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實驗室制備kio3裝置

發布時間:2022-08-15 03:56:36

❶ KIO3+3H2SO4+5KI=3I2+3K2CO3+3H2O; 步驟一:准確稱取a g加碘鹽,

(1)250mL容量瓶
(2)溶液藍色褪色
(3)428C/a%
(4)MnO2+4H^++2Cl^- =△=Mn^2+ +Cl2↑+2H2O
(5)飽和食鹽水
(6)3Cl2+I^-+6OH^-=6Cl^-+IO3^-+3H2O
(7)缺少吸收氯氣的尾氣吸收裝置(猜測因為沒有圖)
分析:(3)25mL溶液消耗Na2S2O3的物質的量為c mol/L*0.012L=0.012cmol,故250mL溶液應消耗Na2S2O3的物質的量為0.012cmol*10=0.12cmol,令250mL溶液中KIO3的物質的量為xmol,則:
KIO3--------3I2-----------6Na2S2O3
1 6
xmol 0.12cmol
X=0.02c
所以加碘鹽中KIO3的質量分數=(0.02cmol*214g/mol)/ag*100%=428c/a%
希望我的回答能對你的學習有幫助!

❷ 用電化學方法制備KIO3:以石墨電極為陽極,不銹鋼電極為陰極,用KI溶液 (加入少量K2Cr2O7)為電解質溶液

催化劑的作用。
因為電解容易產生I2單質,不帶電不會被陽極吸引氧化。
而Cr2O7 2-可以繼續氧化I2到KIO3。
然後還原產物又被陽極奪電子氧化回來成重鉻酸根。

所以差不多是催化劑的作用。

希望對你有幫助O(∩_∩)O~

❸ 可用以下反應制備KIO3和K2H3IO6(高碘酸氫二鉀):①I2+2KClO3→2KIO3+Cl2②KIO3+Cl2+3KOH→K2H3IO6+2KCl

製得的KIO3和K2H3IO6的物質的量之比x,若製得100molK2H3IO6,同時生成100xmolKIO3
由方程式可知,整個過程KClO3中Cl原子的物質的量等於I原子的物質的量,故有:y=100x+100,
故答案為:y=100x+100.

❹ kio 3屬於鹽還是含氧酸鹽還是純凈物或者是無機鹽屬於哪種

kio 3屬於鹽還是含氧酸鹽還是純凈物或者是無機鹽屬於哪種?
我國是紡織印染產業大國。印染廢水排放量佔全國工業廢水排放量的三分之一,具有色度高、成分復雜和可生化性差等特點,對生態環境和水安全造成了很大威脅。以羥基自由基為基礎的高級氧化技術是降解污染物的有效手段,但因選擇性差,在處理印染廢水時存在葯劑消耗量大、對目標污染物降解效率低等技術瓶頸。除染料外,重金屬助劑,如鉻、銻等,因毒性大、水化作用強,難以通過常規的固液分離技術去除,也是印染廢水處理(尤其是回用)中的重點和難點。

除印染廢水外,礦冶、電鍍等工業廢水中含有大量的重金屬含氧酸鹽,例如亞砷酸鹽、鉻酸鹽等。先氧化還原轉化再固液分離是去除水中重金屬含氧酸鹽的常用方案,但目前尚缺乏經濟有效、環境負荷小的技術。

紫外/雙酮水處理法
針對上述問題,南京大學環境學院張淑娟教授團隊發展了紫外/雙酮水處理法。

通過向廢水中添加少量環境友好的雙酮葯劑,然後利用紫外燈或太陽為光源,即可實現染料廢水的高效脫色及毒性重金屬含氧酸鹽的快速氧化還原轉化。該方法 解決了以自由基為基礎的光化學技術在應用中所存在的光能利用率低、選擇性差等部分瓶頸問題,可作為工業廢水生化處理前的預處理工藝。

技術優勢本項目在污染物轉化效率、能耗方面均具有優勢!

雙酮價格與雙氧水試劑相當,因反應的選擇性高,少量雙酮即可實現水體色度的脫除、毒性重金屬含氧酸鹽的減害/無害化轉化。在純水溶液中,紫外/雙酮法脫色染料及氧化亞砷酸的速率是紫外/雙氧水法的數倍至數十倍。在實際廢水中,這一效果差距更為明顯!

該方法所用雙酮具有良好的生物相容性,分解後剩餘的有機質可作為優質碳源被微生物利用,提高後續生化處理的效率。處理後含砷廢水的毒性降低,砷酸鹽可通過吸附、離子交換等方法有效去除。高毒性Cr(VI)被還原成無毒的Cr(III)後,可通過加鹼沉澱去除。此外,雙酮可直接利用太陽光作用於污染物,尤其適用於長日照地區存儲池廢水的氧化預處理。

❺ 加碘食鹽中含有碘酸鉀(KIO3),現以電解法制備碘酸鉀,實驗裝置如圖所示.先將一定量的碘溶於過量氫氧化

A.a電極是陽極,陽極上失電子發生氧化反應,故A錯誤;
B.陽極上碘離子失電子發生氧化反應,電極反應式為I--6e-+6OH-═IO3-+3H2O,故B正確;
C.陰極上得電子發生還原反應,電極反應式為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑,故C錯誤;
D.電解過程中b電極附近H+被消耗,故其附近溶液的pH增大,故D錯誤;
故選:B.

❻ 碘酸鈣是食品及飼料添加劑中補碘補鈣的常用試劑,微溶於水.制備碘酸鈣的實驗流程如下.中間產物碘酸氫鉀

(1)中間產物碘酸氫鉀的合成原理為:I2+2KClO3+HCl

.

❼ KIO3為白色結晶粉末,溶於水,常溫下穩定,833K以上分解.目前KIO3的制備方法有兩種:方法一:電解法.工

(1)由I2會發生氧化還原反應,生成KIO3,I元素的化合價由0升高到+5價,則該反應中I元素的化合價一定降低為-1價,則還生成KI,故答案為:KI;
(2)①碘離子向陽極移動,在陽極上失去電子生成碘酸根離子,陽極反應式為I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O,
故答案為:I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O;
②在陰極上水中的氫離子放電生成氫氣,陰極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故答案為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
(3)由反應6I2+11KClO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2可知,KClO3為氧化劑,Cl元素的化合價降低,則還原產物為KCl和Cl2,生成6molKH(IO32時,轉移的電子數為5mol×(5+1)+3mol×2×(5-0)=60mol,
故答案為:KCl和Cl2;60;
(4)由反應6I2+11KClO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2可知,該反應中生成氯氣,污染環境且能腐蝕設備,原料的利用率不高,
故答案為:①生產過程中有氯氣產生,易污染環境、腐蝕設備;②KClO3原料利用率不高.

❽ 一道化學題求詳細解析

關於電解和原電池的問題要點是抓住電子的動向
首先,從電池來看,電子從電池負極出發進入b區,b區得電子,所以b區是陰極,a區是陽極,A錯,那麼KI在a區失去電子,轉變為KIO3,B對,陽極區電極反應為I- - e + 3H2O = IO3- + 6H+
C錯,a區生成氫離子,所以b區中的OH- 進入a區,D錯
答案是B

❾ 高中化學電解問題,徵集大神級別回答

陽極發生氧化反應,因此發生的反應是 2I- -2e-===I2
陰極發生的反應是 2H2O+2e-===H2 + 2OH-
陽極發生反應後,缺少陰離子,因此OH-通過離子交換膜把OH-交換過來,陰極缺少陽離子,K+交換到陰極區 那麼陽極區最後的電解質由KI變成了KOH,和新生成的I2繼續反應,又生成KIO3和KI

❿ 工業制KIO3的方法,且用它再制的I2的方法,化學方程式加文字敘述。謝謝!

工業製取碘酸鉀採用以下反應KI+3H2O=(通電)KIO3+3H2↑
制備方法:
方法一:用製取氯氣的方法。將碘化物(通常用碘化鈉)與濃硫酸混合後與二氧化錳反應製得。去除雜質的辦法通用實驗室製取氯氣的方法。反應方程式:2NaI+3H2SO4+MnO2=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2
方法二:大量的碘還來源於自然界的碘酸鈉,可用NaHSO3還原。
方法三:先將碘酒微熱,使溶液酒精揮發掉,酒精蒸干後,用少量水沖洗析出的溶質2-3次,洗去表面的酒精,得到的固體就是碘單質。
方法四:最簡單的方法,和方法一差不多,將碘化鉀和二氧化錳混合,裝入燒杯內,蓋上加了水的燒瓶,一邊加熱一邊慢慢加入硫酸,等蒸氣變成紫色後讓其冷卻,會有碘附在燒瓶底,刮下來的就是碘單質。也許因為有雜質而結成一塊,不太好看。可以再把製得的碘放入燒杯中加熱一會,馬上水就會蒸發,再蓋上加了水的燒瓶,一段時間後(大概半分鍾)讓它冷卻,這時燒瓶底和燒杯上均有碘附著,這時再刮下來的碘就是粉狀的了

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