微量進樣器帶閥門有什麼用

『壹』 氣相色譜實驗時，以微量進樣器進樣時要注意什麼

進樣操作前，應觀察儀器穩定狀態，只有儀器穩定後，才能進行進樣操作，進樣操作也是影響分析結果的一個因素。注意：進油樣前，要反復抽推注射器，用空氣沖洗注射器，然後再用本體氣沖洗，以防止標氣或其它樣品氣污染注射器，造成定量計算誤差，保證進樣的真實性。要保證每次進樣手法一致、准確。 另外，保證進樣注射器和針頭密封性，密封不好，影響進樣量造成結果誤差大

『貳』 微量進樣器是什麼

用於高效液相或氣相分析時進樣

『叄』 六通閥的工作原理是怎樣的

工作原理：六通換向閥主要由閥體、密封組件、凸輪、閥桿、手柄和閥蓋等零部件組成。閥門由手柄驅動,通過手柄帶動閥桿與凸輪旋轉,凸輪具有定位驅動與鎖定密封組件的開啟與關閉功能。

手柄逆時針旋轉,兩組密封組件分別在凸輪的作用下關閉下端的兩個通道,上端的兩個通道分別與管道裝置的進口相通。反之,上端的兩個通道關閉,下端兩個通道與管道裝置的進口相通,實現了不停車換向。

六通閥的閥體由隔板分成兩腔,每腔都有3個通道,中間為進油口,兩端為出油口。閥體為碳鋼板焊結構,體積小,質量輕,結構緊湊,提高了材料的利用率,縮短了生產周期,降低了成本。

(3)微量進樣器帶閥門有什麼用擴展閱讀

六通閥的使用現狀：

在現代化工廠的自動控制中，調節閥起著十分重要的作用，這些工廠的生產取決於流動著的介質正確分配和控制。這些控制無論是能量的交換、壓力的降低或者是簡單的容器加料，都需要某些最終控制元件去完成。調節閥在管道中起可變阻力的作用。它改變工藝流體的紊流度或者在

層流情況下提供一個壓力降，壓力降是由改變閥門阻力或「摩擦」所引起的。這一壓力降低過程通常稱為「節流」。對於氣體，它接近於等溫絕熱狀態，偏差取決於氣體的非理想程度。在液體的情況下，壓力則為紊流或粘滯摩擦所消耗，這兩種情況都把壓力轉化為熱能，導致溫度略為升高。

『肆』 高效液相色譜儀器的結構及其各部分作用是什麼

1、溶劑輸送系統；儲液器，用來貯存數量足夠、符合要求的流動相。配有溶劑過濾器，以防止流動相中的顆粒進入泵內。脫氣器，脫氣的目的是為了防止流動相從色譜柱內流出時釋放出氣泡進入檢測器，從而引起雜訊，不能正常檢測。

輸液泵，將儲液器中的流動相連續不斷地以高壓形式進入液路系統，使樣品在色譜柱中完成分離過程。梯度洗脫裝置，是在分離過程中通過逐漸改變流動相的組成增加洗脫能力的一種裝置。

2、進樣系統；進樣器：是將樣品送入色譜柱的裝置，進樣方式可以分為兩種：閥進樣或自動進樣。比較常用的是採用自動進樣器裝樣。

3、分離系統；色譜柱：對樣品進行分離，是整個色譜系統的心臟，它的質量優劣直接影響到分離的效果。

4、檢測系統；檢測器：將色譜柱連續流出的樣品組分轉變成易於測量的電信號，被數據系統接收，得到樣品分離的色譜圖。

5、數據處理和記錄系統；對色譜數據進行處理，並參與HPLC儀器的自動控制。

(4)微量進樣器帶閥門有什麼用擴展閱讀

與試樣預處理技術相配合，HPLC 所達到的高解析度和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。

HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於HPLC具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫葯研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。

『伍』 進樣針總是堵怎麼辦

進樣針堵住怎麼辦？

一般為了不影響實驗進度，我們對於選擇進樣器,進樣器的保養、維護和故障修理需要有十足的了解。

微量注射器又稱為微量進樣器，其特點毋庸置疑那就是方便使用、價格低廉、進樣准確，被整個行業內所廣泛應用。

進樣器的設計工藝和類型以及使用和保養直接關繫到重復進樣而得到一致的分析結果。

但是，很多用戶在使用完進樣器後，對它的後期處理（清洗保養等方面）並不是很重視或者是有些用戶根本就不知道如何去維護保養使用完的進樣器。

那麼現在，我們就以1-10uL針式進樣器為例，具體講解一下它在使用和維護保養方面所需要注意的地方。

進樣體積

根據所要測定產品的體積選擇恰當的進樣器;有些用戶在這方面也做得不夠理想，為保證檢測結果的精確度，每次進樣的體積都不應小於進樣器總體積的10%。

進樣過程

1、使用前先檢查進樣器的針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口

2、排除進樣器中殘留在進樣器中樣品，用專業溶劑洗滌進樣器5～20次左右，並棄去前2～3次的廢液

3、把針頭浸沒於溶劑中，將進樣器中的氣泡排除，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變

4、在使用進樣器的同時，用進樣器吸滿液體後再排除液體至所需進樣的體積

5、若注射器連續測定多份易分解樣品，進樣完畢應將針尖立即插入硅橡膠墊內(用儀器上廢棄的進樣墊圈即可)，隔絕水分、空氣，避免分解

6、測完樣品後應當立即使用相應溶劑徹底清洗進樣器，保護進樣器針頭

接下來是清洗進樣器，答案篇幅限制，可查看檢測家前線｜進樣針總是堵怎麼辦？

『陸』 說明六通閥進樣器的工作原理

六通閥進樣器是高效液相色譜系統中最理想的進樣器，它是由圓形密封墊(轉子)和固定底座(定子)組成。美國Rheodyne公司的六通閥進樣器最為通用，各大HPLC儀器製造商均以此產品作為儀器的進樣器。
六通閥進樣器的工作原理：手柄位進樣(Load)位置時，樣品經微量進樣針從進樣孔注射進定量環，定量環充滿後，多餘樣品從放空孔排出；將手柄轉動至進樣(Inject)位置時，閥與液相流路接通，由泵輸送的流動相沖洗定量環，推動樣品進入液相分析柱進行分析。
雖然六通閥進樣器具有結構簡單、使用方便、壽命長、日常無需維修等特點，但正確的使用和維護將能增加使用壽命，保護周邊設備，同時增加分析准確度。如使用得當的話，六通閥進樣器一般可連續進樣3萬次而無需維修。手柄處於Load和Inject之間時，由於暫時堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉到進樣位，過高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。在HPLC系統中使用的注射器針頭有別於氣相色譜，是平頭注射器。一方面，針頭外側緊貼進樣器密封管內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子。
六通閥進樣器的進樣方式有部分裝液法和完全裝液法兩種。使用部分裝液法進樣時，進樣量最多為定量環體積的75％，如20μl的定量環最多進樣15μl的樣品，並且要求每次進樣體積准確、相同；使用完全裝液法進樣時，進樣量最少為定量環體積的3至5倍，即20μl的定量環最少進樣60至100μl的樣品，這樣才能完全置換樣品定量環內殘留的溶液，達到所要求的精密度及重現性。推薦採用100ul的平頭進樣針配合20ul滿環進樣。可根據進樣體積的需要自已製作定量環，一般不要求精確計算定量環的體積，譬如，一根名義上10μl的定量環，實際是9μl還是1lμl並不重要，因為被測樣品和校正樣品的進樣體積保持一致，在計算結果時誤差都被抵消了。
進樣樣品要求無微粒和能阻死針頭及進樣閥的物質，樣品溶液均要用0．45μm的濾膜過濾。防止微粒阻塞進樣閥和減少對進樣閥的磨損。為防止緩沖鹽和其它殘留物質留在進樣系統中，每次結束後應沖洗進樣器，通常用不含鹽的稀釋劑、水或不含鹽的流動相沖洗，在進樣閥的Load和Inject位置反復沖洗，再用無纖維紙擦凈注射器針頭的外側。

『柒』 使用六通閥手動進樣要注意什麼

扳到load位置進樣，扳下到inject位置拔針。六通閥進樣有部分裝液和完全裝液法，多用完全裝液法，進樣量至少為定量環體積的3倍，這樣可以完全置換定量環里殘留的液體，精密性比較好啊~

『捌』 六通閥進樣器的工作原理

六通閥進樣器的工作原理：手柄位於取樣(Load)位置時，樣品經微量進樣針從進樣孔注射進定量環，定量環充滿後，多餘樣品從放空孔排出；將手柄轉動至進樣(Inject)位置時，閥與液相流路接通，由泵輸送的流動相沖洗定量環，推動樣品進入液相分析柱進行分析。
雖然六通閥進樣器具有結構簡單、使用方便、壽命長、日常無需維修等特點，但正確的使用和維護將能增加使用壽命，保護周邊設備，同時增加分析准確度。如使用得當的話，六通閥進樣器一般可連續進樣3萬次而無需維修。手柄處於Load和Inject之間時，由於暫時堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉到進樣位，過高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。在HPLC系統中使用的注射器針頭有別於氣相色譜，是平頭注射器。一方面，針頭外側緊貼進樣器密封管內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子。

『玖』 氣相色譜和液相色譜的進樣器有什麼不同

如果你說進樣針，那麼在構造上，液相的手動微量進樣針是平頭的，氣相的手動進樣針是尖頭的。
如果從進樣量上，液相通常的定量閥是20ul的，進樣針也大多在25ul或是10ul的。而氣相的進樣量通常也就是1ul左右。

另外，氣相也有頂空進樣，這種情況是配置頂空進樣器的。是在頂空瓶平衡的時候，取樣品注入氣相，那就是另一種特殊情況了。

『拾』 氣相色譜的基本設備包括那幾部分，各有什麼作用

氣相色譜儀的基本設備包括五個部分：

氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。

氣路系統

包括氣源、凈化器和載氣流速控制；常用的載氣有：氫氣、氮氣、氦氣。

進樣系統

包括進樣裝置和氣化室。

氣體進樣器（六通閥）：試樣首先充滿定量管，切入後，載氣攜帶定量管中的試樣氣體進入分離柱；液體進樣器：不同規格的微量注射器，填充柱色譜常用10μL；毛細管色譜常用1μL；新型儀器帶有全自動液體進樣器，清洗、潤沖、取樣、進樣、換樣等過程自動完成，一次可放置數十個試樣。

進樣方式

分流進樣：樣品在汽化室內氣化，蒸氣大部分經分流管道放空，只有極小一部分被載氣導入色譜柱；

不分流進樣：樣品直接注入色譜的汽化室，經過揮發後全部引入色譜柱。

分離系統

色譜柱：填充柱（2-6 mm直徑，1-5 m長），毛細管柱（0.1-0.5 mm直徑,幾十米長）。

溫控系統的作用

溫度是色譜分離條件的重要選擇參數，氣化室、色譜柱恆溫箱、檢測器三部分在色譜儀操作時均需控制溫度。

氣化室：保證液體試樣瞬間氣化；

檢測器：保證被分離後的組分通過時不在此冷凝；

色譜柱恆溫箱：准確控制分離需要的溫度。

檢測系統

作用：將色譜分離後的各組分的量轉變成可測量的電信號。

指標：靈敏度、線性范圍、響應速度、結構、通用性。

通用型——對所有物質均有響應；

專屬型——對特定物質有高靈敏響應。

檢測器類型：濃度型檢測器、熱導檢測器、電子捕獲檢測器、質量型檢測器、氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。