㈠ 医疗设备回收需要什么资质
法律分析：医疗设备回收所需资质如下：1、营业执照（最新年检的）。2、医疗器械回收许可证。3、组织机构代码证（新年检的）。4、税务登记证。5、卫生许可证。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第四条 县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
㈡ 医疗器械回收
不锈钢一般用于防腐蚀性的环境,以及医疗器械和生活用品.
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所谓“不锈铁”，就是将回收的废铁、铅、钢等经二次回炉加工，通过脱“滋”处理而成，传统的检测方法是用吸铁石，而此品用传统方法是无法辨别的，自然是瞒天过海，蒙住了众多的工程选材，因此堂百皇之地进入了一个又一个装饰工地，登上了一幅又一幅豪华幕墙。此名称是自《焦点访谈》曝光后诞生的，并且占据着大约65％的市场份额，而真正的国标SUS304不锈钢产品因价格较高而没有市场。
目前市场中“不锈铁”产品能拥有65％的份额是其价格起着重要的作用，现国标不锈钢产品每吨的价格约2万元左右，国标7075铝合金每吨价约为1．6万元左右，而“不锈铁”的价格每吨仅为5000－7000元；进而再看这三种材质的抗拉强度分别为：国标不锈钢530－620MPa，国标7075铝合金540－560MPa，“不锈铁”160－180MPa。显然“不锈铁”的抗拉强度还达不到不锈钢的1／3强度，是极易导致事故发生的。
因而，在建筑工程行业，要坚决取缔“不锈铁”制品。
㈢ 一次性使用医疗器械包括哪些
包括：
一次性医疗器械涵盖卫生材料、一次性医用手套、一次性输液器/输血器、医用纺织品、外科手术用器械、一次性导管（如导尿管、引流管等）、心内科手术用器械、血管手术器械、产科器械、麻醉器械、吸氧面罩等上千个品种。其中，麻醉用一次性医疗器械、一次性无纺布卫生材料最引人关注~
㈣ 江西壹链网是一家什么性质的公司
江西省壹链网科技有限公司于2019年10月17日成立。法定代表人胡苗,公司经营范围包括：;数据处理和存储服务;医学研究和试验发展;医疗设备租赁服务;水处理安装服务;工程排水施工服务;策划创意服务;数字动漫制作（凭影视节目制作许可证在有效期内经营）;游戏软件设计、制作;生物技术咨询及交流服务;工程结算服务;冷库租赁服务;医院管理;建筑装饰、装修及清理;为医疗器械、设备、医疗卫生材料及用品提供专业清洗、消毒和灭菌;建筑物空调设备、通风设备系统、电子自动化工程安装服务；保安监控及防盗报警系统、楼宇设备自控系统工程服务;信息系统集成服务;档案管理技术服务、生物技术转让服务;工程施工总承包;洁净净化工程设计与施工；电子设备回收技术咨询服务；医疗设备维修；会议及展览服务；建筑物采暖系统安装服务，电子设备工程安装服务，建筑物排水系统安装服务；信息技术咨询服务；门窗安装;消防设施工程设计与施工；互联网商品销售（许可审批类商品除外）；计算机零配件、办公设备耗材、汽车、消毒用品（涉及许可经营的项目除外）、安全技术防范产品、清洁用品、劳动防护用品（专控除外）销售；自营产品及技术进出口依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等。
㈤ 废旧医疗设备的回收
关于国内医疗垃圾的回收和处理现状，题主在问题描述里提到的几个问题跟医疗垃圾现状一点关系都没有，题主的问题描述把医疗垃圾和普通生活垃圾混了。至于有几个回答里提到的医疗垃圾倒卖、做成一次性餐具、儿童玩具的医废黑色产业链问题，我也会在后面细说。固废行业一般称医疗垃圾为医疗废物，简称医废。2003年出台过《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》，之后的医废就按照这两部法律走的。至于2003年之前是怎么处置的，抱歉我还没深入研究过。医疗废物在《国家危险废物名录》里属于头号危险废物，按《医疗废物管理条例》必须做严格的消毒毁形处理。跟普通的生活垃圾危险性完全不是一个等级，处理方式自然也跟生活垃圾不一样，医疗垃圾不能混入生活垃圾，跟环卫无关。如果真的发生了医疗垃圾混入生活垃圾扎伤环卫工人，甚至发生感染之类的情况，政府或者医疗机构怎么赔偿的我不确定，但是医疗机构一定会被罚款。现在国内的医疗废物都是医院承包给第三方来处理，医院每年支付给第三方大笔的处理费。这个第三方叫医废处置中心，医废处理资质由国家统一发放。处理流程主要包括以下几步，医院先分类暂存，第三方派医废转运车来收集，运输到医废集中处置中心，医废中心再把这些垃圾处置掉。如果严格按照法定程序走的话，根本不会出现题主说到的扎伤环卫工之类的问题。医疗废物处理流程的第一步是医院对它们进行分类，感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物一共5类。像图片中酱紫，不同种类的医废分类放在这种黄色收集箱里，或者黄色的医疗垃圾袋里，然后堆放在暂存间，等待医废集中处置中心的人来运走。当然，根据《医疗废物管理条例》规定，医疗废物在医疗机构暂存的时间最长不得超过48小时。然后医废处置中心派转运车来收集这些医废，转运车车身必须有醒目文字和标志。转运到集中处置中心之后，扔进机器处理就行了。当然处理完之后的飞灰二恶英啊仍然是有毒的，集中处置中心还得对这些二次污染物再处理。然后焚烧后剩下的残渣，再进入危险废物填埋场。以上这些是按照法律走的正常流程。以下内容是关于国内医废现状的一些文字：在说现状之前想插入的是我看到的最近一条关于医废的新闻：人民网暗访快递袋生产:多用医疗和化工垃圾作来源What？？快递袋，又一次增加了我的见识。盘点了一下，除了快递袋，医疗废物可以加工成的东西，已经包括了儿童玩具、一次性餐具、口杯、一次性塑料杯（一次性塑料水杯、奶茶杯、果冻杯等）、食品袋、保鲜膜和黑心棉等等。140多吨医疗垃圾流入市场！起底医疗废物跨省“黑金链”湖南首例非法处置医疗废物案背后：医疗垃圾产业链乍看可能会有点觉得耸人听闻的感觉，但两则新闻的最初出处是《瞭望》和《南方周末》。网上可以找到出处链接，我懒得找了。对了，关于医疗废物最刷新我三观的是一条医疗废物做成校服的新闻，虽然最后的调查结果大致是使用的材料是未经病人血液体液等污染过的材料，但我觉得那些学生娃子穿着那校服还是心里膈应的吧。关于回收方面的问题楼上答主答得挺多了，我行外人也不多说。只提一点，2017年卫计委有过相关文件《关于在医疗机构推进生活垃圾分类管理的通知》，关于哪些部分可回收哪些不可以规定得很清楚。严格来说未经病人血液体液等污染的输液袋、输液管（需去除针头）等不属于医疗废物，这部分属于生活垃圾。是可以回收利用的。但一旦被污染了或者混入了病认污染物，或者没去除针头，就归为医疗废物了。医疗废物是不可以回收利用的，即使是那部分可回收利用的输液管，输液袋等，因为很多药水有毒性，也不能用来制作成能跟人体跟食物直接接触的东西，具体能做成啥我有点忘了，反正绝对不能是玩具被子一次性餐具水杯之类的。新闻里曝光的那些医疗废物，一般就是被病人体液血液污染过的或者是混入了针头的输液管输液袋。这条黑色产业链的最大诱因自然是利益。这些输液袋和输液管是上等的塑料原料，又比正规塑料原料的价钱便宜不少。而且经过二次加工成塑料颗粒之后根本看不出来源于医疗废物，厂家即使知道也心照不宣。但是除了利益这一诱因外，跟国内的医废大现状也有脱不了的干系。国内医疗废物行业现状我国现在通用的医废处置模式依旧沿用2003年推出的集中处置模式。现阶段的医废处置力量，主要依靠的也是2005年前后建成的医废集中处置中心。这些医废集中处置中心多分布在比较发达的中心城市，在从2005年到现在十多年的时间里发挥着不可替代的作用。但是随着我国医疗卫生事业的不断发展，成为世界第一输液大国的中国，医院产生的医疗废物数量每年都在剧增。据前瞻产业研究院统计的数据，在2016年，中国全年的医废重量达到了196.74万吨。与之相对的是，在环保部2017年12月6 日发布的《2017年全国大、中城市固体废物污染环境防治年报》中，2016年全国持有医废经营许可证的医废集中处置中心数量为322个。322个医废处置中心的医废处理量为83万吨，医废处理量与产生总量占比仅为42%。2014年和2015年的占比分别为38%和41%，我国现阶段医废处理能力严重不足。一边是现有处置力量处理不完，另一边是按法律规定必须处理，加上一笔可观的经济利益，长此以往，在利益的驱动下，一条医废黑色产业链就衍生出来。怎么改变这种现状？常规思维是继续增建扩建集中处置中心。然而一个医废处置项目，需要经过征地、审批建厂等流程，花费个三五年很正常，而且牵涉到的资金动辄过亿。投资大，收益时间长，一般很少有资本入局。而且建医废中心还面临着另一个最大的风险，毕竟这呼呼烧垃圾的大厂子也是个污染源。花几年几亿建完之后很可能因为当地民众的抗议而无法点火。投资需谨慎，幻想着通过扩建增建集中处置中心肯定不是长久之计。国外一些发达国家是怎么处理医疗废物的？一些发达国家，比如英国、法国，处理医疗废物是很灵活的，他们也有类似中国这种第三方的集中处置商，也有自己选择购买一些小型医废处理机器直接在医院自己处理的，机器利用的技术是微波，因为体积小，直接放在医院医废暂存间就能工作。技术经过五六年的实践和改进，处理效果应该是很不错的，世界卫生组织还捐赠过一台给越南。有一个网站曾经翻译过一个相关的新品发布新闻，貌似法国研发这种小型机器的公司还因此获过一个环保奖。其实国内也出过相关法律鼓励过使用微波、高温、化学之类无二次污染的技术来处理医废，但都是基于大型项目的方式，也要经过审批建厂等流程，还是要花大把时间金钱。所以这些医无二次污染的废处置技术在国内依旧使用寥寥，国内通用的仍旧是集中焚烧。稍微借鉴一些国外的模式和技术，国内的医废现状可能就大有改观吧。量太大处理不完的地方可以分担集中处置中心的压力，体积小也可以直接运送安装到集中处置中心没覆盖到的量少地方。所以………最后也没啥总结的，还是少点外卖少用一次性杯子吧，给孩子买玩具啥的挑着贵的不刺鼻的买，之前知道这些东西不健康不干净但不知道为啥，看完都大概知道了。可是，减少快递袋这个，不买买买臣妾真的做不到啊…………7月22更不一定常来，如有需要直接转载注明来处。
㈥ 医院废弃的医疗器械是找回收公司专门回收吗回收的费用是医院出给回收公司还是回收公司出给医院
医院废弃的医疗器械有的需要专门公司回收，有的不需要。譬如病床也属医疗器械，废弃可以卖给收废品的，但输液器，采血器等需要专门公司回收。
㈦ 医疗器械回收资质
您好，下面是医疗器械公司资质相关的一下资料，您可以看一下，对您有没有帮助
一、怎样办理医疗器械经营许可证
《医疗器械经营企业许可证申请表》；
工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
拟办企业质量管理员的身份证、学历、职称证复印件及个人简历；
拟办企业的组织机构与职能；
拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租凭协议）复印件；
拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
拟办企业经营范围。
具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业或者职称；
具有与经营规范和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
具有与经营规范和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和质量不良时间的报告制度；
应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
二、医疗器械生产许可证
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。
第二类、第三类医疗器械生产企业
（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人；
（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应；
（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （四）企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；
（五）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
开办第三类医疗器械生产企业，除应当符合以上要求外，还应当同时具备以下条件：
（一）符合质量管理体系要求的内审员不少于两名；
（二）相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》并提交以下材料：
（一）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；
（二）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；
（三）生产场地证明文件；
（四）企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术工登记表，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；
（五）拟生产产品范围、品种和相关产品简介；
（六）主要生产设备和检验设备目录；
（七）生产质量管理文件目录；
（八）拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；
（九）生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
㈧ 医疗设备回收经营范围最新名字叫什么
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