檢驗電動工具需要什麼資質

⑴ 電動工具的檢驗標準是什麼

工具的日常檢查至少應包括以下項目：
a. 外殼、手柄有否裂縫和破損；
b. 保護接地或接零線連接是否正確，牢固可靠；
c. 軟電纜或軟線是否完好無損；
d. 插頭是否完整無損；
e. 開關動作是否正常、靈活，有無缺陷、破裂；
f. 電氣保護裝置是否良好；
g. 機械防護裝置是否完好；
h. 工具轉動部分是否轉動靈活無障礙。

⑵ 第三方檢測機構都具有哪些資質認證

1. 必須有來CMA和CNAS這兩個認證源，如果是食品檢測機構還必須有CMAF。

2. CMA:取得計量認證合格證書的產品質量檢驗機構，可按證書上所限定的檢驗。

3. CNAS:是由國家認證認可監督管理委員會批准設立並授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。

4. CMAF:食品檢驗機構資質認定證書，食品檢測機構要求有此證書。（註：依據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，自2015年8月1日起，CMAF證書正式與CMA證書統一合並為CMA證書）。

拓展資料：

國內機構名單：

1. 同科研究所

2. CTI華測檢測

3. SAG中檢聯檢測

國際機構名單：

1. BV必維檢測

2. SGS通標檢測

3. TUV萊茵認證

4. TUV南德意志集團

5. UL保險商實驗室

6. NPS實驗室

7. 鉬池萊認證機構

8. PSE產品認證機構

參考資料：第三方檢測機構_網路

⑶ 第三方檢測機構需要哪些資質

醫療設備第三方檢測機構需獲得政府許可成立，接受政府的監管，依據有關法律、標准或合同提供服務，因而具有權威性。醫療設備第三方檢測具備嚴格的檢測標准，完善的檢測工具，專業的檢測人員，完整的檢測報告，提供專業的檢測服務。
醫療設備第三方檢測又稱醫療設備公正檢驗，指兩個相互聯系的醫療設備的主體之外的某個客體（我們把它叫作醫療設備第三方），以公正、權威的非當事人身份，根據有關法律、標准或合同所進行的醫療設備檢驗活動。

⑷ 電動工具CE認證的流程

億博機械CE認證中心，詳詢下方登錄號。

1、製造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一台樣機)。
3、實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4、申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9、如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進 行更改，以便反映更改後的實際情況。
11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12、申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，及CE標志。
14、申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

⑸ 第三方檢測機構都具有哪些資質認證

檢驗檢測機構從事下列活動，應當取得資質認定：
(1)為司法機關作出的裁決出具具有證明作用的數據、結果的；
(2)為行政機關作出的行政決定出具具有證明作用的數據、結果的；
(3)為仲裁機構作出的仲裁決定出具具有證明作用的數據、結果的；
(4)為社會經濟、公益活動出具具有證明作用的數據、結果的；
(5)其他法律法規規定應當取得資質認定的。在中華人民共和國境內從事向社會出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測活動以及對檢驗檢測機構實施資質認定和監督管理，應當遵守該辦法。
第三方檢驗檢測機構必須有CMA和CNAS這兩個認證，如果是食品檢測機構還必須有CMAF。
1、CMA（中國計量認證，China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval）：取得計量認證合格證書的產品質量檢驗機構，可按證書上所限定的檢驗。
我國對檢測計量行業，強制要求通過CMA認證。CMA屬於行政性質，相當於營業許可證。
2、CNAS：是由國家認證認可監督管理委員會批准設立並授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。
CNAS屬於第三方認證，證明你的檢測能力達到了較高的水準，可以得到國際組織的高度認可。 有CNAS資質的實驗室都有CMA資質，CMA是實驗室必過資質，相當於基礎。
3、CMAF：食品檢驗機構資質認定證書，食品檢測機構要求有此證書。
註：依據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，自2015年8月1日起，CMAF證書正式與CMA證書統一合並為CMA證書。

⑹ 電動工具生產許可證

親，從實行生產許可證制度管理的產品目錄中得知，電動工具無需辦理生產許可證的，其他如營業執照、組織機構代碼證等等資質齊全就可批量生產！為確保產品品質安全，國家規定電動工具必須辦理3C強制認證！

⑺ 辦理檢測資質需要什麼條件

一、辦理地基檢測公司都是到：省建設廳收到申請人提交的由縣級以上建設主管部門簽署意見的《*****省地基基礎工程檢測機構資質申請表》等所有申請材料後，應當依法作出是否受理的決定，並向申請人出具書面憑證；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當在5日內一次性告知申請人需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

二、辦理資質申請需要的手續為：申請地基基礎工程檢測資質的機構需提交以下材料：
1、《****省地基基礎工程檢測機構資質申請表》（附件二）一式三份及相應的電子文檔；
2、工商營業執照原件及復印件；
3、與所申請檢測能力范圍相對應的計量認證證書（含附表）原件及復印件；
4、檢測機構固定辦公場所的圖紙及產權歸屬的證明材料，相對應的儀器設備清單及計量檢定情況匯總表；
5、檢測機構法定代表人、負責人、技術負責人的身份證、學歷(學位)、職稱證書、任職文件的原件及復印件及工作簡歷；
6、檢測人員名冊，檢測人員的勞動合同、身份證、檢測技術培訓合格等證明材料；加蓋執業印章的《中華人民共和國注冊岩土工程師注冊執業證書》復印件（無執業印章的，須提供注冊執業證書原件）；
7、檢測機構的質量管理體系文件及內部管理的各項規章制度等資料。

三、至於辦理公司的手續，你可以到當地工商局進行咨詢。

還有一點，需要注意，各省所需要的資料可能會有不同，具體需要你到當地建委進行咨詢。

⑻ 維修電動工具需要資質嗎

電工是特種工作，所以需要一個電工等級證和一個上崗證，一般說的電工證指的是上崗證

⑼ 電動工具的檢驗標准

電動工具的檢驗標准:
1、 外觀檢查
檢查產品的裝配質量。零部件應裝配到位，無漏裝、錯裝現象，堅固件無松動。沖擊扳手機殼表面無劃痕、無色差，配合面無明顯錯位、無毛刺。
2、 空載電流、空載轉速測量
沖擊扳手在額定電壓下分別在正轉及反轉二種情況下空載運行15min，後讀Q/CXJ03—16—2001 取空載輸入功率。
3、換向火花檢查
產品在額定電壓下空載運行15min後，電刷下的火花應不大於GB/T755中規定的2級。
4、開關通斷檢查
每台沖擊扳手在額定電壓下接通電源，正、反轉通斷5次，通斷正常，無卡滯現象。
5、 雜訊檢查
在空載運轉過程中，監聽產品的運轉聲，運轉聲音應均勻和諧，不得有異常雜音。
6、 振動檢查
在空載運行過程中，手試產品振動情況應無異常振動和明顯手麻感。
7、耐電壓試驗
在產品電源插頭的觸腳與產品的輸出軸之間施加頻率為50HZ，實際正弦波電壓4000V，歷時3s不發生擊穿和閃絡，耐電壓擊穿電流設定為5mA。
8、其它不正常現象。
9、試驗條件
沖擊扳手檢驗時，電源電壓應在產品額定電壓的±10%范圍內。
10、試驗記錄
出廠試驗應作記錄，至少記錄下述項目：
A、外觀檢查結果；
B、空載電流值；
C、空載轉速值（抽檢1%）；
D、雜訊檢查結果；
E、振動檢查結果；
F、換向火花檢查結果；
G、耐電壓試驗結果。
H、擦鐵。
I、開關通斷檢查。
J、其它不正常現象。

其中，空載電流和空載轉速兩項應記錄實測數據，其它項目允許僅合格與否 的判定。
註：可用符號「√」表示合格，符號「×」表示不合格。試驗不合格的產品，應作出相應的返回重新調整裝配，返修裝配好後再送試驗，經返修的產品應重新檢驗。試驗合格的產品，由檢驗員簽發合格證後，交付包裝出廠。
11、成品出廠檢驗
檢驗項目
檢驗項目及試驗要求按以上要求實施，其餘則按下列要求執行。
包裝檢查
a) 沖擊扳手錶面清潔，無油污，裝箱文件、附件等齊全，銘牌、標牌粘貼牢固、平整、無皺折等。名稱、規格、型號與產品相符。
b) 包裝內外箱清潔，字跡清楚。打包帶牢固、整齊，標識代碼正確。
抽檢方案按GB2828一次抽樣方案：正常檢查水平S—4抽取樣本。
檢驗項目：按成品檢驗方法檢驗。
記錄按表格形式記錄，每次記錄五台。

⑽ 購置儀器檢驗設備需要什麼資質招標

資質要求：
1.供應商應復提供《營業執照》制《稅務登記證》《法人代碼證》的復印件並加蓋公章；
2.國產設備（儀器）供應商在簽定正式合同前應提供代理或授權經銷資格證書（原件或加蓋公章的復印件）及生產廠家售後服務承諾書；
3.供應商投標 進口 檢測儀器產品，在簽定正式合同前須提供原廠駐中國辦事機構或總代理商的授權書及售後服務承諾書；
4.投標屬於醫療器械的產品，供應商為生（略）：《企業法人營業執照》、葯監局頒發的中華人民**國《醫療器械生產企業許可證》；（略）許可證》; 投標產品應具備：《醫療器械注冊證》。