萃冷法相平衡实验装置

❶ 化工原理萃取那块，已知m点，用内插法做平衡联结线 ，怎么做什么是内插法

应用内插法求值的条来件：

1、必源须确知与所求变量值（x）左右紧密相邻变的两组变量的数值。（即必须为已知数）

2、与所求变量值（x）相对应的自变量也必须是已知的。

3、基础变量必须是决定设备价格的主要规格。

内插法是用一组已知的未知函数的自变量的值和与它对应的函数值来求一种求未知函数其它值的近似计算方法，是一种未知函数，数值逼近求法，天文学上和农历计算中经常用的是白塞尔内插法，符合内插法条件的一组相关联数据列表其中：B3、D3、B4、C4、D4均为已知数。

(1)萃冷法相平衡实验装置扩展阅读：

数学内插法即“直线插入法”。其原理是，若A(i1,b1),B(i2,b2)为两点，则点P（i,b)在上述两点确定的直线上。而工程上常用的为i在i1,i2之间，从而P在点A、B之间，故称“直线内插法”。

数学内插法说明点P反映的变量遵循直线AB反映的线性关系。

上述公式易得。A、B、P三点共线，则

(b-b1)/(i-i1)=（b2-b1)/(i2-i1)=直线斜率，变换即得所求。

❷ 怎样购买“三相大电流发生器温升试验装置”

购买大电流发生器（温升试验装置）要注意以下几点：

一、行业范围

大电流温升测试系统适用于频率50HZ开关、电流互感器和其它电器设备的电流负载试验及升温试验。该系列产品由操作台及升流器两部分构成，具有输出电流无极调整、电流上升平稳、负荷变化范围大、工作可靠、操作简便安全等特点，也可作为工矿企业进行升流或温升试验的电流源设备。配有互感器，能方便地读取试验电流值。

二、实验目的

温升试验的目的是测量被试电器各部件的温度或温升，以确定试品是否符合标准要求，采用的是快速模拟试验方法，即主电路通以额定电流。

① 时间较长，中小型的试验过程需7、8 h，而大型变压器的试验需十几个小时甚至更长时间；

② 耗费大，故许多厂家为了避过用电高峰而在夜间试验；

③ 试验过程单调枯燥，长时间里反复地测量温度值。传统的温升测试系统不仅误差大，而且占用大量人力和物力。

大电流发生器（温升试验装置）

三、功能特点

☑ 读数直观：本仪器采用全数字显示电流

☑ 测量准确：具有较高的测量精度，测试值准确。

☑ 准确的保护功能：全数字化处理，过流保护值的设定均采用数字来实现，使保护更准确。

☑ 操作模式:程控。

☑ 含电源至调压器输入的开关、调压器输出至升流器输入的开关，紧急停止

☑ 具备调压器零位闭锁功能

☑ 带三相自动平衡系统，保证三相平衡输出，输出电流采样采用进口罗氏线圈并采用当前最新电力电子技术，抗干扰能力强，输出精度高，最高可达0. 2级。

☑ 设有电流、温度最低值和最高值，具有超过限定值自动报警功能。具有可靠的过热、过流、过压及短路自我保护功能。（温度备选功能）

☑ 人性化界面，软件界面友好，功能齐全，轻松完成校验工作，具备电流、温度录波分析功能，并可将电流、温度波形存储，更为直观地分析电流与温度关系值。使所有数据和测试分析结果一目了然。

☑ 可以显示三相全程电流曲线和多达64路温度（根据客户要求）曲线图。可带微型打印机，可现场随时打印曲线图及测试数据（备选功能）

☑ 采用特殊构造能有效控制升流器本体支架、壳体金属的涡流发热问题；

☑ 升流器本体外壳上表面设置4个吊环，便于起吊。

四、厂家实力

三新电力，国电南网中标厂家，在大电流温升试验装置的生产制造方面，具有多年成熟技术和成功案例。通过为其量身定做大电流温升试验解决方案，得到了广大用户的认可。根据不同的试验环境与要求，对试验设备进行专业定制，也是我们获得客户青睐的重要因素。

❸ 淬冷法研究相平衡通过实验，要得到什么实验结果

因为这种评抄价方法比较方便和袭可靠。要研制或修订一个分析方法需要一个或多个良好特性的试样来评价该方法的性能特点,就IERM制备的标准样品而言,固体标准样品主要是最小取样量,最小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件,不重视或忽略了最小取

❹ 化学萃取实验时需要注意哪几点

萃取操作及注意事项

1.准备
选择较萃取剂和被萃取溶液总体积大一倍以上的分液漏斗。检查分液漏斗的盖子和旋塞是否严密
检查分液漏斗是否泄漏的方法，通常先加入一定量的水，振荡，看是否泄漏
注意:①不可使用有泄漏的分液斗，以保证操作安全 ②盖子不能涂油

2加料
将被萃取溶液和萃取剂分别由分液漏斗的上口倒入，盖好盖子
萃取剂的选择要根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定，同时要易于和溶质分离开，最好用低沸点溶剂。一般水溶性较小的物质可用石油醚萃取；水溶性较大的可用苯或乙醚l水溶性极大的用乙酸乙酯 液体分为两相
注意:①必要时要使用玻璃漏斗加料

3.振荡
振荡分液漏斗，使两相液层充分接触
振荡操作一般是把分液漏斗倾斜，使漏斗的上口略朝下
液体混为乳浊液
注意:①振荡时用力要大，同时要绝对防止液体泄漏

4.放气
振荡后。让分液漏斗仍保持倾斜状态，旋开旋塞，放出蒸气或产生的气体，使内外压力平衡
气体放出
注意:①切记放气时分液漏斗的上口要倾斜朝下，而下口处不要有液体

5.静置将分液漏斗放在铁环中，静置
静置的目的是使不稳定的乳浊液分层。一般情况须静置10min左右，较难分层者须更长时间静置
液体分为清晰的两层
注意:在萃取时。特别是当溶液呈碱性时，常常会产生乳化现象，影响分离。破坏乳化的方法有：
①较长时间静置 ，
②轻轻地旋摇漏斗，加速分层
⑧若因两种溶剂(水与有机溶剂)部分互溶而发生乳化，可以加入少量电解质(如氯化钠)，利用盐析作用加以破坏I若因两相密度差小发生乳化，也可以加入电解质，以增大水相的密度
④若因溶液呈碱性而产生乳化，常可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方法消除
根据不同情况，还可以加入乙醇、磺化蓖麻油等消除乳化

萃取和分液的操作要按下面方法进行:
①将被萃取液倒入分液漏斗里，加入适量萃取剂，这时漏斗内的液体总量不能超过容积的1/2。盖上漏斗口上的磨口塞，用右手压住塞子，左手拇指、食指和中指夹住漏斗颈上的旋塞，将分液漏斗横放，用力振荡,或将分液漏斗反复倒转并振荡。振荡过程中常有气体产生，应及时将漏斗倾斜倒置使液面离开旋塞，扭开旋塞把气体放出。
②把分液漏斗放在铁架台的铁圈上，静置。
③漏斗下放一承受容器如烧杯。打开分液漏斗上口的磨口塞或使塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔对准。
④当漏斗内液体明显分层后，打开旋塞，使下层液体慢慢流入承受器里。下层液体流完后，关闭旋塞。上层液体从漏斗上口倒入另外容器里。

❺ 淬冷法研究相平衡有什么优缺点

优点：淬冷法测定的相变温度的精确度非常高。
缺点：必须经过一系列的试验内，先有温容度间隔范围较宽作起，然后逐渐缩小温度间隔，除了同一组成的物质在不同温度下的测试外，还要以不同组成的物质在不同温度下反复进行试验，因此，测试工作量相当大。

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❻ 用淬冷法研究相平衡有什么优缺点

优点：淬冷法测来定的源相变温度的精确度非常高。
缺点：必须经过一系列的试验，先有温度间隔范围较宽作起，然后逐渐缩小温度间隔，除了同一组成的物质在不同温度下的测试外，还要以不同组成的物质在不同温度下反复进行试验，因此，测试工作量相当大。

❼ 初中化学实验装置有哪些注意

1、温度计

应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。在读数时，视线应与液柱弯月面最高点（水银温度计）或最低点（酒精温度计）水平。禁止用温度计代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净，装入纸套内，远离热源存放。

2、托盘天平

称量前应将天平放置平稳，并将游码左移至刻度尺的零处，检查天平的摆动是否达到平衡。如果已达平衡，指针摆动时先后指示的标尺上左、右两边的格数接近相等。指针静止时则应指在标尺的中央。如果天平的摆动未达到平衡，可以调节左、右平衡螺母使摆动达到平衡。

3、试管

夹持试管应在距管口处。加热时试管外部应擦干水分，不能手持试管加热。加热后，要注意避免骤冷以防止炸裂，加热固体试剂时，管底应略高于管口，防止冷凝水倒流使试管炸裂，完毕时，应继续固定或放在石棉网上，让其自然冷却。

4、烧杯

烧杯所盛溶液不宜过多，约为容积的1/2，但在加热时，所盛溶液不能超过容积的1/3 。烧杯不能干烧，在盛有液体时方能较长时间加热，但必须垫上石棉网。拿烧杯时，要拿外壁，手指勿接触内壁。拿加热时的烧杯，要用烧杯夹。

5、蒸发皿

加热后不能骤冷，防止炸裂。加热后不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。液体量多时可直接加热 ，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。

(7)萃冷法相平衡实验装置扩展阅读

不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，如果需要知道药品的味道可以用手轻轻地扇一下来闻取药品的气味。不得尝任何药品的味道。

注意节约药品。应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按最少量取用：液体1～2毫升，固体只需盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。

❽ 萃取平衡包括哪几个平衡过程

溶剂萃取属于扩散分离，它是依溶质在两相中分配平衡状态的差异实现分离，回传质推动力为偏离答平衡态的浓度差。构成溶剂萃取两相的两溶剂的互溶度要低，否则在相比太高太低时，无法分相，实现选择性分离的作用。
溶剂萃取化学属于分离科学的范畴，但值得强调的是，其功能并不仅限于分离这一种作用，而是集分离（复杂物质）与富集（微、痕量成份）于一体，具双重功能的方法。
随着各学科的发展，一些新的萃取方法如双水相萃取、反胶团萃取、超临界流体萃取法，新型分离技术如微波协助萃取(microwave radiation assisted extraction, MWRAE)、超声协助萃取(supersonic wave assisted extraction, SWAE)、加速溶剂萃取（accelerated solvent extraction，ASE）或加压流体萃取（pressurized fluid extraction，PFE）涌现，使得萃取方法可分离对象更广：从无机物到有机物、生物活性物，萃取选择性更高，提取效率更高、更快。

❾ 了解萃取方法实验过程

溶剂萃取法也称液—液萃取法，简称萃取法。萃取法由有机相和水相相互混合，水相中要分回离出的物质进入有机相后答，再靠两相质量密度不同将两相分开。有机相一般由三种物质组成，即萃取剂、稀释剂、溶剂。有时还要在萃取剂中加入一些调节剂，以使萃取剂的性能更好。
萃取过程是一个传质过程，溶质从水相传递到有机相中，直到平衡。因此要求萃取设备能充分地使水相中的物质在较短时间内扩散到有机相中，而且要求有机相的粘度不要过大，以免被吸收物质在有机相内产生较大浓度梯度而阻碍吸收进程。