實驗室蒸發萃取裝置

A. 高一化學過濾、蒸發、萃取、蒸餾四個實驗的實驗目的，實驗步驟，實驗現象，

過濾的目的是將可溶性雜質和不溶性雜質分離蒸發的目的是將可溶性固體和液體分離蒸餾的目的是將兩種可溶性液體分離（沸點要相差大於30度）萃取的目的是將一種可溶的液體萃取到另一種可溶的液體中實驗步驟和實驗現象要看具體題目，這其中的要點是要記住實驗當中的注意點，是做實驗題的基礎

B. 求蒸發操作的完整步驟， 蒸餾和萃取的概念，常用儀器。在線等！急

蒸發:
適用范圍:分離溶於溶劑中的溶質.(注意:溶質須不易水解、分解、被氧化)
主要儀器:蒸發皿,三腳架,酒精燈,玻璃棒
實驗步驟:
一.把蒸發皿置於三腳架上（注意：蒸發皿要放置結實穩固，防止液體傾出）
二.把溶液倒入蒸發皿內(注意:不要倒如過多溶液，大約占容積3/4就可以了，避免蒸發時液體溢出或濺傷人員)
三.點燃酒精燈加熱
四.在蒸發過程中用玻璃棒不斷攪拌，防止由於溶液局部溫度過高，造成液體飛濺。
五.蒸發時等到蒸發皿中出現較多量的固體時就停止加熱，利用余熱蒸干液體。

蒸餾的概念：
利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。
http://ke..com/view/135935.html
蒸餾適用范圍：
利用沸點不同以分離互溶液體的混合物。
主要儀器：蒸餾燒瓶、水冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管，溫度計、鐵架台（帶鐵圈、鐵夾）、石棉網
萃取的概念：
萃取是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作。
http://ke..com/view/62582.htm
萃取適用范圍：利用溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來。
常用儀器：燒杯、試管均可，一般在分液漏斗中進行（便於萃取後分液）

C. 過濾,蒸發,蒸餾,萃取,分液適用的場合和儀器.

1）過濾：利用物質的溶解性差異,將液體和不溶於液體的固體分離開來的一種方法.如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙
儀器：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台（含鐵圈）、濾紙.
2）蒸發：利用加熱的方法,使溶液中溶劑不斷揮發而析出溶質（晶體）的過程
儀器：蒸發皿、鐵架台、玻璃棒、坩堝鉗、酒精燈
3）蒸餾：指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程.將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程.蒸餾是分離混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義.
儀器：蒸餾燒瓶,溫度計,冷凝管牛角管,酒精燈石棉網,鐵架台錐形瓶,橡膠塞
4）萃取：萃取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區別於固液萃取,即浸取）,亦稱抽提（通用於石油煉制工業）,是一種用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液,實現組分分離的傳質分離過程,是一種廣泛應用的單元操作
儀器：分液漏斗
5）分液：分液是把兩種互不混溶的液體分離開的操作方法．例如,用四氯化碳分離碘水中的碘,就採用分液法分離碘的四氯化碳溶液和水.
分液使用的儀器是分液漏斗．分液漏斗有球形、梨形(或錐形)、筒形3種.梨形及筒形分液漏斗多用於分液操作使用

D. 觀察下列實驗裝置圖，按要求作答：（1）寫出圖中四種實驗操作的名稱過濾，蒸發，蒸餾，萃取（分液）過濾

（1）由圖中漏斗、蒸發皿、蒸餾燒瓶、分液漏斗等儀器可知，①為過濾，②為蒸內發，容③為蒸餾，④為萃取（分液），
故答案為：過濾，蒸發，蒸餾，萃取（分液）；
（2）④中的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯，故答案為：分液漏斗、燒杯；
（3）從海水中提取水，沸點不同，利用蒸餾裝置；NaCl溶於水，分離NaCl和水利用蒸發裝置；碳酸鈣不溶於水，則分離CaCO₃和水利用過濾裝置；植物油和水分層，利用分液漏斗分液，故答案為：③；②；①；④．

E. 過濾，蒸餾，萃取，蒸發所需要的儀器有哪些

過濾：漏斗、玻璃棒、濾紙等
簡單蒸餾：蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，錐形瓶等
萃取：分液漏斗等
蒸發：蒸發皿、酒精燈等

F. 高中化學幾個實驗裝置圖. 1.蒸發 2.萃取 3.過濾 4.蒸餾 我需要這四個的實驗裝置圖.

G. 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼，請認真回答 謝謝

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內，放入提取管內。

從固體物質中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。

在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理，使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取，既節約溶劑，萃取效率又高。

(7)實驗室蒸發萃取裝置擴展閱讀：

萃取方法：

萃取前先將固體物質研碎，以增加固液接觸的面積。然後，將固體物質放在濾紙包內，置於提取器中，提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連，上面接迴流冷凝管。

加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過連接管上升，進入到冷凝管中，被冷凝後滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶，因而萃取出一部分物質。

然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流，如此重復，使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取，將萃取出的物質富集在燒瓶中。

液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大，對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。

H. 蒸餾 冷凝 萃取的設備有哪些 越詳細 越好

蒸餾分為常壓蒸餾和減壓蒸餾
蒸餾原理：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

常用儀器，實驗室里用的，由，溫度計，電加熱套，圓底燒瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸餾頭、直型冷凝管（一般都是直型，也有空氣冷凝管）、接液管、接收瓶

減壓蒸餾原理：
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

裝置安裝：
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管連接一個安全瓶，安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵，旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾，檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後，放開安全瓶上旋塞，恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置：減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心，可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下，上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項：
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度
一半用分液漏斗，還有合適的溶劑

I. 過濾、蒸餾、蒸發、萃取

蒸餾是用於分離液體混合物的一種操作。根據蒸餾操作方法的簡繁不同，蒸餾有簡單蒸餾（蒸餾）和精餾（分餾）兩種。一、蒸餾的原理和應用蒸餾是原理在於要分離的液體混合物的各種組成成分（簡稱組分）的沸點各不相同，利用液體混合物各個組分的沸點不同，通過加熱使液體混合物中沸點低的物質先發生氣化變成蒸氣，而沸點較高的液體物質仍然為液體沒有氣化沒有成為蒸氣，於是可以將已經氣化後的蒸氣經過冷凝使之重新變成液體物質，此時的液體物質即為基本單一組分的液體物質，而液體混合物中的其他沸點較高的物質仍為液體，從而達到分離的目的。由此原理可知，對於沸點相差較大的液體混合物的分離採用蒸餾方法較好，而沸點相差不大的液體混合物採用蒸餾方法分離則比較難。同時由上述原理可知，蒸餾也用於測定液態物質的沸點，因為液體物質氣化時的溫度即為該物質的沸點。同時根據液體物質的沸點的蒸餾操作時液體物質氣化時的溫度是否一致或者氣化時的溫度是一個還是多個或者說液體物質的沸點有一個還是多個，還可定性地檢驗該液體物質是混合物還是純凈物，以及該液體物質的純度。二、蒸餾應使用的儀器和操作過程 採用蒸餾方法分離液體混合物，需採用下列儀器：盛裝液體混合物的蒸餾燒瓶、測量物質沸點的溫度計、用於加熱的酒精燈、固定儀器用的鐵架台、支持蒸餾燒瓶的鐵圈、保保障受熱均勻的石棉網、冷凝用的儀器冷凝管、接收液體餾出物（餾分）的燒杯或者錐形瓶等。蒸餾時，首先應裝置好儀器（如圖），然後在蒸餾燒瓶內放入4~5小塊沸石或者碎瓷片，以防止暴沸。用長頸漏斗把要蒸餾的液體混合物加入蒸餾燒瓶中，長頸漏斗的下端應伸到蒸餾燒瓶支管的下面，液體混合物不得超過蒸餾燒瓶球部容量的1/2。裝上溫度計，溫度計水銀球的上限跟蒸餾燒瓶支管口的下限相平。再接好冷凝管、承接管，並把承接管下端套入錐形瓶瓶口內。蒸餾開始時，加熱使溫度緩緩上升，同時從冷凝管的進水口通入冷水，且調節水的流量，控制餾出液保持在每秒1~2滴。加熱的溫度要適當，使溫度計水銀球上常有液滴，這時的溫度就是混合液中某種組分的沸點。如果要收集不同溫度或者規定溫度下的餾出液，可以在不同的餾出溫度時更換錐形瓶，並在錐形瓶上用標簽註明餾出液的溫度范圍和餾出液的名稱。當蒸餾燒瓶中殘留液只有少量時，即應停止蒸餾。隨後先移去熱源，待不再有餾出液流出時，停止通入冷卻水。拆除裝置時，要按接受部分、冷凝部分、加熱部分的順序分階段拆除。實驗室蒸餾裝置圖三、蒸餾的注意事項 1、蒸餾燒瓶的選擇。總體而言，應選擇圓底硬質的，當蒸餾沸點較低的液體時，可以用長頸式蒸餾燒瓶，蒸餾沸點較高的液體（120℃以上）要選擇短頸式蒸餾燒瓶。 2、溫度計的選擇。溫度計一般選用測量溫度的范圍高於要蒸餾液體的沸點10℃~20℃為宜。 3、冷凝器的選擇。冷凝器要視蒸餾液體的沸點而定，沸點在140℃以下的用直形冷凝器。沸點愈低，蒸氣愈不容易冷凝，所用冷凝管的內徑應粗一些。相反，冷凝管的內徑可以細一些。當蒸餾沸點達到140℃或者以上時，可以選用空氣冷凝管。 4、熱源的選擇。熱源要根據餾出液的沸點、粘度和可燃程度等因素來決定，有的可在石棉網上加熱，而有的則要採用水浴加熱、油浴加熱或者沙浴加熱。蒸餾低沸點的易燃液體（如乙醚），不能直接接觸明火，而應該用預先加熱好的水浴加熱，並經常適時地向水浴中添加熱水，使它保溫。 5、餾出液的接收。一般蒸餾常採用錐形瓶或者燒杯接收餾出液。但易受潮分解的餾出液，在接受餾出液的蒸餾燒瓶的支管上要連接一隻無水氯化鈣乾燥管，以便吸收水蒸氣。 6、含有毒氣體的蒸餾。蒸餾時，如果伴隨著餾出液蒸出，有毒氣體亦同時逸出，可以在接受餾出液的接受器上連接一隻氣球吸收裝置以收集有毒氣體。四、簡說分餾 分餾又叫精餾，其本質是多次蒸餾。它是用發餾柱使幾種沸點相近而又完全互溶的液體混合物進行分離或提純的操作。最精密的分餾裝置可以使沸點相差1℃~2℃的液體混合物中的組分發生分離。其原理與蒸餾相同，也是根據液體混合物的沸點不同採用加熱蒸發、冷凝劑冷凝的操作而達到分離目的的。在此不同贅述。