標本製作工具箱批發價格

⑴ 怎麼做標本

植物標本的製作：

1)壓榨乾燥。將采來並經過修整後的標本，鋪墊好吸水性強的紙數張，矯正好標本花和葉的位置。擺放標本時，應注意顯示植物的自然狀態，避免花、葉壓在一起，互相重疊。應該使標本有一個或幾個花、葉轉過來，以觀察它們的背面。然後把它們用壓榨板或標本夾壓好，並用繩子捆綁緊。

2)消毒處理。因為植物體上往往有蟲子或卵在其內部，如不消毒，則會被蟲子蛀食破壞。

3)上台紙、貼標簽。把已經乾燥的標本放在台紙上，擺好位置，盡量作到美觀，尤其應注意標本的花枝不可太近台紙邊緣，否則易碰壞。固定的方法有多種。可用線將標本牢固地縫在台紙上；也可以用紙條貼在台紙上，或在台紙上要固定植物枝條的地方。用刀各割一個小口(寬窄正好能穿過紙條)，穿過紙條，把紙條的兩端粘貼在台紙的背面。

4)貼標本襯紙。最後，將一張跟台紙同樣大小的油光紙貼在台紙上端的邊緣，使油光紙蓋在標本上面，以保護標本。

昆蟲標本的製作

首先要准備以下用具：
昆蟲針：昆蟲針是製作針插昆蟲標本的必備用品。因昆蟲蟲體大小不同，採用昆蟲針的粗細各異。昆蟲針通常長為38毫米，粗細有00、0、1、2、3、4、5、6、7等號碼，00號的直徑為0.3毫米，依次加粗，品質以彈性優良的不銹鋼製品為最佳。針插蝶類標本，常購置5、3、1三種號碼。
三級台：三級台可用一塊木板做成長12cm、寬4cm、高2.4cm的三級台，第一級高0.8cm，第二級高1.6cm，第三級高2.4cm，每一級中間有一個和5號昆蟲針一樣粗細的小孔，以便插針。三級台是用來針插標本的，它可以使所有製作的標本及其標簽的高度統一。
展翅板：展翅板選用較軟的木材製成。板中鋪一軟木的溝槽。溝槽旁兩塊板中的一塊是可以活動的，以便根據蟲體大小調整溝槽的寬度。如沒有這樣的展翅板，也可以用硬泡沫挖槽製成。
還軟器：在製作貯藏中的標本時，由於蟲體已極乾脆，一觸即碎，必須使其還軟，才能展翅和整姿。還軟器是製作干標本的必備工具。在大量製作時，合適的還軟器可利用玻璃質乾燥器來改裝，即在器底放一層洗凈的濕砂子，加幾滴石碳酸液以防發霉，在砂子上放一張吸水紙，再將三角紙袋豎放器中。在室溫下數天左右（夏天時間短些），蟲體可還軟，此時須抓緊展翅和整姿。放置時間過長，標本會發黑，影響色澤。如無乾燥器，各種有蓋的容器都可替代。
此外，還需要標簽、壓條紙、大頭針、鑷子等。
現在我們要正式製作標本了。

針刺法：有些昆蟲如天牛、朱象、瓢蟲等，成蟲不能展翅，或者體形較大，可以用昆蟲針，直接插在適當的位置，這樣可不妨礙對其形態特徵的觀察，插針時可以將昆蟲放在三極板（刺蟲台）上，也可以利用泡沫塑料板來進行。針插的位置，因昆蟲種類不同而異。一般鞘翅目的昆蟲可以用針插在右翅的正基部；直翅目的昆蟲，像蝗蟲，前翅狹長，稍硬化，後翅膜質，宜插在前翅基部的背中線稍右部位；半翅同成蟲，如稻蝽象，前翅基部是革質，端部的一半是膜質，後翅是膜質，宜插在前胸中央或小盾板的中線偏右方；其它昆蟲宜插在中央。這樣能使昆蟲保持平衡。針插完畢後，把標本放在軟木或高粱桿上，進行整型工作，然後放入烘箱。烘箱的溫度保持在35℃左右，經過一段時間蟲體硬化後可以將針拔出。也可置於通風處陰干。待蟲體內臟等全部乾燥，即可將標本取出保存。

展翅法：鱗翅目的昆蟲蝶和蛾類或膜翅目昆蟲，如蜜蜂、螞蟻等，可用展翅法，作法是在其身體未乾之前呈柔軟狀態時，選擇合適的展翅板，用鑷子夾取昆蟲，放到展翅板上，並選用適當的昆蟲用針或大頭針，從昆蟲中胸或後胸的正中垂直插入。針端插在展翅板槽內的軟木（或高粱桿心）上，使蟲體與槽面相齊，翅脈的肩角恰在槽面上，然後用昆蟲針把昆蟲的前後翅在槽面上平展開來，前翅向前展開，後翅壓在前翅內緣的下面，作飛翔姿態。這樣連續做幾只昆蟲後，用較長的光滑透明軟紙條壓在翅上，釘上大頭針，使雙翅固定下來，放在沒有太陽直接照射的地方，以免蟲體翅的顏色產生變化等蟲體乾燥後，即可取下來放在標本盒內長久保存。如果蟲體較大，內臟不易曬干，可用小剪刀剪開蟲體的腹部，用鑷子除去內臟，再用同腹部大小相仿的蘸有樟腦粉的棉花球塞在腹中，再曬干或烘乾即可。為了防止腹部下垂，在槽內可放一些棉絮托住腹部。

膠粘法：小型昆蟲如蚜蟲、金小蜂以及蜘蛛網動物的棉紅蜘蛛等，不能用昆蟲針穿過軀體，可用樹膠（一般用101熊貓牌樹脂膠，即萬能膠）來粘蟲體。事先在等腰三角形白紙板尖端內側滴上樹膠一滴，然後用鑷子把悶死的昆蟲放在樹膠上。如有翅的昆蟲還要用昆蟲針把蟲體的翅膀展開。

浸製法：一般昆蟲卵、幼蟲和蛹，可按照成蟲指形管密封法製成浸制標本，保存在指形管或玻璃瓶中。即從甲醛貯蟲瓶中用鑷子取出採集的昆蟲（包括蛹、幼蟲及帶寄生莖、葉的卵），用萬能膠粘在紙條上，貼上標簽，放入管中，灌入適量甲醛，並封口。

最後，檢查標本製作是否正確，有無差錯，若無差錯，可把標本放進40℃的烘箱內烘於或放在通風乾燥處約兩周，使其自行乾燥。在製作好標本後，要認真做原始記錄。
標本製作完之後可不要認為已經萬事大吉了，如果不妥善保管的話辛辛苦苦製作的標本就會很快壞掉。

◇◇干制昆蟲標本的保存◇◇

昆蟲標本的保存是必不可少的一步，如果你忽視了這一步，哭的時候可別找我。
標本盒 標本保存的用具主要是標本盒。製作標本盒的材料有多種，如：木材、紙、玻璃等。標本盒的形式有分體式、抽拉式、生活史標本盒。
標本保存的環境和葯品 標本要放置在日光不能直射到的通風乾燥處；標本盒密封性要好；霉雨天不要打開標本盒。為防蟲蛀，標本盒內可選用樟腦塊等。每年秋季要檢查一次標本是否蟲蛀和需要更換防蟲劑。
標本卡片 主要用於記錄該昆蟲標本的信息，包括中名、學名、採集者、採集時間等。
標本櫃和採集記錄卡 標本積累到一定數量後，可以分門別類存放在標本櫃里。如按國家、省或地區順序存放，在省或地區里還可按科、屬存放，標本櫃每層抽屜要標明字樣。標本櫃還要存放數份標本採集記錄卡，卡片上要一一標明該標本櫃里所有標本的記錄就像我們的檔案一樣，以便查找。
製作好的昆蟲標本，在最初種類和數量較少時，可混放在標本盒中。標本盒多為有玻璃蓋的盒子，盒內底部還應有薄的軟木層或吹塑板層、以便插針固定標本。隨著日後標本種類和數量不斷增多，就需要按其科、屬、種來收集和保存。保存時，標本盒內應放樟腦丸等防蟲劑，並將密封好的標本盒，保存在沒有日光直射的乾燥地方。每半年或1年應換1次葯。

⑵ 植物標本如何縫制

怎樣製作植物標本

很多人看著別人做的植物標本都覺得很漂亮，但是自己的就是不會做。看到喜歡的植物想把它做成標本也沒法，我們現在就來教你如何製作植物標本，讓你自己以後做出自己喜歡的標本。
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操作方法
01
做植物標本之前，我們要先挑選喜歡的、適合的植物，來將它做成標本。找到一株適合做植物標本的植物，盡量比A4紙小一點。

02
我們要用鏟子把這株植物連同根莖一起把它挖出來，盡量讓它保存完成，這樣我們做出來的植物標本才好看。挖出來之後，拿去清洗掉上面的污泥 ，然後晾乾。

03
找兩張平整的A4紙，和一些平整的報紙，記住一定要平整的。這樣才能做出漂亮的植物標本，報紙的作用在於它能吸收水分。將植物放在兩張重疊的A4紙中間，在將這兩張A4紙放入報紙中間。然後把這些報紙找一個平整的地方放好，上面再多放一些書壓著。

04
就這樣讓它一直的壓在哪裡，一直到被壓成標本為止，就可以做成植物標本了。

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01做植物標本之前，我們要先挑選喜歡的、適合的植物，來將它做成標本。找到一株適合做植物標本的植物，盡量比A4紙小一點。
02我們要用鏟子把這株植物連同根莖一起把它挖出來，盡量讓它保存完成，這樣我們做出來的植物標本才好看。挖出來之後，拿去清洗掉上面的污泥 ，然後晾乾。
03找兩張平整的A4紙，和一些平整的報紙，記住一定要平整的。這樣才能做出漂亮的植物標本，報紙的作用在於它能吸收水分。將植物放在兩張重疊的A4紙中間，在將這兩張A4紙放入報紙中間。然後把這些報紙找一個平整的地方放好，上面再多放一些書壓著。
04就這樣讓它一直的壓在哪裡，一直到被壓成標本為止，就可以做成植物標本了。

⑶ 岩石標本防護設備包括哪些

岩石標本防護設備包括：
1、抗腐蝕塗料：用於塗覆岩石標本，防止水分、空氣中的有害物質侵蝕岩石標本。
2、保護罩：用於保護岩石標本，防止外界灰塵、水分等有害物質侵入。
3、支架：用於支撐岩石標本，防止岩石標本倒塌。
4、溫度控制設備：用於控制岩石標本的溫度，防止岩石標本受溫度變化的影響。
5、濕度控制設備：用於控制岩石標本的濕度，防止岩石標本受濕度變化的影響。

⑷ 蝴蝶標本怎麼做

蝴蝶標本的製作方法：

一、採集用具

(1)捕蟲網：捕蟲網是採集蝴蝶以及昆蟲不可缺少的基木工具，是由柄、網框及紗網三部份構成。網框通常用八號鋅線制柄。其直徑可大可小，由30公分至60公分均可。

網是用透明的柔軟紗布縫制。也可用舊的尼龍蚊帳來改裝，網的大小視網框直徑的大小而定；網深必需是網框的直徑之兩倍。柄多用竹竿，其長度以不超過自己的身高為最理想。

做蝴蝶標本最好是用專用昆蟲針，但不易買到，且價錢也高，不過可用大頭針或縫衣針代替。塑膠泡綿板又叫玻麗龍，也可用木栓層、瓦楞紙或木板代替，在展翅時配合紙條使用。

標本箱也不易買到，但可利用任何四方型的紙制或由鐵板製成的餅乾盒代替，此時盒底應放一層塑膠泡綿板，或其他任何便於插針的代用品。

⑸ 製作蝴蝶標本需要那些工具怎樣製作蝴蝶標本拜託各位了 3Q

步驟一：採集 如果我們想製作蝴蝶標本，第一步就是要捕捉蝴蝶，下面我就一一向大家介紹捕捉蝴蝶的五大利器：捕蝶網、三角袋、三角盒、毒瓶和採集包。 捕蝶網 捕蝶網由網柄、網圈和網袋組成，圖中介紹了常見的4種樣式。捕操網可以自己動手製作。網柄的長度約與自己的高相等，用直徑約2cm的竹竿或木棍均可。網圈的直徑35cm，用粗鐵絲彎成，兩端折成直角，固定在網柄上。網袋用白色或淡綠色的尼龍薄紗製作，網袋長度是網圈直徑的兩倍。網袋底部基本上是平的，兩頭成弧形，這是與一般捕蟲網的主要區別，以免蝴蝶入網後不會因為底部狹窄而使蝶翅破損。如長途旅行或經濟條件許可，最好到漁具商店買一個抄網，換上尼龍簿紗即可。這樣，網可折卷，桿可伸縮，十分方便。 三角袋 三角袋是採集蝶類標本時必不可少的，紙料以光滑半透明和較堅韌的為宜，大小可用15xll厘米和7.5x1l厘術兩種規格。 三角盒 三角盒是用來在野外臨時存放包有蝴蝶成蟲的三角袋。 毒瓶 毒瓶的式樣和質料，以14x10x3厘米的長方形軟質有機玻璃扁盒最合適。在盒底放上一層棉花。注入二、三毫升三氯甲烷或乙醚取代有劇毒的氰化物，用以毒殺微型小蝶和在三角紙袋中國指捏窒息「假死」而復甦的蝴蝶，籍以避免糞便污損。這種毒瓶放在衣袋內，既輕巧又不易碎，攜帶和使用都很方便，是理想的採集容器。 採集包 採集包是用來放置各種來集用具的，以背式最為方便。 准備好上面的工具之後，我們就可以捕捉蝴蝶了。下面介紹幾種蝴蝶的採集方法： (1)蝴蝶在空中 揮動捕蝶網，待蝴蝶入網後，將網底向上甩，連同蝴蝶倒翻到上面來。 (2)蝴蝶在花上 先靠近蝴蝶，再驚動它，待它飛起後，猛揮蝶網，在花朵上方將蝴蝶捕入網內。這樣可以避免將花朵一同揮進網里。 (3)蝴蝶在地上 靠近蝴蝶，用蓋壓的方法，將蝴蝶罩入網，再用右手將網底拉起，使蝴蝶向上飛，左手封住網口，這樣，蝴蝶就逃不掉了。 (4)蝴蝶在樹幹上 用網口較小的捕蝶網，順著樹干自下而上靠近蝴蝶，向上揮動蝶網，網底要向上甩。 (5)蝴蝶在樹葉上，將捕蝶網從葉側面和上方靠近蝴蝶，注意不要碰動四周樹枝。 (6)蝴蝶在陽光下，將捕蝶網從迎光的一面靠近蝴蝶再加以捕捉，以避免捕蝶網的投影將蝴蝶驚飛。 (7)蝴蝶再有刺的植物上 要等蝴蝶飛起後再捕捉，否則，植物上的棘刺會將蝶網紗鉤住，拉破。 (8)誘捕蝴蝶的方法 ①將腐爛的桃、香蕉等果實放入鐵罐中，放在太陽下曝曬，促使其發酵。放置地可選擇在山林小路上。 ②將紅糖、醋、黃酒摻在一起，加熱後熬成糖漿。放置地可選擇在粗大的麻櫟樹幹上。 ③用適量的鹽化在水中，製成淡鹽水。在郊野小溪旁，挖一個10cm深、50cm直徑的小坑，然後潑進鹽水。 ④將先捕到的雌性成蟲用標本針定位在花上、草地上和水邊，可誘來雄蝶。 ⑤將各色花紙剪成花型，放置在草叢中。 步驟二：製作 要製作蝴蝶標本，首先要准備以下用具： 昆蟲針 昆蟲針是製作針插昆蟲標本的必備用品。因昆蟲蟲體大小不同，採用昆蟲針的粗細各異。昆蟲針通常長為38毫米，粗細有00、0、1、2、3、4、5、6、7等號碼，00號的直徑為0.3毫米，依次加粗，品質以彈性優良的不銹鋼製品為最佳。針插蝶類標本，常購置5、3、1三種號碼。 三級台 三級台可用一塊木板做成長12cm、寬4cm、高2.4cm的三級台，第一級高0.8cm，第二級高1.6cm，第三級高2.4cm，每一級中間有一個和5號昆蟲針一樣粗細的小孔，以便插針。三級台是用來針插標本的，它可以使所有製作的標本及其標簽的高度統一。 展翅板 展翅板選用較軟的木材製成。板中鋪一軟木的溝槽。溝槽旁兩塊板中的一塊是可以活動的，以便根據蟲體大小調整溝槽的寬度。如沒有這樣的展翅板，也可以用硬泡沫挖槽製成。 還軟器 在製作貯藏中的標本時，由於蟲體已極乾脆，一觸即碎，必須使其還軟，才能展翅和整姿。還軟器是製作干標本的必備工具。在大量製作時，合適的還軟器可利用玻璃質乾燥器來改裝，即在器底放一層洗凈的濕砂子，加幾滴石碳酸液以防發霉，在砂子上放一張吸水紙，再將三角紙袋豎放器中。在室溫下數天左右（夏天時間短些），蝶體可還軟，此時須抓緊展翅和整姿。放置時間過長，標本會發黑，影響色澤。如無乾燥器，各種有蓋的容器都可替代。 此外，還需要標簽、壓條紙、大頭針、鑷子等。 現在我們要正式製作標本了。 首先，根據蟲體大小，選擇適當的昆蟲針，自蝴蝶胸背中央插入，並留有8mm長度。接著，將針對准展翅板槽的中間垂直插下，使蟲體背面與展翅面板平行。再用小號昆蟲針或鑷子拉住或捏住左右前翅較粗的翅脈向前拉，直拉至前翅的後緣和身體相垂直。然後，壓上事先折疊過的透明的壓翅條，使其前翅後緣與壓翅條上的摺痕重合。為了使標木呈自然狀，可用昆蟲針在翅基部翅脈處撥弄整形蝶翅，並把足、觸角和觸部稍加整理。最後，檢查標本製作是否正確，有無差錯，若無差錯，可把標本放進40℃的烘箱內烘於或放在通風乾燥處約兩周，使其自行乾燥。在製作好標本後，要認真做原始記錄。 步驟三：保存 蝴蝶標本的保存是製作蝴蝶標本中必不可少的一步，如果你忽視了這一步，到時哭的時候可別找我。 標本盒 蝴蝶成蟲標本保存的用具主要是標本盒。製作標本盒的材料有多種，如：木材、紙、玻璃等。標本盒的形式有分體式、抽拉式、生活史標本盒。 標本保存的環境和葯品 標本要放置在日光不能直射到的通風乾燥處；標本盒密封性要好；霉雨天不要打開標本盒。為防蟲蛀，標本盒內可選用樟腦塊等。每年秋季要檢查一次標本是否蟲蛀和需要更換防蟲劑。 蝴蝶標本卡片 主要用於記錄該蝴蝶標本的信息，包括中名、學名、採集者、採集時間等。 標本櫃和採集記錄卡 蝴蝶標本積累到一定數量後，可以分門別類存放在標本櫃里。如按國家、省或地區順序存放，在省或地區里還可按科、屬存放，標本櫃每層抽屜要標明字樣。標本櫃還要存放數份標本採集記錄卡，卡片上要一一標明該標本櫃里所有標本的記錄就像我們的檔案一樣，以便查找。 製作好的蝴蝶標本，在最初種類和數量較少時，可混放在標本盒中。標本盒多為有玻璃蓋的盒子，盒內底部還應有薄的軟木層或吹塑板層、以便插針固定標本。隨著日後標本種類和數量不斷增多，就需要按其科、屬、種來收集和保存。保存時，標本盒內應放樟腦丸等防蟲劑，並將密封好的標本盒，保存在沒有日光直射的乾燥地方。每半年或1年應換1次葯 希望你能採納....

⑹ 怎麼樣製作昆蟲標本要用到什麼工具和葯品

以前要用到的葯品是有毒的，現在有的用乙酸乙脂，或直接用開水燙也可。鱗翅目的直接用三角紙包後處死再整理。工具有展翅板、昆蟲箱、昆蟲網、昆蟲針等，昆蟲標本製作好後的防蟲可用家用的自噴殺蟲劑來防止生蟲。

⑺ 植物標本的製作方法

收集和製作植物標本是一項很不錯的興趣愛好，甚至有不少朋友會親自到野外去採集和製作標本。但野外不像家裡，工具不齊全的情況下該如何保存和製作植物標本呢？下面跟我一起來學習下吧！

植物標本的製作方法【野外】

植物標本材料最好是在植物開花期採摘，花、莖、葉、根要盡量保持齊全。採集製作植物標本，需准備植物標本夾和吸水的萱草紙，標本夾可以自己動手製作，用木條做兩片網式架，架上要留有可綁繩索的頭，兩條木架之間放吸水的草紙，用繩綁好隨身攜帶。

一、植物標本的製作方法

目標植物採集完成，先將花瓣整理齊壓放在草紙上，然後將莖、葉整理好，每片葉要展平。不能因為葉多把葉子摘掉，有一部分葉要反放，這樣壓好的標本葉的正反面均有。如果莖，根太長超過標本夾的長度，可將莖或根折壓在紙上，完後在上面再鋪幾層吸水草紙，用木夾壓緊綁好。

植物標本不能在太陽下曬。這樣容易變色，壓在標本夾內的標本每天要翻倒數次，每次換用乾燥的吸水草紙，用過的紙在太陽下曬干以備下次翻倒時使用，標本夾壓標本主要是靠吸水草紙。將植物的水分吸干。壓好的標本，花、莖、葉的顏色不變。據說在法國沙漠尼市，人們將阿爾卑斯山上的高山玫瑰製成標本裝在木板上做為紀念品出售。

在野外活動如果你沒有帶標本夾，可以用餐巾紙或衛生紙代替吸水草紙，夾在紙板或塑料箱板中用繩綁緊，或將植物的葉或花夾在筆記本中。

二、葉脈標本的製作方法

製作葉脈標本一定要選取葉質較厚、大小適中、葉面平整、葉脈豐富的葉片(如桂花葉、菩提葉)，用清水洗凈備用。然後是把水加熱，水快煮沸時把葉片放入水中，同時把水的溫度調低，加熱時間長短要根據葉片而定，可以過兩三分鍾取一片子出來觀察，直至葉片變成褐色或葉肉有脫落即可。這時要停止加熱，取出葉片，放在清水裡洗干凈。

最後把葉片放在盤子里，再加上一層水，讓刷子與水平面大約成45度角，先從背面開始，刷凈背面再刷正面，順葉脈輕輕地刷凈葉肉，刷時要注意向一個方向有規律的刷。刷洗干凈後放到吸水紙或草紙上晾乾就可以了。

如果有條件可以去玻璃廠，把植物標本壓制在有機玻璃內，製成人造琥珀，這樣保存的植物標本，色彩更為鮮艷。

⑻ 標本製作的方法

標本製作的方法如下：

工具准備：吸水紙、標本夾、採集袋、記錄本、號牌、台紙（白色、長40厘米、寬27米、卡紙）

製作過程要點：

1、標本的乾燥處理

將修整後的標本，鋪墊好吸水性強的紙（也可以用報紙代替），矯正好標本花和葉的位置。擺放標本時，應注意顯示植物的自然狀態，避免花、葉壓在一起，互相重疊。

把它們用標本夾壓好，並用繩子捆綁緊(如果沒標本夾可以用厚書替代),在標本紙和標本夾兩面接觸的地方，應多方幾張標本紙，使壓力分布均勻，同時也不會對標本壓的時候產生破壞。

一定要勤換紙，新鮮標本前3天要保持每天換1次標本紙，新換的標本紙必須保證是乾的，以後視標本乾燥情況而定換紙的時間。換下來的濕紙曬干，以便循環使用。一般植物的乾燥處理約需要5～10天。

鑒別標本乾燥是否適度的方法是，當我們拿起標本時，如果是沒有乾的標本，個別柔軟的部分，容易彎曲下垂；過於乾燥的標本，很容易彎曲折斷；乾燥適度的標本有彈性，且不易破損。

⑼ 請教教我，做標本。非常感謝

標本製作分很多種：血塗片、植物壓片、金相切片等
舉一個組織標本製作的方法
石蠟切片標本製作法：
這是最常用的組織學標本的製作方法。這種方法包括以下幾個步 驟：取材、固定、脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、染色和封固。

1．取材、固定：動物組織在死後及離體後會很快解體，這可能是由於細菌或是由於組織 本身所含酶的分解所致。所以，被檢動物在乙醚麻醉下或以不同方法處死後，應立即進行取 材和固定，以停止其分解作用，盡可能保存細胞、組織生前結構和成分，還能抵抗後繼各步 驟處理時所產生的影響。 1)取材：即從動物體內取下被檢的器官或組織。以肝為例，取材的步驟為：將動物麻醉 或處死後，腹部向上固著在蠟盤上，打開腹部，暴露肝，用鋒銳的小剪或手術刀細致而又迅 速地取下一塊厚度和大小適宜(0．5cm』)的肝，立即投入固定液內『：。：
2)固定：固定是把組織用化學試劑浸泡，使其蛋白質等成分迅速凝固，盡量保持生前形 態結構而不發生死後的變化。固定時所使用的化學溶液，稱為固定液。
常用固定液的配方：
①Susa液(HeidenhainfsSusafluid) I液： 氯化汞(升汞)飽和水溶液 B液： 氯化鈉 三氯醋酸 冰醋酸 40％甲醛 蒸餾水 50．0ml o．58g 2．08g 4．oIml 20．0m1 80．0ml臨用時取等量的I液和2液混合後，將組織塊投入，固定12h。
Helly液（Helly`s fluid) 重鉻酸鉀 2．5g 氯化汞 5．0g 硫酸鈉 1．0g 蒸餾水 100．0m1 40％甲醛 5．0m1(臨用時加入) 。
⑧甲醛(10％nelltralformalin) 40％甲醒 10．0m1 蒸餾水 90．0m1。
④Bouin液(Bouinfsfluid) 苦味酸飽和水溶液 75．0m1 40％甲醛 25．0m1 冰醋5．0m1。
⑤Carnoy液(Carnoy`s fluid) 無水酒精 6ml 氯仿 3m1 冰醋酸 1m1 。

2．脫水、透明、浸蠟、包埋：這幾個步驟是為了將組織包埋在較硬的物質即石蠟中，以 便於制備薄的切片。
1)脫水：普通固定液多是水溶液，必須先脫去水分，為浸蠟創造條件。脫水劑通常用酒 精。脫水的步驟是逐步升高酒精溶液的濃度，以去凈組織塊內的水分，並完全由無水酒精取 代。Susa液固定的組織塊，須先入含碘的95％酒精，脫水並洗去組織內的汞沉澱，然後換 90％、95％酒精和無水酒精。10％甲醛液固定後的組織塊，脫水時應依次經70％、80％、 90％、95％酒精和無水酒精。
2)透明：因石蠟不溶於酒精而溶於二甲苯，因而組織塊經脫水後須再用二甲苯替代出酒 精。組織塊浸入二甲苯後逐漸變得透明，故此步驟稱為透明。透明時間依組織塊大小及性質 而定。
3)浸蠟：將透明好的組織塊置入已在溫箱(56—58℃)內熔化的石蠟內，放置適當時間， 使石蠟浸入組織並替換出二甲苯。
4)包埋：在包埋器的內壁塗一層甘油，傾入熔化的石蠟，將浸透蠟的組織塊放到裡面， 擺好方位，挨蠟液表面凝固後，將包埋器投入冷水浴中，使石蠟冷卻凝固，即得堅硬的組織 蠟塊，經過修整即可用於切片。

3．切片：一般用輪轉式切片機製作組織學切片。切片機一般結構為：切片刀固定台、載 物台(機頭或標本固定台)、切片厚度調節裝置、機輪等部件。切片時：①將組織蠟塊固著在 木托或金屬托上，再將蠟塊托固定於載物台；⑧將磨好的切片刀固定於切片刀固定台，調好 蠟塊與刀的距離；②調整切片厚度調節裝置，一般調至切6ym厚度的小格上；④轉動機輪，每 轉動一周，載物台就向切片刀側移動6ym，同時還垂直下降上升往返一次，於是切得6ym厚 度的切片一張；如機輪連續轉動，就可得一條連續的切片蠟帶。
取下切片，置於塗布一層蛋白甘油的載玻片上，滴上適量水，於酒精燈上徐徐加溫，至 切片在水面展平，傾去水，擺好切片位置，放入烤片箱。待切片乾燥並牢固地附著於載玻片 後，即可取出，進行染色。

4．染色、封固：染色的目的是使組織內的不同結構染上不同藏色以便於在顯微鏡下觀察。 染色的方法很多，可根據研究目的選用。組織學和病理學教學標本最常用的基本染色方法是 蘇木精·伊紅染色(H．E染色)。該方法可將細胞核染成藍紫色，細鮑質染成粉紅色，使細 胞結構對比分明。因此，現將該方法介紹如下。至於在實習過程中遇到的其它特殊染色法，將 分別介紹於首次出現之處。
蘇木精·伊紅染色(hematoxylin and eosinstain，簡稱H．E染色)：
1)染色的配方：
①Erich蘇木精染液(Ehrlich』shematoxylin) ； 蘇木精 2．98 95％酒精 100．0ml 蒸餾水 100．0m1 鉀礬 3．0g 冰醋酸 10．0m1 甘油 100．Oml 『的染液在至氣中氧化2個月左右即可使用。
②1％伊紅染液(1％Eosin) 伊紅 1．08 蒸餾水 100．0
2)染色步驟：
①脫蠟：將裱好的乾燥切片放入二甲苯浸2次，每次放置5。10min，以便將石蠟脫凈。．
②下行酒精到水：脫蠟後，切片入無水酒精浸2次，每次2min，以便洗去二甲苯；然後 經95％、90％、80％和70％酒精，每次2min；隨後入蒸餾水浸洗。若組織是用含汞的固定液 (如Susa液、Helly液)固定，還須經含碘的70％酒精脫汞後再入70％酒精及蒸餾水。
②蘇木精染色：將蒸餾水浸洗後的切片放入Ehrich蘇木精染液中，浸染5一10min。
④藍化和分色：切片由染液取出以後，用自來水沖洗，挨切片變成藍色後，再用稀鹽酸 70％酒精溶液進行分色，脫去多餘的染料(因為蘇木精染色後，往往胞核著色較深，胞質及 結締組織纖維等亦稍著色，影響下步染色及觀察)。然後再用自來水沖洗，使之藍化，約需15 ~30min。
⑤伊紅染色：切片用蒸餾水浸洗後，放入1％伊紅染液，浸染5—10min。
⑧上行酒精脫水：將切片用蒸餾水洗去附在載玻片上的染液後，經70％、80％、90％95％ 酒精和2次無水酒精脫水，每次一般為2min。：
⑦透明：切片入二甲苯2次，每次2min。
⑦封固：從二甲苯中取出切片，在切片的組織上滴加適量樹膠(balsam)，上面再加一蓋 玻片，使樹膠布滿於蓋玻片與載玻片之間的間隙，封固即告完成。將封好的切片標本放入烤 箱．待蓋玻片粘著牢固後，即得可供長期觀察和保存的H．E染色標本。