㈠ 醫療設備回收需要什麼資質
法律分析：醫療設備回收所需資質如下：1、營業執照（最新年檢的）。2、醫療器械回收許可證。3、組織機構代碼證（新年檢的）。4、稅務登記證。5、衛生許可證。
法律依據：《醫療器械監督管理條例》
第二條 在中華人民共和國境內從事醫療器械的研製、生產、經營、使用活動及其監督管理，適用本條例。
第三條 國務院葯品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。
第四條 縣級以上地方人民政府應當加強對本行政區域的醫療器械監督管理工作的領導，組織協調本行政區域內的醫療器械監督管理工作以及突發事件應對工作，加強醫療器械監督管理能力建設，為醫療器械安全工作提供保障。縣級以上地方人民政府負責葯品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。
㈡ 醫療器械回收
不銹鋼一般用於防腐蝕性的環境,以及醫療器械和生活用品.
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所謂「不銹鐵」，就是將回收的廢鐵、鉛、鋼等經二次回爐加工，通過脫「滋」處理而成，傳統的檢測方法是用吸鐵石，而此品用傳統方法是無法辨別的，自然是瞞天過海，蒙住了眾多的工程選材，因此堂百皇之地進入了一個又一個裝飾工地，登上了一幅又一幅豪華幕牆。此名稱是自《焦點訪談》曝光後誕生的，並且占據著大約65％的市場份額，而真正的國標SUS304不銹鋼產品因價格較高而沒有市場。
目前市場中「不銹鐵」產品能擁有65％的份額是其價格起著重要的作用，現國標不銹鋼產品每噸的價格約2萬元左右，國標7075鋁合金每噸價約為1．6萬元左右，而「不銹鐵」的價格每噸僅為5000－7000元；進而再看這三種材質的抗拉強度分別為：國標不銹鋼530－620MPa，國標7075鋁合金540－560MPa，「不銹鐵」160－180MPa。顯然「不銹鐵」的抗拉強度還達不到不銹鋼的1／3強度，是極易導致事故發生的。
因而，在建築工程行業，要堅決取締「不銹鐵」製品。
㈢ 一次性使用醫療器械包括哪些
包括：
一次性醫療器械涵蓋衛生材料、一次性醫用手套、一次性輸液器/輸血器、醫用紡織品、外科手術用器械、一次性導管（如導尿管、引流管等）、心內科手術用器械、血管手術器械、產科器械、麻醉器械、吸氧面罩等上千個品種。其中，麻醉用一次性醫療器械、一次性無紡布衛生材料最引人關注~
㈣ 江西壹鏈網是一家什麼性質的公司
江西省壹鏈網科技有限公司於2019年10月17日成立。法定代表人胡苗,公司經營范圍包括：;數據處理和存儲服務;醫學研究和試驗發展;醫療設備租賃服務;水處理安裝服務;工程排水施工服務;策劃創意服務;數字動漫製作（憑影視節目製作許可證在有效期內經營）;游戲軟體設計、製作;生物技術咨詢及交流服務;工程結算服務;冷庫租賃服務;醫院管理;建築裝飾、裝修及清理;為醫療器械、設備、醫療衛生材料及用品提供專業清洗、消毒和滅菌;建築物空調設備、通風設備系統、電子自動化工程安裝服務；保安監控及防盜報警系統、樓宇設備自控系統工程服務;信息系統集成服務;檔案管理技術服務、生物技術轉讓服務;工程施工總承包;潔凈凈化工程設計與施工；電子設備回收技術咨詢服務；醫療設備維修；會議及展覽服務；建築物採暖系統安裝服務，電子設備工程安裝服務，建築物排水系統安裝服務；信息技術咨詢服務；門窗安裝;消防設施工程設計與施工；互聯網商品銷售（許可審批類商品除外）；計算機零配件、辦公設備耗材、汽車、消毒用品（涉及許可經營的項目除外）、安全技術防範產品、清潔用品、勞動防護用品（專控除外）銷售；自營產品及技術進出口依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動)等。
㈤ 廢舊醫療設備的回收
關於國內醫療垃圾的回收和處理現狀，題主在問題描述里提到的幾個問題跟醫療垃圾現狀一點關系都沒有，題主的問題描述把醫療垃圾和普通生活垃圾混了。至於有幾個回答里提到的醫療垃圾倒賣、做成一次性餐具、兒童玩具的醫廢黑色產業鏈問題，我也會在後面細說。固廢行業一般稱醫療垃圾為醫療廢物，簡稱醫廢。2003年出台過《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》，之後的醫廢就按照這兩部法律走的。至於2003年之前是怎麼處置的，抱歉我還沒深入研究過。醫療廢物在《國家危險廢物名錄》里屬於頭號危險廢物，按《醫療廢物管理條例》必須做嚴格的消毒毀形處理。跟普通的生活垃圾危險性完全不是一個等級，處理方式自然也跟生活垃圾不一樣，醫療垃圾不能混入生活垃圾，跟環衛無關。如果真的發生了醫療垃圾混入生活垃圾扎傷環衛工人，甚至發生感染之類的情況，政府或者醫療機構怎麼賠償的我不確定，但是醫療機構一定會被罰款。現在國內的醫療廢物都是醫院承包給第三方來處理，醫院每年支付給第三方大筆的處理費。這個第三方叫醫廢處置中心，醫廢處理資質由國家統一發放。處理流程主要包括以下幾步，醫院先分類暫存，第三方派醫廢轉運車來收集，運輸到醫廢集中處置中心，醫廢中心再把這些垃圾處置掉。如果嚴格按照法定程序走的話，根本不會出現題主說到的扎傷環衛工之類的問題。醫療廢物處理流程的第一步是醫院對它們進行分類，感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、葯物性廢物、化學性廢物一共5類。像圖片中醬紫，不同種類的醫廢分類放在這種黃色收集箱里，或者黃色的醫療垃圾袋裡，然後堆放在暫存間，等待醫廢集中處置中心的人來運走。當然，根據《醫療廢物管理條例》規定，醫療廢物在醫療機構暫存的時間最長不得超過48小時。然後醫廢處置中心派轉運車來收集這些醫廢，轉運車車身必須有醒目文字和標志。轉運到集中處置中心之後，扔進機器處理就行了。當然處理完之後的飛灰二惡英啊仍然是有毒的，集中處置中心還得對這些二次污染物再處理。然後焚燒後剩下的殘渣，再進入危險廢物填埋場。以上這些是按照法律走的正常流程。以下內容是關於國內醫廢現狀的一些文字：在說現狀之前想插入的是我看到的最近一條關於醫廢的新聞：人民網暗訪快遞袋生產:多用醫療和化工垃圾作來源What？？快遞袋，又一次增加了我的見識。盤點了一下，除了快遞袋，醫療廢物可以加工成的東西，已經包括了兒童玩具、一次性餐具、口杯、一次性塑料杯（一次性塑料水杯、奶茶杯、果凍杯等）、食品袋、保鮮膜和黑心棉等等。140多噸醫療垃圾流入市場！起底醫療廢物跨省「黑金鏈」湖南首例非法處置醫療廢物案背後：醫療垃圾產業鏈乍看可能會有點覺得聳人聽聞的感覺，但兩則新聞的最初出處是《瞭望》和《南方周末》。網上可以找到出處鏈接，我懶得找了。對了，關於醫療廢物最刷新我三觀的是一條醫療廢物做成校服的新聞，雖然最後的調查結果大致是使用的材料是未經病人血液體液等污染過的材料，但我覺得那些學生娃子穿著那校服還是心裡膈應的吧。關於回收方面的問題樓上答主答得挺多了，我行外人也不多說。只提一點，2017年衛計委有過相關文件《關於在醫療機構推進生活垃圾分類管理的通知》，關於哪些部分可回收哪些不可以規定得很清楚。嚴格來說未經病人血液體液等污染的輸液袋、輸液管（需去除針頭）等不屬於醫療廢物，這部分屬於生活垃圾。是可以回收利用的。但一旦被污染了或者混入了病認污染物，或者沒去除針頭，就歸為醫療廢物了。醫療廢物是不可以回收利用的，即使是那部分可回收利用的輸液管，輸液袋等，因為很多葯水有毒性，也不能用來製作成能跟人體跟食物直接接觸的東西，具體能做成啥我有點忘了，反正絕對不能是玩具被子一次性餐具水杯之類的。新聞里曝光的那些醫療廢物，一般就是被病人體液血液污染過的或者是混入了針頭的輸液管輸液袋。這條黑色產業鏈的最大誘因自然是利益。這些輸液袋和輸液管是上等的塑料原料，又比正規塑料原料的價錢便宜不少。而且經過二次加工成塑料顆粒之後根本看不出來源於醫療廢物，廠家即使知道也心照不宣。但是除了利益這一誘因外，跟國內的醫廢大現狀也有脫不了的干係。國內醫療廢物行業現狀我國現在通用的醫廢處置模式依舊沿用2003年推出的集中處置模式。現階段的醫廢處置力量，主要依靠的也是2005年前後建成的醫廢集中處置中心。這些醫廢集中處置中心多分布在比較發達的中心城市，在從2005年到現在十多年的時間里發揮著不可替代的作用。但是隨著我國醫療衛生事業的不斷發展，成為世界第一輸液大國的中國，醫院產生的醫療廢物數量每年都在劇增。據前瞻產業研究院統計的數據，在2016年，中國全年的醫廢重量達到了196.74萬噸。與之相對的是，在環保部2017年12月6 日發布的《2017年全國大、中城市固體廢物污染環境防治年報》中，2016年全國持有醫廢經營許可證的醫廢集中處置中心數量為322個。322個醫廢處置中心的醫廢處理量為83萬噸，醫廢處理量與產生總量佔比僅為42%。2014年和2015年的佔比分別為38%和41%，我國現階段醫廢處理能力嚴重不足。一邊是現有處置力量處理不完，另一邊是按法律規定必須處理，加上一筆可觀的經濟利益，長此以往，在利益的驅動下，一條醫廢黑色產業鏈就衍生出來。怎麼改變這種現狀？常規思維是繼續增建擴建集中處置中心。然而一個醫廢處置項目，需要經過征地、審批建廠等流程，花費個三五年很正常，而且牽涉到的資金動輒過億。投資大，收益時間長，一般很少有資本入局。而且建醫廢中心還面臨著另一個最大的風險，畢竟這呼呼燒垃圾的大廠子也是個污染源。花幾年幾億建完之後很可能因為當地民眾的抗議而無法點火。投資需謹慎，幻想著通過擴建增建集中處置中心肯定不是長久之計。國外一些發達國家是怎麼處理醫療廢物的？一些發達國家，比如英國、法國，處理醫療廢物是很靈活的，他們也有類似中國這種第三方的集中處置商，也有自己選擇購買一些小型醫廢處理機器直接在醫院自己處理的，機器利用的技術是微波，因為體積小，直接放在醫院醫廢暫存間就能工作。技術經過五六年的實踐和改進，處理效果應該是很不錯的，世界衛生組織還捐贈過一台給越南。有一個網站曾經翻譯過一個相關的新品發布新聞，貌似法國研發這種小型機器的公司還因此獲過一個環保獎。其實國內也出過相關法律鼓勵過使用微波、高溫、化學之類無二次污染的技術來處理醫廢，但都是基於大型項目的方式，也要經過審批建廠等流程，還是要花大把時間金錢。所以這些醫無二次污染的廢處置技術在國內依舊使用寥寥，國內通用的仍舊是集中焚燒。稍微借鑒一些國外的模式和技術，國內的醫廢現狀可能就大有改觀吧。量太大處理不完的地方可以分擔集中處置中心的壓力，體積小也可以直接運送安裝到集中處置中心沒覆蓋到的量少地方。所以………最後也沒啥總結的，還是少點外賣少用一次性杯子吧，給孩子買玩具啥的挑著貴的不刺鼻的買，之前知道這些東西不健康不幹凈但不知道為啥，看完都大概知道了。可是，減少快遞袋這個，不買買買臣妾真的做不到啊…………7月22更不一定常來，如有需要直接轉載註明來處。
㈥ 醫院廢棄的醫療器械是找回收公司專門回收嗎回收的費用是醫院出給回收公司還是回收公司出給醫院
醫院廢棄的醫療器械有的需要專門公司回收，有的不需要。譬如病床也屬醫療器械，廢棄可以賣給收廢品的，但輸液器，采血器等需要專門公司回收。
㈦ 醫療器械回收資質
您好，下面是醫療器械公司資質相關的一下資料，您可以看一下，對您有沒有幫助
一、怎樣辦理醫療器械經營許可證
《醫療器械經營企業許可證申請表》；
工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件；
擬辦企業質量管理員的身份證、學歷、職稱證復印件及個人簡歷；
擬辦企業的組織機構與職能；
擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或租憑協議）復印件；
擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄；
擬辦企業經營范圍。
具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業或者職稱；
具有與經營規范和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
具有與經營規范和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤和質量不良時間的報告制度；
應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持
二、醫療器械生產許可證
醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地葯監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。國家食品葯品監督管理局應當依照《醫療器械監督管理條例》的規定，對醫療器械生產企業的開辦條件作出具體規定，針對不同類別醫療器械制定相應的醫療器械生產質量管理規范,並組織實施。
第二類、第三類醫療器械生產企業
（一）企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，並掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得同時兼任生產負責人；
（二）企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應；
（三）企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環境。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應當符合國家標准、行業標准和國家有關規定； （四）企業應當設立質量檢驗機構，並具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力；
（五）企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標准。
開辦第三類醫療器械生產企業，除應當符合以上要求外，還應當同時具備以下條件：
（一）符合質量管理體系要求的內審員不少於兩名；
（二）相關專業中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少於兩名。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當填寫《醫療器械生產企業許可證（開辦）申請表》並提交以下材料：
（一）法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明；
（二）工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書；
（三）生產場地證明文件；
（四）企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書；相關專業技術人員、技術工登記表，並標明所在部門和崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
（五）擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介；
（六）主要生產設備和檢驗設備目錄；
（七）生產質量管理文件目錄；
（八）擬生產產品的工藝流程圖，並註明主要控制項目和控制點；
（九）生產無菌醫療器械的，應當提供生產環境檢測報告。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
㈧ 醫療設備回收經營范圍最新名字叫什麼
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醫療器械經營范圍
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二,三類醫療器械經營范圍
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二_三類醫療器械經營范圍
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公司經營范圍大全
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公司經營范圍大全
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公司經營范圍大全
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