气相色谱实验装置示意图如下

⑴ 气相色谱仪的基本构造

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。（1）载气系统 气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。
（2）进样系统 进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。
（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
（5）信号记录或微机数据处理系统 近年来气相色谱仪主要采用色 谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。
（6）温度控制系统 用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。气相色谱仪分为两类：一类是气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。这两类色谱仪所分离的固定相不同，但仪器的结构是通用的。

⑵ 气相色谱的基本设备包括那几部分,各有什么作用

这些原理方面的知识到专业论坛里去学习时最好不过的了~~一来版友会发很全的资料共享，二来还有热心的版友用通俗易懂的语言进行解读呢~~
我常常到仪器信息网论坛（http://files.instrument.com.cn/bbs/）上学习~个人认为那里资料很全，更为可贵的是版友原创的东西很多~~不像大多数论坛都是转来转去的资源~~~

气相色谱版地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_25.htm

一般的讲气相色谱仪的组成部分:

（1）载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量

（2）进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）

（3）分离系统：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）

（4）检测系统：包括检测器，控温装置

（5）记录系统：包括放大器、记录仪，或数据处理装置、工作站

这五大系统的详细说明如下：（气路系统、进样系统、分离系统、控温系统以及检测和记录系统）

1. 气路系统

气相色谱仪具有一个让载气连续运行、管路密闭的气路系统。通过该系统，可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、载气流速的稳定性以及测量流量的准确性，对色谱结果均有很大的影响，因此必须注意控制。

常用的载气有氮气和氢气，也有用氦气、氩气和空气。载气的净化，需经过装有活性炭或分子筛的净化器，以除去载气中的水、氧等不利的杂质。流速的调节和稳定是通过减压阀、稳压阀和针形阀串联使用后达到。一般载气的变化程度<1%。

2. 进样系统

进样系统包括进样器和气化室两部分。进样系统的作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。进样的大小，进样时间的长短，试样的气化速度等都会影响色谱的分离效果和分析结果的准确性和重现性。

（1）进样器

液体样品的进样一般采用微量注射器。

气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀定量进样。

（2）气化室

为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。为了尽量减少柱前谱峰变宽，气化室的死体积应尽可能小。

3. 分离系统

分离系统由色谱柱组成。

色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。

（1）填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内径为2 ～ 4mm，长1 ～ 3 m。填充柱的形状有U型和螺旋型二种。

（2）毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱。空心毛细管柱材质为玻璃或石英。内径一般为0.2～ 0.5mm，长度30 ～300m，呈螺旋型。

色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外，还与所选用的固定相和柱填料的制备技术以及操作条件等许多因素有关。

4. 控制温度系统

温度直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。控制温度主要制对色谱柱炉、气化室、检测室的温度控制。色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。

对于沸点范围很宽的混合物，一般采用程序升温法进行。程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。

5.检测和放大记录系统

（1）检测系统

根据检测原理的差别，气相色谱检测器可分为浓度型和质量型两类。

浓度型检测器测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器（TCD）、电子捕获检测器（ECD）。质量型检测器测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器（FID）和火焰光度检测器（FPD）。

（2）记录系统

记录系统是一种能自动记录由检测器输出的电信号的装置。

这里为您找了一些资源，希望能够帮到您~

气相色谱原理：
http://files.instrument.com.cn/bbs/upfile/2008321153826.pdf

基础知识（各种色谱书籍和培训讲义，资料汇总）
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070404/793377/
各种国产气相色谱使用说明书
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070326/782750/index.shtml
有关安捷伦的资料
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090109/1692531/
有关岛津的资料
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090219/1746467/
PE相关资料（比较全）
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081217/1645328/
瓦里安 气相色谱资料汇总
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080817/1429035/
各种气相操作规程集结
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071212/1090388/

六通阀结构
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071128/1074713/
气相六通阀结构
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080521/1270299/
八通膜片阀结构
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090120/1706468/
有关色谱柱的资料
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090202/1716567/
色谱柱的安装与故障处理 [189次]
http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=72537

或者您可以参看气相色谱版资料总结：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090102/1679209/index_2.shtml

⑶ 气相色谱仪的使用步骤

北京北分天普气相色谱仪TP-2060

有具体气象色谱技术参数；

1.打开氮气、氢气、空气发专生器的属电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在

0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。

2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并

稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3.设置各工作部温度。

4.点火：待检测器（按“显示、换挡、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的。

5.氢气、空气开关阀到“开”的位置。

6.打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。

7.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。

8.使用热解吸仪分析标准样品。

9.样品分析。

（a）TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已经采集了现场样品的热解析管。

（b）苯分析时：首先把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。

⑷ 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分各有什么作用

气相色谱仪的组成分为五个部分以及各自的作用如下
1、载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量
2、进样系统：包括进样器、气化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）
3、色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）
4、检测系统：包括检测器，控温装置
5、记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站

⑸ 求气相色谱仪的结构介绍，越详细越好

无论气相色谱仪怎么发展，各种型号的气相色谱仪都包括六个基本单元。即 (1) 载气及其流速控制系统； (2) 进样系统； (3) 色谱柱系统； (4) 检测器系统； (5) 记录器系统；（6）温控系统。在刑侦检验技术工作中常用的检测器有：火焰离子化简测器 (FID) 、氮磷检测器 (NPD) 、火焰光度检测器 (FPD) 、电子浦获检测器 (ECD) 等。各单元功能1)气源系统：气源分载气和辅助气两种，载气是携带分析试样通过色谱柱，提供试样在柱内运行的动力，辅助气是提供检测器燃烧或吹扫用，有的仪器采用EPC系统对气流进行数字化控制。 2)进样系统：进样系统的作用是接受样品，使之瞬间气化，将样品转移至色谱柱中。有些仪器还包括试样预处理装置，例如热脱附装置(TD)、裂解装置、吹扫捕集装置、顶空进样装置。 3)色谱柱柱系统：试样在柱内运行的同时得到所需要的分离。色谱柱一般有填充柱和毛细柱两种，其中填充柱多为内径 0.2 — 0.6 厘米，长 1 — 6 米，呈 U 型或螺旋形的玻璃或不绣钢材料制成的色谱柱，内填装有各种不同极性的固定相，如 OV — 17 、 OV — 101 、 SE — 30 、 SE — 54 等；毛细柱一般为内径 0.05 — 0.53 毫米，长 10 ～ 50 米的熔融二氧化硅制成的色谱柱，其内壁均匀涂布了各种不同极性的固定相，一般用圆形框架绕成圈状，以放人 GC 柱箱中。4) 检测系统：对柱后已被分离的组分进行检测，检测器的作用是指示与测量载气流中已分离的各种组分，即检测器是测定流动相中的组分的敏感器，因而是色谱仪的关键部件之一。有的仪器还包括柱后转化(例如硅烷化装置、烃转化装置)。 5) 数据采集及处理系统：采集并处理检测系统输入的信号，给出最后试样定性和定量结果。 6)温控系统：控制并显示进样系统、柱箱、检测器及辅助部分的温度。 所有的气相色谱仪都需包括以上六个基本单元，其功能都相同，差异的只是水平的配置，因此全面了解各单元的组成功能对仪器使用、开发及故障的分析排除都是必要的。下面分别介绍气路系统、进样系统和检测系统，柱系统和数据采集处理系统。工作原理原理是混合气体中的各种成分通过色谱柱的速度不同。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。 你可以用三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。 配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

⑹ 气相色谱仪通常由哪几部分组成

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。

(6)气相色谱实验装置示意图如下扩展阅读：

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。

检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

⑺ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围

气相色谱仪使用方法怎样？

1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。

2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置：（a）烤箱：烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件：（a）烘箱：烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°C检测器温度为280°C。

4 、点火：待测试（按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。

5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。

6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°C）。温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。

⑻ 气相色谱图分析

前面应该是溶剂峰，后面是物质峰呗，也许是你需要的物质或者什么的

⑼ 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分 各有什么作用

气相色谱仪的基本设备包括六大部分：

1、气路系统：气体流经的通道，包括气源、气体净化装置、流量控制阀、压强表、色谱柱、检测器和尾气排出通道等；

作用：由气源输出的载气通过装有催化剂或分子筛的净化器，以除去水，氧等有害杂质，净化后的载气经稳压阀或自动流量控制装置后，使流量按设定值恒定输出。

2、进样系统：使微量样品准确、足量进入色谱柱的装置，包括进样器（手动进样或者自动进样器）、注射室、分流装置；

作用：试样在气化室瞬间气话后，随载气进入色谱柱分离。

3、分离系统：是色谱仪的分离核心，在色谱柱中进行。

作用：将组分性质不同的混合物分离。

4、检测系统，包括检测器，放大镜，监测器的电源控温装置。

作用：对试样中的物质信号进行探测，由检测器执行。

5、温度控制系统：包括中央处理器（CPU）、功能键、数字键、加热键（或者运行键）等的电路和机械部件的组合。

作用：对各个组件的温度进行精确控制。

6、信号放大与记录系统：记录设备经历了三代形式：记录仪、积分仪和数据处理系统（也叫色谱工作站）。

作用：对检测器收集到的信号进行放大，并输出至记录设备，信号的放大由三极管电路完成。

⑽ 气相色谱 样品检测方法建立详细步骤该如何操作

你做什么样品分析？如果能把样品说的比较详细的话，大家可以帮你找到一个现成的方法，你适当调整下就可以分析了 分析测试网络网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，网络上搜下就有。

你把你参考别人的方法做的谱图传到分析测试网络网 群组论坛，并把你的色谱条件传上来，大家帮你调整分析条件。