苯甲酸紅外光譜的測定實驗裝置圖

1. 怎麼測定苯甲酸的紅外光譜有哪些制樣方法

測定苯甲酸的紅外光譜制樣方法：
1、對於固體樣品：
壓片法、粉末法、薄膜法、糊劑法、溶液法
2、對於液體樣品：
液膜法、溶液法、薄膜法

薄膜法
主要用於高分子化合物的測定。可將它們直接加熱熔融制或壓製成膜。也可將試樣溶解在低沸點的易揮發溶劑中，塗在鹽片上，待溶劑揮發後成膜測定。

2. 測酒精沸點和苯甲酸熔點的實驗裝置圖，要有鐵架台b型管的詳細裝置圖

3. 苯甲酸的紅外光譜測定（KBr晶體壓片法制樣），對苯甲酸的特徵譜帶進行歸屬的。哪位大神幫忙解決一下啊！

上邊的圖 3700到2500為羧酸上羥基的伸縮振動，1686為羰基的伸縮振動。

4. 紅外光譜分析（苯甲酸紅外吸收光譜圖的測繪——KBr晶體壓片法制樣）

1.乾燥。因為紅外測試過程是禁水，待測樣品也是不能含水的。
2.如果是新手，就檢索譜庫。相似度在95%以上就可以斷定主要成分是該物資。
如果是老手，看特徵官能團。如苯甲酸的苯環特徵吸收，苯環單取代特徵吸收，羧酸的羥基，羰基特徵吸收峰。
3.溫度常年25最好。濕度要維持在40%以下。一般紅外房間為單獨的小房間。配空調和抽濕機。如果是南方。一般抽濕機要長期開著。
此外，紅外房間不宜人員過多，以免二氧化碳含量過高。影響譜圖質量。

5. 急求苯甲酸甲酯的紅外光譜圖（附出峰數據）

如圖，在作論文吧

6. KBr壓片法測定苯甲酸紅外光譜圖及譜圖分析

先取一定量的KBr放入瑪瑙研缽研磨，然後加入約0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入葯片劑壓製成透明薄片即可
有些樣品也可以直接在壓好的KBr薄片上塗抹，個人傾向於上一種

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7. 苯甲酸的紅外光譜圖

樓主,壓片的厚度和透明度可歸結為使紅外光更易透過樣品,若壓片太厚或不透明使透射光過弱會影響圖譜峰的吸收強度,不利於解析.由於分子中不僅存在著電子能級每個電子能級還存在著不同的振動和轉動能級,由於這些能級差很小導致分子吸收的量子特性表現不出.

8. 苯甲酸紅外光譜圖分析，尤其是為什麼在波數3472和3415時會出現吸收峰，又代表什麼

這個也有可能是樣品中沒有除盡的水的吸收峰

9. 苯甲酸紅外吸收光譜圖及其分析

1.將所有的膜具擦拭乾凈，在紅外燈下烘烤；2.在紅外燈下研缽中加入KBr進行研磨，至少十分鍾；3.將KBr裝入膜具，在壓片機上壓片，壓力上升至35Mpa左右，穩定5分鍾；4.打開傅里葉紅外光譜儀，將壓好的薄片裝機，設置背景的各項參數之後，進行測試，得到背景的掃描譜圖。5. 取一定量的樣品（樣品：KBr=100：1）放入研缽中研細，然後重復上述步驟得到試樣的薄片；6.將樣品的薄片固定好，裝入紅外光譜儀，設置樣品測試的各項參數後進行測試，得到苯甲酸的紅外譜圖；7.然後刪掉背景譜圖，對樣品譜圖進行簡單的編輯和修飾，並標注出吸收峰值，保存試樣的紅外譜圖；8.在紅外光譜儀自帶的譜圖庫中進行檢索，檢出相關度較大的已知物的標准譜圖，對樣品的譜圖進行解讀，參考標准譜圖得出鑒定結果。五、結果與分析樣品的紅外譜圖：（1）在基團頻率區，芳烴的C—H的伸縮振動峰在3020—3000cm-1之間，C=C骨架伸縮振動峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸縮振動峰在3400—2400cm-1之間，而C=O伸縮振動峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H鍵）處，這兩個特徵在基團頻率區不甚明顯；（2）在指紋區，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1為單取代苯C—H變形振動的特徵吸收峰；

10. 哪位仁兄幫我解析下面的苯甲酸紅外光譜圖！謝謝啦

1.樓主你的軟體橫坐標設置有問題，你參考下2樓的標准紅外圖。橫坐標該是那樣的。
2.樓主你的樣品塗抹太多或者塗抹的片子透過濾不行了，重新磨一下吧或者換新的
3.解析：3050,1550附近雙峰，1800-2000小峰顯示有苯環，710顯示有單取代苯環。
1695為羧酸中C=O，2300-2900顯示有羧酸，
1300-1350的雙峰為羧酸或者酯中的C-O
以上是特徵。其他的峰就沒有必要關注了。