① 苯乐来(扑炎痛)的合成
挖的打我
② 有机药品合成
直接酯化的不利原因:
如果直接酯化,产率较低,因为直接酯化是要在加热及强酸性环版境中,酯化过程是可权逆反应.同时为了提高酯化的效率,要将酯不断地从反应器中蒸发出来,加热又使得生成的酯分解.强酸性对乙酰胺基稳定不利,所以会造成副产物比率升高.
间接酯化的好处:
先让阿莫西宁酰氯化(酰基化),再与对-乙酰胺基苯酚钠酯化,让生成的氯化钠进入无机相,与酯层分开,减少可逆发生机率.该反应可以在中性或弱碱(酸)性环境中进行,在低温环境中不断搅拌下反应,成品产率高,副产物少,提纯方便.
③ 以水杨酸和苯酚为原料合成扑炎痛的方程式
两者酯化,生成酯
④ (17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化
| (分)
(1) C 6 H 6 O(2分) (2分) (2) (2分)
⑤ 关于扑炎痛的制备
不知道是你的实验方案本来是这样还是你的在这的描述省略的一些东西,这个贝诺酯(扑炎痛)合成的实验方案是有点问题的... ⑥ 您好,看见了关于扑炎痛合成的回答,还有一些问题想请教您:
1、可来能该同学的操作中或者样源品中代入了微量的杂质铁。 与扑炎痛的合成实验装置相关的资料
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