機床上的磺酸酯是怎麼引起的

⑴ [求助]我的這個磺酸酯穩定嗎麻煩告訴我

luoj87(站內聯系TA)應該是磺酸酯更穩定,由於S-O鍵非常穩定,導致相應的C-O鍵不穩定,你的這種結構相當於活潑亞甲基化合物,因此在鹼性條件下氫會被奪去,這樣更減少了氫氧根離子進攻磺酸酯的機會,而且這會發生消旋;羧酸酯的水解則是氫氧根離子進攻羰基碳,氫氧化鈉具有足夠的鹼性將羧酸酯水解掉.lzc463(站內聯系TA)反應式我畫在下面的圖片里，請高手幫我看看啊，謝謝！gauss_ren(站內聯系TA)乙酯基那個對氫氧化鈉穩定些，因為磺酸酯的離去性較好，很容易被HO進攻離去lzc463(站內聯系TA)以上是我的實驗，我希望按上一條路徑得到產物，但是按照二樓朋友的解釋，我是不是可以認為第二種反應也存在而且很容易發生呢？
謝謝二樓的朋友！lzc463(站內聯系TA)gauss_ren ，我找到一片專利提到是說乙酯基水解，我也實驗了一下，應該是乙酯基水解，因為如果是磺酸基水解，會得到對甲苯磺酸鈉，我的溶液是乙醇，而我印象中對甲苯磺酸鈉不溶於乙醇中，因此我覺得二樓的說法有道理，但是換成上面圖中的反應，又會是怎樣的結果呢？lzc463(站內聯系TA)gauss_ren ，謝謝你！

⑵ 請問苯磺酸酯水解機理是什麼

⑶ mes 脂肪酸甲酯磺酸鹽

你說的液體MES，不是的，不叫液體MES，應該是FMES，你搞錯了。
FMES，液體，脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鹽，陰離子產品中凈洗效果最好的，MES是脂肪酸甲酯磺酸鹽，少了一道乙氧基化程序，性能差些。

⑷ 三氟甲磺酸酯的應用

三氟甲磺酸酯基團是一種良好的離去基團，可用於某些有機反應如親核取代反應、鈴木反應和赫克反應。由於三氟甲磺酸烷基酯在SN2反應中活性太強，因此儲存中不能接觸親核試劑（如水）。其負離子的良好穩定性源於負離子電荷可分散到三個氧原子和硫原子上而形成共振穩定。額外的穩定性還源於三氟甲基是一種很強的吸電子基團。
三氟甲磺酸酯可應用於11族元素與13族元素及鑭系元素的配體。
三氟甲磺酸鋰可用於一些鋰電池的電極的成分。
一種溫和的三氟甲磺醯化試劑是苯基三氟甲磺醯胺或N,N-二(三氟甲磺醯)苯胺，其反應生成的副產物為[CF3SO2N-Ph]-。

⑸ 什麼是磺酸酯啊，請教各位化學高手，它有什麼性質和作用啊

性質：是一類具有通式R1SO2OR2的化合物。不經常用磺酸的酯化反應來制備,以磺醯氯為原料是普遍而方便的制備法。常為低熔點固體。醇與之反應得到酯的反應可用於鑒定
穩定，易水解\
立體化學中常用到.
這磺酸酯是一個大類的化學物.不好講它的通性和用途.
這樣跟你說吧4 用途很大,一般人不知道,
不同的磺酸酯性質是不一樣的

⑹ 磺化是什麼

一種向有機分子中引入磺酸基(—SO2H)或磺醯氯基(—SO3Cl)的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化；磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化。

磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑，有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

類型 可分為直接磺化和間接磺化兩大類。

直接磺化 用硫酸進行磺化是可逆反應，在一定條件下生成的磺酸又會水解。在很多情況下，磺化溫度會影響磺基進入芳環的位置。例如，萘用濃硫酸在低溫下進行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸。

磺化是放熱反應，低溫磺化時需要冷卻，而高溫磺化則需要加熱保溫。

根據所用磺化劑的不同而區分為：

①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化採用此法。用濃硫酸磺化時，反應通式為：

式中Ar表示芳基。反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化。這時主要利用其中的游離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑。

Ar－H＋SO3—→Ar－SO3H

②三氧化硫磺化 優點是磺化時不生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少。但三氧化硫過於活潑，在磺化時易於生成碸類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用於由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。

③共沸去水磺化 用於從苯和氯苯制苯磺酸和對氯苯磺酸。特點是將過量6～8倍的苯蒸氣在120～180℃通入濃硫酸中，利用共沸原理由未反應的苯蒸氣將反應生成的水不斷地帶出，使硫酸濃度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。因磺化時用苯蒸氣，又簡稱氣相磺化。

④烘焙磺化 用於某些芳伯胺的磺化。特點是將芳伯胺與等摩爾比的濃硫酸先製成固態硫酸鹽,然後在180～230℃烘焙，或是將芳伯胺與等摩爾比的硫酸,在三氯苯介質中在180℃加熱,並蒸出反應生成的水。如從苯胺制對氨基苯磺酸。

⑤氯磺酸磺化 用等摩爾比的氯磺酸使芳烴磺化可製得芳磺酸。用摩爾比為1:4～5或更多的氯磺酸，可製得芳磺醯氯。

Ar－H＋ClSO□H—→ArSO□H＋HCl

□例如：從2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,從乙醯苯胺制對乙醯胺基苯磺氯。

⑥用三氧化硫加氯氣或加臭氧磺化 脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物進行磺化，因為它或是不起作用，或是使脂肪族化合物發生氧化分解，從而生成復雜的混合物。烷烴可用二氧化硫加氯氣或加臭氧的混合物作磺化劑，在紫外光照射下進行磺氯化或磺氧化。

R—H＋SO2＋Cl2—→R—SO2Cl＋HCl

R—H＋SO2＋1/2O2—→R—SO3H式中R表示烷基。若將磺醯氯進行鹼水解,可得烷基磺酸鹽（洗滌劑）。

⑦加成磺化 某些烯烴化合物可以與亞硫酸氫鹽發生加成磺化。例如順丁烯二酸二異辛酯與亞硫酸氫鈉在水介質中在 110～120℃可反應而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉鹽（滲透劑T）：

間接磺化 有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基比較活潑時，如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換；

R—X＋Na2SO3—→R—SO3Na＋NaX

ArX＋Na2SO3—→ArSO3Na＋NaX式中R為烷基；Ar為芳基;X為鹵素或硝基。用此法可從2，4-二硝基氯苯制2,4-二硝基苯磺酸，從1-硝基蒽醌制蒽醌-1-磺酸，從1,2-二氯乙烷制2-氯乙磺酸鈉。

磺化反應器 以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化時一般用釜式反應器。以氣態三氧化硫使十二烷基苯磺化時用膜式反應器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烴磺氯化或磺氧化時，用氣液鼓泡反應器。

產品用途 在有機分子中引入磺酸基可增加產物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料等）都含有磺酸基。有些磺酸鹽是陰離子表面活性劑，如洗滌劑、潤濕劑、滲透劑、乳化劑、增溶劑等。聚合物的磺酸鹽包括有分散劑、強酸性離子交換樹脂、彈性體、水溶性合成膠和增稠劑等。芳環上的磺基還可轉化為羥基、氨基、氯基、氰基等，從而製得一系列中間體。有時，為了定位或有利於其他反應的進行，可先在芳環上暫時引入磺酸基，完成特定反應後，再進行磺酸基水解。磺醯氯基是活潑基團，從芳磺醯氯可製得芳磺醯胺和芳磺酸酯等一系列產物。
在有機物分子中引入磺基（-SO3H）的反應叫磺化。脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。

芳香族化合物主要用直接磺化（親電取代反應）。常用的磺化劑有濃硫酸、發煙硫酸等。磺化反應一般按下列歷程進行。
http://www.biox.cn/content/20050612/16906.htm
參考資料：http://www.hg001.com/hgbase/f/fk.htm