Ⅰ 下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。回答下列问题: 揭示实验原理乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可
①  ②否。醇和羧酸都失H,所以H换成D无法指示何种物质脱羟基。反应速率低,达不到回催化剂活答性温度;温度过高利于平衡逆向移动,酯产率降低。用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来,从而使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率。酚酞。碳酸钠层呈红色,上层的酯层呈无色。
Ⅱ 求 :乙醇和乙酸反应是实验具体步骤和详细内容
实验室制法 化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2OOCCH3+H2O[1] 乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)。 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯 的方程式:CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、加热=CH3COOCH2CH3+H2O
1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要迅速升温至170℃左右,温度在140℃时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3:导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 ⒊1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂。 ⒊2:Na2CO3溶液的作用是: ⑴饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 ⑵Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ⒊3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施: ⑴制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高。 ⑵最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 ⑶起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 ⑷使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 ⒊4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。 ⒊5乙稀与醋酸直接酯化生产醋酸乙酯用磷酸盐作催化剂. ⒊6乙醛缩合法:以烷基铝为催化剂将乙醛进行缩合反应生产醋酸乙酯国外工业生产大多采用此工艺。
Ⅲ 化学 乙酸与乙醇反应
CH3COOH :30g/60g=0.5MOL C2H5OH:46g/46g=1MOL
则乙醇过量,生成C4H7O的质量为 88*0.5*67%=29.48g
所以生成乙酸乙脂的的质量是29.48g
Ⅳ 酯化反应中,(就是乙酸与乙醇反应的那个),装置里的碳酸钠怎么会有吸收乙醇的作用是会反应吗它还能
是碳酸钠水溶液吸收溶解乙醇, 乙酸乙酯属于有机物,极性很弱,根据相似相容内原理,在极性溶剂水中容的溶解度很小,碳酸钠属于无机盐,其水溶液体系的极性进一步增强,而是乙酸乙酯的溶解度更小。减小酯在水中的溶解度,这样有利于利于分层。 另外Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成乙酸钠,吸收乙酸
Ⅳ 如图为制取乙酸乙酯的实验装置图.回答下列问题:(1)揭示实验原理①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加
(1)①酯化反应中羧酸提供羟基,醇应该氢原子,所以反应的机理可以表示为CH3COOH+H18OCH2CH3 浓硫酸 |
Ⅵ 乙酸和乙醇反应的装置如图所示:在试管里加入3mL乙醇,然后一边摇动,一边慢慢地加入2mL浓硫酸和2mL冰醋
(复1)饱和碳酸钠溶液吸收挥发的乙制醇,与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层; 故答案为:饱和碳酸钠溶液;吸收挥发的乙醇,与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度; (2)挥发出来的乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液,所以导管不能插入液面下,原因是防止倒吸, 故答案为:防止倒吸; (3)从反应装置看,加热方法为水浴加热,便于控制温度,使混合液受热均匀;故答案为:水浴加热;便于控制温度;使受热均匀; (4)产物乙酸乙酯在上层,下层液体从下口放出,代下层液体放出后,关闭活塞,把上层液体从上口倒出;故答案为:b.
Ⅶ 实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下反应制备乙酸乙酯,反应装置如右图:已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难
(1)由于酯化反应中,羧酸脱去的是羟基,故乙酸乙酯中的氧原子含有版18O,反应方程式为CH3COOH+C2H5OH 浓硫酸权 |
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