苯胺防爆接近开关

① 请问在苯胺厂区的设备防爆等级要达到多少EXD Ⅱ BT4这个等级够吗谢谢 请尽快回答在此谢谢大家了

请查阅【爆炸危险环境电力装置设计规范 GB50058-2014】，苯胺要求的防爆等级IIAT1,Exd为隔爆型能由于1区和2区，IIB能用于IIB和IIA环境，T4能用于T1~T4，因此EXDⅡB T4用于苯胺工厂基本无问题，具体还得看工厂内除苯胺外还有没有其他更危险的介质或爆炸危险环境。

② 防爆认证就是本安认证吗他们有什么区别

防爆认证型式有很多种▪⋅比如本安、隔爆、浇封等，本安只是防爆保护型式的其中一种型式。采取什么样的防爆保护型式是根据产品的结构、使用环境、安装方式、工艺流程等来决定的。一般来说，手持式、小功率设备可以采取本安型。篇幅有限，如果有企业客户需要进一步了解各类防爆型式的适用和设计、认证情况，可以随时联系中诺检测哦！

③ 苯胺结构式是什么

苯胺中的N近乎sp2杂化(实际上还是sp3杂化)，孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。苯胺结构式如图所示：

用途：

苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等;在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。

在印染工业中用于染料苯胺黑;在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如DDV、除草醚、毒草胺等;苯胺是橡胶助剂的重要原料，用于制造防老剂甲、防老剂丁、防老剂RD及防老剂4010、促进剂M、808、D及CA等。

也可作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体;并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶剂;其它还可以用作制造对苯二酚、2-苯基吲哚等。

苯胺是生产农药的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

以上内容参考：网络-苯胺

④ 防爆和隔爆及其苯胺型防爆的区别

防爆指的是防止爆炸，是一种技术要求。
而隔爆指的是实现防爆的一种手段。常用的防爆手段有本安型防爆和内隔爆型防爆。以下摘抄一个PLC中防爆的应用：
本安与隔爆型控制柜通常都安装在安全区。本质安全型防爆技术通常采用PLC控制系统，柜内配备安全栅，将危险区返回的信号线经过安全栅处理后再接入PLC输入/输出模块。目前国内通常对PLC输入信号采用本安型防爆技术，可将危险区的输入电流限制在2mA以下，因为电流很小，从本质上讲是安全的。而容PLC输出信号因为价格和其它因素，通常采用隔爆型防爆技术，输出信号线通常采用铠装电缆，穿入水煤气管，接入隔爆型防爆电器，例如防爆电机等，安装中要求从控制柜到最终设备之间都要进行密封处理，将电缆与危险区进行隔离。

⑤ 苯胺有什么性质，危害是什么。污染怎么处理

物理性质：

外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味。熔点(℃)：-6.2；相对密度（水=1）：1.02；沸点(℃)：184.4；相对蒸气密度（空气=1）：3.22；饱和蒸气压(kPa)：2.00(77℃)；

燃烧热(kJ/mol)：3389.8；临界温度(℃)：425.6；临界压力(MPa)：5.30；辛醇/水分配系数的对数值：0.94；折光率1.5863；爆炸上限%(V/V)：11.0；爆炸下限%(V/V)：1.3；溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。

化学性质：

有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

危害：

1、急性中毒表现

主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。

2、慢性中毒表现

长期低浓度接触可引起中毒性肝病。

3、环境危害

对环境有危害，对水体可造成污染。

4、燃爆危险

该品可燃，有毒。

污染处理：

1、应急处理：迅速撤离至安全区。切断火源。应急处理人员穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

2、小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。

3、大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

⑥ 苯胺的危险性概述及使用注意事项

主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。
短期内皮肤吸收或吸入大量苯胺者先出现高铁血红蛋白血症，表现为紫绀，舌、唇、指（趾）甲、面颊、耳廓呈蓝褐色，严重时皮肤、黏膜呈铅灰色，并有头晕、头痛、乏力、胸闷、心悸、气急、食欲不振、恶心、呕吐，甚至意识障碍。高铁血红蛋白10%以上，红细胞中出现赫恩兹小体。可在中毒4天左右发生溶血性贫血。中毒后2-7天内发生毒性肝病。口服中毒出上述症状外，胃肠道刺激症状较明显。
眼睛接触：可出现结膜角膜炎。
皮肤接触：可引起皮炎。 长期低浓度接触可引起中毒性肝病。
健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化合物。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
2012年12月31日7时40分，位于长治市潞城市境内的山西天脊煤化工集团股份有限公司发生一起因输送软管破裂导致的苯胺泄漏事故，泄漏苯胺随河水流出省外，引起邯郸市大面积停水。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒性：中等毒性。
急性毒性：LD50 250mg/kg（大鼠经口）；1400mg/kg（大鼠经皮）；1000mg/kg(免经口）；820mg/kg（兔经皮）；LC50 665mg/m2（小鼠吸入，7h）
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入19mg/m3，6小时/天，23周时高铁血蛋白升高至600mg/mL。
致突变性：微生物致突变 ：鼠伤寒沙门氏菌100ug/皿。姊妹染色单体交换：小鼠腹腔内210mg/kg。微核试验：小鼠腹腔内210mg/kg。DNA损伤：小鼠经口g/kg。
致癌性：IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生产苯胺的有机化工厂、焦化厂及石油冶炼厂等企业，使用苯胺的染料合成，制药业，印染工业，橡胶促凝剂和防老化剂、打印油墨、2,4,6-三硝基苯甲硝胺、光学白涂剂、照相显影剂、树脂、假漆、香料、轮胎抛光剂及许多其他有机化学品的制造。在这些生产和使用苯胺的行业中以及在贮运过程中的意外事故均会造成对环境的污染、对人体危害。
苯胺中毒后无法进行饮酒类活动，否则会有生命危险。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 儿童 3125 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 2 急性毒性 未报告 成年男性 350 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 未报告 成年男性 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 口服 大鼠 250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 吸入 大鼠 250 ppm/4H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 皮肤表面 大鼠 1400 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 腹腔注射 大鼠 420 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 口服 小鼠 464 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 吸入 小鼠 175 ppm/7H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 腹腔注射 小鼠 492 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 皮下注射 小鼠 200 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 狗 195 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 皮肤表面 狗 1540 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 急性毒性 静脉注射 狗 200 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 吸入 猫 180 ppm/8H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 17 急性毒性 皮肤表面 猫 254 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 口服 兔 500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 皮肤表面 兔 820 uL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 21 急性毒性 皮下注射 兔 1 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 22 急性毒性 静脉注射 兔 64 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 23 急性毒性 口服 豚鼠 400 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 24 急性毒性 皮肤表面 豚鼠 1290 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 25 急性毒性 腹腔注射 豚鼠 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 26 急性毒性 口服 鹌鹑 750 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 27 急性毒性 口服 哺乳动物 500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 28 急性毒性 吸入 哺乳动物 2500 mg/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 29 急性毒性 口服 野生鸟类 562 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 30 慢性毒性 口服 大鼠 913 mg/kg/2W-I 1.内分泌毒性——脾脏重量发生变化2.营养和代谢系统毒性——铁含量发生变化3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 31 慢性毒性 口服 大鼠 550 mg/kg/5D-C 1.血液毒性——脾发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——死亡 32 慢性毒性 口服 大鼠 210 mg/kg/12W-C 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白3.生化毒性——抑制或诱导酯酶 33 慢性毒性 吸入 大鼠 3 mg/m3/22W-I 1.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）2.血液毒性——其他变化 34 慢性毒性 吸入 大鼠 87 ppm/6H/2W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化3.血液毒性——红细胞计数发生变化 35 慢性毒性 吸入 大鼠 300 ug/m3/24H/80D-C 1.行为毒性——肌肉收缩或痉挛 36 慢性毒性 吸入 大鼠 5 mg/m3/24H/21D-C 1.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白 37 慢性毒性 皮下注射 大鼠 900 mg/kg/6D-I 1.肝毒性——其他变化2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等）3.生化毒性——抑制或脱氢酶诱导 38 眼部毒性 皮肤表面 兔 20 mg/24H 作用中等 39 眼部毒性 入眼 兔 102 mg 作用严重 40 眼部毒性 入眼 兔 20 mg/24H 作用中等 41 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 100 ug/plate 42 突变毒性 大肠杆菌 39658 ug/well/16H 43 突变毒性 人类淋巴细胞 300 umol/L 44 突变毒性 腹腔注射 大鼠 105 mg/kg 45 突变毒性 大鼠 鼠伤寒沙门氏菌 300 mg/kg 46 突变毒性 大鼠肝 200 umol/L 47 突变毒性 腹腔注射 小鼠 50 mg/kg 48 突变毒性 小鼠淋巴细胞 500 umol/L 49 突变毒性 小鼠淋巴细胞 500 mg/L 50 突变毒性 小鼠成纤维细胞 800 ug/L 51 突变毒性 腹腔注射 小鼠 300 mg/kg 52 突变毒性 小鼠淋巴细胞 21500 umol/L 53 突变毒性 口服 小鼠 1 mg/kg 54 突变毒性 腹腔注射 小鼠 210 mg/kg 55 突变毒性 小鼠淋巴细胞 2500 umol/L 56 突变毒性 仓鼠卵巢 444 mg/L 57 突变毒性 仓鼠卵巢 50 mg/L 58 突变毒性 仓鼠肺 500 ug/L 59 致癌性 口服 大鼠 11 mg/kg/29W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 60 致癌性 口服 大鼠 72800 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 61 生殖毒性 口服 小鼠 4480 mg/kg，雌性受孕 6-13 天后 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

⑦ 对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在

促使醋酸酐水解平衡向反应物方向移动。

对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原，这两种工艺比较成熟。

液相催化加氢还原法又有溶剂法和无溶剂法两种，溶剂法是以甲醇为溶剂，加入所需的催化剂，在一定温度压力下，氢气与对硝基甲苯反应，反应完成后，混合液进行过滤、静置或动态分离，除去催化剂，溶剂进行回收循环利用，粗品对甲苯胺经分离便可获得成品，该方法由于存在有机溶剂，使设备单位体积的生产能力较小，同时回收溶剂也带来了成本高，环境污染等问题。

(7)苯胺防爆接近开关扩展阅读：

注意事项：

提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

⑧ 煤安认证跟本安认证有什么区别，本安，防爆，气体检

煤安认证是一个安全标志认证，煤矿井下有的防爆电气设备都要有“煤矿安全标志证书”内，欲取煤安证容，先要取得防爆合格证；
本安型是气体防爆的电气设备的一种防爆形式之一；
防爆是一个大概念：包括气体防爆和粉尘防爆，气体防爆的防爆型式又可分为：电气防爆国家标准GB3836.1-2010上有，隔爆型“d”，增安型“e”，本安型“i”，正压型“p”，充油型“o”，无火花型“n”，充沙型“q”，特殊型“s”，浇封型“m”。

来自南阳中天防爆

⑨ 煤安（苯胺）防爆认证如何办理详情

煤矿本安防爆电气需要到煤科院下属的第三方检验机构去做防爆认证！