毛细管法测熔点实验装置图

1. 毛细管法测定熔点的实验原理是什么 还有毛细管发测定熔点的实验步骤是什么

原理：利用热传导的原理
步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装.加热升温测定、注意观察、做好记录
加热升温速度

2. 毛细管熔点法测化合物熔点 具体一点 谢谢

毛细管一端灼烧至发红后在耐热物上戳一下，装入少量固体，轻敲几下，将固体部分与温度计液泡扎在一起，加热，观察

3. 毛细管法测定熔点的实验原理是什么

原理:利用热传导的原理
步骤;样品填装(研碎迅速，填装结实，2~3mm为宜);毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置，按图2-13安装。加热升温测定、注意观察、做好记录
加热升温速度

4. 毛细管法测定熔点的实验原理是什么

原理：利用热传导的原理
步骤；样品填装（研碎迅速，填装结实，2~3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置，按图2-13安装。加热升温测定、注意观察、做好记录
加热升温速度

5. .毛细管法与显微熔点测定仪法测熔点的优缺点各是什么

毛细管法作为一种古老的熔点测定方法，其优缺点如下：
优点：操作简便
缺点：样品用量大，测定时间长，不能观察出样品在加热过程中晶型的转化及变化过程，测量未知样品的熔点时由于未知样品的熔点范围，会给浴液的选择带来困难。

相对应地，显微熔点测定仪法被发明出来，以克服毛细管法测定熔点的缺点。其优缺点分别如下：
优点：样品用量少（通常少于0.1mg），可以观察出样品在加热过程中晶型的转化及变化过程，精确读出样品初熔温度值与全熔温度值，计算出精准的沸程数值。
缺点：几乎无缺点，只是操作与毛细管法相比稍稍复杂。

6. 用毛细管法测有机化合物的熔点

实验原理
化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通
常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的
固体有机化合物一般都有固定的熔点。在一定的外压下，固液两态之间的变化
是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂质则
熔点有明确变化，不但熔点距扩大，而且熔点也往往下降。因此，熔点是晶体
化合物纯度的重要指标。有机化合物熔点一般不超过350℃，较易测定，故可
借测定熔点来鉴别未知有机物和判断有机物的纯度。在鉴定某未知物时，如测
得其熔点和某已知物的熔点相同或相近时，不能认为它们为同一物质。还需把
它们混合，测该混合物的熔点，若熔点仍不变，才能认为它们为同一物质。若
混合物熔点降低，熔程增大，则说明它们属于不同的物质。故此种混合熔点试
验，是检验两种熔点相同或相近的有机物是否为同一物质的最简便方法。
实验仪器
毛细管，煤气灯，水银温度计
1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm
2）毛细管必须位于温度计汞柱的中央。
3）接近熔点时，降低加温速度。
4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。

7. 采用毛细管法测定熔点，关键要注意什么问题

用毛细管法测定熔点应注意：

1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm

2）毛细管必须位于温度计汞柱的中央。

3）接近熔点时，降低加温速度。

4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。

(7)毛细管法测熔点实验装置图扩展阅读：

毛细管熔点测定法

1、装置：热浴、温度计、熔点管装配而成。(胶塞的打孔和熔点测定装置的安装)

2、测定操作：

a． 样品的干燥和研磨 ；

b． 装样（把两头封闭长度约10~12cm的熔点管中间割裂，开口的一端插入样品粉末中，装样约高3~4mm，倒转填紧后，样高2~3mm） ；

c． 把装样品的 毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）；

d． 放入热浴（温度计 水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热浴液面）；

e． 加热、控温（开始升温可快，接近熔点10℃时，控制升温速度1~2℃/min ；

f． 观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）；

g． 记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）；

h． 要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点管，浴温要低于熔点20℃以上才放入。

参考资料：网络-毛细管熔点测定

8. 毛细管法测定熔点时，使用提勒管的好处是什么如何选择浴液怎样控制升温速度

提勒管的好处是它的三角构形可以让其中的水进行较好的热循环从而保证受热均匀而充分。因为温度计的不同部位受热不均都是有误差的，当然也应让萘受热均匀，移开点酒精灯就可以降低升温速度。

测定熔点时要控制升温速度：能更好的观察其过程，同时也是为了减小误差，若升温太快会使测量值偏高。

在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。

(8)毛细管法测熔点实验装置图扩展阅读：

取供试品，注意用尽可能低的温度熔融后，吸入两端开口的毛细管（同第一法，但管端不熔封）中，使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时，或置冰上放冷不少于2小时，凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计（同第一法）上，使毛细管的内容物部分适在温度计汞球中部。

照第一法将毛细管连同温度计浸入传温液中，供试品的上端应适在传温液液面下约10mm处；小心加热，俟温度上升至较规定的熔点低限尚低约5℃时，调节升温速率使每分钟上升不超过0.5℃，至供试品在毛细管中开始上升时，检读温度计上显示的温度，即得。

9. 用毛细管法测定熔点时，样品的装填操作时应该注意哪些方面

1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm。

2）毛细管必须位于温度计汞柱的中央。

3）接近熔点时，降低加温速度。

4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。

(9)毛细管法测熔点实验装置图扩展阅读

一般来说，不同类型晶体的熔、沸点的高低顺序为：原子晶体>离子晶体>分子晶体，而金属晶体的熔、沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同，其熔、沸点也不相同。

原子晶体间靠共价键结合，一般熔、沸点最高；离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合，一般熔、沸点较高；分子晶体分子间靠范德华力结合，一般熔、沸点较低；金属晶体中金属键的键能有大有小，因而金属晶体熔、沸点有高有低。

10. 毛细管法与显微熔点仪测熔点的优缺点各是什么

毛细管法准确、显微熔点仪测定速度快