(共12分)
1、4NH
3 + 5O
2 
Cr
2 O
3 + N
2 ↑ + 4H
2 O(2分)
6、蒸馏(1分)盛于棕色瓶,密封放于阴暗处(2分)
Ⅶ 如何制取硝酸
实验室制硝酸:浓硫酸和NaNO3固体混合微热
NaNO3+H2SO4(浓)=加热=NaHSO4+HNO3↑
反应原理是高沸点酸(浓硫酸)制低沸点酸(硝酸),条件是微热,不能加强热(强热时硝酸易分解)。
工业制硝酸:氢气与氮气合成氨气,催化氧化氨气得NO,再氧化NO得NO2,最后用水吸收NO2得硝酸
Ⅷ 实验室配制浓硫酸和浓硝酸操作
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中,注意:二者酸混合时要先加浓硝酸后加浓硫酸,相当于浓硫酸的稀释;
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀,不能先加苯,因为苯具有挥发性;
③在50℃~60℃下发生反应,温度小于100℃,需要50℃~60℃水浴加热;
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤,用NaOH洗去未反应的酸,最后用蒸馏水除去氢氧化钠;
⑤将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯,无水氯化钙具有吸水性且和硝基苯不反应.
(1)配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时,相当于浓硫酸的稀释,其操作方法为:将浓硫酸沿内壁缓缓注入盛有浓硝酸的烧杯中,并不断搅拌,冷却,故答案为:将浓硫酸沿内壁缓缓注入盛有浓硝酸的烧杯中,并不断搅拌,冷却;
(2)在50℃~60℃下发生反应,温度小于100℃,需要50℃~60℃水浴加热,故答案为:50℃~60℃水浴加热;
(3)分离互不相溶的液体采用分液方法分离,使用的仪器是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(4)氢氧化钠溶液具有碱性,能中和未反应的酸,所以氢氧化钠的作用是洗去粗产品中的酸性杂质,
故答案为:洗去粗产品中的酸性杂质;
(5)水浴加热时温度计应该测量水浴温度,故选C.
Ⅸ 实验室中怎样制取硝酸
[原理]
NaNO3+H2SO4(浓)=加热=NaHSO4+HNO3↑
[用品]
曲颈甑、圆底烧瓶、水槽、酒精灯、铁架台、石回棉网
固体硝答酸钠、浓硫酸
[操作]
在曲颈甑内装入20g硝酸钠和
20mL浓硫酸,先用小火加热,然后再逐渐升高温度,即可看见接受器的圆底烧瓶中,有硝酸蒸气冷凝而成的液体。由于加热,少量的硝酸会发生分解,有NO2生成,制得的硝酸略呈淡黄色。(由于硝酸的强氧化性,故整个装置中无橡皮管)
此反应温度不能太高,否则生成的硝酸也会分解只能得到酸式盐.
Ⅹ 工业制硝酸用到的发生装置有
好像没有,但制硫酸有
氨氧化法制硝酸[工业制法]:
工业制法原料:NH3 ,水,空气.
设备:氧化炉,吸收塔.硝酸的工业制法历史上曾用智利硝石与浓硫酸共热制取。现改用氨氧化法制取,其法以氨和空气为原料,用Pt—Rh合金网为催化剂在氧化炉中于 800℃进行氧化反应,生成的NO在冷却时与O2生NO2,NO2在吸收塔内用水吸收在过量空气中O2的作用下转化为硝酸,最高浓度可达50%。制浓硝酸则把50%HNO3与Mg[NO3]2或浓H2SO4蒸馏而得。
主要反应为:4NH3 + 5O2 =催化剂+强热= 4NO + 6H2O [氧化炉中];2NO + O2 = 2NO2 [冷却器中];
3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO [吸收塔];
4NO2 + O2 + 2H2O == 4HNO3 [吸收塔]。
从塔底流出的硝酸含量仅达50%, 不能直接用于军工,染料等工业, 必须将其制成98%以上的浓硝酸.
浓缩的方法主要是将稀硝酸与浓硫酸或硝酸镁混合后, 在较低温度下蒸馏而得到浓硝酸, 浓硫酸或硝酸镁在处理后再用.