生物酶渗透装置实验

1. 听说3M生物酶除甲醛效果不错，但甲醛应该是世界难题，他们是靠什么原理能清楚掉的

我是从事微生物科技及纳米技术研发的研究生，不搞销售，就长期从事实验和化验工作，我只说些技术上的立场话。

第一，甲醛只是中国难题，甲醛也是中国产品难题，不是世界难题，中国是甲醛大国，其他国家的产品甲醛含量标准很低，不超过0.03mg/m3，如果你去国外单一经营除甲醛业务，包保倒闭。国外也有一些空气污染治理工程公司，但主要业务是除臭和减炭。

3m产品是一定有效果的产品，但。。。任何3M产品从来不是同一领域效果最好的产品，3M的品牌价值在于安全系数全球第一。3m和其他进口或国产除甲醛产品都各有可取之处，但。。。我没有见识过合格的国内施工单位，不管吹得多响亮，到施工现场都马马虎虎。说出来伤感情，但全民都知道。

我的工作会监管院舍类建筑物空气污染指数，国内的施工队我就没有见过不重复施工和罚款的，住家的业主不懂的就求个心安可以过得了关。重点是铺附量的施工技术，施工者一般都是在乎节省使用量，而不是把关足够的铺附量，现在市场就是这样。

生物酶技术我只会简单的说，说多了大部分读者都看不懂，植物孢子的排泄物分泌物就是酶，能影响有氧份子，像甲醛中的氧被改变了，甲醛就不再是甲醛，我这个说法如果不能让你满意，网络一下就知道了。

市场上不是用生物酶做除甲醛的商家会发布一些言论小白得来又很有忽悠力量: 。。。既然是生物就会死啊！。。。所谓孢子，会生长，吸收四周，就像红酒的生命力。

2. 如何使用生物酶降解生活垃圾最好附带原理

生活垃圾降解和秸秆发酵剂发酵农副产品作饲料是一样的原理
但要先将垃圾分类后用发酵剂降解
发酵肥料是用圆梦人秸秆发酵剂
你可试试王中王秸秆发酵剂淘宝有的
也很便宜才20元可发酵1000斤
具体哪些降解可自己实验得出结论

3. dmk生物酶疗怎么样

酶是什么？酶是自然界的生物催化剂，人体内含有5000多种酶，它们能够启动和催化生物的新陈代谢、营养和能量转换等化学过程，与生命活动密切相关。如果没有酶的加入，那么体内的化学反应就会进行得非常缓慢，甚至新陈代谢的功能也会丧失。

酶也俗称酵素，目前市面上有着数不清的口服类酵素产品。说明目前行业内已经充分意识并认可了酶在人类美容健康领域存在的重要意义。而早在上世纪60年代，DMK的创始人丹尼·金博士就已经研究发现了酶对于皮肤修复的关键作用原理。

皮肤中重要的酶及其功效许多酶在维持皮肤的正常功能过程中起着重要作用。■胶原蛋白酶：能够促进胶原蛋白的合成，强化胶原纤维结构。使肌肤保持柔软光泽、富有弹性，减少皱纹的产生;能够抑制酪氨酸转化为黑色素。

■蛋白水解酶：能够水解细胞间的蛋白链接，使表皮老死细胞正常脱落。令肌肤通透有光泽，有助于后续的肌肤重建。

■谷胱甘肽过氧化物酶：能够抑制炎症反应，减轻炎症，还能够防止脂质过氧化，抗衰老。加强肌肤防御机能，令肌肤更快地从各种反应中修复正常。

■组织蛋白酶：与光老化密切相关，抑制紫外线辐射对皮肤的伤害。

■超氧化物歧化酶：是人体内氧自由基的头号杀手，具有抗辐射和消炎作用，能够抑制酪氨酸酶减少黑色素形成。

DMK独特的生物酶疗迄今为止最有效的皮肤修复疗法
DMK的基础酶疗，通过配方中的信使酶激活皮肤自身各种酶的活性，激发皮肤真正的自我修复，能够达到以下五大作用：酶水解作用年龄增长、环境污染、作息不节，让皮肤细胞新陈代谢减弱，老化死细胞不能及时自动脱落，堆积于皮肤表面，导致各种皮肤问题。DMK的酶水解技术，通过激活蛋白水解酶的活性，温和的水解多余的老化死细胞，激活深层活细胞，令肌肤再次焕发神采，恢复活力。促进血液、淋巴循环DMK生物酶疗能够扩张毛细血管，加速血液循环，冲刷堵塞的毛细血管，强壮血管功能。加大的血流量加速的血循环，能够为皮肤细胞带来大量的氧气与新鲜营养与氧，供细胞储存能量，保证皮肤组织细胞的正常代谢功能。同时加强淋巴的排毒功能。反渗透作用DMK生物酶疗能够利用反渗透作用，逼出细胞中的杂质和液体到达细胞间隙，冲刷细胞外的毒素和垃圾，是细胞外液达到平衡，创造出良好的细胞内外环境。促进胶原蛋白生成DMK生物酶疗能够激活人体自身胶原蛋白酶的活性，从而促进胶原蛋白的合成，加强胶原纤维的结构和功能，恢复皮肤弹性，淡化细纹，再现青春容颜。间接紧致肌肤DMK生物酶疗，通过加强胶原蛋白的合成，能够加强胶原纤维、弹性纤维、网状纤维的机构和功能，能够间接的达到紧致肌肤，提升轮廓。

DMK更高级别的酶疗会应用更多的酶配方，刺激面部肌肉的自主收缩，强壮肌肉组织，达到紧致和收缩易松弛的肌肉效果，真正从肌肉层面紧致肌肤，提升整个面部的轮廓。

【DMK生物酶疗真正做到】
激活皮肤自身酶的活性
激发皮肤自我修复潜能
强化皮肤的结构和功能
改善皮肤状态解决皮肤问题！

4. PH对生物酶活性的影响实验设计 重要的是表格,齐全点更好!

提出问题：溶液的pH值对胃蛋白酶的活性是否有影响?
提出假设：（1）胃蛋白酶需要在pH值适合的溶液中才能有最强的活性.
（2）胃蛋白酶的活性与溶液的pH值无关.
设计实验：
1.准备6支洁净的试管,往其中加入pH值分别为0、2、4、6、7、8的溶液（酸性环境用HCl模拟,碱性环境用NaHCO3模拟,中性使用蒸馏水）.
2.往5支试管中加入体积为1cm3的蛋白块.
3.取一些胃蛋白酶的溶液,将胃蛋白酶的溶液平均分成5份,加入5支试管中,把试管放入37摄氏度的水槽中惊醒水裕加热,并开始计时,直到蛋白块完全消失,则停止计时.
4.把5支试管中蛋白快消失的时间列成一张表.
收集实验数据：（略）
得出结论：胃蛋白酶在酸性溶液中活性最高,适宜的溶液pH值为2左右.在pH值较大的溶液中,胃蛋白酶将失去活性.

5. 生物酶除甲醛好不好用

生物酶除甲醛很简单，现将生物酶提取液在室内进行雾化处理，让其渗透到所有的地方。让它们和空气中的有害分子充分的接触，渗透到有害分子的内部，改变它的原子结构。接着采用超氧化学分解方法催化装修甲醛快速释放，再用离子熏蒸6个小时之后就能彻底的 清除室内的苯、甲醛等已知的有害成分。

6. 高中生物酶活性的实验

选择b。由图可见t1~t2之间有酶的最适温度，即纵坐标最高点所对应的温度，此时酶的活性最大催化效果最好。酶的本质是蛋白质，高温会使其变性，即高温破坏酶的空间结构使其失去生物活性，因此t2时酶已经永久失活，活性固然比最适温度低。t2时酶被破坏，不适合保存。t1是低温抑制，不影响酶的生物活性只影响化学反应的速率。你只要记住一句话、温度升高会加快反应速率、但温度升高会使酶逐渐失活，当温度低于最适温度时前者起主导作用，高于最适温度时后者起主导作用。这话来自于大学生化教材，记住了高中足够用了~加油！

7. 生物酶催化原理

酶的反应机理如下：

蛋白质的空间结构去看，而不能孤立地看形成蛋白质后的氨基酸残基。因为酶一般都是具有三级，或四级空间结构的，其中有功能的是部分氨基酸残基形成的结构域，包括底物结合部位和催化部位。首先底物结合部位和底物结合，再由催化部位作用，形成过渡态中间体，进而使底物发生化学变化。

生物学中的酶是具有高活性的蛋白分子。它的作用机理
有很多种，如趋近作用，亲核作用，亲电子作用等。
它具有高效性，专一性，条件性（条件严格，因为蛋白质容易变性）

而化学里讲的催化剂只具有一般的催化作用，
其作用机理是降低化学反映的活化能。

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生化中酶的作用机理：
酶的作用机理

酶催化反应机理的研究是当代生物化学的一个重要课题。它探讨酶作用高效率的原因以及酶反应的重要中间步骤。

酶原的激活(proenzyme activation)着重研究酶在激活——由无活性的酶原转变成有活性的酶时构象发生的变化。

一、与酶的高效率有关的因素

据现在所知，重要的因素有以下几个方面：

1．底物与酶的“靠近”(proximity)及“定向”(orientation)

由于化学反应速度与反应物浓度成正比，若在反应系统的某一局部区域，底物浓度增高，则反应速度也随之增高。提高酶反应速度的最主要方法是使底物分子进入酶的活性中心区域，亦即大大提高活性中心区域的底物有效浓度。曾测到过某底物在溶液中的浓度为0.001mol/L，而在其酶活性中心的浓度竟达100mol/L，比溶液中的浓度高十万倍！因此，可以想象在酶的活性中心区域反应速度必定是极高的。

“靠近“效应对提高反应速度的作用可以用一个著名的有机化学实验来说明，如表4-12，双羧酸的单苯基酯，在分子内催化的过程中，自由的羧基作为催化剂起作用，而连有R的酯键则作为底物，受—COO-的催化，破裂成环而形成酸酐，催化基团—COO-愈靠近底物酯键则反应速度愈快，在最靠近的情况下速度可增加53000倍。

但是仅仅“靠近”还不够，还需要使反应的基团在反应中彼此相互严格地“定向”，见图4-19。只有既“靠近”又“定向”，反应物分子才被作用，迅速形成过渡态。

当底物未与酶结合时，活性中心的催化基团还未能与底物十分靠近，但由于酶活性中心的结构有一种可适应性，即当专一性底物与活性中心结合时，酶蛋白会发生一定的构象变化，使反应所需要的酶中的催化基团与结合基团正确地排列并定位，以便能与底物楔合，使底物分子可以“靠近”及“定向”于酶，这也就是前面提到的诱导楔合。这样活性中心局部的底物浓度才能大大提高。酶构象发生的这种改变是反应速度增大的一种很重要的原因。反应后，释放出产物，酶的构象再逆转，回到它的初始状态。对溶菌酶及羧肽酶进行的X-衍射分析的实验结果证实了以上的看法。Jenck等人指出“靠近“及“定向”可能使反应速度增长108倍，这与许多酶催化效率的计算是很相近的。

2．酶使底物分子中的敏感键发生“变形”(域张力)(distortion或strain)，从而促使底物中的敏感键更易于破裂。

前面曾经提到，当酶遇到它的专一性底物时，发生构象变化以利于催化。事实上，不仅酶构象受底物作用而变化，底物分子常常也受酶作用而变化。酶中的某些基团或离子可以使底物分子内敏感键中的某些基团的电子云密度增高或降低，产生“电子张力”，使敏感键的一端更加敏感，更易于发生反应。有时甚至使底物分子发生变形，见图4-20A，这样就使酶-底物复合物易于形成。而且往往是酶构象发生改变的同时，底物分子也发生形变，见图 4-20 B，从而形成一个互相楔合的酶-底物复合物。羧肽酶A的X-衍射分析结果就为这种“电子张力”理论提供了证据。

3．共价催化(covalent catalysis)

还有一些酶以另一种方式来提高催化反应的速度，即共价催化。这种方式是底物与酶形成一个反应活性很高的共价中间物，这个中间物很易变成过渡态，因此反应的活化能大大降低，底物可以越过较低的“能阈”而形成产物。

共价催化可以提高反应速度的原因需要从有机模式反应的某些原理谈起，共价催化的最一般形式是催化剂的亲核基团(nucleophilic group)对底物中亲电子的碳原子进行攻击。亲核基团含有多电子的原子，可以提供电子。它是十分有效的催化剂。亲核基团作为强有力的催化剂对提高反应速度的作用可由下面亲核基团催化酰基的反应中看出：第一步，亲核基团(催化剂Y)攻击含有酰基的分子，形成了带有亲核基团的酰基衍生物，这种催化剂的酰基衍生物作为一个共价中间物再起作用；第二步，酰基从亲核的催化剂上再转移到最终的酰基受体上，

(1)亲核基团(Y)催化的反应：

(2)非催化的反应：

这种受体分子可能是某些醇或水。第一步反应有催化剂参加，因此必然比没有催化剂时底物与酰基受体的反应更快一些；而且，因为催化剂是易变的亲核基团，因此如此形成的酰化催化剂与最终的酰基受体的反应也必然地要比无催化剂时的底物与酰基受体的反应更快一些，此两步催化的总速度要比非催化反应大得多。因此形成不稳定的共价中间物可以大大加速反应。酶反应中可以进行共价催化的、强有力的亲核基团很多，酶蛋白分子上至少就有三种，即图4-21中所指出的丝氨酸羟基、半胱氨酸巯基及组氨酸的咪唑基。此外，辅酶中还含有另外一些亲核中心。共价结合也可以被亲电子基团(electrophilic group)催化，最典型的亲电子

等也都属于此类，它们可以接受电子或供出电子。

下面将通过共价催化而提高反应速度的酶，按提供亲核(或亲电子)基团的氨基酸种类，分别归纳如表4-13：

丝氨酸类酶与酰基形成酰基-酶；或与磷酸基形成磷酸酶，如磷酸葡萄糖变位酶。半胱氨酸类酶活性中心的半胱氨酸巯基与底物酰基形成含共价硫酯键的中间物。组氨酸类酶活性中心的组氨酸咪唑基在反应中被磷酸化。赖氨酸类酶的赖氨酸ε-氨基与底物羰基形成西佛碱中间物。

4．酸碱催化(acid-base ctatlysis)

有机模式反应指出，酸碱催化剂是催化有机反应的最普遍的最有效的催化剂。

有两种酸碱催化剂，一是狭义的酸碱催化剂(specific acid-base catalyst)，即H+与OH-，由于酶反应的最适pH一般接近于中性，因此H+及OH-的催化在酶反应中的重要性是比较有限的。另一种是广义的酸碱催化剂(general acid-base catalyst)，指的是质子供体及质子受体的催化，它们在酶反应中的重要性大得多，发生在细胞内的许多种类型的有机反应都是受广义的酸碱催化的，例如将水加到羰基上、羧酸酯及磷酸酯的水解，从双键上脱水、各种分子重排以及许多取代反应等。

酶蛋白中含有好几种可以起广义酸碱催化作用的功能基，如氨基、羧基、硫氢基、酚羟基及咪唑基等。见表4-14。其中组氨酸的咪唑基值得特别注意，因为它既是一个很强的亲核基团，又是一个有效的广义酸碱功能基。

影响酸碱催化反应速度的因素有两个，第一个是酸碱的强度，在这些功能基中，组氨酸咪唑基的解离常数约为6.0，这意味着由咪唑基上解离下来的质子的浓度与水中的[H+]相近，因此它在接近于生物体液pH的条件下，即在中性条件下，有一半以酸形式存在，另一半以碱形式存在。也就是说咪唑基既可以作为质子供体，又可以作为质子受体在酶反应中发挥催化作用。因此，咪唑基是催化中最有效最活泼的一个催化功能基。第二个是这种功能基供出质子或接受质子的速度，在这方面，咪唑基又是特别突出，它供出或接受质子的速度十分迅速，其半寿期小于10-10秒。而且，供出或接受质子的速度几乎相等。由于咪唑基有如此的优点，所以虽然组氨酸在大多数蛋白质中含量很少，却很重要。推测它很可能在生物进化过程中，不是作为一般的结构蛋白成分，而是被选择作为酶分子中的催化结构而存在下来的。

广义的酸碱催化与共价催化可使酶反应速度大大提高，但是比起前面两种方式来，它们提供的速度增长较小。尽管如此，还必须看到它们在提高酶反应速度中起的重要作用，尤其是广义酸碱催化还有独到之处：它为在近于中性的pH下进行催化创造了有利条件。因为在这种接近中性pH的条件下，H+及OH-的浓度太低，不足以起到催化剂的作用。例如牛胰核糖核酸酶及牛凝乳蛋白酶等都是通过广义的酸碱催化而提高酶反应速度的。

5．酶活性中心是低介电区域

上面讨论了提高酶反应速度的四个主要因素。此外，还有一个事实必须注意，即某些酶的活性中心穴内相对地说是非极性的，因此，酶的催化基团被低介电环境所包围，在某些情况下，还可能排除高极性的水分子。这样，底物分子的敏感键和酶的催化基团之间就会有很大的反应力，这是有助于加速酶反应的。酶活性中心的这种性质也是使某些酶催化总速度增长的一个原因。

为什么处于低介电环境中的基团之间的反应会得到加强？可以用水减弱极性基团间的相互作用来解释。水的极性和形成氢键能力使它成为一种具有高度作用力的分子，水的介电常数非常高(表4-15)。它的高极性使它在离子外形成定向的溶剂层(oriented solvent shell)，产生自身的电场，结果就大大减弱了它所包围的离子间的静电相互作用或氢键作用。

上面介绍了实现酶反应高效率的几个因素，但是并不能指出哪一种因素可以影响所有酶的全部催化活性。更可能的情况是：不同的酶，起主要影响的因素可能是不同的，各自都有其特点，可以受一种或几种因素的影响。
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催化剂（化学中）的作用：
酶作用在于降低反应活化能（Energy of activation EACT）：
酶促反应速度比非催化反应高108~1020倍，比一般催化反应高107~1013。
化学反应速率依赖三个因素：碰撞频率、能量因素、概率因素（有效碰撞）。
有效碰撞：能发生化学反应的分子间碰撞。
活化分子：能发生有效碰撞的分子。
活化能：在任何化学反应中，反应物分子必须超过一定的能阈，成为活化的状态，才能发生变化，形成产物。这种比一般分子高出的能量或提高低能分子达到活化状态的能量，称为活化能。

8. 高中生物酶的高效实验

因为实验中每滴氯化铁溶液的三价铁离子数，大约是研磨液中酶分子数的25万倍。所以当两者用量相等时，且效果相同时；酶更显高效。

9. 生物酶是什么

生物酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大部分为蛋白质，也有极少部分为RNA。

酶可分为四级结构：

一级结构是氨基酸的排列顺序；二级结构是肽链的平面空间构象；三级结构是肽链的立体空间构象；四级结构是肽链以非共价键相互结合成为完整的蛋白质分子。真正起决定作用的是酶的一级结构，它的改变将改变酶的性质(失活或变性)。

酶的作用机理比较被认同的是Koshland的“诱导契合”学说，其主要内容是：当底物结合到酶的活性部位时，酶的构象有一个改变。

催化基团的正确定向对于催化作用是必要的。底物诱导酶蛋白构象的变化，导致催化基团的正确定位与底物结合到酶的活性部位上去，重金属离子会与活性部位结合使酶失活。

(9)生物酶渗透装置实验扩展阅读：

蛋白酶的分类：

按蛋白酶水解蛋白质的方式可分为以下几种。

（1）切开蛋白质分子内部肽键，生成相对分子质量较小的多肽类，这类酶一般叫内肽酶；

（2）切开蛋白质或多肽分子氨基或羧基末端的肽键，而游离出氨基酸，这类酶叫外肽酶。作用于氨基末端的称为氨肽酶，作用于羧基末端的称为羧肽酶；

（3）水解蛋白质或多肽的脂键；

（4）水解蛋白质或多肽的酰氨键。

按酶的来源可以分为动物蛋白酶、植物蛋白酶、微生物蛋白酶。

微生物蛋白酶又可分为细菌蛋白酶、霉菌蛋白酶、酵母蛋白酶和放线菌蛋白酶。

按蛋白酶作用的最适 pH 可以分为 pH2.5-5.0 的酸性蛋白酶、pH9.5-10.5 的碱性蛋白酶、pH7-8 的中性蛋白酶。

为了方便起见，微生物蛋白酶常用这种分类方法；根据蛋白酶的活性中心和最适反应 pH 可以分为丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、金属蛋白酶和活性中心有两个羧基的酸性蛋白酶。

10. 生物酶除甲醛靠谱吗

甲醛的挥发是个缓慢的过程，长的可以达到10几年，所以说要经常的开窗通风，使房间里甲醛尽快的散去，也可以有一些其他的方法，可以在室内养些植物，如仙人掌、吊兰、虎尾兰、常春藤、铁树、菊花等，对除甲醛有一点效果，因此只起到微量作用。

生物酶是从植物里面提取的蛋白质，而甲醛等有害气体是溶于蛋白质的，生成的是水合二氧化碳，所以生物酶是可以去除甲醛的。

生物酶原作用于污水处理的，后来3M公司发展到用于除甲醛，效果是一次性的。若后面有新污染源进入，又得重新处理了

生物酶是从植物里面提取的蛋白质，而甲醛等有害气体是溶于蛋白质的，生成的是水合二氧化碳，所以生物酶是可以去除甲醛的，武汉碧艾就是用生物酶去除甲醛的，你可以去了解一下，听说给经视直播做过治理呢。