苯甲酸红外光谱的测定实验装置图

1. 怎么测定苯甲酸的红外光谱有哪些制样方法

测定苯甲酸的红外光谱制样方法：
1、对于固体样品：
压片法、粉末法、薄膜法、糊剂法、溶液法
2、对于液体样品：
液膜法、溶液法、薄膜法

薄膜法
主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。

2. 测酒精沸点和苯甲酸熔点的实验装置图，要有铁架台b型管的详细装置图

3. 苯甲酸的红外光谱测定（KBr晶体压片法制样），对苯甲酸的特征谱带进行归属的。哪位大神帮忙解决一下啊！

上边的图 3700到2500为羧酸上羟基的伸缩振动，1686为羰基的伸缩振动。

4. 红外光谱分析（苯甲酸红外吸收光谱图的测绘——KBr晶体压片法制样）

1.干燥。因为红外测试过程是禁水，待测样品也是不能含水的。
2.如果是新手，就检索谱库。相似度在95%以上就可以断定主要成分是该物资。
如果是老手，看特征官能团。如苯甲酸的苯环特征吸收，苯环单取代特征吸收，羧酸的羟基，羰基特征吸收峰。
3.温度常年25最好。湿度要维持在40%以下。一般红外房间为单独的小房间。配空调和抽湿机。如果是南方。一般抽湿机要长期开着。
此外，红外房间不宜人员过多，以免二氧化碳含量过高。影响谱图质量。

5. 急求苯甲酸甲酯的红外光谱图（附出峰数据）

如图，在作论文吧

6. KBr压片法测定苯甲酸红外光谱图及谱图分析

先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨，然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可
有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹，个人倾向于上一种

朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
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7. 苯甲酸的红外光谱图

楼主,压片的厚度和透明度可归结为使红外光更易透过样品,若压片太厚或不透明使透射光过弱会影响图谱峰的吸收强度,不利于解析.由于分子中不仅存在着电子能级每个电子能级还存在着不同的振动和转动能级,由于这些能级差很小导致分子吸收的量子特性表现不出.

8. 苯甲酸红外光谱图分析，尤其是为什么在波数3472和3415时会出现吸收峰，又代表什么

这个也有可能是样品中没有除尽的水的吸收峰

9. 苯甲酸红外吸收光谱图及其分析

1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品（样品：KBr=100：1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H键）处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；

10. 哪位仁兄帮我解析下面的苯甲酸红外光谱图！谢谢啦

1.楼主你的软件横坐标设置有问题，你参考下2楼的标准红外图。横坐标该是那样的。
2.楼主你的样品涂抹太多或者涂抹的片子透过滤不行了，重新磨一下吧或者换新的
3.解析：3050,1550附近双峰，1800-2000小峰显示有苯环，710显示有单取代苯环。
1695为羧酸中C=O，2300-2900显示有羧酸，
1300-1350的双峰为羧酸或者酯中的C-O
以上是特征。其他的峰就没有必要关注了。