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检验醛基的实验装置图教案

发布时间:2022-04-06 06:15:48

A. 检验醛基实验失败原因..

cu2++2oh-==cu(oh)2↓反应后、乙醛与新制cu(oh)2反应可用来检验醛基的存在,ag(nh3)2oh被还原为ag
2醛基的检验方法常用的有两种,二是用新制的氢氧化铜悬浊液检验:
ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→ch3coonh4
+
h2o
+
2ag↓+
3nh3
反应实质是ch3cho被氧化为羧酸:
(1)ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→ch3cooh
+
h2o
+
2ag↓+
4nh3
(条件为水浴加热)
(2)ch3cooh
+
nh3
→ch3coonh4
所以总反应为,一是用新制的银氨溶液检验,溶液中有红色氧化亚铜沉淀产生、以乙醛为例;
1

B. 检验醛基

醛基的检验方法常用的有两种,一是用新制的银氨溶液检验,二是用新制的氢氧化铜悬浊液检验;
1、以乙醛为例: (1)CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH →CH3COOH + H2O + 2Ag↓+ 4NH3 (条件为水浴加热) (2)CH3COOH + NH3 →CH3COONH4 所以总反应为: CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH →CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓+ 3NH3 反应实质是CH3CHO被氧化为羧酸,Ag(NH3)2OH被还原为Ag 2、乙醛与新制Cu(OH)2反应可用来检验醛基的存在。
Cu2++2OH-==Cu(OH)2↓反应后,溶液中有红色氧化亚铜沉淀产生。

C. 检验醛基和肽键时的试剂用法,讲仔细点。

醛基:斐林试剂,即硫酸铜、氢氧化钠混合液,是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀。斐林试剂使用时,先将 NaOH溶液和CuSO4溶液混合(将4~5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中),而后立即使用肽键:双缩脲法 原理双缩脲(NH2-CO-NH-CO-NH2)在碱性溶液中可与铜离子产生紫红色的络合物。用法:
1、双缩脲A,质量分数0.1的g/ml的氢氧化钠加入样本震荡摇匀2、加入双缩脲B,质量分数0.01的硫酸铜震荡摇匀 如果有肽键 样本会显紫色

D. 如何检验醛基的存在

银镜反应与新制的Cu(OH)2是均可。。。

醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基。 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气。。。用它的性质可以反证明它的存在。。。

如醛基能被氧化成羧基:在验证没有羟基一类的可被氧化的官能团,那在氧化后产生羧基,就可以确定醛基的存在吧。。。

E. 实验是化学的基础。下图为一化学实验装置图,图中,夹持仪器已略去,用“△”表示用酒精灯加热。 请仔细

(1)可以通过观察气泡的流速调节空气的进入量
(2)有利于气体流通,并增加反应接触面积
(3)2CH 3 CH 2 OH+O 2 CH 3 CHO+Cu+H 2 O

F. 怎么检验醛基原理是什么

1.银镜反应:
水浴加热
CH3CHO
+
2
Ag(NH3)2OH
=======
CH3COONH4
+
2Ag
+
3NH3
+
H2O
2.含醛基的物质与新制Cu(OH)2
的反应
加热
CH3CHO
+
2Cu(OH)2
======
Cu2O(沉淀)
+
2H2O
+
CH3COOH

G. 银镜反应是检验醛基的重要反应,教材对该实验的操作条件只是粗略的描述.某同学进行如下研究:(1)在干

(1)银氨溶液的制备:稀氨水逐滴加入AgNO3溶液中,最初产生的白色沉淀后沉淀溶于氨水中,白色沉淀恰好消失为止,
故答案为:AgNO3溶液;逐滴加入稀氨水,直到最初产生的白色沉淀消失为止;
(2)此实验为对比实验,其它条件一致,乙醛溶液的用量不一样,生成银镜的质量不同.故实验的目的是:探究银镜反应实验中,乙醛溶液的浓度与现象的关系,
故答案为:探究银镜反应实验中,乙醛溶液的浓度与现象的关系;
(3)银镜反应的方程式书写,配平:1mol-CHO和2molAg(NH32OH反应,反应的方程式为CH3CHO+2[Ag(NH32]OH

水浴

H. 醛基的检验方法

硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银(I)),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银,加热还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,所以,这个反应也叫银镜反应。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
注意事项:
(1)试管内壁必须洁净
(2)银氨溶液随用随配不可久置
(3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热
(4)乙醛用量不宜太多,一般加3滴
(5)银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去 溶液中有砖红色沉淀产生。该红色沉淀是Cu2O,它是由反应中生成的Cu(OH)2被乙醛还原产生的:
CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
注意事项
(1)新制Cu(OH)2悬浊液要随用随配、不可久置
(2)配制新制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH溶液必须过量
(3)反应液必须直接加热至沸腾

I. 醛基和酮基怎么检验,急求!谢谢

醛基:银氨溶液水浴加热,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH₃)₂OH(氢氧化二氨合银(I)),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银,加热还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,所以,这个反应也叫银镜反应。

酮基:用次碘酸钠(碘加氢氧化钠)作试剂,生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿(CHI)的反应,这个称为碘仿反应。

(9)检验醛基的实验装置图教案扩展阅读:

银镜反应注意事项:

(1)试管内壁必须洁净。

(2)银氨溶液随用随配不可久置。

(3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热。

(4)乙醛用量不宜太多,一般加3滴。

(5)银镜可用稀HNO₃浸泡洗涤除去。

Cu(OH)₂悬浊液加热:

溶液中有砖红色沉淀产生。该红色沉淀是Cu₂O,它是由反应中生成的Cu(OH)₂被乙醛还原产生。

注意事项:

(1)新制Cu(OH)₂悬浊液要随用随配、不可久置。

(2)配制新制Cu(OH)₂悬浊液时,所用NaOH溶液必须过量。

(3)反应液必须直接加热至沸腾。

J. 如何同时检验双键和醛基

其实相当于含醛基和双键的两种有机物混合在一起进行检验,考查的考点是物质的检验,所以就得充分利用两种官能团之间的差异进行检验,首先检验双键高中刚用到溴水和酸性高猛酸钾褪色则证明含有双键,但因含有醛基,醛基有还原性也能使这两种溶液褪色,所以因区分检验的先后顺序,应先检验醛基,用银氨溶液和新制氢氧化铜,然后因为检验醛基溶液是碱性,应酸化后在加溴水或高猛酸钾。

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