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醫療設備去哪個網站查

發布時間:2022-08-05 21:07:19

Ⅰ 醫療器械網路銷售備案網上申請通過後,備案憑證信息在哪裡查看

醫療器械網路銷售備案網上申請通過後,備案憑證信息可以在當地食品葯品監督管理局官方網站上查詢。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟體。
醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。
效用主要通過物理等方式獲得,不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械行業涉及到醫葯、機械、電子、塑料等多個行業,是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。而高新技術醫療設備的基本特徵是數字化和計算機化,是多學科、跨領域的現代高技術的結晶,其產品技術含量高,利潤高,因而是各科技大國,國際大型公司相互競爭的制高點,進入門檻較高。即使是在行業整體毛利率較低、投入也不高的子行業也會不斷有技術含量較高的產品出現,並從中孕育出一些具有較強盈利能力的企業。因此行業總體趨勢是高投入、高收益。
《醫療器械監督管理條例》第十七條 受理注冊申請的葯品監督管理部門應當對醫療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫療器械安全、有效的質量管理能力等進行審查。
受理注冊申請的葯品監督管理部門應當自受理注冊申請之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評後,將審評意見提交受理注冊申請的葯品監督管理部門作為審批的依據。
受理注冊申請的葯品監督管理部門在組織對醫療器械的技術審評時認為有必要對質量管理體系進行核查的,應當組織開展質量管理體系核查。

Ⅱ 怎麼查詢醫療器械公司是否掛網

在政府監督管理機構的官方網頁可以查詢。
具體到我們國家就是在國家葯品監督管理局的網站查詢。進入國家葯監局主頁--醫療器械--醫療器械查詢,就進入到具體的查詢頁面了,之後可以根據國產或者進口、生產或者經營等企業分類標准分別進行查詢。
拓展資料
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟體。
醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。
效用主要通過物理等方式獲得,不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械作為醫葯行業的一個重要組成部分,對於消費者來說,醫療機構中醫療機械的配置情況是僅次於醫師配備的用來評判醫療機構的標准。國家對於醫療器械行業發展也是傾注了大量心血,但時至今日,我國醫療器械行業在高端產品領域中,本土企業的競爭力仍是不堪一擊。
醫療器械行業是一個多學科交叉、知識密集、資金密集型的高技術產業,進入門檻較高。中國醫療機構的整體醫療裝備水平還很低,在全國基層醫療衛生機構的醫療器械和設備中,有15%左右是20世紀70年代前後的產品,有60%是上世紀80年代中期以前的產品,它們更新換代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫療器械市場的快速增長。
隨著改革開放的深入,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,中國醫療器械行業更是得到了突飛猛進的發展。《中國醫療器械行業市場前瞻與投資預測分析報告 前瞻 》顯示,2005年,中國已成為僅次於美國和日本的世界第三大醫療器械市場。在2006年,中國醫療器械進出口額首超百億美元大關,進出口總值為105.52億美元,同比增長17.57%,累計順差額31.90億美元。2007年中國醫療器械進出口總額為126.97億美元,同比增長20.33%,全年貿易順差41.33億美元。

Ⅲ 在哪些網站上能看到各省及各市的醫療器械招標信息

如果想要查詢醫療器械相關招標采購信息,可以到築龍標事通網站 查詢的,在項目查詢頁面,輸入關鍵詞「醫療器械」,就可以看到全國最新的招標信息的。 日更90000+招標信息,支持關鍵詞訂閱推送,會實時推送最新項目到手機或郵件上。

Ⅳ 大家知道有什麼網站是可以查詢到各種醫療設備的價格的嗎

醫療設備的參數號查詢。價格很難查的。都需要提供證件才會告訴你差不多准確的價格。不然全是報價,虛的。

Ⅳ 想要了解一下在哪裡可以查詢醫療器械注冊審評情況呢

可以通過查詢醫療器械注冊審評情況,的醫療器械注冊審評資料庫由國家葯品監督管理局(NMPA)與國家葯品監督管理局醫療器械技術審評中心(CMDE)等多個部門的多個官方數據整合而成,目前收載近22W+條數據,收錄了NMPA和CMDE公布的全部受理號及其辦理狀態,並經過系統整理,深度加工,可幫助了解醫療器械申請內容、申請類型、審批進度、審評結論等情況,提供決策支持,是掌握器械注冊信息的重要工具,便於快速查詢目標品種的審評情況,實時跟蹤器械研發進展,了解和掌握研發趨勢,幫助企業科學立項、及時調整產品銷售策略,規避風險。

以上就是醫療器械注冊審評情況的查詢方式,在資料庫中不僅能查詢醫療器械注冊審評情況,還能查詢醫療器械分類目錄、標准目錄、醫保耗材與分類代碼,全球醫療器械市場數據、全球醫療器械上市數據、全球醫療器械研發數據、臨床數據等等相關的醫療器械數據,為在研發立項,或者購買新品時提供決策。

Ⅵ 醫療器械注冊證查詢

醫療器械注冊證可以在國家食品葯品監督管理總局網站查詢。步驟如下:
1、網路「國家葯監局」(國家食品葯品監督管理總局簡稱)官網;
2、打開網頁,點擊數據查詢。點擊「醫療器械」的大類,上面有國產器械、進口器械等幾個目錄,根據需要,點擊想要查詢的目錄,如國產器械;
3、進入子目錄,會顯示快速查詢和高級查詢兩種方式;
4、知道要查詢的企業名字,建議高級查詢「注冊人名稱」,知道批准文號,可以高級查詢「注冊證編號」,只知道大概查詢產品的名稱,可以高級查詢「產品名稱」。
《醫療器械標准管理辦法》第二十五條 醫療器械企業應當嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產,保證出廠的醫療器械符合強制性標准以及經注冊或者備案的產品技術要求。
第二十六條 醫療器械推薦性標准被法律法規、規范性文件及經注冊或者備案的產品技術要求引用的內容應當強制執行。
第二十八條 食品葯品監督管理部門對醫療器械企業實施醫療器械強制性標准以及經注冊或者備案的產品技術要求的情況進行監督檢查。
第二十九條 任何單位和個人有權向食品葯品監督管理部門舉報或者反映違反醫療器械強制性標准以及經注冊或者備案的產品技術要求的行為。收到舉報或者反映的部門,應當及時按規定作出處理。
第三十條 醫療器械標准實行信息化管理,標准立項、發布、實施等信息應當及時向公眾公開。
第三十一條 食品葯品監督管理部門應當在醫療器械標准發布後,及時組織、指導標準的宣傳、培訓。
第三十二條 醫療器械標准化技術委員會對標準的實施情況進行跟蹤評價。醫療器械標准管理中心根據跟蹤評價情況對強制性標准實施情況進行統計分析。

Ⅶ 醫療器械網站都有那些

行業信息性質的醫療器械網站有這些:

Ⅷ 醫療器械可以在哪個網站上查詢

  1. 在國家食品葯品監督管理總局-數據-國產醫療器械

  2. 省食品葯品監督管理總局

    輸入醫療器械名稱/注冊號或備案號即可

Ⅸ 醫療器械注冊許可證怎麼查詢

查詢方法如下:

一、打開網路搜索,在搜索欄輸入「國家葯監局」,搜回索後找到國家葯答品監督管理局官網並點擊進入。

Ⅹ 中華人民共和國醫療器械注冊證怎麼查詢

一、首先使用網路搜索找到國家葯品監督管理局官網並點擊進入版。

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