卤代烃性质实验装置图

㈠ 卤代烃的性质

物理性质
基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体，余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小，溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。
卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。
化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。

㈡ 如图所示是完成1，r-x氯乙烷某些性质得实验装置．（1）按图所示连接好仪器后，首先应进行她操作是______

（如）按图所示连接好仪器后，首先应进行的操作是检查装置的气密性；
故答案为：检查装置的气密性；
（2）加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸；
故答案为：防止液体爆沸；
（3）如，2-二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成氯烯烃、氯化钠和水，方程式为：；消去反应；
（4）碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，向反应后试管A中的溶液含有氯化钠，氯化钠能和硝酸银反应生成氯化银白色沉淀；
故答案为：酸性高锰酸钾溶液；溶液褪色；生成白色沉淀．

㈢ 学习卤代烃的性质时，张老师通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，请你

（1）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，实验中需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；
故答案为：验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）； 高锰酸钾溶液红色褪去； 除去气体中少量的乙醇；
（2）乙烯含双键，性质活泼，可与溴水中溴发生加成反应使溴水褪色，故可把产生的气体直接通入溴水中，观察溴水是否褪色，发生的反应方程式为：CH₂═CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
故答案为：CH₂═CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
（3）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由溴乙烷变成乙醇与溴化钠，检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的是中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，
故答案为：将混合溶液用HNO₃ 酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO₃ 溶液进行对比；
（4）检验官能团用红外光谱，可发现-OH、C-H、C-O振动吸收，用核磁共振氢谱可确定氢原子的种类，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3；
故答案为：核磁共振氢谱图，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3或红外光谱图，发现-OH、C-H、C-O振动吸收．

㈣ 卤代烃的物理性质

卤代烃的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。密度随碳原子数增加而降低。

一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小，溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

(4)卤代烃性质实验装置图扩展阅读

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键。

㈤ 有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质

卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。

取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。

消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。

(5)卤代烃性质实验装置图扩展阅读：

如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面。

大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异戊基、异丁基、异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“,”隔开。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

㈥ 卤代烃的性质实验中的化学方程式

氟代烃基本都不水解，因为碳氟键的键能非常高。另外有的卤代烃水解很困难，需要苛刻的条件，一般近似认为不能水解，像是四氯化碳，溴苯。

㈦ 有机化学卤代烃性质实验

消去反应必须满足与卤原子相连的碳原子上必须含有氢原子，你只要写出不含氢的即可，如新戊烷的一卤取代物

㈧ 卤代烃的性质实验现象，由于这个实验毒性很大，我们没有做，实在不知道实验现象啊，麻烦大家了

与氢氧化钠水溶液共热，冷却静置，等液体分层后用滴管吸取少许上层水溶液，移入另一试管并滴加稀硝酸酸化，然后再加入2-3滴硝酸银溶液，如果含有卤原子，就会生成相应颜色的沉淀。对应如下：白色——氯，浅黄色——溴，黄色——碘

㈨ 有机化学第二版 卤代烃的性质实验报告

性质基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃.卤代烃可水解.

㈩ 9月25日18，下图所示是完成1，2—二氯乙烷某些性质的实验装置，

用氢氧化钠+醇不会导致两个氯原子都被消去。如果要消除两分子HCl制得乙炔，需要用氨基钠作碱。