1. 制備乙酸乙酯能否和制備乙酸異戊酯裝置一樣為什麼
不一樣。
因為反應生成的水加上易揮發且易溶於水的乙酸與乙醇,有可能超過油水分離器支管的容量,致使無法到達反應終點,造成產物純度不高以及原料利用率低,其中由於乙醇比乙酸沸點低更易揮發,起關鍵作用。
(1)乙酸戊酯實驗裝置擴展閱讀:
乙酸乙酯容易水解,常溫下有水存在時,也逐漸水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或鹼能促進水解反應。
乙酸乙酯的鹼性水解與酸性水解最大的差別在於,鹼性水解是不可逆的,也就是反應機制中可逆的進程與不可逆的進程。乙酸與乙醇發生可逆反應會生成乙酸乙酯。陳酒很好喝,就是因為酒中少量的乙酸與乙醇反應生成具有果香味的乙酸乙酯。
2. 乙酸異戊酯的制備實驗思考題,回答第三問就行。
因為制備乙酸異戊酯時需要加入濃硫酸,反應完成後要中和酸,然後用乾燥劑做脫水處理
3. 請問乙酸異戊酯制備的最佳條件是什麼啊
(2019·新課標)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下:
實驗步驟:
在A中加入4.4 g的異戊醇,6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,迴流50分鍾,反應液冷至室溫後,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進行蒸餾純化,收集140~143 ℃餾分,得乙酸異戊酯3.9 g。回答下列問題:(1)裝置B的名稱是:_____________________
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:______________; 第二次水洗的主要目的是:_________________________。
(3)在洗滌、分液操作中,應充分振盪,然後靜置,待分層後_________(填標號),
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏鬥上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是:___________________________
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:_______________________________________
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:_____________(填標號)
(7)本實驗的產率是:____________
A.30% B.40% C.50% D.60%
(8)在進行蒸餾操作時,若從130 ℃開始收集餾分,產率偏_________(填高或者低)原因是______ ____ ___
4. 乙酸異戊酯的合成裝置有什麼特點
道題我作答
5. 乙酸異戊酯的制備實驗三次洗滌時怎麼判斷產品在上層還是下層
醫生道記得記住二孫女二女發洗掉是怎樣判斷產品呢?因為這樣的產品系,這些話是產品,話說產品
6. 乙酸異戊酯的制備實驗中,在加熱迴流步驟為什麼水不再增加說明反應接近結束
縮合反應,酸去羥基醇去氫,生成酯和一分子水。
水不再增加,說明反應不再生成水,即反應接近終點。
7. 制備乙酸異戊酯時,迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器
因為乙酸異戊酯中異戊基體積大,位阻大,難以生成容易水解,所以在反應過程中應盡版可能去掉權水分。
實驗室制備少量產品時,常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率,過量的酸會吸收反應中生成的部分水,也有利於酯的生成,大規模的工業生產中,利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率,帶水劑可以是產品酯,也可以加入第三組分,羧酸空間位阻過大時,反應慢甚至無法進行,可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。
(7)乙酸戊酯實驗裝置擴展閱讀:
注意事項:
合成乙酸異戊酯的催化劑,經典的催化劑是濃硫酸,但使用濃硫酸不太安全,副反應也多,現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑,在很多酯化反應中有著良好的的催化效果,試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水,實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當,而且價格便宜。
乙酸異戊酯合成時,特別是春夏季節,要注意有招惹野生蜜蜂的風險,因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一,出實驗室之前要充分洗手,實驗工作服應及時換掉。
8. 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關
(1)由裝置中儀器B的構造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管,
故答案為:球形冷凝管;
(2)反應後的溶液要經過多次洗滌,在洗滌操作中,第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸;用飽和碳酸氫鈉溶液既可以除去未洗凈的醋酸,也可以降低酯的溶解度,所以第二次水洗,主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉,
故答案為:洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氫鈉;
(3)由於酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時,要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時關閉分液漏斗的活塞,再將乙酸異戊酯從上口放出,所以正確的為d,
故答案為:d;
(4)酯化反應是可逆反應,增大反應物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應物的濃度,可以使另一種反應物的轉化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉化率,
故答案為:提高醇的轉化率;
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分,對其進行乾燥,
故答案為:乾燥乙酸異戊酯;
(6)在蒸餾操作中,溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯誤;c中使用的是球形冷凝管容易使產品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,因此儀器及裝置安裝正確的是b,
故答案為:b;
(7)乙酸的物質的量為:n=
6.0g |
60g/mol |
4.4g |
88g/mol |
3.9g |
130g/mol |
0.03mol |
0.05mol |
9. 乙酸異戊酯的合成裝置有何特點
乙酸異戊酯的合成裝置有何特點
【測定步驟】
同碘量法,僅將試劑鹼性碘化鉀改為鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液。如水樣中含有Fe2+干擾測定,則在水樣採集後,用吸管插入液面下加入1mL40%氟化鉀溶液,1mL硫酸錳溶液和2mL鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液,蓋好瓶蓋,混勻。以下步驟同碘量法。
【計算】
同碘量法。
【精密度和准確度】
經不同海拔高度4個實驗室分析於20℃含飽和溶解氧6.85~9.09mg/L的蒸餾水,單個實驗室相對標准偏差不超過0.4%,分析含溶解氧地面水,單個實驗室相對標准偏差不超過1%。