安捷倫液相排氣閥門

1. 液相排氣壓力大是為什麼

排氣時候的流速很大。你需要保證你的排氣閥擰開了。
有的設置成3ml/min，有的設置成10ml/min。如果排氣閥沒擰開，那壓力大就是肯定的了。

擰開了，壓力還大，那就是泵前哪裡出問題了。比如溶劑過濾頭，拿出了洗一洗，單向閥卸下來超聲一下。
如果是安捷倫的儀器，排氣閥裡面還有個過濾白頭，那個東西是易耗品，把它拿出了換一個新的就好了。

2. 安捷倫液相排氣時流速過大出現漏液是什麼情況

首先漏液位置沒有明確，若果是某處peak頭崩開漏液，可能是因為你沒開排液閥，就是黑色的旋鈕。如果排氣閥確定打開還是有壓力過高崩液路的情況，需要拆開排液閥，查看過濾白頭是否堵塞，並更換。這個白頭是耗材，需要長期備用這個元件。具體拆卸方法可以上網搜一下安捷倫過濾白頭更換方法的視頻。
若果不知道哪裡漏，只見有液體，可能是你排液閥的排液管路沒有安裝好。

3. 安捷倫液相壓力波動5bar左右，是啥原因

5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓力的在線監控，你可以看看波動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。

4. 安捷倫1260液相色譜儀手動進樣閥進樣打針時速度的注意事項

結束度那個相冊手動進入那個咱們怎麼進行打仗的速度注意事項正常的話還是得注意一下那個安全安全問題，還得注意一下，別太快了，而且一定要注意安。

5. 安捷倫1260液相色譜儀排空閥要拎的很緊嗎

這個不需要擰得很緊的，只需要稍微用點力加緊一下就可以了，想要確定有沒有擰緊的話可以拔開排空閥的廢液口管線，如果在開流速的情況下沒有液體流出就說明排空閥已經擰緊了。

6. 安捷倫 色譜 purge 排氣 步驟

色譜泵進入空氣 色譜柱進沒進空氣?
如果色譜柱沒進空氣（色譜泵的設計使色譜柱一般不會進空氣）,先打開排空閥,然後purge排空.一般情況下,即使空氣沒排除,壓力也是不會增長的.如果還是有問題,就需要使用注射器按照管路順序手動抽液.

7. 安捷倫1260的單向閥，主動閥在哪

Agilent 1260 HPLC 操作規程 1 開機 1.1 打開電腦 1.2 打開液相色譜各個模塊的電源 1.3 雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面 1.4 排氣： 1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈） 1.4.2 右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進。

8. 高效液相在開機時忘了排氣開磅，結果直接沖0％，後來又開開磅了但壓力一直很大怎麼辦急急～～

開磅是什麼意思？
purge排氣？

先把色譜柱卸下來，接上兩通，擰開排氣閥排氣。
然後開1.0ml/min,看看壓力是多少？如果壓力還是很大，那就只能一節一節地排查。你的儀器型號是什麼？品牌是安捷倫還是島津？
安捷倫的話有一個泵前的過濾白頭，看看是不是那個東西臟了，更換一個。如果是島津或者其他的儀器就比較麻煩了，就泵前開始，一截一截的擰開，看看到底是哪裡的壓力大，沒有簡便的方法。

9. 安捷倫液相儀操作步驟

配製標液當然在之前已經做過分析方法的驗證了，也就是說你的峰高應該在你的線性范圍之內的，所以稱樣量應該是提前就已經知道了，並且其濃度也已經是確定的，只需稱樣，然後定容到合適的容量瓶，樣品可以同樣進行操作，至於是配單標還是混標要視規定與要求，還有就是這些混標的分離性況而定，同時還要看這些混標之間是不是有相互的作用，只有經過確認沒有相互作用，並且能很好的分離才能配混標，否則只能用單標。

10. 求安捷倫1260液相色譜 工作站的詳細操作方法

一、開機：

1、打開電腦；

2、打開液相色譜各個模塊的電源；

3、雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面；

二、排氣：

1、手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）

2、右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設流速：5ml/min，點擊「確定」；

3、右鍵單擊「Pump」 圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確定」，則系統開始沖洗，直到

管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道

無氣泡為止；

4、右鍵單擊「Pump」 圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥；

5、右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）；

6、同理右鍵單擊「Column Comp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照；

7、方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器；

三、編輯方法：

1、點擊「Method」—— 「Edit EntireMethod」開始編輯完整方法；

2、選中除「Data Analysis 」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；

3、選擇「Method」菜單下「Method Information」選項，在「Method Comments」中加入方法的信息（如：

This is for test!），選擇「OK」，進入下一選項；

4、泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「Stop

Time」：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配

比，選擇「OK」，進入下一選項；

5、自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選擇「Injection volume」，輸

入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；

6、柱溫箱參數設定：右鍵單擊「Column Comp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范

圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「Stop

Time」選擇「As Pump /Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；

7、UV檢測器參數設定: 右擊「DAD」 ，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可

根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」；「Spectrum」

——「Store」選項下，根據需要選擇 「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選

項；

8、編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「Save Method As」，輸入一方法名，選擇「OK」，保存方

法成功。

9、單針進樣

10、從「Run Control」菜單中，選擇「Sample Information」選項，輸入「Operator Name」；在「Data File」中

選擇「Path」和 「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸

入「Location（樣品位置）」和「Sample Name」，選擇「OK」，進入下一選項；

11、基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Method」選項，開始進樣。

四、序列進樣：

1、選擇「Sequence」菜單下「 Sequence Table」選項，在「Confiqure Table」中選擇需要選項，一般

為「Vial(樣品瓶)」，「Sample Name(樣品名稱)」，「Method Name(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次

數）」，「Sample Type（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「Inj Volume（進樣體積）」；

2、點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即

生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；

3、點擊「Sequence」菜單下「 Sequence Parameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成

以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇 「Prefix/Counter」保存；

在「Shutdown」選項下選中「Post-Sequence Command/Macro」，根據需要選擇「PUMPALL OFF（序列

結束後關閉泵）」」 「LAMPALL OFF（序列結束後關閉紫外燈）」」 「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈

和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選

擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「Master Methods」保存路徑）

4、從「Sequence」菜單，選中「Save Sequence Template As」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；

5、基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Sequence」選項，開始序列進樣。

（註：若中途停止運行，則選擇「Run Control」中的「Stop Run/Inject/ Sequence」可保留圖譜信息，若選

擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）

五、數據分析（離線狀態使用）：

1、雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面

2、從「View」菜單中，點擊「Data Analysis」進入數據分析畫面

3、從「File」菜單選擇「Load Signal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。

4、譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「Signal Options」。從「范圍」 中選擇「Full」或「Use Ranges」 選擇

所需「Time Range」和「Response Range」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「Integration Events」，調

整「Area Reject」和「Height Reject」刪除雜峰；點擊「Set Integration」圖標，可選擇性消除不需要的積

分，若想消除該操作，則選擇「Method Manual Events」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊

左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「Integration Events」。

（註：「Set Integration」圖標為）

六、標准曲線繪制：

1、選擇「Calibration」菜單下「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup」中「Level（即標曲中對應

的點，第一個點即為1）」和「Defanlt Amount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；

2、通過選擇「Calibration」菜單下的「Add Level」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下

選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中

的對應點；

3、選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲

中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；

（註：修改「Defanlt Amount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修

改「Amount Units」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Default

CalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-

Weight，通常選Equal）

4、調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選

擇「Report style」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。

七、 圖譜重疊設置：

1、選擇「File」菜單下「Overlay Signal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；

2、在「Signal」選項下，選擇「3D Signal Overlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出

的「Adjust Signal OverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖

標。

八、信噪比等參數計算：

1、選擇「Report」菜單中的「System Suitability」項下的「Edit Noise Range」選項，設置時間范圍（超過

1min）；

2、選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Perfomance+Noise」，點

擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；

3、選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Extended Perfomance」，點

擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。

九、程序運行時檢測出峰情況：

選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。

十、列印報告：

1、從「Report」菜單中選擇「Report Mode」，選擇「Use Classic Reporting」；

2、從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。

十一、關機：

1、沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；

2、關閉Agilent 1260各模塊電源開關。

(10)安捷倫液相排氣閥門擴展閱讀

定義：液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如

紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生

了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。

基本原理：使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由

於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到

不同的峰信號，最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一

種重要的分析方法，廣泛地應用於化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色

譜沒有本質的差別，它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適於

分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

高效液相色譜系統主要由流動相儲液瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成，其整體

組成類似於氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。高效液相色譜的輸液泵要求

輸液量恆定平穩，進樣系統要求進樣便利、切換嚴密。同時，由於液體流動相黏度遠遠高於氣體，

為了減低柱壓，高效液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠小於氣相色譜柱。