製冷裡面qv表示什麼

1. 常用物質標准焓變數據表那裡有

化學手冊中有。

壓焓圖與熱力計算

1、單位質量製冷量q0：

1kg製冷劑在蒸發器內從被冷卻物體吸收的熱量 。

q0=h1-h4

2、單位體積製冷量qv ：

壓縮機每吸入1m3製冷劑蒸氣（按吸氣狀態計），在蒸發器中所產生的製冷量 。

qv=q0-v1=（h1-h4）/v1

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製冷劑質量流量MR：

MR=Qo / q0

單位冷凝負荷qk：

1kg製冷劑在冷卻和冷凝過程中放出的熱量 。

qk=h2-h3

單位理論壓縮功w0：

壓縮機每壓縮輸送1kg製冷劑所消耗的壓縮功 。

w0=h2-h1

2. 工程化學中Qv與Qp有什麼區別

Qv是等容反應熱，Qp是等壓反應熱，二者的差值一般就是等壓過程中所做的體積功。

等壓反應熱：化學反應時，如果體系不作非體積功，當反應終了的溫度、壓力恢復到反應前的溫度、壓力時，體系所吸收或放出的熱量，成為該反應的等壓反應熱，由符號Qp表示。

等容反應熱：在恆容過程中完成的化學反應稱為恆容反應，其熱效應稱恆容反應熱，通常用QV表示。

計算方法

1、通過實驗測得

根據比熱容公式進行計算：Q=cm△t，再根據化學反應方程式由Q來求反應熱。

2、反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。

3、利用鍵能計算反應熱

通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能，鍵能通常用E表示，單位為kJ/mol。方法：△H=ΣE（反應物）—ΣE（生成物），即反應熱等於反應物的鍵能總和與生成物鍵能總和之差。

4、由反應物和生成物的總能量計算反應熱

△H=生成物總能量－反應物的總能量。

3. Qv和Qp什麼情況下有區別

Qv是表示恆容或者是等容狀態的熱變化，Qp則是恆壓或是等壓條件下的熱變化，兩者從定義上來講就有很大的差別啊

4. 製冷劑的牌號和應用

製冷劑又稱製冷工質，是製冷循環的工作介質，利用製冷劑的相變來傳遞熱量，既製冷劑在蒸發器中汽化時吸熱，在冷凝器中凝結時放熱。當前能用作製冷劑的物質有80多種，最常用的是氨、氟里昂類、水和少數碳氫化合物等。

1987年9月在加拿大的蒙特利爾室召開了專門性的國際會議，並簽署了《關於消耗臭氧層的蒙特利爾協議書》，於1989年1月1日起生效，對氟里昂在的R11、R12、R113、R114、R115、R502及R22等CFC類的生產進行限制。1990年6月在倫敦召開了該議定書締約國的第二次會議，增加了對全部CFC、四氯化碳（CCL4）和甲基氯仿（C2H3CL3）生產的限制，要求締約國中的發達國家在2000年完全停止生產以上物質，發展中國家可推遲到2010年。另外對過渡性物質HCFC提出了2020年後的控制日程表。

HCFC中的R123和R134a是R12和R22的替代品。

對製冷劑的要求如下。

1、熱力學的要求

1）、在大氣壓力下，製冷劑的蒸發溫度（沸點）ts要低。這是一個很重要的性能指標。ts愈低，則不僅可以製取較低的溫度，而且還可以在一定的蒸發溫度to下，使其蒸發壓力Po高於大氣壓力。以避免空氣進入製冷系統，發生泄漏時較容易發現。

2）、要求製冷劑在常溫下的冷凝壓力Pc應盡量低些，以免處於高壓下工作的壓縮機、冷凝器及排氣管道等設備的強度要求過高。並且，冷凝壓力過高也有導致製冷劑向外滲漏的可能和引起消耗功的增大。

3）、對於大型活塞式壓縮機來說，製冷劑的單位容積製冷量qv要求盡可能大，這樣可以縮小壓縮機尺寸和減少製冷工質的循環量；而對於小型或微型壓縮機，單位容積製冷量可小一些；對於小型離心式壓縮機亦要求製冷劑qv要小，以擴大離心式壓縮機的使用范圍，並避免小尺寸葉輪製造之困難。

4）、製冷劑的臨界溫度要高些、冷凝溫度要低些。臨界溫度的高低確定了製冷劑在常溫或普通低溫范圍內能否液化。

5）、凝固溫度是製冷劑使用范圍的下限，冷凝溫度越低製冷劑的適用范圍愈大。

製冷劑
分子式
分子量u
正常蒸發溫度t（℃）
凝固點tf（℃）
臨界溫度

tkp（℃）
臨界壓力PKP

絕對壓力
絕熱指數K

水（R718）
H2O
18.02
+100
±0
+374.1
225.6
1.33

氨（R717）
NH3
17.03
-33.4
-77.7
+132.4
115.2
1.31

R11
CFCL3
137.39
+23.7
-111
+198
44.6
1.17

R12
CFCL2
120.92
-29.8
-155
+111.5
40.86
1.15

R13
CF3CL
104.47
-81.5
-180
+28.8
39.4
-

R22
CHF2CL
88.48
-40.8
-180
+96
50.3
1.19

R115
C2HF5
154.48
-38
-106
+80
33
1

2、物理化學的要求

1）、製冷劑的粘度應盡可能小，以減少管道流動阻力、提換熱設備的傳熱強度。

2）、製冷劑的導熱系數應當高，以提高換熱設備的效率，減少傳熱面積。

3）、製冷劑與油的互溶性質：製冷劑溶解於潤滑油的性質應從兩個方面來分析。如果製冷劑與潤滑油能任意互溶，其優點是潤滑油能與製冷劑一起滲到壓縮機的各個部件，為機體潤滑創造良好條件；且在蒸發器和冷凝器的熱換熱面上不易形成油膜阻礙傳熱。其缺點是從壓縮機帶出的油量過多，並且能使蒸發器中的蒸發溫度升高。部分或微溶於油的製冷劑，其優點是從壓縮機帶出的油量少，故蒸發器中蒸發溫度較穩定。其缺點是在蒸發器和冷凝器換熱面上形成很難清除的油膜，影響了傳熱。

類別
溶解性
製冷劑
產生的影響

1
難溶
NH3、CO2、R13、R14、R15、SO2
無

2
微溶（在壓縮機曲軸箱和冷凝器內相互溶解，在蒸發器內分解）
R22、R114、R152、R502
溶解時降低潤滑油的沾度

3
完全溶解
R11、R12、R21、R113、烴類、CH3CI、R500
降低潤滑油的沾度和凝固點，並使油中石蠟下沉，蒸發溫度升高

4）、應具有一定的吸水性，這樣就不致在製冷系統中形成「冰塞」，影響正常運行。

5）、應具有化學穩定性：不燃燒、不爆炸，使用中不分解，不變質。同時製冷劑本身或與油、水等相混時，對金屬不應有顯著的腐蝕作用，對密封材料的溶脹作用應小。

3、安全性的要求

由於製冷劑在運行中可能泄漏，故要求工質對人身健康無損害、無毒性、無刺激作用。

4、製冷劑的分類

在壓縮式製冷劑中廣泛使用的製冷劑是氨、氟里昂和烴類。按照化學成分，製冷劑可分為五類：無機化合物製冷劑、氟里昂、飽和碳氫化合物製冷劑、不飽和碳氫化合物製冷劑和共沸混合物製冷劑。根據冷凝壓力，製冷劑可分為三類：高溫（低壓）製冷劑、中溫（中壓）製冷劑和低溫（高壓）製冷劑。

1）、無機化合物製冷劑：這類製冷劑使用得比較早，如氨（NH3）、水（H2O）、空氣、二氧化碳（CO2）和二氧化硫（SO2）等。對於無機化合物製冷劑，國際上規定的代號為R及後面的三位數字，其中第一位為「7」後兩位數字為分子量。如水R718...等。

2）、氟里昂（鹵碳化合物製冷劑）：氟里昂是飽和碳氫化合物中全部或部分氫元素（CL）、氟（F）和溴（Br）代替後衍生物的總稱。國際規定用「R」作為這類製冷劑的代號，如R22...等。

3）、飽和碳氫化合物：這類製冷劑中主要有甲烷、乙烷、丙烷、丁烷和環狀有機化合物等。代號與氟里昂一樣採用「R」，這類製冷劑易燃易爆，安全性很差。如R50、R170、R290...等。

4）、不飽和碳氫化合物製冷劑：這類製冷劑中主要是乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）和它們的鹵族元素衍生物，它們的R後的數字多為「1」，如R113、R1150...等。

5）、共沸混合物製冷劑：這類製冷劑是由兩種以上不同製冷劑以一定比例混合而成的共沸混合物，這類製冷劑在一定壓力下能保持一定的蒸發溫度，其氣相或液相始終保持組成比例不變，但它們的熱力性質卻不同於混合前的物質，利用共沸混合物可以改善製冷劑的特性。如R500、R502...等。

6）、高溫、中溫及低溫製冷劑：是按製冷劑的標准蒸發溫度和常溫下冷凝壓力來分的。

製冷劑
使用溫度范圍
壓縮機類型
用途
備注

R717（氨）
中、低溫
活塞式、離心式
冷藏、製冰
在普通製冷領域

R11
高溫
離心式
空調

R12
高、中、低溫
活塞式、回轉式、離心式
冷藏、空調
高溫為：10～0℃

R13
超低溫
活塞式、回轉式
超低溫

R22
高、中、低溫
活塞式、回轉式、離心式
空調、冷藏、低溫
中溫：0～-20℃

R114
高溫
活塞式
特殊空調
低溫為：-20～-60℃

R500
高、中溫
活塞式、回轉式、離心式
空調、冷藏
超低溫為：-60～-120℃

R502
高、中、低溫
活塞式、回轉式
空調、冷藏、低溫

氨（R717）的特性

1）、氨（R717、NH3）是中溫製冷劑之一，其蒸發溫度ts為-33.4℃，使用范圍是+5℃到-70℃，當冷卻水溫度高達30℃時，冷凝器中的工作壓力一般不超過1.5MPa。

2）、氨的臨界溫度較高（tkr=132℃）。氨是汽化潛熱大，在大氣壓力下為1164KJ/Kg，單位容積製冷量也大，氨壓縮機之尺寸可以較小。

3）、純氨對潤滑油無不良影響，但有水分時，會降低冷凍油的潤滑作用。

4）、純氨對鋼鐵無腐蝕作用，但當氨中含有水分時將腐蝕銅和銅合金（磷青銅除外），故在氨製冷系統中對管道及閥件均不採用銅和銅合金。

5）、氨的蒸氣無色，有強烈的刺激臭味。氨對人體有較大的毒性，當氨液飛濺到皮膚上時會引起凍傷。當空氣中氨蒸氣的容積達到0.5-0.6%時可引起爆炸。故機房內空氣中氨的濃度不得超過0.02mg/L。

6）、氨在常溫下不易燃燒，但加熱至350℃時，則分解為氮和氫氣，氫氣於空氣中的氧氣混合後會發生爆炸。

氟哩昂的特性

氟哩昂是一種透明、無味、無毒、不易燃燒、爆炸和化學性穩定的製冷劑。不同的化學組成和結構的氟里昂製冷劑熱力性質相差很大，可適用於高溫、中溫和低溫製冷機，以適應不同製冷溫度的要求。

氟里昂對水的溶解度小，製冷裝置中進入水分後會產生酸性物質，並容易造成低溫系統的「冰堵」，堵塞節流閥或管道。另外避免氟里昂與天然橡膠起作用，其裝置應採用丁晴橡膠作墊片或密封圈。

常用的氟里昂製冷劑有R12、R22、R502及R1341a，由於其他型號的製冷劑現在已經停用或禁用。在此不做說明。

1）、氟里昂12（CF2CL2，R12）：是氟里昂製冷劑中應用較多的一種，主要以中、小型食品庫、家用電冰箱以及水、路冷藏運輸等製冷裝置中被廣泛採用。R12具有較好的熱力學性能，冷藏壓力較低，採用風冷或自然冷凝壓力約0.8-1.2KPa。R12的標准蒸發溫度為-29℃，屬中溫製冷劑，用於中、小型活塞式壓縮機可獲得-70℃的低溫。而對大型離心式壓縮機可獲得-80℃的低溫。近年來電冰箱的代替冷媒為R134a。

2）、氟里昂22（CHF2CL，R22）：是氟里昂製冷劑中應用較多的一種，主要以家用空調和低溫冰箱中採用。R22的熱力學性能與氨相近。標准氣化溫度為-40.8℃，通常冷凝壓力不超過1.6MPa。R22不燃、不爆，使用中比氨安全可靠。R22的單位容積比R12約高60%，其低溫時單位容積製冷量和飽和壓力均高於R12和氨。近年來對大型空調冷水機組的冷媒大都採用R134a來代替。

3）、氟里昂502（R502）：R502是由R12、R22以51.2%和48.8%的百分比混合而成的共沸溶液。

4）、R502與R115、R22相比具有更好的熱力學性能，更適用於低溫。R502的標准蒸發溫度為-45.6℃，正常工作壓力與R22相近。在相同的工況下的單位容積製冷量比R22大，但排氣溫度卻比R22低。R502用於全封閉、半封閉或某些中、小製冷裝置，其蒸發溫度可低達-55℃。R502在冷藏櫃中使用較多。

5）、氟里昂134a（C2H2F4，R134a）：是一種較新型的製冷劑，其蒸發溫度為-26.5℃。它的主要熱力學性質與R12相似，不會破壞空氣中的臭氧層，是近年來鼓吹的環保冷媒，但會造成溫室效應。是比較理想的R12替代製冷劑。

6）、氟里昂與水的關系：氟里昂和水幾乎完全相互不溶解，對水分的溶解度極小。從低溫側進入裝置的水分呈水蒸氣狀態，它和氟里昂蒸氣一起被壓縮而進入冷凝器，再冷凝成液態水，水以液滴壯混於氟里昂液體中，在膨脹閥處因低溫而凍結成冰，堵塞閥門，使製冷裝置不能正常工作。水分還能使氟里昂發生水解而產生酸，使製冷系統內發生「鍍銅」現象。

7）、氟里昂與潤滑油的關系：一般是易溶於冷凍油的，但在高溫時，氟里昂就會從冷凍油內分解出來。所以在大型冷水機組中的油箱里都有加熱器，保持在一定的溫度來防止氟里昂的溶解。

5. 製冷劑有多少種

當前能用作製冷劑的物質有80多種，最常用的是氨、氟利昂類、水和少數碳氫化合物等。

製冷劑又稱製冷工質，是製冷循環的工作介質，利用製冷劑的相變來傳遞熱量，既製冷劑在蒸發器中汽化時吸熱，在冷凝器中凝結時放熱。

1987年9月在加拿大的蒙特利爾室召開了專門性的國際會議，並簽署了《關於消耗臭氧層的蒙特利爾協議書》，於1989年1月1日起生效，對氟利昂在的R11、R12、R113、R114、R115、R502及R22等CFC類的生產進行限制。1990年6月在倫敦召開了該議定書締約國的第二次會議，增加了對全部CFC、四氯化碳（CCL4）和甲基氯仿（C2H3CL3）生產的限制，要求締約國中的發達國家在2000年完全停止生產以上物質，發展中國家可推遲到2010年。另外對過渡性物質HCFC提出了2020年後的控制日程表。 HCFC中的R123和R134a是R12和R22的替代品。

熱力學的要求
1 在大氣壓力下，製冷劑的蒸發溫度(沸點)ts要低。這是一個很重要的性能指標。ts愈低，則不僅可以製取較低的溫度，而且還可以在一定的蒸發溫度to下，使其蒸發壓力Po高於大氣壓力。以避免空氣進入製冷系統，發生泄漏時較容易發現。
2 要求製冷劑在常溫下的冷凝壓力Pc應盡量低些，以免處於高壓下工作的壓縮機、冷凝器及排氣管道等設備的強度要求過高。並且，冷凝壓力過高也有導致製冷劑向外滲漏的可能和引起消耗功的增大。
3 對於大型活塞式壓縮機來說，製冷劑的單位容積製冷量qv要求盡可能大，這樣可以縮小壓縮機尺寸和減少製冷工質的循環量；而對於小型或微型壓縮機，單位容積製冷量可小一些；對於小型離心式壓縮機亦要求製冷劑qv要小，以擴大離心式壓縮機的使用范圍，並避免小尺寸葉輪製造之困難。
4 製冷劑的臨界溫度要高些、冷凝溫度要低些。臨界溫度的高低確定了製冷劑在常溫或普通低溫范圍內能否液化。
5 凝固溫度是製冷劑使用范圍的下限，冷凝溫度越低製冷劑的適用范圍愈大。
製冷劑 分子式 分子量u 正常蒸發溫度ts(℃) 凝固點tf(℃) 臨界溫度
tkp(℃) 臨界壓力PKP絕對壓力 絕熱指數K 水（R718） H2O 18.02 +100 ±0 +374.1 225.6 1.33
氨（R717） NH3 17.03 -33.4 -77.7 +132.4 115.2 1.31 R11 CFCL3 137.39 +23.7
-111 +198 44.6 1.17 R12 CF2CL2 120.92 -29.8 -155 +111.5 40.86 1.15 R13
CF3CL 104.47 -81.5 -180 +28.8 39.4 - R22 CHF2CL 88.48 -40.8 -180 +96
50.3 1.19 R115 C2F5CL 154.48 -38 -106 +80 33

物理化學的要求
1 製冷劑的粘度應盡可能小，以減少管道流動阻力、提換熱設備的傳熱強度。
2 製冷劑的導熱系數應當高，以提高換熱設備的效率，減少傳熱面積。
3

製冷劑與油的互溶性質：製冷劑溶解於潤滑油的性質應從兩個方面來分析。如果製冷劑與潤滑油能任意互溶，其優點是潤滑油能與製冷劑一起滲到壓縮機的各個部件，為機體潤滑創造良好條件；且在蒸發器和冷凝器的熱換熱面上不易形成油膜阻礙傳熱。其缺點是從壓縮機帶出的油量過多，並且能使蒸發器中的蒸發溫度升高。部分或微溶於油的製冷劑，其優點是從壓縮機帶出的油量少，故蒸發器中蒸發溫度較穩定。其缺點是在蒸發器和冷凝器換熱面上形成很難清除的油膜，影響了傳熱。

類別溶解性製冷劑產生的影響
1 難溶 NH3、CO2、R13、R14、R15、SO2 無
2 微溶（在壓縮機曲軸箱和冷凝器內相互溶解，在蒸發器內分解） R22、R114、R152、R502 溶解時降低潤滑油的沾度
3 完全溶解 R11、R12、R21、R113、烴類、CH3CI、R500 降低潤滑油的沾度和凝固點，並使油中石蠟下沉，蒸發溫度升高
4 應具有一定的吸水性，這樣就不致在製冷系統中形成「冰塞」，影響正常運行。
5 應具有化學穩定性：不燃燒、不爆炸，使用中不分解，不變質。同時製冷劑本身或與油、水等相混時，對金屬不應有顯著的腐蝕作用，對密封材料的溶脹作用應小。

6. 2014年中國石油大學北京化工熱力學在線考試(主觀題)

中國石油大學遠程教育

《 化工熱力學 》

一、請學生運用所學的化工熱力學知識，從以下給定的題目中選擇至少選擇2個題目進行論述：（總分100分）

1.教材中給出了眾多的狀態方程，請根據本人的工作或者生活選擇一個體系、選擇一個狀態方程、對其PVT關系的計算準確度進行分析，並提出改進的方向和意見。

丙烯的PVT狀態分析

近期我正在新疆五家渠一家焦化廠甲醇車間進行培訓，在甲醇凈化工段丙烯為利用最多的製冷劑，在學習丙烯壓縮工段的同時對丙烯的物化性質也有了深入了解。

丙烯的理化學性質：丙烯是一種無色略帶甜味的易燃氣體，分子式為CH3CH=CH2，分子量為42.08，沸點-47.7℃，熔點為-185.25℃，其密度為空氣的

1.46倍，臨界溫度為91.8℃，臨界壓力為4.6Mpa，爆炸極限為2.0~11％（vol）,閃點為-108℃。（因此，丙烯在貯藏時要特別小心，如果發生泄漏，因為它比空氣重，積聚在低窪處及地溝中，如在流動過程中遇到火星，則極易引起爆炸，釀成嚴重後果。）

選擇用R-K狀態方程計算對液態丙烯的PVT關系計算準確度進行分析，從《化工熱力學、陳光進等編著》中查得丙烯的臨界數據為Tc=364.9K;pc=46.0*10-1MPa,

下面是上海焦化廠給定的丙烯性質數據。

為了計算方便，用excel換算和簡單計算得到新的數據如下:

溫度

-40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 壓力

atm） 1.401 2.097 3.023 4.257 5.772 7.685 10.046 12.911 16.307 體積

mL/g） 12966 6404 4639 3423 2569 1957 1510 1510 1177 50 20.299 922 （℃）（（

溫度

-40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40

（℃）

溫度（K） 233 243 253 263 273 283 293 303 313 壓力P

1.4196 2.1248 3.0631 4.3134 5.8485 7.7868 10.1791 13.0821 16.5231

（1*10-1MPa）

摩爾體積v

54560.928 26948.032 19520.912 14403.984 10810.352 8235.056 6354.080 6354.080 4952.816

(1*10-5m3/mol)

R-K方程：pRT

vba

T0.5vvb

0.42748R2T2.52.5

ac0.427488.3146364.916.3409m6PaK0.5

p.6106mol2

c4

b0.08664RTc0.086648.3146364.95.7145105

p.6106m3mol1

c4

由上表又知道摩爾體積v，故根據R-K方程，用excel可分別計算得到各溫

度下的壓力值P1：

溫度

（℃） -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 壓力P

1*10-1MPa） 1.4196 2.1248 3.0631 4.3134 5.8485 7.7868 10.1791 13.0821 16.5231 20.5680 計算壓力

P-11.0288 2.1706 3.1182 4.3903 6.0679 8.2505 11.0602 11.4412 15.1467 19.9288

1(1*10MPa)

用R-K狀態方程計算得數據與給定值比較可得如下數據圖： 50 323 20.5680 3879.776 50 （

圖2 理論製冷循環壓焓圖

1）製冷壓縮機從蒸發器吸取蒸發壓力為p0的飽和製冷劑蒸氣（狀態點1），沿等熵線壓縮至冷凝壓力pk（狀態點2），壓縮過程完成。

2）狀態點2的高溫高壓製冷劑蒸氣進入冷凝器，經冷凝器與環境介質空氣或水進行熱交換，放出熱量qk後，沿等壓線pk冷卻至飽和蒸氣狀態點2，然後冷凝至飽和液狀態點3，冷凝過程完成。在冷卻過程（2-2）中製冷劑與環境介

質有溫差，在冷凝過程（2-3）中製冷劑與環境介質無溫差。

3）狀態點3的飽和製冷劑液體經節流元件節流降壓，沿等焓線（節流過程中焓值保持不變）由冷凝壓力pk降至蒸發壓力p0，到達濕蒸氣狀態點4，膨脹過程完成。

4）狀態點4的製冷劑濕蒸氣進入蒸發器，在蒸發器內吸收被冷卻介質的熱量沿等壓線p0汽化，到達飽和蒸氣狀態點1，蒸發過程完成。製冷劑的蒸發溫度與被冷卻介質間無溫差。

理論循環的計算方法：

1、單位質量製冷量 製冷壓縮機每輸送1kg製冷劑經循環從被冷卻介質中製取的冷量稱為單位質量製冷量，用q0表示。

q0=h1-h4=r0（1-x4） （1-1）

式中 q0單位質量製冷量（kJ/kg）；

h1與吸氣狀態對應的比焓值（kJ/kg）；

h4節流後濕蒸氣的比焓值（kJ/kg）；

r0蒸發溫度下製冷劑的汽化潛熱（kJ/kg）；

x4節流後氣液兩相製冷劑的干度。

單位質量製冷量q0在壓焓圖上相當於過程線1-4在h軸上的投影（見圖1-2）。

2、單位容積製冷量 製冷壓縮機每吸入1m3製冷劑蒸氣（按吸氣狀態計）經循環從被冷卻介質中製取的冷量，稱為單位容積製冷量，用qv表示。

qvq0h1h4v1v1 （1-2）

式中 qv單位容積製冷量（kJ/m3）；

v1製冷劑在吸氣狀態時的比體積（m3/kg）。

3、理論比功 製冷壓縮機按等熵壓縮時每壓縮輸送1kg製冷劑蒸氣所消耗的功，稱為理論比功，用w0表示。

w0=h2-h1 （1-3）

式中 w0理論比功（kJ/kg）；

h2壓縮機排氣狀態製冷劑的比焓值（kJ/kg）；

h1壓縮機吸氣狀態製冷劑的比焓值（kJ/kg）。

4、單位冷凝熱負荷 製冷壓縮機每輸送1kg製冷劑在冷凝器中放出的熱量，稱為單位冷凝熱負荷，用qk表示。

qk=（h2-h2）+（h2-h3）=h2-h3 （1-4）

式中 qk單位冷凝熱負荷（kJ/kg）；

h2與冷凝壓力對應的干飽和蒸氣狀態所具有的比焓值（kJ/kg）； h3與冷凝壓力對應的飽和液狀態所具有的比焓值（kJ/kg）；

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在壓焓圖中，qk相當於等壓冷卻、冷凝過程線 2-2-3 在h軸上的投影（見圖2）。

比較式（1-1）、式（1-3）、式（1-4）和h4=h3可以看出，對於單級蒸氣壓縮式製冷理論循環，存在著下列關系

qk = q0 +w0 （1-5）

5、製冷系數 單位質量製冷量與理論比功之比，即理論循環的收益和代價之比，稱為理論循環製冷系數，用0表示，即

q0h1h4w0h2h1 （1-6） 0

根據以上幾個性能指標，可進一步求得製冷劑循環量、冷凝器中放出的熱量、壓縮機所需的理論功率等數據。

3.為含苯酚的水溶液處理過程選擇合適的相平衡計算方法，給出詳細的計算過程和步驟，並對其結果進行分析和討論。

建立了一種混合電解質溶液相平衡計算的混合整數非線性規劃模型，並提出用遺傳演算法求解。首先基於Gibbs自由能最小化原理，通過對液相、固相析出鹽種類編碼的處理，建立了電解質體系相平衡計算模型，將相平衡計算問題轉化為有約束的最優化問題；其次用遺傳演算法求解，通過對優化變數採取動態邊界的可行域編碼方法和序貫收斂技術保證了演算法的有效實施，可實現固液平衡計算並得到析出的晶體數、鹽的種類、固體的量以及液相組成；最後對多種體系進行了計算，結果表明此方法可行有效。

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7. 知道空調製冷量和環境溫度怎麼計算冷凝水量

應該是冷凍水量。要確定進出水溫差。Qo=cpa×△t×qv，其中Qo為製冷量，cpa為水的定壓比熱容，qv為水的質量流量，△t為進出水傳熱溫差。一般來說空調冷凍水為定流量。
冷凝水是從室內機蒸發器下面的集水盤流出的。它的流量一般與空氣的含濕量，露點溫度，室溫等有關，找一份濕空氣焓濕圖可以算出來。

8. 流體力學qv是什麼

流體力學qv是等容反應熱。

Qv是等容反應熱，Qp是等壓反應熱，二者的差值一般就是等壓過程中所做的體積功。等壓反應熱：化學反應時，如果體系不作非體積功，當反應終了的溫度、壓力恢復到反應前的溫度、壓力時，體系所吸收或放出的熱量，成為該反應的等壓反應熱，由符號Qp表示。

應力張量

對流體微元的作用力，主要有表面力和體積力，表面力和體積力分別是力在單位面積和單位體積上的量度，因此它們有界。由於我們在建立流體力學基本方程組的時候考慮的是尺寸很小的流體微元，因此流體微團表面所受的力是尺寸的二階小量，體積力是尺寸的三階小量，故當體積很小時，可以忽略體積力的作用。

9. 單位容積製冷量qv(0,40)是什麼意思

單位體積製冷劑流經製冷系統時產生的冷量