大鼠懸尾實驗可以不用裝置嗎

Ⅰ 動物實驗應該被取消的理由，殘忍什麼的就不用說了，稍微有些深度的。

動物們和人一樣,生命是平等的,人類沒有權力以除了果腹以外的理由剝奪動物的生命
人做實驗（皮草更過分）是屠殺似的批量殺害動物,光是學生實驗一個學期學生用掉的小白鼠（還不包括其他實驗動物）數以萬計不止,全球實驗無數的生命因此而犧牲
再次,實驗動物都是人類刻意培養出來封閉群的動物,說簡單就是讓動物近親結婚,更有許多品種的動物是人類培育出先天缺陷的,比如缺乏T細胞的裸鼠、還有自發性高血壓的大鼠、自發驚厥的實驗動物等等,這樣做及其不人道,可以說是違反自然規律
更重要的是,實驗動物從小被局限在一個狹小的空間,完全上是一個動物最基本的生存、和選擇的權力,而且,他們簡直移動厭惡被做實驗,而且很多實驗要刻意復制疾病動物模型,就是人為讓動物患病,分組、治療或不治療,最後還要處死

Ⅱ 關於薛定諤之貓的疑問為什麼不用人做實驗呢實驗裝置為無害的就行了，這樣就知道在箱子里處於什麼狀態了

「薛定諤的貓」其實提出了量子力學中一個至關重要的問題：所謂的微觀粒子的」疊加狀態「究竟可不可以觀測的到？也就是說什麼叫做力學的觀測？
他其實是那貓打了一個比方，想說明的是量子力學上的核心觀點：偶然性。他用一個宏觀事物來代替了微觀的粒子。但是這兩者之間是有區別的。因為宏觀的觀測和微觀的觀測是不同的：進行宏觀觀測時，人們對被觀測的對象沒有什麼影響，就如同你面前有一隻隨時可以看到的貓，是死是活一眼就看的到。而微觀觀測時，對象會從原來的不確定狀態變為確定狀態。從某種程度上說，微觀世界的真正狀態是由人的觀測來確定的，也就是「偶然性」。偶然的東西就需要靠人的觀察才能確定它處於什麼狀態，不觀察，誰都無法得知。
所以說，這頂多是一項「思想實驗」，只是為了說明一個物理學問題，也不會有人真正做實驗的。如果用人，能隨時知道他的狀態的話，我認為也可以。因為「隨時」。在你沒有問他的狀態時，你還是不知道狀態。只有問了他（也就是進行了觀測）才知道。所以我認為是一樣的，只不過貓更好說一些。

以上是我自己的一些理解，希望能幫到你~

Ⅲ 求問一下做大鼠的焦慮類實驗用懸尾實驗合適么

看你做實驗是哪種呢

Ⅳ 大鼠鼻腔給葯

灌胃很方便的，也安全。我們這兒經常一兩百隻老鼠連續兩個多月灌胃。

有一種微泵，如果經費充足的話，建議考慮

一、大鼠灌胃

大鼠灌胃是最常見的給葯方法之一。灌胃所用的針頭可以從市場上購買，操作方法和小鼠灌胃大同小異，只是由於大鼠體積較大，抓大鼠的手法和小鼠有所不同。

大鼠灌胃是在清醒狀態下進行的，不需要麻醉。大鼠的灌胃針長約6～8cm，直徑約1.2mm。

大鼠灌胃時，右手持灌胃注射器，左手拇指和食中二指相對，抓住大鼠頸部皮膚，使大鼠的頭部和頸部及軀干呈一直線，不需要固定大鼠的尾巴，就可以實施灌胃操作了，其餘的操作均和小鼠一樣。

大鼠一般灌胃量為1ml/100g體重，因此一般大鼠灌入2ml是可以的。大鼠的灌胃給葯體積一般為5～10ml/kg。但是葯物的濃度是需要自己按照動物實驗方法學的方法進行換算：200g大鼠對應70kg人的折算系數為0.018。

二、大鼠腹腔注射

腹腔注射是常見的給葯方式，尤其是在麻醉時。常見的麻醉方法均是麻醉葯物腹腔注射。

大鼠腹腔注射的方法和小鼠基本相同。

1.大鼠腹腔注射可以用5ml的注射器，配合5.5～7號針頭。

2.腹腔注射時右手持注射器，左手的小指和無名指抓住大鼠的尾巴，另外三個手指抓住大鼠的頸部，使大鼠的頭部向下。這樣腹腔中的器官就會自然倒向胸部，防止注射器刺入時損傷大腸、小腸等器官。進針的動作要輕柔，防止刺傷腹部器官。

3.尤其是對於體重較小的大鼠，腹腔注射時針頭可以在腹部皮下穿行一小段距離，最好是從腹部一側進針，穿過腹中線後在腹部的另一側進入腹腔，注射完葯物後，緩緩拔出針頭，並輕微旋轉針頭，防止漏液。

4.大鼠腹腔注射的給葯容積一般為5～10ml/kg。

三、大鼠尾靜脈注射

這也是常見的操作，稍微有點難度，沒有指導的話，一開始可能會感覺有點手足無措。但是可以肯定的說，只要掌握了方法，大鼠的尾靜脈注射還是很容易的。總的來說，大小鼠的尾靜脈注射難度相當，熟練後，大鼠應該比小鼠注射更容易，因為大鼠的尾巴較粗，而且血管也較粗，進針的手感比較好找。但是大鼠年齡增大後，尾部鱗片也較厚，此時尾靜脈注射難度會加大，進針點宜選擇兩個鱗片的間隙，以利於針尖順利刺入。

操作步驟：

1. 首先要固定大鼠，最簡單的固定方法就是把大鼠麻醉，然後大鼠躺在那裡不動，就可以順利操作了。但是我們往往需要多次給葯，就是單次給葯的話，每隻都麻醉的話，也很麻煩，而且還要考慮麻醉對實驗結果和動物的影響，因此，有必要找另外的方法固定了。

再有的固定方法就和小鼠類似，做一個圓筒，最好是金屬做的，（可以在當地的鐵匠鋪，或者買白鐵鋪裡面定做）首先是金屬比較結實，而且可以用來固定在鐵架台上，方便操作。圓筒的一段有個蓋子可以拿下來，蓋子中間有個小孔，可以讓大鼠的尾巴伸出來（中間的小孔可以用膠布纏一下，防止銳利的邊緣割傷大鼠尾巴）。另外一段可以用金屬網的結構，網的形狀可以做成子彈頭的頭端形狀。網狀結構可以讓光線透近來，方便大鼠鑽進圓筒裡面。圓筒的長度約15～20cm，直徑約5～8cm，可以做個系列長度和直徑的圓筒，適合不同大小的大鼠。操作的時候，可以把圓筒固定在鐵架台上面，有鐵絲網的一面稍微向上，拔下另外一頭的蓋子，抓住大鼠的尾巴，懸空大鼠，讓大鼠的頭部靠近圓筒，稍微引導一下，大鼠就會鑽進圓筒，將大鼠的尾巴穿過蓋子中間的小孔，蓋上蓋子，向外拉直大鼠尾巴，就可以進行下一步操作了。

也有直接利用大鼠籠蓋的鐵絲網固定大鼠，向上面小鼠固定的方法固定大鼠，那是高手所為，總共只需要一次到兩次的靜脈注射時可以試用，不推薦使用。

2.固定好大鼠後就是注射了，一般用一次性的5ml的注射器，去除針頭，接上5.5號的頭皮針，用頭皮針穿刺，個人感覺比較方便，而且便於固定針頭。

3.注射前首先要讓大鼠的血管充盈。可以採用75%的酒精棉球擦拭的方法或者採用溫水浸泡的方法，（一般水浴溫度45度左右），大概2分鍾就可以讓尾部左右二側靜脈充分擴張，用電吹風的熱風吹大鼠尾部，這種使靜脈擴張的方法不但快而且操作方便，但要控制好吹的方式，不要弄傷動物。若大鼠的血管很不清楚，推薦採用溫水浸泡的方法，水溫以不燙手為宜。溫水浸泡2～3分鍾後，取出大鼠尾巴，用干棉球擦拭。等一會兒，待血管充盈後，酒精棉球擦拭後就可以進針了。若血管還不充盈，可以反復用溫水浸泡，切不可冒險注射，除非你手法很熟練，另當別論。

4.大鼠尾部共有四條血管，一般認為左右的兩條靜脈比較容易注射，多採用這兩條靜脈進針。一般要求進針部位靠近大鼠的尾端，這樣若注射失敗的話，還可以再向上選擇進針點。但是進針部位也不可以太靠下，因為越往下，靜脈越細，操作越難，一般以大鼠尾巴下三分之一的位置比較好。

5.最關鍵的就是進針了。進針時操作者左手食指和拇指固定住大鼠的尾巴，讓大鼠的尾巴在經過拇指後向下彎曲，進針點靠近拇指指甲。針頭和血管呈約30°角，針尖斜面朝上，輕輕挑刺入皮膚後針頭立即和血管平行，一般情況下一次就可以進入血管，可以將針頭刺入血管一大半，輕輕回抽針栓，看見有明顯的回血，就可以推注葯液了，正常情況下，推注的過程應該沒有明顯阻力，血管也不會鼓起。推液時動作宜輕柔，若發現血管鼓起，那是針頭沒有刺入血管，需立即拔出針頭，重新注射。（正常情況下，均可以看見回血，若沒有回血，9成是沒有進入血管，不要推葯，拔出針頭，重新穿刺，以防推注葯液導致大鼠尾巴皮下水腫，加大穿刺的難度，若是帶有顏色的液體，如伊文斯蘭，就更要注意）

6.注射結束後，輕輕拔出針頭，可以用乾燥的棉球壓一下進針點，防止液體回漏。

四、大鼠舌靜脈注射

大鼠的舌靜脈給葯比較少見，因為他需要在麻醉狀態下方可以操作。不麻醉的情況下也不是不可以，但是若不麻醉的話，既不符合動物福利，也很容易失敗，而且操作人員也容易受傷。

一般在做垂體後葉素致大鼠心肌缺血的實驗中，垂體後葉素的靜脈注射採用舌靜脈注射。

1.舌靜脈注射一般採用1ml注射器，配4號針頭。
2.大鼠麻醉後，仰卧位固定在鼠板上，牙齒也固定好。右手持眼科鑷，輕輕拉出大鼠舌頭，左手拇指和食指輕輕捏住舌尖，可見大鼠舌頭兩側均有一條很清楚的靜脈，一般右側的比較順手（我是右撇子），左手稍微綳緊大鼠舌頭，不要綳的太緊，這樣靜脈會看的不清楚，以能拉直大鼠舌頭，且能清楚看見血管為宜。
3.右手持注射器，針尖斜面朝上，和舌頭血管呈15°角，挑刺入血管。（舌靜脈非常淺，針尖挑刺舌麵皮膚後就進入血管了），輕輕推注葯液，若發現舌頭有鼓起，則是注射失敗。這樣注射點很容易出很多學，形成血腫，這側靜脈想再次注射就很困難了，那麼最好就選用另外一側靜脈了。
4.舌靜脈血流很豐富，拔針時一定要用干棉球壓迫注射點，幫助止血。
5.正常的舌靜脈注射不影響大鼠的進食。

五、大鼠經皮膚給葯

首先需要脫毛可以配製8%的硫化鈉溶液，也可以自配脫毛劑，配方：硫化鈉：肥皂粉：澱粉為3：1：7，加水混合成糊狀軟膏。用棉簽將脫毛劑塗在要脫毛的部位，觀察看見區域內鼠毛發粘用干凈棉簽沾潔凈的水將脫毛部位清洗干凈，大鼠一般用腹部皮膚，小鼠可用背部皮膚。

六、大鼠鞘內給葯

鞘內給葯有兩種方式：一是急性給葯，二是長期慢性給葯。慢性給葯，具體的說應該是在暴露出寰枕膜後將PE10管插入蛛網膜下隙，至有清亮腦脊液反流後可確定位置正確，然後將PE10管插入7.5cm達腰膨大水平，固定並縫合即可。注射反意寡核苷酸，所以直接在L4～5椎間隙進針就可以對於長期給葯宜選慢性套管給葯，選做好插入深度標記的PE-10導管，根據動物大小和所需埋置的脊髓節段，決定好插入深度，一般270～320g的大白鼠腰骶部約7.5cm，胸段約5～5.5cm。給葯：將4號注射針頭鋸斷，並磨尖，插在PE-10導管上，導管另一端接在另一接又注射器的4號針頭上，給葯時只需將鋼管另一端與動物身上埋植好的PE-10導管相接即可。

七、大鼠陰道給葯

大鼠陰道給葯方法類似於小鼠，而且大鼠的生殖道比小鼠要長一些，會比小鼠操作相對容易一些。小鼠陰道內感染，是往小鼠陰道內注射感染菌液，開始感染時採用的是用小兒科的頭皮針改做的軟管向小鼠生殖道內注射，但因為小鼠生殖道很淺，而且軟管本身佔有小鼠生殖道的一部分體積，導致主入的菌液易漏，後來嘗試用50ul的加樣器每次取20ul，採取多次注射的辦法。

做此類實驗主要是注意感染的葯物或液體不要漏出來，可以採取多次注射的辦法。

八、大鼠鼻腔給葯

1.有滴鼻和噴霧兩種常見方式

噴霧其實就是霧化吸入。
滴鼻給葯沒有辦法達到霧化吸入的效果。
霧化吸入需要有霧化設備，一般醫院的都有，但是醫院的如果借不出來，自己家裡的加濕器也可以湊合。
霧化給葯的時候，要把大鼠放在一個相對比較密閉的的容器中（當然要有透氣孔），讓大鼠盡可能多地接觸葯物，但是好象沒有專門的這種容器，一般都是自製的，材料最好是有機玻璃。如果需要一隻一隻給葯的話，那麼大鼠固定器也可以著用。
霧化的時間如果沒有特殊要求，一般來說是半個小時。
從葯物進入體內分布的部位來看，滴鼻應該作用於局部為主，而噴霧/霧化吸入等給葯方式可使葯物進入氣管，肺等部位，吸收情況應該有比較大的不同。

2.鼻內接種

動物先進行麻醉後，以左手食指和拇指抓住動物雙耳部，翻轉動物身體置於左手掌內，使其鼻尖朝向操作者；右手持注射器，將接種葯物，逐滴滴入動物鼻內。接種量不宜過多：大鼠為0.05～0.1ml（小鼠為0.03～0.05ml；豚鼠與兔可為2ml）。

回答怎麼樣呢？
嘿嘿。
分～～～～

Ⅳ 實驗室研究的結果是否可以用於設計工業生產裝置為什麼

工業上用分離液態空氣制氧氣是大規模來製取氧氣，但得到的氧氣不是很純凈，而且降溫、加壓的條件在實驗室很難達到，所以實驗室不用該方法。

Ⅵ 化學實驗題中什麼情況下要排出裝置中殘留氣體什麼情況下不用

如果實驗是定量實驗，要測量生成氣體的量，或者通過生成氣體的量計算其專他物質的量屬，則一定要將裝置中氣體全部排出。或者殘留氣體是有毒有害氣體，一定要收集處理，不能排空。一般通過通不活潑氣體，將殘余氣體排出。如果實驗是定性實驗，觀察到現象即可，則不用將殘留氣體排出。

Ⅶ 實驗用的大鼠和小鼠有什麼區別品系及應用，盡量詳細一些，謝謝！

實驗用的大鼠和小鼠有的區別：屬性不同、生活習性不同、常用品系不同、應用領域不同

一、屬性不同

小鼠在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、鼷鼠屬、小家鼠種。

大鼠在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、家鼠屬、褐家鼠種。

二、生活習性不同

小鼠生活習性：小鼠性情溫順，易於捕捉，膽小怕驚，對外來刺激敏感，成熟早，繁殖力強，壽命1~3年。新生仔鼠周身無毛，通體肉紅，兩眼不睜，兩耳粘貼在皮膚上。

一周開始爬行，12天睜眼，雌鼠35~50日齡性成熟，配種一般適宜在65~90日齡，妊娠期19~21天，每胎產仔8~12隻。可根據陰道栓的有無來判斷小鼠是否發生了交配。

大鼠生活習性：大鼠喜啃咬，白天常擠在一起休息，夜間活動，晚上活動量大，喜肉食。對光照、噪音敏感。 大鼠2月齡性成熟，性周期4-5天，妊娠期為19-21天，哺乳期為21天，每台產仔平均8支。

三、常用品系不同

小鼠常用品系：

（1）近交系：

BALB/c小鼠形成了許多亞系，如BALB/cAnN, BALB/cJ，BALB/cCd。BALB/c小鼠基因型為Aabbcc。C57BL小鼠基因型為aaBBCC。毛色為黑色。C57BL小鼠對Graffi 白血病因子較敏感。對麻疹病毒敏感。

亞系C57BL/He和C57BL/An，與其他的C57BL和C58不同，它們有元素Ce的高效肝分解酶。C57BL小鼠適於穴居，非地面生活的小鼠，對逃避侵襲的反應性不敏感。於無特殊病原體（SPF）環境中，在用代乳鼠喂養條件下的平均壽命，雌鼠為580天，雄鼠為645天。

C3H/He小鼠是Strong於1920年用Bagg白化雌鼠與DBA雄鼠雜交後經連續全同胞近交而育成。C、CBA、CH1和C121等品系亦出於本雜交組合。

（2）封閉群，又稱遠交群：

KM小鼠一直是我國生產量、使用量最大的遠交群小鼠，被廣泛應用葯理學、毒理學等領域的研究，以及葯品、生物製品的生產與檢定。1ICR小鼠Hauschka用Swiss小鼠群以多產為目標，進行選育，以後美國癌症研究所（Institute of Cancer Researcch）分送各國飼養實驗，各國稱為ICR.

NIH小鼠是由美國國立衛生研究院（NIH）培育而成。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好鬥。CFW小鼠最早也是1973年由日本國立腫瘤研究所引入我國的。被毛白色LACA小鼠最早也是1973年由英國實驗動物中心引入我國的。

NIH小鼠是美國國立衛生研究院（NIH）培育而成的。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好鬥。

（3）突變系（mutant strain）

nude小鼠是1962年，英國在非近交系小鼠中偶然發現個別無毛小鼠。該小鼠先天性無胸腺，其T淋巴細胞功能缺陷，是由於一個隱性突變基因所致。皮膚色素BALBc-nu為淺紅色白眼；C3H-nu為灰白色黑眼；C57BL-nu 黑灰色至黑色，運動功能正常。

裸小鼠胸腺僅有殘跡或異常上皮，這種上皮不能使T細胞正常分化，缺乏成熟T細胞的輔助、抑制和殺傷功能。因而細胞免疫力低下，失去正常T細胞功能。

但其B淋巴細胞功能基本正常。成年裸小鼠（6-8周齡）較普通鼠有較高水平的NK細胞活性，而有術（3-4周齡）的NK細胞活性低下，裸小鼠粒細胞比普通小鼠低。羅小鼠的發現為腫瘤學等方面的研究提供了難得的模型材料，目前，該小鼠已成醫學研究領域中不可缺少的實驗動物之一。

Scid小鼠：即重度聯合免疫缺陷小鼠。1983年美國,Bomsa 在近交系C.B-17小鼠中發現該小鼠.Scid小鼠是位於第16對染色體的稱之為Scid的單個隱性突變基因所導致。Scid 小鼠外觀與普通小鼠差別不大，又毛，被毛白色，體重發育正常。

但胸腺、脾、淋巴結的重量不及正常的30%，組織學上表現為淋巴細胞顯著缺陷。胸腺多位脂肪組織包圍，沒有皮質結構，僅殘存髓質，主要有類上皮細胞合成纖維細胞構成，邊緣偶見灶狀淋巴細胞群。脾白髓不明顯，紅髓正常，脾小體無淋巴細胞聚集，主要有網狀細胞構成。

淋巴結無明顯皮質區，麩皮質區缺失，有網狀細胞占據。小腸粘膜下和支氣管淋巴集結較少見，結構內無淋巴聚集。特別值得注意的是，少數Scid小鼠，在青年期可出現一定程度的免疫功能恢復，此即為Scid小鼠的滲漏現象。其滲漏現象不遺傳，但與小鼠的年齡、品系、飼養環境有關。

Scid 小鼠極易斯與感染，在高度潔凈的SPF環境下可存活一年以上。兩性均可生育，窩產仔數為3-5隻。Scid小鼠是繼裸鼠出現之後，人類發現的有一種十分有價值的免疫缺陷動物。在腫瘤學免疫學等研究中，Scid小鼠的使用已越來越廣泛。

2、大鼠常用品系

SD大鼠：生長快，繁育性能好，大多用於安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。 該品系對性激素敏感，對呼吸道疾病有較強的抵抗力。廣泛用於葯理、毒理、葯效及GLP實驗。

繁殖性能：產仔率：92～95％ ；平均窩產仔數：9.96～12.07隻 ；胎間隔：28～52天；離乳存活率：95～98％。

Wistar大鼠 ：Wistar大鼠由美國費城Wistar研究所育成。常用的既有近交系，也有遠交群。其被毛呈白色，特徵為頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小於身長。Wistar大鼠性情溫順，性周期穩定，早熟多產，平均每窩產自10隻左右，生長發育快，乳腺癌發病率很低，對傳染病抵抗力強。

Fisher 344大鼠：簡稱F344大鼠，1920年由哥倫比亞大學腫瘤研究所Curtis育成。我國從美國國立衛生院引進。書近交系大鼠，其被毛呈白色。

平均壽命2-3年，旋轉運動性低，血清胰島素含量低。原發和繼發性脾紅細胞免疫反應性低。乳腺癌、腦垂體腺瘤、甲狀腺瘤、睾丸間質細胞瘤發病率高。廣泛用於毒理學、腫瘤學、生理學等領域。

SHR大鼠：又稱自發性高血壓大鼠，1963年 由日本精都大學醫學部Okamoto從Wistar大鼠種選育而成。屬突變系大鼠，其被毛呈白色。SHR大鼠自發性高血壓發病率高，且無明顯原發性腎臟或腎上腺損傷，心血管發病率高。但其生育能力，存貨壽命無明顯下降。

ACL大鼠：ACL大鼠由哥倫比亞大學腫瘤研究所Curtis和Dunning培育。屬近交系大鼠。其被毛呈黑色，腹和腳呈白色。平均壽命2-3年，易發生先天性畸形，腫瘤發病率高。其仔鼠矮小，繁殖力差，胚胎死亡率高。

三、應用領域不同

1、小鼠應用領域：

（1）食品、化妝品、葯物化工產品等的安全新實驗，急性、亞急性、慢性、毒性試驗，還可做致畸、致癌致突變試驗，半數致死量測定等。

（2）生物效應測定和葯物效價比較 廣泛用於血清、疫苗等生物製品的鑒定，進行生物效應實驗和各種葯物效價測定。

（3）葯物的篩選 篩選試驗多半從小鼠做起，篩選各種葯物對疾病有無防止作用，通過篩選獲得每個葯物的療效效果後，再用其他動物進一步肯定。

（4）微生物寄生蟲病學研究 小鼠對多種病原體有敏感性，尤其是在病毒學研究中應用更大。適合於研究血吸蟲、瘧疾、錐蟲、流行感冒腦炎、狂犬病、脊髓灰質炎、淋巴脈絡從腦膜炎、支原體、巴氏桿菌和沙門氏菌等。

（5）放射學研究 小鼠對放射線的反應與人的反應有可比性，可用來研究照射劑量、輻射效應等。

（6）腫瘤白血病研究 小鼠腫瘤發病率高，近交系組織相容性好，腫瘤移植較易生長，因此應用廣泛。可用小鼠自發性腫瘤篩選抗腫瘤葯物。可誘發各種腫瘤，做成腫瘤模型，進行腫瘤病因學發病學研究。近交系小鼠有些屬於高癌系，有些屬於低癌系，對研究腫瘤發生，比較方便而有利。

（7）計劃生育研究 小鼠有規律的發情周期、排卵，妊陳有明顯指標，易於檢測，價格便宜，常用來做抗生育、抗著床、抗早孕、抗排卵實驗，很適宜進行避孕葯研究。

（8）鎮咳葯研究 小鼠又咳嗽反應，可利用這一特點研究鎮咳葯物，成為必選實驗動物。

（9）遺傳性疾病研究 小鼠有多種品系，有些有自發性遺傳病，如小鼠黑色素病白化病、家族性肥胖、遺傳性貧血等。與人發病相似，可被用作人類遺傳性疾病的動物模型。

（10）免疫學研究 各種免疫缺陷小鼠，如純系紐西蘭黑色小鼠（NZB）有自身免疫性溶血性貧血，AKR/N品系小鼠又補體C5缺損，CBA/N小鼠無B細胞的免疫缺陷等，都是研究免疫機理和免疫缺陷病的良好實驗動物。

（11）老年學研究 小鼠壽命短，傳代時間短，使他們在老年學研究中極為有用。很多抗衰老葯物的研究可在小鼠上進行。

2、大鼠應用領域：

（1）生理學研究 大鼠在生理學研究中以多用途行為特徵。大鼠垂體—腎上腺系統發達，垂體摘除比較容易。可用來進行腎上腺、垂體和卵巢等內分泌研究。利用大鼠對新環境易適應，有探索性，易訓練，對懲罰和暗示敏感的特性進行行為學研究和高級神經活動的研究。

大鼠無膽囊，但膽總管較大，可用膽總管插管，收集膽汁，研究消化功能。

（2）營養學研究 大鼠是第一種用於營養學研究的實驗動物，為人類營養研究做出了突出貢獻，維生素D就是用大鼠研究而發現的。由於大鼠雜食，解剖、生理與人相似，生長代謝快，對大鼠的營養研究廣泛而細致，資料極為豐富，常用於維生素、蛋白質缺乏，氨基酸和鈣磷代謝的研究。

（3）代謝性疾病研究 可應用大鼠研究動脈粥樣硬化，澱粉樣變性、酒精中毒，十二指腸潰瘍，營養不良等代謝病。

（4） 葯物學研究 大鼠血壓和血管阻力對葯物反應敏感，適合研究心血管葯物的葯理。研究毒扁豆鹼的升壓作用。此外，大鼠足趾浮腫法是最常用的篩選方法，大鼠踝關節對炎症反應敏感，用於關節炎葯物研究。大鼠還是進行葯物評價的主要實驗動物。

（5） 腫瘤研究 很多腫瘤可以移植到大鼠上進行研究，大鼠易患肝癌，可人工復制大鼠肝癌、食管癌動物模型。可皮下接種淋巴肉瘤。

（6） 遺傳學研究 大鼠的毛色變型很多，可用來研究毛色記憶遺傳，驗證孟德爾遺傳定律。由遺傳疾病的大鼠，具有與人相似的表現。

腦積水、聽覺障礙、耳聾、白內障、垂體矮小症、無牙、無膽汁、丘腦下部尿崩症、肥胖與高血壓等都是遺傳疾病的良好動物模型，還可製成相似於人的實驗誘發性遺傳缺陷疾病動物模型。

（7）傳染病研究 用於研究副傷寒、流感、厭氧菌、假結核、霉型體、巴氏桿菌、葡萄球菌、念珠狀鏈桿菌、黃麴黴菌和煙麴黴菌等微生物及其引起的傳染病。

（8）某些疾病研究 如支氣管肺炎、多發性關節炎、化膿性淋巴腺炎、中耳疾病和內耳炎。大鼠肝切除60%至70%，仍有再生能力，可用於肝外科實驗。

（9）牙科學研究 用變異鏈球菌接種大鼠口腔，然後喂給含蔗糖食物，大鼠牙齒上的確琅質蛀損在宏觀和微觀上同人的蛀齒相似，可用來研究齲齒。

（10）大鼠還可用於計劃生育的畸胎學、避孕葯研究和放射學研究。

Ⅷ 大鼠實驗把大鼠弄死了，感覺很愧疚怎麼辦

鼠死不能復生，請節哀。下次實驗把大鼠改成老鼠吧，這樣就不扎心了

Ⅸ （2010四川）回答下列I、Ⅱ兩個小題I．某實驗室通過手術獲得下丘腦部分損毀卻能存活的大鼠，進行了相關

Ⅰ（1）①將「非己」成分SRBC注入大鼠體內的目的顯然是作為抗原．
②根據括弧中的提示可知，SRBC破裂是因為特異性抗體與之結合，該抗體顯然來自脾細胞懸液，由效應B細胞產生．
③排除無關變數影響的常用方法是設置對照，比如為排除手術操作對實驗結果的影響，有必要增設一組做手術卻不損毀下丘腦（假手術）的大鼠．
④實驗題目首先要明確實驗目的以及自變數因變數，做手術卻不損毀下丘腦可知下丘腦為自變數，產生抗體量為因變數，故題目為探究下丘腦對抗體產生的影響．
（2）①體溫調節的主要中樞是下丘腦．因此，手術損毀鼠的體溫不能維持恆定，在一定范圍內，會隨著環境溫度的升高，體溫升高，呼吸酶活性增強，耗氧量增加．下丘腦部分損毀的大鼠，其整體代謝與調節的能力都會明顯下降，所以耗氧量通常不會高出正常鼠．

②在低溫刺激下，下丘腦通過相關神經促進腎上腺素和胰高血糖素分泌，腎上腺素和胰高血糖素能促進肝糖元分解，使血糖升高
③促性腺激素釋放激素 促性腺激素
II（1）①被濱螺捕食競爭
②滸苔 B坑滸苔較少，不利於岸蟹躲避天敵，岸蟹被大量捕食，因而岸蟹數量較少，岸蟹數量少，對濱螺捕食少，因而濱螺較多
③滸苔-濱螺-岸蟹-海鷗
（2）①凸出基質就地保護 ②水坑．

Ⅹ 就要做大鼠實驗了,請問sd大鼠 wistar 大鼠和WAG/Rij大鼠有什麼區別啊

搜一下：就要做大鼠實驗了,請問sd大鼠
wistar
大鼠和WAG/Rij大鼠有什麼區別啊？