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环己烯的实验装置名称

发布时间:2022-07-29 22:31:53

『壹』 某化学小组采用类似乙酸的装置(如图1),以环己醇制备环己烯已知: 密度(g/cm3) 熔点 沸点(

(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,
故答案为:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,
故答案为:使环己烯液化,减少挥发;
(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na 2 CO 3 溶液)洗涤可除去酸,
故答案为:上层;c;
②为了增加冷凝效果,蒸馏装置要有冷凝管,冷却水从下口(g)进入,冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好;更容易将冷凝管充满水;以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂,
故答案为:g;冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好;更容易将冷凝管充满水;以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂;
③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右;
a、蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故a错误;
b、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,故b错误;
c、若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,故c正确;
故答案为:83℃;b;

『贰』 环己烯的制备在分离之前为什么要在溜出液中加入盐

环己烯的制备在分离之前要在溜出液中加入盐的原因是:防止水汽带入,原理如下:CaCl2+xH2O=CaCl2·xH2O,蒸馏前若不将它过滤,会重新释放出H2O,使蒸馏产物中不可避免地混有少量水蒸气。

环己烯的制备实验步骤:

  1. 在50毫升干燥的圆底烧瓶中,放进15g环己烯(15.6ml,0.15mol)、1ml浓硫酸和几粒沸石,充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置,接上冷凝管,用锥形瓶作接受器,外用冰水冷却。

  2. 将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热,控制加热速度使分馏柱上真个温度不要超过90℃,馏液为带水的混合物。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时,即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需lh。

  3. 将蒸馏液用精盐饱和,然后加进3—4ml 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒进小分液漏斗中,振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒进干燥的小锥形瓶中,加进1-2克无水氯化钙干燥。

  4. 将干燥后的产物滤进干燥的蒸馏瓶中,加进沸石后用水浴加热蒸馏。收集80-85℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率7-8g。

注意事项:

  1. 环己醇在常温下是粘碉状液体,因而若用量筒量取时应留意转移中的损失,环己烯与硫酸应充分混合,否则在加热过程中可能会局部碳化。

  2. 最好用简易空气浴,使蒸馏时受热均匀。由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃,含水l0%);环己醇与环己烯形成共沸物(沸点64.9℃,含环己醇30.5%);环己醇与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80%)。因比在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快。以减少末作用的环己醇蒸出。

  3. 水层应尽可能分离完全,否则将增加无水氯化钙的用量,使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失,这里用无水氯化钙干燥较适合,因它还可除往少量环己醇。

  4. 在蒸馏已干燥的产物时,蒸馏所用仪器都应充分干燥。

『叁』 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点

(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝.
故答案为:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,
故答案为:进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;
故答案为:上层;c;
②为了增加冷凝效果,蒸馏装置要有冷凝管,冷却水从下口(g)进入,蒸馏时要加入生石灰可以吸收水分,
故答案为:g;吸收水分;
③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右;
a、蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故a错误;
b、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,故b错误;
c、若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,故c正确,故选c;
故答案为:83℃;c;
(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,
故答案为:bc;
(4)环己烯和水发生加成反应生成环己醇,化学方程式为

『肆』 实验室通常以环已醇为原料在浓硫酸作用下脱水来制备环己烯.实验步骤下:①在25mL干燥的圆底烧瓶中加入10

(1)试剂添加顺序是先加入密度晓得再加入密度大的,加入10g环已醇和0.5mL98%浓硫酸的顺序是先加环己醇,再加浓硫酸;
故答案为:先加环己醇,再加浓硫酸;
(2)控制加热速度使温度不超过90℃,温度低于100°C,利用水浴加热可以控制;
故答案为:水浴加热;
(3)向馏出液中加约1g精盐使其达饱和的目的是降低环乙烯的溶解度,利于分层;
故答案为:降低环乙烯的溶解度,利于分层;
(4)互不相容的液体可以利用分液的方法分离;
故答案为:转入分液漏斗中进行分液;
(5)7.4g8.2g×100%=90.2%;
实制得的环己烯质量低于理论产量可能的原因是反应混合不均匀,局部炭化或温度过高,部分环己醇未反应即被蒸出或分液时部分有机层被分出;
故答案为:90.2%;反应混合不均匀,局部炭化或温度过高,部分环己醇未反应即被蒸出或分液时部分有机层被分出;

『伍』 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: 可能用到的有关数据如下: 合成

()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C

『陆』 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇为主要原料制备环己烯.已知: 密度(g/cm3)

(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的专环己烯的属沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝.
故答案为:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,
故答案为:使环己烯液化,减少挥发;
(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;
故答案为:上c;
②为了增加冷凝效果,蒸馏装置要有冷凝管,冷却水从下口(g)进入,根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右,若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,
故答案为:g;83℃;制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;

『柒』 环己烯的结构式和结构简式

环己烯
开放分类: 化学、化合物、有机物、烷烃、化学术语

一.物质的理化常数:
国标编号 32022
CAS号 110-83-8
中文名称 环己烯
英文名称 cyclohexene;tetrahydrobenzene

分子结构:双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
别 名:1,2,3,4-四氢化苯;甲氢化苯,四氢化苯
分 子 式: C6H10;CHCH(CH2)4
外观与性状: 无色透明液体,有特殊刺激性气味
分 子 量 :82.15
蒸 汽 压: 21.33kPa/38℃
闪 点:<-20℃
熔 点: -103.7℃
沸 点:83.0℃
溶 解 性:不溶于水,溶于乙醇、醚
密 度:相对密度(水=1):0.8102;相对密度(空气=1)2.8
折光率n20D:1.4465。
挥 发 性:较大
稳 定 性: 稳定
危险标记: 7(中闪点易燃液体)
主要用途:用于有机合成、油类萃取及用作溶剂

二、对环境的影响:
1.健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。
2.毒理学资料及环境行为
急性毒性:小鼠吸入45~50g/m3×2小时,血压下降,严重者死亡。
亚急性和慢性毒性:大鼠豚鼠吸入0.25g/m3,6小时/天,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

三、现场应急监测方法:

四、实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

五、环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.02mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 0.1mg/L

六、应急处理处置方法:
1.泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
2.防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴乳胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
3.急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

『捌』 环己烯的制备为什么要采用分馏装置

分馏方法是用于分离沸点相近的物质。环己烯的沸点是83.19℃,当温度恒定在这个温度的时候,得到的环己烯是最纯净的。当高于90℃时,混合物中的其他物质也会被收集到,影响环己烯的纯度。

『玖』 环乙稀实验式

应该没有环乙烯这种物质吧,乙就是两个碳的意思,怎么成环?

你是不是想问环己烯的实验式,若果是,环己烯的实验式(最简式)为C3H5

环己烯的化学式为:C6H10 环己烯结构式如下图:

『拾』 实验室制环己烯

实验是在浓硫酸催化条件下,将环己醇脱水制备环己烯。

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