1. 簡單化學實驗裝置圖，淚崩跪謝了，！！！！
正確答案是抄C。A中制硝基苯，苯是極易揮發的，課本上的裝置用的是一個燒瓶，上接一個長導管，起冷凝迴流作用；B製取氫氧化亞鐵，這個是課本上的重要實驗，膠頭滴管應該進入液面，氫氧化亞鐵極易發生氧化，這個是特殊裝置；C製取乙烯正確，是液體溫度控制在170℃；D既然是蒸餾，要根據餾分的沸點不同來做。況且應該用蒸餾燒瓶，溫度計要放在支管口稍下處。
2. 下列說法正確的是（） A．圖1為實驗室制備硝基苯的裝置 B．圖2中振盪後下層為無色 C．用
A．實驗室制備硝基苯水溶加熱，要有長導管迴流，故A錯誤；
B．圖2中振盪後分層上層為水層，鹼和溴水反應無色，下層為四氯化碳溶液無色，故B正確；
C．制備乙酸乙酯時通到碳酸鈉溶液的長導管不可以插入水中，否則發生倒吸，故C錯誤；
D．圖4裝置發生消去反應，無法檢驗烯烴，因為醇也可以還原酸性高錳酸鉀，故D錯誤．
故選B． |
3. 實驗室制硝基苯的實驗現象是什麼
（乙酸乙酯水來解是並自無明顯現象，因為其本身與水解產物都是無色的！）反應時，香味變淡，水解完後，香味消失，仔細去聞產物，可以聞到一股酸味！制硝基苯的裝置是液體+液體需要加熱的反應，而且在反應時需要插入一根溫度計，因為反應溫度是55度到60度，不是這個溫度時反應有副產物生成！
4. 高中化學實驗室制硝基苯實驗原理步驟及注意
目的：認識苯的硝化反應。
用品：小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。
濃硝酸(69％)、濃硫酸(98％)、苯。
原理：苯分子里的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代，這種反應叫做硝化反應。
操作：在一個小燒瓶里盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升，浸在冷水裡慢慢振盪，使混和均勻。然後把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡，同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和，另一方面不使液體的溫度升得過高。苯加完後為了使硝化反應進行得更完全，在燒瓶上配以帶有80厘米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞，浸在50～60℃的熱水裡加熱，同時不停地搖動燒瓶。10分鍾後，硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯里，硝酸和硫酸都溶解於水，產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體，沉積在燒杯的底部，沒有參加反應的苯則浮在液面上。
注意事項：
1.所用硝酸必須是濃的，否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的，因為反應有水生成。
2.加熱溫度不能超過60℃，否則就有一部分二硝基苯生成。
3.加入濃硫酸有兩個作用，一個是吸水作用，另一個是緩和硝化反應。
4.硝基苯是無色的，由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質，可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5％氫氧化鈉溶液的燒杯里洗滌，用分液漏斗進行分離，然後再用蒸餾水洗，最後，在洗過的硝基苯里加一小塊無水氯化鈣，放在水浴上加熱到透明為止。
其它實驗方法：這個實驗也可以在乾燥的試管(作硝化器)里進行，用盛冷水的燒杯作冷卻槽。具體操作是：在一個大試管里加1.5毫升濃硝酸和2毫升濃硫酸，搖勻，冷卻到50～60℃以下，然後慢慢地滴入1毫升苯，不斷搖動，使混和均勻，再放在60℃的水浴中加熱10分鍾即可。當兩種酸混和在一起後，不冷卻也可以，但加苯時要小心地一滴一滴地滴下，邊滴邊振盪試管，這樣不需加熱，加完苯後，把試管用力振盪幾分鍾就會有硝基苯生成。
5. 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：①配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。②向室溫下的
(1)先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，並及時攪拌和冷卻 (2)將反應器放在50—60 ℃(或60 ℃)的水浴中加熱 (3)分液漏斗 (4)除去粗產品中殘留的酸 (5)大苦杏仁
6. (7分)實驗室製取硝基苯常用下圖裝置： (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合酸中進行的，混
（7分）1. 濃 HNO 3 濃 H 2 SO 4 2. 苯的硝化反應 3. 使反應物冷凝迴流 4. 苯的溴代反應
7. 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示．請回答下列問題：（1）反應需在55～60
（1）圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱，水域加熱便於控制溫度，受熱均勻，
故答案內為：水浴加熱容；便於控制溫度、受熱均勻；
（2）配製混合酸時應將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去，配製混合酸時應將濃硫酸加入濃硝酸中，並不斷振盪，以防止濺出傷人，
故答案為：濃硫酸、濃硝酸；
（3）苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發生取代反應生成硝基苯與水，反應方程式為： ；
（4）由於苯和硝酸都是易揮發、有毒的物質，應考慮它們可能產生的污染和由揮發導致的利用率降低，裝置缺少冷凝迴流裝置，
故答案為：苯、濃硝酸等揮發到空氣中，造成污染；
（5）產品精製，應先水洗，溶解混有的酸，再加入鹼中和，然後水洗、乾燥，最後蒸餾故正確的順序為②④⑤③①，
故答案為：B．
8. 硝基苯的實驗室製法
【實驗】有機實驗之硝基苯的制備
硝基苯的制備
目的原理
主反應： Ar + HONO2 +H2SO4 ® Ar- NO2 + H2O
副反應： Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 ® Ar-(NO2)2+ H2O
儀器葯品
苯8.9ml (7.8g,0.1mol)，硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol)，濃硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol)，10%碳酸鈉溶液，飽和食鹽水，無水氯化鈣。
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管，正口配一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm，側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶，正口裝配迴流冷凝管，側口裝一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口，將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後，必須充分振盪燒瓶，使苯與混酸充分接觸，待反應物的溫度不再上升而趨於下降時，才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40～50℃之間，若超過50℃，可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後，把燒瓶放在水浴上加熱，約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60～65℃)並保持30min，間歇地振盪燒瓶。
冷卻後，將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層，分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?)，倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌，再用10%碳酸鈉溶液洗滌，直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯，放在乾燥的小錐形瓶中，加入無水氯化鈣乾燥，間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中，連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾，收集204～210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸，注意切勿將產物蒸干。
產量：約9.5g。
純硝基苯為無色液體，具有苦杏仁氣味，沸點210.9℃，d20= 41.203。
注 意 事 項 !!!!!!!
1.苯的硝化反應也可在三口燒瓶中進行。在100ml三口燒瓶中放入苯，在中間瓶口安裝攪拌棒，一個側口裝上冷凝管，另一側口插上溫度計，其水銀球要浸到液面下。開動攪拌器，從冷凝管上口分批加入已冷卻的混酸。其餘的步驟與用圓底燒瓶時一樣。全部葯品用量都加倍。
2.混酸配製法：在50ml錐形瓶中放入10ml濃硫酸，把錐形瓶置於冷水浴中，一邊不停地搖動錐形瓶，一邊將7.3ml硝酸慢慢地注入濃硫酸中。
3.苯的硝化反應為一放熱反應。在開始加入混酸時，硝化反應速率較小，每次加入的混酸量宜為0.5～1ml。隨著混酸的加入和硝基苯的生成，反應混合物中的苯的濃度逐漸降低，硝化反應的速率也隨之減小，故在加入後一半混酸時，每次可加入1.5～2ml。
4.用吸管吸取少許上層反應液，滴到飽和食鹽水中，當觀察到油珠下沉時，那就表示硝化反應已經完成。
5.硝基苯有毒，處理時須加小心。如果濺在皮膚上，可先用少量酒精洗擦，再用肥皂水洗凈。
6.如果使用工業濃硫酸，其中含有的少量汞鹽等雜質具有催化作用，使反應產物中含有微量的多硝基酚，如苦味酸和2，4-二硝基苯酚，它們的鹼溶液呈深黃色。應洗到鹼溶液幾近無色。
有機實驗要當心啊，很多都是致癌的喲，呵呵別碰到身上去
9. 硝基苯的制備是怎麼樣的
實驗室制備硝基苯的主要步驟如下： 1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。 2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻。 3、在50℃—60℃下發生反應，直至反應結束。 4、除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，然後再用蒸餾水洗滌。 5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。
化學性質： 硝基苯化學性質活潑，能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應，生成間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。
10. 制備硝基苯的實驗裝置圖中插在試管的那支導管有什麼作用
使苯蒸氣冷凝迴流，減少揮發。同時使得試管和大氣連通，不成為密閉體系。
與硝基苯的生產實驗裝置圖相關的資料
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發布：2025-09-21 02:23:12
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