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溴乙烷制备的实验装置图

发布时间:2022-07-26 12:29:02

⑴ 实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示.根据题意完成下列填空:将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰

生成的溴乙烷经冷却后可收集在A中,因溴乙烷和水互不相溶,并且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下层,即在第3层,
故答案为:冷却,液封溴乙烷;3.

⑵ 、实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向

(1)溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为:NaBr+H 2 SO 4 +C 2 H 5 OH

⑶ 研究性学习小组进行溴乙烷的制备的相关探究实验.探究一:实验室制取少量溴乙烷的装置如图.(1)圆底烧

(1)实验室制取少量溴乙烷所用试剂是乙醇和溴化氢反应,二者在加热下发生取代反应生成溴乙烷;此实验量取溶液的体积要求精确度不是很高,可用量筒量取,
故答案为:乙醇; b;
(2)药品混合后在加热条件下生成HBr,NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4,HBr和乙醇发生取代反应HBr+CH3CH2OH

⑷ 已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)△CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤

(1)由于浓硫酸具有强氧化性,会有溴生成,化学式为Br2,故答案为:Br2
(2)由于溴乙烷密度大于水的密度,故溴乙烷应该在下层;粗制的C2H5Br呈棕黄色,说明含有单质溴杂质,则
A.Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,故A正确;
B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,故B错误;
C.碳酸钠溶液显示碱性,可以除去杂质溴,故C正确;
D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,故D错误.
故答案为:下层;AC;
(3)溴乙烷的沸点是38.4℃,故采用蒸馏操作分离,故答案为:蒸馏;
(4)检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,所以操作顺序为④①⑤③②;有溴乙烷参加的主要反应是溴乙烷和强碱溶液的反应,方程式为:CH3CH2Br+NaOH

⑸ 制取溴乙烷的实验

利用醇的羟基被卤原子取代的反应来制取卤代烃。如,醇与氢卤酸反应,可以制取对应的一卤代烃。
ROH+HX
RX+H2O
为使平衡向右移动,往往采用增加醇或氢卤酸浓度,也可以设法移去某种生成物。如,由乙醇制取溴乙烷,可采用47.5%的浓氢溴酸或用溴化钠与硫酸反应生成溴化氢。
主反应:NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O
[用品]圆底烧瓶、冷凝管、牛角管、烧杯、锥形瓶、酒精灯或本生灯、铁架台、导管、乙醇、浓硫酸、溴化钠、无水CaCl2、5%的NaOH溶液。
[操作]实验装置如图1。在500mL烧瓶内盛有30g乙醇、25mL水,再加入70mL浓硫酸。加酸时应注意振荡烧瓶并冷却。然后往烧瓶中缓缓加入42g溴化钠细粉,加时需注意搅拌,以防结块。用塞塞好瓶,再加热,会蒸出溴乙烷。为了防止挥发的溴乙烷损失,需要在接受器里加冰块和冷水,以保持低温,还需注意,接引管的末端一定要浸入锥形瓶的冷水内。在实验过程中由看到有油状馏出物的珠或乳白状细珠沉到瓶底,再到无油状物蒸出时,实验才算完毕,即可移开接受器,停止加热,以防倒吸。

⑹ 、实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向装置

()溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为:NaBr+H2SO4+C2H5OH

⑺ 实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如右图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,

(14分,各2分)(1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O
(2)Br 2 SO 2 (3)水浴加热(4)有油状液体生成(5)c分液漏斗(6)④①⑤③②

⑻ 溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3.如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去),其中G

(1)浓硫抄酸具有强氧化性,袭易与NaBr发生氧化还原反应,
可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)

.

⑼ 实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃) ①检查装置的气密性,向

(复11分)(制1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O(2分)
(2)Br 2 (多填SO 2 不扣分 )(2分)
(3)水浴加热 (1分)
(4)有油状液体生成(1分)
(5)c(2分)分液漏斗(1分)。
(6)④①⑤③②(2分,顺序错误不得分)

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