(1)
(2)加入過量的甲醇,移去苯甲酸甲酯
(3)溶液由無色恰好變為淺紅色,並在半分鍾內不褪色
(4)b
(5)81.6%
(6)試管中生成相同厚度的有機層所需的時間
F. 測酒精沸點和苯甲酸熔點的實驗裝置圖,要有鐵架台b型管的詳細裝置圖

G. 工業怎樣合成苯甲酸
工業上常用甲苯、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸,上述原料可從煤焦油或石油中獲得。此外,由甲苯生產苯甲醛時可副產苯甲酸。
苯甲酸的工業生產方法有甲苯氯化法、鄰苯二甲酸脫、羧法甲苯液相空氣氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脫羧法。用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得最終產品不易精製,而且生產成本高,只在批量不大的醫葯等產品的製造過程中採用。甲苯氯化法的產品不適於應用於食品。
苯甲酸有工業用、食品用、醫葯用等不同規格。食品級應符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔點121-123℃,並對易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼燒殘渣、重金屬、砷含量等質量指標作了規定。

(7)精製笨甲酸實驗裝置圖擴展閱讀:
應用領域:
主要用於抗真菌及消毒防腐,用於醫葯、染料載體、增塑劑、香料和食品防腐劑等的生產,也用於醇酸樹脂塗料的性能改進,也作為鋼鐵設備的防銹劑、農業化學品。
注意事項:
外用該品局部可能有輕度刺激。油膏劑不宜貯存於溫度過高處。
1、環境危害:對環境有危害,對水體和大氣可造成污染。
2、燃爆危險:該品可燃,具刺激性。
3、危險特性:遇明火、高熱可燃。
H. (2012閘北區二模)苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,某化學小組採用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制
(1)有機物易揮發,B的作用是冷凝迴流;根據逆流原理通入冷凝水,應從b口通入冷凝水,
故答案為:冷凝迴流;b;
(2)該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產率,故實驗中用過量的反應物甲醇,
故答案為:該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產率,提高苯甲酸的轉化率;
(3)由流程圖可知,操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,應選擇碳酸鈉溶液,
故答案為:B;洗去苯甲酸甲酯中過量的酸;
(4)操作2採取蒸餾的方法,將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離,由苯甲酸甲酯的沸點可知應收集沸點199.6℃的餾分,故應控制溫度199.6℃,
故答案為:199.6;
(5)0.1mol苯甲酸的質量為0.1mol×122g/mol=12.2g,令苯甲酸的轉化率為a,則:
C7H6O2~~~C8H8O2
122 136
12.2g×a 10g
所以,122:12.2a g=136:10g,解得a=73.5%,
故答案為:73.5%;
(6)A.蒸餾時從100℃開始收集產品,會收集到水分,苯甲酸甲酯的質量應偏大,苯甲酸甲酯的產量應大於理論產量,故A不符合;
B.甲醇用量多可以提高苯甲酸的轉化率,苯甲酸甲酯的產量應增大,故B不符合;
C.制備粗品時苯甲酸被蒸出,苯甲酸的利用率降低,導致苯甲酸甲酯的產量降低,故C符合,
故答案為:C.
I. 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟
(1)苯甲醛易被空氣氧化,所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時,應在帶膠塞的錐形瓶中進行,避免與空氣過多接觸,即A正確,
故答案為:A;
(2)據上述分析,操作Ⅰ為萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案為:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:蒸餾;
(4)蒸餾時,溫度計的水銀球應在支管口,則溫度計水銀球x的放置位置為b;通過蒸餾分離出的是苯甲醇,蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃,
故答案為:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、錐形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產品乙為苯甲酸,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:過濾;苯甲醇;苯甲酸.
J. 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖,解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙!!
苯甲酸重結晶的流程步驟如下:
1、預熱漏斗:將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註:在熱過濾過程中,玻璃漏斗的溫度也應保持不變
2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2-3個玻璃珠放入錐形瓶中,置於電爐上加熱至微沸點,使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯,准備約50ml蒸餾水,同時放在電爐上加熱
3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋,把一堆濾紙進入漏斗,滋潤和少量的熱水,把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架,和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液體,不要等到過濾完成後,在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。)所有的溶液經過過濾後,用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。
4、冷卻結晶過濾後,將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上,放置一邊,用冷水冷卻,以使結晶盡快完成
5、抽濾後結晶完全,布的漏斗濕(濾紙與少量的冷水潤濕性,吸收),使晶體和母液分離,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,潤濕,再干,重復1-2次,最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面(白色鱗片狀)乾的菜
6、稱重:CFR/_g法純化苯甲酸;計算產量:純/粗*100。

(10)精製笨甲酸實驗裝置圖擴展閱讀:
實驗現象:
1、在加熱過程中,苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中,不存在不溶物。
2、晶體在熱過濾過程中析出,一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上,無法過濾
3、在冷卻過程中,燒杯中出現大量的白色晶體
4、在提取和過濾過程中,晶體中的水分逐漸減少,出現小塊
實驗原理:
再結晶原理:它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度,包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑,並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰,和不溶性雜質趁熱過濾,濾液冷卻和結晶,晶體進行收集和干。