1. 溴乙烷的沸點是38.4℃，密度是1.46g/cm3．如圖為實驗室制備溴乙烷的裝置示意圖（夾持儀器已略去），其中G
（1）濃硫抄酸具有強氧化性，襲易與NaBr發生氧化還原反應，
可能發生的副反應有：2HBr+H2SO4（濃）
| △ | .
2. 醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法．實驗室制備溴乙烷的裝置如圖所示，試管d中裝有少量蒸餾水．已知
（1）制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸，濃硫酸密度大於水，與蒸餾水混合時會放出大量熱，所以混合時應該先加入蒸餾水，再加入濃硫酸，然後加入乙醇和溴化鈉，
故答案為：蒸餾水、濃硫酸、乙醇、溴化鈉；
（2）根據加入的反應物可知，燒瓶中發生的反應為：①溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫，反應的方程式為：NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr、②乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水，反應的化學方程式為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O，
故答案為：CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O；
（3）溴乙烷的沸點為38.4°C，通過冷水可以冷卻溴乙烷，將溴乙烷由氣態變成液態；由於溴乙烷不溶於水，所以冷卻後混合液體會分層，溴乙烷密度大於水，在混合液的下層有油狀液體，
故答案為：冷卻溴乙烷由氣態轉變為液態；分層，下層為油狀液體；
（4）A．NaI和溴單質反應，但生成的碘單質會混入，故A錯誤；
B．溴單質和氫氧化鈉反應，溴代烷也和NaOH溶液中水解反應，故B錯誤；
C．溴單質和Na2SO3溶液發生氧化還原反應，可以除去溴單質，故C正確；
D．KCl和溴單質不反應，不能除去溴單質，故D錯誤；
故答案為：C；
（5）通過觀察實驗裝置，可知b是安全瓶防止液體倒吸．錐形瓶的水中插有一直玻璃管，主要作用是檢查試管c是否堵塞．當d堵塞時，氣體不暢通，則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管，
故答案為：直導管中有一段水柱；
（6）該反應中剩餘的溴化氫及反應副產物溴單質等有毒，會污染大氣，應該進行尾氣吸收，所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr等氣體，防止大氣污染，
故答案為：吸收HBr等氣體，防止大氣污染；
（7）A．乙醇在濃硫酸作用下反應發生消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚，稀釋後減少了生成的副產物烯和醚，故A正確；
B．濃硫酸具有強氧化性，能將溴離子氧化為溴單質，稀釋濃硫酸後能減少Br2的生成，故B正確；
C．反應需要溴化氫和乙醇反應，濃硫酸溶解會使溫度升高，使溴化氫揮發，稀釋後減少HBr的揮發，故C正確；
D．水在製取溴乙烷的反應中為反應產物，不是該反應的催化劑，故D錯誤；
故答案為：ABC．
3. 實驗室制備溴乙烷（C 2 H 5 Br）的裝置和步驟如圖：（已知溴乙烷的沸點38.4℃） ①檢查裝置的氣密性，向
（復11分）（制1）C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4  NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O（2分） （2）Br 2 （多填SO 2 不扣分 ）（2分） （3）水浴加熱 （1分） （4）有油狀液體生成（1分） （5）c（2分）分液漏斗（1分）。 （6）④①⑤③②（2分，順序錯誤不得分）
4. 溴乙烷的沸點是38.4℃，密度是1.46g/cm3．如圖為實驗室制備溴乙烷的裝置示意圖（夾持儀器已略去）．A-水
（1）濃硫酸具有強氧化性，易與NaBr發生氧化還原反應，可能發生的副反應有：2HBr+H2SO4（濃） | △ | .
5. 實驗室制備溴乙烷（C 2 H 5 Br）的裝置和步驟如右圖：（已知溴乙烷的沸點38．4℃）①檢查裝置的氣密性，
（14分，各2分）（1）C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O （2）Br 2 SO 2 （3）水浴加熱（4）有油狀液體生成（5）c分液漏斗（6）④①⑤③②
6. 研究性學習小組進行溴乙烷的制備的相關探究實驗．探究一：實驗室製取少量溴乙烷的裝置如圖．（1）圓底燒
（1）實驗室製取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應，二者在加熱下發生取代反應生成溴乙烷；此實驗量取溶液的體積要求精確度不是很高，可用量筒量取，
故答案為：乙醇； b；
（2）葯品混合後在加熱條件下生成HBr，NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4，HBr和乙醇發生取代反應HBr+CH3CH2OH | △ |
7. 某學習小組用乙醇與氫溴酸為原料制備溴乙烷．該反應發生的原理為：C2H5OH+HBr△C2H5Br+H2O用如圖實驗裝置
（1）因為溴乙烷與氫氧化鈉溶液不相溶，會出現分層，故液體不分層時，說明溴乙烷反應回較完全，
故答案為答：液體不分層；
（2）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反應，生成的氣體混有乙醇蒸汽，所以將混合氣體先通過水可除去乙醇；若無A試管，B試管中裝高錳酸鉀溶液，混合氣體中的乙醇也可以使高錳酸鉀褪色，故高錳酸鉀要改為溴水，乙醇不與溴水反應，
故答案為：吸收乙醇；溴水；
（3）a、除去溴乙烷中的少量雜質Br2，加NaI會引入碘單質雜質，故a錯誤；
b、加氫氧化鈉會引起溴乙烷水解，故b錯誤；
c、加亞硫酸氫鈉只與溴反應不與溴乙烷反應，故c正確；
d、加氯化鉀都不反應，故d錯誤；
故答案為：c．
8. 、實驗室制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置和步驟如圖：（已知溴乙烷的沸點38.4℃）①檢查裝置的氣密性，向裝置
（）溴化鈉、濃硫酸和乙醇製取溴乙烷的化學方程式為：NaBr+H2SO4+C2H5OH | △ |
9. 實驗室製取少量溴乙烷的裝置如圖所示．根據題意完成下列填空：將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中，冰
生成的溴乙烷經冷卻後可收集在A中，因溴乙烷和水互不相溶，並且溴乙烷的密度比水大，在冰水混合物的下層，即在第3層，
故答案為：冷卻，液封溴乙烷；3．
10. 已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4（濃）△CH3CH2Br+NaHSO4+H2O．實驗室制備溴乙烷（沸點為38.4℃）的裝置和步驟
（1）由於濃硫酸具有強氧化性，會有溴生成，化學式為Br2，故答案為：Br2；
（2）由於溴乙烷密度大於水的密度，故溴乙烷應該在下層；粗製的C2H5Br呈棕黃色，說明含有單質溴雜質，則
A．Na2SO3與溴發生氧化還原反應，Na2SO3可除去溴，故A正確；
B．溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水難以除去溴乙烷中的溴，故B錯誤；
C．碳酸鈉溶液顯示鹼性，可以除去雜質溴，故C正確；
D．溴和溴乙烷都能溶於四氯化碳，不能將二者分離，故D錯誤．
故答案為：下層；AC；
（3）溴乙烷的沸點是38.4℃，故採用蒸餾操作分離，故答案為：蒸餾；
（4）檢驗溴乙烷中溴元素，應在鹼性條件下水解，最後加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有黃色沉澱生成，所以操作順序為④①⑤③②；有溴乙烷參加的主要反應是溴乙烷和強鹼溶液的反應，方程式為：CH3CH2Br+NaOH | △ |
與溴乙烷的制備實驗裝置圖相關的資料
熱點內容
儀表如何隔離
發布：2025-09-21 02:23:12
瀏覽：618
|
|
|
| |
|
| |
|
NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O（2分）