽滤过程要快，避免产品在布氏漏斗中结晶；
6、重结晶过程中，晶体可能不析出，可用玻棒摩烧杯壁或加入晶种使晶体析出。