一溴丁烷的制備實驗裝置圖

⑴ 正溴丁烷的制備實驗半微量法為什麼加尾氣吸收裝置

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⑵ 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置

實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的版時候用的。權做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！

⑶ 正溴丁烷的制備實驗現象是什麼

溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化學性質活潑，能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液中水解生成醇和鹽。與氨水反應生成溴化丁胺，與氰化鈉反應生成正戊腈和氰化鈉。

正溴丁烷應為1-溴正丁烷（英文名稱1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。無色易揮發液體，不能溶於水，易溶於醇、醚等有機溶劑。分子式為C4H9Br），結構式為CH3CH2CH2CH2Br。

對眼睛、皮膚有刺激、灼傷作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困難，甚至麻醉。與空氣可形成爆炸混合物。

物理性質

【外觀】無色透明液體

【沸點】℃101.6

【熔點】℃-112.4

【閃點】℃23

【引燃溫度】℃265

【相對密度】d4201.2758

【相對蒸氣密度】4.72

【飽和蒸氣壓】kPa 5.33(25℃）

【折光率】nD201.4398

【空氣中爆炸限】％（體積）2.8~6.6

【溶解性能】不溶於水，能溶於醇、醚、苯、四氯化碳等有機溶劑。

【穩定性】穩定

⑷ 大二有機實驗 1-溴丁烷的制備

1、有機層為粉紅色——有單質溴生成
2、降低產率的因素余反應途徑有關，你們是用什麼做的？

⑸ 一溴丁烷的制備 產率怎麼算

四、實驗原理 制備鹵代烴的方法有多種，但實驗室制備飽和一元鹵代烴最常用的方法為醇與氫鹵酸的反應： 例如以此法制備1-溴丁烷，醇用正丁醇，氫鹵酸可用市售濃度為7.5%的濃氫溴酸，也可用NaBr與H2SO4的反應來完成： 或： 醇與氫溴酸的反應是一個...

⑹ 1-溴丁烷的制備實驗報告內容是什麼

1-溴丁烷的制備實驗報告內容如下：

一、實驗目的。

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

二、實驗用品。

葯品：4 mL濃H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；飽和NaHCO3溶液。

儀器：半微量有機制備儀。

25 mL圓底燒瓶；球形冷凝管；導氣管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL燒杯；75度彎管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗兩個；5 mL圓底燒瓶2個；30 mL錐形瓶1個；蒸餾頭；溫度計套管；溫度計(200 ℃)。

三、實驗方法。

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻。

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分。

四、實驗葯品。

1、正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100918）。

2、溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)。

3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100508）。

4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 （AR 20101025）。

5、濃硫酸：北京化工廠 (AR 20100304)。

6、碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100308）。

五、注意事項。

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理。

1、溴化鈉質量：13.67g。

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38。

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28。

4、沸程：99-100『C。

5、瓶重：17.08g 瓶+產物：24.09g。

⑺ 有機化學1-溴丁烷的制備實驗實驗方案是什麼簡單扼要的回答，謝謝

主要看取代反應。

⑻ 正溴丁烷制備思考題

(1) 加料復時，在水中加濃硫酸後制待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；(2) 溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；(3) 嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；(4) 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

⑼ 一溴丁烷的制備實驗思考題本實驗有哪些副反應如何減少副反應

副產物正丁醚，用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚，而且不論迴流時間長短，正丁醚的含量都是0.2%－0.5%。將62.2%的硫酸用量增加一倍，粗產物中正丁醚的含量仍然相同。

減少副反應：

加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

(9)一溴丁烷的制備實驗裝置圖擴展閱讀：

正溴丁烷主要用途：

可用作稀有元素萃取溶劑及有機合成的中間體及烷基化劑；還可用作生產塑料紫外線吸收劑及增塑劑的原料。

用作制葯原料（如合成「丁溴東莨菪鹼」，合成麻醉葯鹽酸丁卡因等）；用作合成染料、香料合成原料、可制備功能性色素的原料（如壓敏色素、熱敏色素、液晶用雙色性色素）；半導體中間原料等。

⑽ 1-溴丁烷的制備實驗報告內容怎麼寫

1- 溴丁烷的制備（實驗報告）

一、實驗目的

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作

二、實驗用品

葯品：4 mL濃H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；飽和NaHCO3溶液。

儀器：半微量有機制備儀

25 mL圓底燒瓶；球形冷凝管；導氣管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL燒杯；75度彎管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗兩個；5 mL圓底燒瓶2個；30 mL錐形瓶1個；蒸餾頭；溫度計套管；溫度計(200 ℃)；

三、實驗方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻、

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分。

四、實驗葯品

1、正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100918）

2、溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)

3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100508）

4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 （AR 20101025）

5、濃硫酸：北京化工廠 (AR 20100304)

6、碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100308）

五、注意事項

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理

1、溴化鈉質量：13.67g

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28

4、沸程：99-100『C

5、瓶重：17.08g 瓶+產物：24.09g