㈠ 如何計算校正因子
氣相色譜質量校正因子的測定方法：准確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標准物質的純物質（ms），混合後，取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀。出峰後分別測量峰面積Ai，As，計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai
相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
㈡ 化學儀器分析中知道峰面積和相對校正因子如何計算組分的質量分數
歸一化法 Aifi除以所有的Af之和的比值, 即得該組分的質量分數
㈢ 怎樣計算色譜中的校正因子計算
色譜定量分析的依據是被測組分量與檢測器的響應信號(峰面積或峰高)成正比。但是同一種物質在不同類型檢測器上往往有不同的響應靈敏度；同樣，不同物質在同一檢測器上的響應靈敏度也往往不同，即相同量的不同物質產生不同值的峰面積或峰高。這樣，各組分峰面積或峰高的相對百分數並不等於樣品中各組分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正後的峰面積或峰高可以定量地代表物質的量。應該說，色譜定量分析的所有方法都要用到校正因子。只不過外標法實際上在標樣得到的標准方程中就有校正因子的成分，所以通常不需要單獨的校正因子。內標法就是用校正因子來比較內標與待測成分響應值的區別，所以，計算時一定要用校正因子。另外歸一法通常也是應用帶相對校正因子的歸一法來進行計算。
㈣ 高效液相色譜法色譜分析報告怎麼計算校正因子
摘要 外標法：濃度除以峰面積；內標法：對照品濃度/對照品峰面積*內標峰面積/內標濃度。
㈤ 阿司匹林含量測定中校正因子怎麼計算
阿司匹林含量測定綜述 08葯學1班：冉賢飛
阿司匹林片為常用的解熱、鎮痛葯,收載於(中國葯典2000年版)二部.原含量測定方法為酸、鹼中和滴定法.目前市場上流通的解熱、鎮痛葯物中,含阿司匹林或以阿司匹林為主葯的較多.除了中國葯典的原含量測定方法以外,針對各個劑型有多種含量測定的方法.如採用高效液相法測定其含量,可消除其他含有酸、鹼的物質對其測定的干擾,可更有效的控制制劑的質量.方法操作簡便,專一性強,結果准確.也有用數學模型進行計算的如近紅外漫反射技術,其原理是根據標樣集中樣品的近紅外光譜運用化學計量學方法建立光譜特徵值(如吸光度)與待測成分之間的數學關系(簡稱數學模型)
1．阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定
阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定有多種方法,其中包括葯典所載的酸、鹼中和滴定法
及紫外分光光度法,高效液相法等.
1．1阿司匹林酸鹼滴定法：
直接滴定：方法：取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇20ml,溶解,加酚酞指示液3d,用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定.每1ml滴定液相當於18.02mg 的C9H8O4
水解後剩餘滴定：方法：取本品1.5g,精密稱定加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/l）50.0ml,混合,緩緩煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩餘的氫氧化鈉.
㈥ 用內標法測定樣品時，校正因子的計算，在4.9870克溶劑分別加入0.0259、0.0
為了使檢測器產生的響應信號能真空地反應出物質的含量，物理意義是代表單位峰面積所代表物質的質量
㈦ 色譜分析中什麼情況要用校正因子計算
一提校正因子就容易迷糊，呵呵，其實嚴格來講，只要你進行定量，就離不開樣正因子，無論是歸一化法，還是內標法或是外標法。
在歸一化法，我們一般有兩種，一種是普通的歸一化，一種是校正因子歸一化。後者不用多說，肯定要有校正因子來校正得到更為准確的結果，而普通的歸一化呢？其實也有校正因子，只是我們人為的認為所有的峰的校正因子都為1，也就是說認為所有物質的響應值都是一樣的。
而在內標和外標中，都是基於一種絕對校正因子相等來進行定量的，這個在理論上是成立的。
內標和外標本來挺簡單的，有好多時候，一提校正因子就讓人暈了，其實只要理解就行了，不理解，也不會影響實際應用。
你只要記住公式，到時計算時一套用就行了，方便。
㈧ 在色譜實驗中，為什麼要計算相對校正因子
通常氣相色譜中的峰可以看作是一個三角形，或梯形。
由於我們操作時打針的速度以及儀器本身的一些原因，造成峰的起始和終結的點呈現出一個曲線的形狀（峰的底部和基線之間形成平滑的曲線過渡）
另外，峰的頂部也不是直線或規則的頂角，而是形成一系列的小峰。
所以，為了減小誤差起見計算時要用校正因子校正。
操作時要注意，打針的速度越快越好，盡可能在一瞬間打進去，減少拖峰的出現。
㈨ 校正因子怎麼算啊
標准品 濃度除以面積=校正因子， 樣品濃度=校正因子乘以面積
㈩ 氣相色譜法中外標法的校正因子計算公式是什麼
用外標標准物質的含量除以面積或峰高