(1)乙醇,浓硫酸;(2)控制反应温度在170℃,防止暴沸;
(3)CH
3 CH
2 OH

CH
2 ==CH
2 ↑+H
2 O
(4)SO
2 ;有不溶版于水的油状物生成;如若发权生取代反应,必定生成HBr,溶液酸性将会明显增强,故可用pH试纸验证。(5)D
『柒』 求制取乙烯、乙炔的实验装置、反应原理和收集方法
乙烯CH2=CH2
试验装置是制氯气的装置加上温度计
药品
浓硫酸,乙醇,碎瓷片(沸石专)
反应原理(不太方便写方程式,属你将就看)
乙醇(170度+浓硫酸,是反应条件)==C2H4+H2O
注意制取时候先加乙醇后加硫酸(原因和稀释浓硫酸同)
快速加热到170度,
温度计插到混和反应物里面
收集就排水吧
乙炔C2H2
制取装置是
酸制氢气,二氧化碳的装置(严禁使用启普发生器)
用电石(CaC2),水复分解反应生成乙炔
CaC2+2H2O==C2H2+Ca(OH)2
有的不用水,而用饱和食盐水,因为食盐水含水少,减慢反应速度,防止反应太剧烈。
除杂用碱溶液吸收杂质磷化氢,硫化氢等等。(工业电石有磷硫杂质)
收集用排水法
『捌』 如图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验装置,反应原理为:CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2═CH2↑+H2O回答
(1)图1中仪器①用于测量反应温度,名称为温度计;仪器②由于盛放乙醇和浓内硫酸的混合液,名容称为圆底烧瓶,
故答案为:温度计;圆底烧瓶;
(2)乙烯的密度与空气密度接近,不能使用排空气法收集,乙烯不溶于水,可以用排水法水解乙烯,
故答案为:排水集气法;
(3)向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如图2),乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,所以溶液的颜色很快褪去,反应的化学方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案为:加成反应;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
『玖』 (2013松江区二模)实验室制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示.(1)写出该反应的反应条件______
(1)实验室制取乙烯是利用浓硫酸做催化剂,迅速加热到170°C,使乙醇发生脱水反应生成乙烯,添加试剂的顺序是先加密度小的再加密度大的,所以应是把浓硫酸加入乙醇中并不断搅拌,防止液体飞溅,故答案为:浓硫酸、170℃;将浓硫酸滴加到乙醇中,并不断振荡;
(2)乙醇在加热到140°C时发生乙醇分子间脱水反应生成乙醚,浓硫酸具有脱水性可以使乙醇脱去水生成碳,碳和浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳气体,
故答案为:C2H5OC2H5,SO2、CO2;
(3)溴水褪色后,测试发现水溶液酸性明显增大,乙烯和溴水反应生成1,2-二溴乙烷,不显酸性,分析副反应可知是生成的二氧化硫和溴水反应生成硫酸和盐酸,反应的化学方程式为:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故答案为:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr;
(4)实验目的是验证乙烯通入溴水反应褪色,为排除干扰气体二氧化硫,气体在导入试管之前先通入氢氧化钠溶液,故答案为:NaOH溶液;
(5)用FeCl3?6H2O代替浓硫酸,在75~85℃加热很快获得乙烯气体,说明在反应中FeCl3?6H2O起催化作用,需要反应的温度低,避免了乙醇的碳化,减少了干扰气体的生成,
故答案为:不使乙醇碳化,反应温度低;
(6)大量获得乙烯的途经是石油的裂解,在高温下使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃,故答案为:石油裂解.
『拾』 实验室制取乙烯的装置如图所示,请回答:(1)反应中浓硫酸起______剂和______剂的作用.(2)加热前应该
(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利回于平衡向生成乙酸乙酯答方向移动,浓硫酸的作用为催化作用,吸水作用,
故答案为:催化;脱水;
(2)液体乙酸乙醇沸点低,加热要加碎瓷片,防止暴沸,故答案为:防止暴沸;
(3)浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度比水大,为防止酸液飞溅,应先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡,
故答案为:乙醇;浓硫酸;
(4)乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃会发生分子间脱水2C2H5OH
浓硫酸 |
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发布:2025-09-19 18:34:34
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