❶ 多糖的提取分离方法举例说明
如果是少量提取可以按这个路线：醇提碱沉法。网站上面的技术是需要支付费用的，你可以去电子阅览室用检索的方法提到中药杂志，上面会有具体操作步骤，如果你是学生可以在学校读书馆查期刊杂志，那里也有你想要的东西，我以前做过很多次多糖提取分离的，黄芪多糖提取很简单。
❷ 请问，用DEAE-52分离多糖的时候，在DEAE 装柱后平衡直接用初始洗脱液平衡就可以了吗
DEAE-52因是离子型介质，一般常用酸碱处理，先用0.5mol NaOH碱洗，蒸馏水洗至中性后，再用0.5molHCl酸洗，蒸馏水洗至中性，再用0.5mol NaOH碱洗，蒸馏水洗至中性。然后用你的初始洗脱液平衡后上样正常分离就可以了。需要注意的是酸碱洗脱时时间要短。
❸ DEAE-纤维素阴离子柱层析分离多糖的原理是什么
DEAE纤维素阴离子柱层板分离多糖的原理主要是其可吸附离子型物质，比如蛋白质、酸性多糖等，而作为大多数的中性多糖则可顺利流出，从而去粗取精、达到分离的目的。当然，DEAE的细度很细，也可起到分子筛的作用，但其分离效果会和柱高、洗脱溶剂、粒径的关系很大，效果并不很好，且在大量水冲的情况下，中性多糖基本均可洗脱下来。
❹ 离心机可分离多糖吗
可以的呀，具体型号与性能进http://www.ksydlxj.com
❺ 在使用柱层析进行多糖分离的时候，sephadex G200的填料在实验前要进行什么前处理
一般这种分离柱是要用缓冲液洗涮的。不管是什么型号，你看看说明书，可用磷酸一氢钾和磷酸二氢钾作为缓冲液冲洗填充物，然后装柱。
结束后用蒸馏水涮洗24小时，从柱中倒出，晾干。
一般的分离柱大体都是这样处理的，具体的事项你可以参见说明书。
❻ 怎么分离多糖和蛋白。要去除多糖，保留蛋白。
1、超滤法：适用于多糖和蛋白的分子量差别比较大的样品，可以考虑用不同孔径的小超滤离心管试用结果
2、层析：亲和、离子等
❼ 分离多糖蛋白质dna的技术手段
加sds试剂,然后加甲苯,充分振荡30min后,离心3000r/min就能分离了15min.
❽ DEAE纤维素柱层析分离多糖的过程中遇到了很多问题，请做过的同学看看我的问题出在哪里，谢谢谢谢。。。。
.1...DEAE是要先泡，然后碱酸碱的顺序洗涤的， 每次都要洗涤到中性才能进行下一个步骤，你洗涤的时候可以使劲的搅拌， 然后静置。麻烦你多泡 多搅拌。自然会开的
2如果静置上面还有漂浮物可以考虑不要！
3，你要多看资料，人家抽滤只是为了抽干（不是绝对的干），然后方便换水洗涤，这样能减少静置时间，所以不是绝对的干啊，你给抽滤的漏斗底下加上滤纸。
4. 经过这些处理后肯定是会 沉淀的，我觉得你是急性子，这些东西和后来你需要的凝胶装柱子都是湿法装住，都需要慢慢装，过一会才会沉淀下来，不要看你随便倒一些进柱子，就感觉已经满了，你过一会看就发现，在柱子最底下其实只慢慢沉淀了一点。
❾ 柱层析分离纯化多糖
在使用部分收集器时，每个梯度应洗至苯酚-硫酸法基本无多糖检出为止