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硫酸装置工业设计

发布时间:2023-08-23 01:28:12

A. 请介绍用天然气和硫磺制备硫化氢的工艺方法。谢谢!

中国石油化工股份有限公司巴陵分公司150kt/a硫酸装置为公司“煤代油”工程的配套装置,主要处理“煤代油”装置H2S尾气,并为公司己内酰胺提供w (H2SO4)98%硫酸和游离SO3(w)20%发烟硫酸。该装置是我国第一套硫磺和硫化氢联合制酸装置,由巴陵石油化工设计院设计,采用“3+2”两转两吸、湿法与干法相结合的制酸工艺,吸收工序采用了直接冷凝成酸与吸收成酸相结合的工艺。装置设计能力为协(H2SO4)98%硫酸62kt/a、游离SO3(w)20%发烟硫酸88kt/a;副产4.2MPa中压蒸汽204kt/a。该装置技术先进、自动化程度高,2006年3月投料试车,经过一年多的运行,各项工艺指标均达到设计要求。
1 原料气组成
该装置的原料由固体硫磺和“煤代油”装置H2S尾气组成,“煤代油”装置H2S尾气组成见表1。
表1 “煤代油”装置H2S尾气组成
项目 低硫工况 高硫工况
气体组分(φ),%
CO2 68.49 68.25
H2 0.14 0.15
N2 1.03 1.07
H2S 30.08 30.35
COS 0.18 0.11
CH3OH 0.08 0.07
平均分子量/(g•mol-1) 40.820 40.772
气体流量/(m3•h-1) 4328 7617
H2S尾气中主要组分是CO2和H2S,随着工况的不同,气体组分和流量有一定差别。
2 工艺流程
该装置分为熔硫工序、焚硫工序、转化工序、干吸工序及废热回收系统,硫磺和硫化氢联合制酸装置工艺流程见图1(略)。
2.1 熔硫工序
将袋装固体硫磺和适量的生石灰倒人上料仓中,再遗过皮带给料机将物料送至快速熔硫槽。熔化后的液体硫磺从溢流口流至助滤槽,再由泵输送至液硫过滤机过滤,过滤后的精硫流至精硫槽,一部分经液硫输送泵直接送至焚硫炉与酸性H2S气体共同燃烧,一部分送人液硫储罐备用。该工序的各槽都有顶盖并加保温,并设有放空管,保证了工作环境的清洁、安全。
2.2 焚硫工序
液硫由液硫输送泵加压经机械喷嘴雾化后喷人焚硫炉,酸性H2S气体经储罐缓冲减压后由H2S喷嘴喷人焚硫炉。空气干燥后由鼓风机送人焚硫炉,与液硫和H2S气体充分混合,燃烧反应生成SO2和H2O。
2.3 转化工序
转化工序采用湿法与干法相结合的工艺,“3+2”流程,从废热锅炉出来的炉气经气体过滤器进入转化器,炉气经一至三段催化剂床层湿法转化后进人冷凝成酸塔、烟酸塔、一吸塔和纤维除雾器,再进入四、五段催化剂床层干法转化后进人二吸塔。
2.4 干吸工序
干吸工序采用直接冷凝成酸与吸收成酸相结合的工艺,生产w(H2SO4)98%硫酸和游离SO3(w)20%发烟硫酸。酸循环系统采用塔一槽一泵一酸冷却器一塔的配置。空气经空气过滤器过滤进入干燥塔,由塔顶喷淋的w(H2SO4)98%硫酸干燥后由空气鼓风机送人焚硫炉和转化器。循环酸经阳极保护酸冷却器冷却后由酸泵送至干燥塔顶,再回流至干吸塔酸循环槽。冷凝成酸塔、烟酸塔循环酸由酸泵送到各自酸冷却器冷却后进烟酸循环槽,一吸塔循环酸由酸泵送到阳极保护酸冷却器冷却后进干吸塔酸循环槽,二吸塔循环酸由酸泵送到阳极保护酸冷却器冷却后进二吸塔酸吸循环槽。
2.5 废热回收系统
脱盐水经除氧器除氧后由给水泵送热管省煤器预热,再进入废热锅炉汽包。废热锅炉产生的饱和蒸汽送人中温过热器,然后进入转化一段出口的高温过热器,产生的过热蒸汽减温、减压后并人公司蒸汽管网。
3 工艺和装置特点
该硫磺和硫化氢联合制酸的工艺和装置具有如下特点:
a.熔硫工序各槽的液位、皮带给料机输磺量均由主控系统自动控制,液硫过滤机设有液压抽芯和振动镣渣装置,操作简单。熔硫工序冷凝水和废热均可回收利用。
b.H2S尾气中的硫化氢、氢气、甲醇等在焚硫炉内燃烧生成水,使得焚硫炉出口炉气水含量偏高,炉气水含量越高,露点也越高。经检测,该装置省煤器出口露点为245℃,废热锅炉出口气体w(H2O)超过10%,均比普通硫磺制酸装置高许多,因此需对烟气管澈换热器、转化器等设备采取防腐处理。
c.焚硫炉燃烧温度一般控制在1020℃左右,使原料燃烧完全以免产生升华硫。焚硫炉中后部加入二次空气以强化燃烧。
d.转化采用丹麦托普索公司催化剂,其中一至三段采用WSA催化剂,以保证SO2总转化率达到99.8%以上,减少装置有害气体排放。经检验,该催化剂具有活性高、起燃温度低、压力降小、转化率高的优点。
e.干吸工序冷凝成酸塔与烟酸塔共用一个循环槽,干燥塔与一吸塔共用一个循环槽。串酸系统中,烟酸塔与干吸塔循环酸可互串,干吸塔与二吸塔循环酸可互串。各酸槽均配置硫酸浓度分析仪、雷达液位计、磁翻板液位计,可根据DCS的显示调节串酸调节阀、加水阀及产酸阀,操作方便、安全。
f.该装置采用集散控制系统(DCS),实现在控制室的全CRT操作,装置的关键参数由计算机自动控制。
4 主要设备
4.1 焚硫炉
焚硫炉为卧式圆筒形,规格为φ4000mm×13 500mm,内衬耐火砖,设有三道挡墙。焚硫炉出口端直接与废热锅炉相连,头部设置有硫磺喷嘴、,H2S旋风喷嘴、液化气燃烧器及视镜。
4.2 转化器
转化器规格为φ7000mmX20 800mm,壳体材质为Q235A,内有耐火衬里,由上至下依次为一至五段催化剂床层。转化器内催化剂分布见表2。
表2 转化器内催化剂分布
项目 催化剂床层
一 二 三 四 五
催化剂型号 VK-WSA VK-WSA VK-WSA VK-38 VK-48
催化剂装填量/m3 23 17 27 18 18
4.3 中温过热器
中温过热器材质为316L,从转化器三段来的气体走壳程,气体温度由456℃降为370℃,废热锅炉汽包来的蒸汽走管程,温度由259℃上升到300 ℃。
4.4热管省煤器
热管省煤器为轴向热管省煤器,壳体材质为Q235A,管子材质为20g。中温过热器来的气体走壳程,温度由370℃降为270℃,除氧水走管程,温度由104℃上升到198℃。热管省煤器的除氧水进出口之间有调节阀相联,可通过调节进热管省煤器水量来保证出口气体温度不低于270℃。
4.5 换热器
转化工序的换热器均采用碟环式换热器,壳体材质为Q235A,管子材质为20g渗铝钢。
4.6 冷凝成酸塔
冷凝成酸塔为立式圆柱形填料塔,规格为φ4900mm×20000mm,塔内衬有耐酸瓷砖,装填90m3φ38mm、φ76mm阶梯环填料。从热管省煤器来的270℃左右气体从冷凝成酸塔下部进入,气体中SO3被70℃的游离SO3(w)20%发烟硫酸吸收后进人烟酸塔内二次吸收。
4.7 纤维除雾器
纤维除雾器为立式圆柱形,材质为不锈钢,规格为φ4800mm×9000mm,内装21个玻璃纤维高效除雾元件。
4.8 电除雾器
电除雾器采用330根PVC管,规格为φ6200mm×14440mm。来自二吸塔尾气经复喷管增湿后进入电除雾器,以除去尾气中残存的酸雾、降低尾气有害气体的排放量。
5 装置运行状况及改进措施
该装置自2006年3月投料试车后,因“煤代油”项目工程延期,全部采用硫磺为原料,装置运行平稳。2007年2月第一次向焚硫炉引入H2S尾气,气体流量约4000m3/h,燃烧36h后因中温过热器管子腐蚀穿孔致使大量蒸汽漏人气体,造成发烟硫酸浓度下降、温度升高,从热管省煤器下部甚至能放出硫酸,于是被迫停车检修。检修发现,中温过热器有两根管子下部弯头处腐蚀穿孔,腐蚀面积2-3cm2,其边缘厚度仅为0.5mm,其它管子略有减薄。2007年5月重新引入H:S尾气,流量在3000m3/h左右,运行正常。2007年7月初,引入的H2S尾气流量达到5 500 m3/h,φ(H2S)约28%,干吸工序水平衡被破坏,为维持硫酸浓度停止向干吸塔酸循环槽和二吸塔酸循环槽加水,并适当增加进焚硫炉硫磺量、减少H2S量,制酸装置硫酸浓度逐渐恢复稳定。
电除雾器原采用钛合金芒刺型阴极线,开车期间发现电除雾器二次电压只有10-15kV且波动较大,停车后检查发现有6根阳极管底部烧坏,阴极线断裂。经分析认为可能有以下原因:a.制作过程有塑料焊条掉人阳极管,未及时清理出来从而造成短路;b.下部铅锤框架易摆动,造成极间距变化;c.上部的冲洗阀门关不严。后改用铅质柱状极线并对电除雾器做了相应的处理,改造一年多来运行良好。
目前装置还存在以下问题有待处理:a.风机运行不稳定,因风机振动偏大而多次跳车,造成非计划停车次数较多上废热锅炉的出口风门调节采用翻板,调节十分困难;c.焚硫炉磺枪的雾化效果不好。
6 避免露点腐蚀的对策
针对硫磺和H2S联合制酸的特点,生产实践证明,避免炉气露点腐蚀应从以下几方面着手:
a.炉气水分含量过高是产生露点腐蚀的主要原因,降低炉气水分含量可降低露点。一方面要控制固体硫磺中有机物含量,要求硫磺达到国家优级晶标准;另一方面,“煤代油”工程来的H2S尾气组分要达到规定指标,尤其是H2S和甲醇的含量不能超标。另外,需保证干燥塔的干燥效果。
b.H2S与空气中的氧反应是一个强放热反应,当炉温超过1 100℃会损坏焚硫炉的内衬,通常输入过量空气来降低炉膛温度。如果输入空气量不足,会造成H2S燃烧不完全,易生成升华硫,升华硫随着炉气进入转化器中燃烧会造成催化剂局部超温损坏。因此,需控制空气稍过量,同时严格控制焚烧炉的炉温在1 000℃左右,φ(SO2)控制在8.8%-9.5%。
c.提高热管省煤器给水温度可相应提高热管省煤器的管壁温度,从而减少露点腐蚀。此外,还需控制好热管省煤器出口气体温度在270℃以上,废热锅炉汽包压力在4.2MPa以上,以避免露点腐蚀。
d.稳定生产,尽量减少装置停车次数,尤其是要避免紧急停车,以免炉气或转化气在装置内冷凝成酸,从而导致露点腐蚀和催化剂粉化。
7结语
巴陵分公司的150kt/a硫酸装置是我国第一套硫磺和硫化氢联合制酸装置,在没有同类厂家比较和借鉴的情况下,采用了湿法与干法相结合的制酸工艺,成功实现了装置的稳定运行,为我国硫酸工业的进步积累了宝贵的经验。

B. 工业上制硫酸的设备分为三大部分,一是沸腾炉、二是接触室、三是吸收塔.在沸腾炉内煅烧黄铁矿生成二氧化

(1)燃烧黄铁矿反应,反应物为FeS2和O2,生成物为Fe2O3和SO2,根据化合价升降法配平,FeS2+O2--Fe2O3+SO2 ,FeS2中Fe为+2价,S为-1价,O2中O为0价,Fe2O3中Fe为+3价、O为-2价,SO2中S为+4价、O为-2价,
FeS2中:铁元素上升1价,硫元素上升5价×2,则总共上升11价,
O2中:氧元素降低2价×2,则总共降低4价.所以FeS2前计量数为4,O2前计量数为11,再根据原子守恒,配出Fe2O3前计量数为2,SO2前计量数为8,
则方程式为4FeS2+11O2

高温
.

C. 工业如何制硫酸

一、接触法制硫酸的原理、过程及典型设备 1.三种原料:硫铁矿(FeS2)、空气、水。利用接触法制硫酸一般可以用硫黄、黄铁矿、石膏、有色金属冶炼厂的烟气(含一定量的SO2)等。其中用硫黄作原料成本低、对环境污染少。但我国硫黄资源较少,主要用黄铁矿(主要成分为FeS2)作生产硫酸的原料。 2.三步骤、三反应:(1) 4FeS2 +11O2=== 2Fe2O3+8SO2(高温)(2)2 SO2+ O2 ≈ 2 SO3 (催化剂,加热),(3) SO3 + H2O === H2SO4 3.三设备:(1)沸腾炉(2)接触室(3)合成塔 4.三原理:化学平衡原理、热交换原理、逆流原理。(1)增大反应物浓度、增大反应物间接触面积,能提高反应速率并使化学平衡向正反应方向移动,以充分提高原料利用率。(2)热交换原理:在接触室中生成的热量经过热交换器,传递给进入接触室的需要预热的混合气体,为二氧化硫的接触氧化和三氧化硫的吸收创造了有利条件。(3)逆流原理:液体由上向下流,气体由下向上升,两者在逆流过程中充分反应。接触法制硫酸的原理、过程及典型设备三原料 三阶段 三反应(均放热) 三设备 三净化黄铁矿或S 造气 4FeS2+11O2=== 2Fe2O3+8SO2(高温)或S+O2=SO2 沸腾炉 除尘空气 接触氧化 2 SO2 + O2 ≈ 2 SO3 (催化剂) 接触室(含热交换器) 洗涤 98.3%浓硫酸 三氧化硫吸收 SO3+ H2O === H2SO4 吸收塔 干燥接触法制硫酸示意图:

D. 30万吨硫酸装置的建设项目安全设施设计专篇 请高手帮帮忙解决下

危险化学品建设项目安全设施设计专篇编制导则
(试行)
1 适用范围
本导则适用于中华人民共和国境内新建、改建、扩建危险化学品生产、储存装置和设施,以及伴有危险化学品产生的化学品生产装置和设施的建设项目(以下简称建设项目)安全设施设计专篇的编制。
2 术语和定义
2.1 化学品
指各种化学元素、由元素组成的化合物及其混合物,包括天然的或者人造的。
2.2 危险化学品
指具有爆炸、燃烧、助燃、毒害、腐蚀等性质且对接触的人员、设施、环境可能造成伤害或者损害的化学品。
2.3 新建项目
指拟依法设立的企业建设伴有危险化学品产生的化学品或者危险化学品生产、储存装置(设施)和现有企业(单位)拟建与现有生产、储存活动不同的伴有危险化学品产生的化学品或者危险化学品生产、储存装置(设施)的建设项目。
2.4 改建项目
指企业对在役伴有危险化学品产生的化学品或者危险化学品生产、储存装置(设施),在原址或者易地更新技术、工艺和改变原设计的生产、储存危险化学品种类及主要装置(设施、设备)、危险化学品作业场所的建设项目。
2.5 扩建项目
指企业(单位)拟建与现有伴有危险化学品产生的化学品或者危险化学品品种相同且生产、储存装置(设施)相对独立的建设项目。
2.6 安全设施
指企业(单位)在生产经营活动中将危险因素、有害因素控制在安全范围内以及预防、减少、消除危害所配备的装置(设备、装备)和采取的措施。
2.7 作业场所
指可能使从业人员接触危险化学品的任何作业活动场所,包括从事危险化学品的生产、操作、处置、储存、搬运、运输、废弃危险化学品的处置或者处理等场所。
3 主要内容
3.1 建设项目概况
3.1.1 建设项目内部基本情况
3.1.1.1 建设项目的主要技术、工艺(方式)和国内、外同类建设项目水平对比情况。
3.1.1.2 建设项目所在的地理位置、用地面积和生产(储存)规模。
3.1.1.3 建设项目涉及的主要原辅材料和品种(包括产品、中间产品,下同)名称、数量。
3.1.1.4 建设项目的工艺流程和主要装置(设备)和设施的布局及其上下游生产装置的关系。
3.1.1.5 建设项目配套和辅助工程名称、能力(或者负荷)、介质(或者物料)来源。
3.1.1.6 建设项目的主要装置(设备)和设施名称、型号(或者规格)、材质、数量和主要特种设备。
3.1.2 建设项目外部基本情况
3.1.2.1 建设项目所在地的气象、水文、地质、地震等自然情况。
3.1.2.2 建设项目投入生产或者使用后可能出现的最严重事故波及的范围,以及在此范围内的24小时生产、经营活动和居民生活的情况。
3.1.2.3 建设项目中危险化学品生产装置和储存数量构成重大危险源的储存设施与下列场所、区域的距离:
⒈居民区、商业中心、公园等人口密集区域;
⒉学校、医院、影剧院、体育场(馆)等公共设施;
⒊供水水源、水厂及水源保护区;
⒋车站、码头(按照国家规定,经批准,专门从事危险化学品装卸作业的除外)、机场以及公路、铁路、水路交通干线、地铁风亭及出入口;
⒌基本农田保护区、畜牧区、渔业水域和种子、种畜、水产苗种生产基地;
⒍河流、湖泊、风景名胜区和自然保护区;
⒎军事禁区、军事管理区;
⒏法律、行政法规规定予以保护的其他区域。
3.2 建设项目涉及的危险、有害因素和危险、有害程度
3.2.1 危险、有害因素
3.2.1.1 建设项目涉及具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品危险类别及数据来源。
3.2.1.2 建设项目可能出现爆炸、火灾、中毒、灼烫事故的危险、有害因素。
3.2.1.3 建设项目可能出现作业人员伤亡的其它危险、有害因素。
3.2.2 危险、有害程度
3.2.2.1 固有危险程度
⒈定量分析建设项目工艺流程中涉及具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品数量、浓度(含量)、状态和所在的作业场所(部位)及其状况(温度、压力)。
⒉定性分析建设项目涉及具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品的固有危险程度。
⒊宜通过下列计算,定量分析建设项目涉及具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品的各个作业场所的固有危险程度:
⑴具有爆炸性的化学品的质量及相当于梯恩梯(TNT)的摩尔量;
⑵具有可燃性的化学品的质量及燃烧后放出的热量;
⑶具有毒性的化学品的浓度及质量;
⑷具有腐蚀性的化学品的浓度及质量。
3.2.2.2 风险程度
⒈通过国内外同类生产或者储存装置、设施发生的事故情况,定性、定量分析和预测建设项目的以下几方面内容:
⑴作业场所出现具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品泄漏的可能性;
⑵涉及具有爆炸性、可燃性的化学品的作业场所出现泄漏后,具备造成爆炸、火灾事故的条件和需要的时间;
⑶涉及具有毒性的化学品的作业场所出现具有毒性的化学品泄漏后扩散速率及达到人的接触最高限值的时间;
⑷涉及具有爆炸性、可燃性、毒性、腐蚀性的化学品的作业场所出现爆炸、火灾、中毒、灼烫事故造成人员伤亡的范围。
⒉预测建设项目涉及具有爆炸性、可燃性的化学品的作业场所出现最大爆炸、火灾事故产生的污水数量和最严重爆炸、火灾事故产生的污水数量。
3.3 建设项目设立安全评价报告中的安全对策和建议采纳情况说明
3.3.1 列出落实建设项目设立安全评价报告中每项安全对策与建议,所采取的全部安全设施及所在作业场所(部位)。
3.3.2 说明未落实或者部分落实的建设项目设立安全评价报告中每项安全对策与建议的论证情况或者理由。
3.4 采用的安全设施和措施
详细列出建设项目设计中所采用(取)的全部安全设施,并对每个安全设施说明符合或者高于国家现行有关安全生产法律、法规和部门规章及标准的具体条款,或者借鉴国内外同类建设项目所采取(用)的安全设施。
3.5 事故预防及应急救援措施
3.5.1 应急救援组织或应急救援人员的设置或配备情况。
3.5.2 消防队伍的依托或者建设情况。
3.5.3 应急救援器材的配备情况。
3.5.4 消防器材的配备情况。
3.5.5 应急救援措施。
3.6 安全管理机构的设置及人员配备
3.6.1 对建设项目投入生产或者使用后设置安全管理机构及其职责的建议。
3.6.2 对建设项目投入生产或者使用后配备安全管理人员的条件和数量的建议。
3.7 安全设施投资概算
3.7.1 建设项目总投资概算。
3.7.2 建设项目中安全设施投资概算和分类投资概算。
3.7.3 建设项目中安全设施投资概算占总投资概算的比例,建设项目中安全设施分类投资概算占安全设施投资概算的比例。
3.8 结论和建议
3.8.1 结论
根据国、内外同类装置(设施)设计发展情况和国家现行有关安全生产法律、法规和部门规章及标准的规定和要求,从下列几方面作出结论:
⒈建设项目所在地的安全条件和与周边的安全防护距离;
⒉建设项目选用的技术、工艺安全性;
⒊建设项目选用的主要装置、设施安全性;
⒋建设项目采用(取)的安全设施水平;
⒌建设项目所达到的安全水平。
3.8.2 建议
根据国、内外建设项目特别是同类装置(设施)建设项目的管理情况和趋势,从下列几方面提出建议:
⒈主要装置、设施和安全设施及特种设备的订购;
⒉施工单位的选择;
⒊主要原辅材料的选择;
⒋投入试生产(使用)后的安全管理;
⒌其它方面。
4 附件
4.1 建设项目区域位置图、工艺流程简图、爆炸危险区域划分图。
4.2 建设项目平面布置图,生产和储存装置(设施)、防雷防静电接地、消防设施及消防器材、气体检测平面布置图。
4.3 建设项目涉及的特种设备及主要安全附件一览表。
4.4 建设项目所在地安全条件的分析情况。
4.5 建设项目风险程度的定性、定量分析情况。
4.6 建设项目选用的技术、工艺安全性的分析过程。
4.7 建设项目安全设施设计依据的国家现行有关安全生产法律、法规和部门规章及标准的目录。
5 格式
5.1 格式
5.1.1 封面(参见附件1)
5.1.2 封二(参见附件2)
5.1.3 安全设施设计工作人员组成
5.1.4 目录
5.1.5 非常用的术语、符号和代号说明
5.1.6 主要内容
5.1.7 附件
5.2 字号和字体
主要内容的章、节标题分别采用3号黑体、楷体字,项目标题采用4号黑体字;内容的文字表述部分采用4号宋体字,表格表述部分可选择采用5号或者6号宋体字;附件的图表可选用复印件,附件的标题和项目标题分别采用3号和4号黑体字,内容的文字和表格表述采用的字体同“主要内容”。
5.3 纸张、排版
采用A4白色胶版纸(70g以上);纵向排版,左边距28mm、右边距20mm、上边距25mm、下边距20mm;章、节标题居中,项目标题空两格。
5.4 制作
除附图、复印件等外,双面打印文本。
5.5 封装
建设项目安全设施设计专篇正式文本装订后,用设计单位的公章对进行建设项目安全设施设计专篇封页。

附件1
(建设项目名称)
安全设施设计专篇
建设单位:
建设单位法定代表人:
建设项目单位:
建设项目单位主要负责人:
建设项目单位联系人:
建设项目单位联系电话:
(建设项目单位公章)
年 月 日

附件2
(建设项目名称)
安全设施设计专篇
设计单位:
设计单位法定代表人:
设计单位联系人:
设计单位联系电话:
(设计单位公章)
年 月 日

危化品的安全预评价需要有相关安评资质的评价机构去做。
这里只是给你一个大纲。
另外还可以参看《危险化学品建设项目安全评价细则》。

E. 为探究工业制硫酸接触室中的反应,并测定此条件下二氧化硫的转化率,甲同学设计了如图装置(图中部分夹持

(1)装置图分析可知制备气体,验证气体性质,开始需要验证装置气密性;为把生成的二氧化硫、三氧化硫全部赶出吸收,停止通入SO2,熄灭酒精灯后,应继续通入空气一会,
故答案为:检查装置的气密性;继续通入空气一段时间;
(2)0.5mol SO2被O2氧化成气态SO3,放出49.15kJ热量,则2molSO2被氧气氧化为熟练放热196.6KJ,热化学方程式为:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6 kJ/mol,
故答案为:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;
(3)装置D中是利用三氧化硫在冷却条件下冷凝为液体三氧化硫,增重ag为SO3的质量,装置E增重是剩余的二氧化硫气体被吸收的质量,结合硫元素守恒计算二氧化硫的转化率=

ag
80g/mol
ag
80g/mol
+
bg
64g/mol
×100%=
4a
4a+5b
×100%,
故答案为:
4a
4a+5b
×100%;
(4)依据假设1、2可知假设3为硫酸钠和亚硫酸钠都有;依据亚硫酸根离子和硫酸根离子性质设计实验验证,亚硫酸根离子利用和酸反应生成使品红褪色的二氧化硫气体,硫酸根离子和钡离子反应生成硫酸钡沉淀,设计的实验过程为:取少量E中溶液于试管,先加入过量的稀盐酸,产生的气体使品红溶液褪色(或变浅),证明含有亚硫酸钠;然后加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明含有硫酸钠,
故答案为:既有亚硫酸钠,也有硫酸钠;取少量E中溶液于试管,先加入过量的稀盐酸,产生的气体使品红溶液褪色(或变浅),然后加入BaCl2溶液,产生白色沉淀.

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