Ⅰ 如何做好医疗设备管理工作，有效的提高设备使用周期
你可以使用修士达设备管理系统，能充分利用现有条件，记录设备各项使用情况、维修次数以及设备故障率和故障类别的汇总分析，之前的管理复杂流程可以简单化。
Ⅱ 如何加强医疗器械安全使用管理
第三条、 为确保进入临床使用的医疗器械 合法,安全,有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照《卫生耗品首次进入我院的申购程序》及《医疗设备购置及引进制度》中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。 第四条、 对设备及耗材依据《大型设备出入库制度》、《医疗设备维修制度》、《医疗设备报废制度》及《一般医疗器材管理工作制度》的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。 第五条、 对医疗器械采购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,评价记录等文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上. 第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。 第七条、 对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度.组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器 械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。 第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。 第九条、 发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用, 并通知设备科按规定进行检修; 经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。 第十条、 发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 第十一条、 严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定, 对消毒器械和一 次性使用医疗器械相关证明进行审核.一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使 用,按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果 监测. 医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。 第十二条、 临床使用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中 第十三条、 制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)使用中 的管理制度与技术规范. 第十四条、 对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准, 临床应 用效果等信息进行分析与风险评估, 以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障 所获临床信息的质量.预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应按照相关规范和医 疗机构实际情况制订 第十五条、 在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的 主要信息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等内容。 第十六条、 遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗 器械使用环境进行测试,评估和维护。 第十七条、 对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案. 第十八条、 医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械 信息档案. 具体可参照《医疗器械临床使用安全管理制度》
Ⅲ 医疗设备操作规范及流程
医疗设备操作规范及流程
各临床使用科室设备、按设备定义制定医疗设备操作规范及流程，以正确使用设备，减少故障率，增加使用寿命、保证仪器设备始终处于最佳状态。尽快的掌握设备正确使用方式及方法，目前提倡设备分类，基本为即诊断设备类、治疗设备类、及辅助设备类，三大类。使用科室应按设备使用说明书制定医疗设备的操作规范与流程，熟记规范流程要领。按设备功能定义熟练掌握操作技能。医疗设备操作规范及流程基本方式如下：
一、 科室按设备使用说明书制定操作规范与流程。
二、 开机前检查电源、稳压电源是否正常，操作间是否干燥。
三、 设备运行时有无特殊噪音、异常气味等。
四、 每天按要求填写运行记录，科室操作负责人签字。
五、 遇设备故障应及时通知器械科主管工程师维修。
六、 与设备主管工程师制定维护保养计划，按计划保养设备。
七、 定期与设备厂商交流最新软件升级，新型号设备动态。
Ⅳ 如何进行有效的医疗设备管理
1、 设备属性 设备属性是指设备使用目的，可分为以下七个方面，同时给出风险版经验分值。（见表权1） 如何进行有效的医疗设备管理
2、 物理风险 物理风险指一旦设备发生故障可能导致的结果，分为六个方面。（见表2） 如何进行有效的医疗设备管理
3、 设备特性 设备特性主要指设备的电器特性，如电子类设备、机械类设备、有活动部件、有需定期更换的部件、存在系统性关联停机、需定期清洁等特性，同一台设备可有多项选择，每选中一项增加2分，最高不超过12分，如有明显的使用人员干预则需总分里扣除2分。
4、 安全措施 安全措施是指医疗设备安全保护和报警功能的设计情况，包括九项：患者情况报警、故障报警、声光报警、故障码显示、连续的后续测试、机械安全保护、连续的操作警告、开机自检和手动自检，每缺少一项累计1分，最高为9分。
5、 致死状态 致死状态指由设备故障可能引起的致死是直接的，还是间接的。如果是直接的5分；间接的3分；不发生为0分。
Ⅳ 如何做好医疗器械临床使用安全管理工作
第三条、 为确保进入临床使用的医疗器械 合法,安全,有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照《卫生耗品首次进入我院的申购程序》及《医疗设备购置及引进制度》中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。
第四条、 对设备及耗材依据《大型设备出入库制度》、《医疗设备维修制度》、《医疗设备报废制度》及《一般医疗器材管理工作制度》的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。
第五条、 对医疗器械采购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,评价记录等文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上.
第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。
第七条、 对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度.组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器 械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。
第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。
第九条、 发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用, 并通知设备科按规定进行检修; 经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。
第十条、 发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。
第十一条、 严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定, 对消毒器械和一 次性使用医疗器械相关证明进行审核.一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使 用,按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果 监测. 医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。
第十二条、 临床使用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中
第十三条、 制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)使用中 的管理制度与技术规范.
第十四条、 对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准, 临床应 用效果等信息进行分析与风险评估, 以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障 所获临床信息的质量.预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应按照相关规范和医 疗机构实际情况制订
第十五条、 在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的 主要信息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等内容。
第十六条、 遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗 器械使用环境进行测试,评估和维护。
第十七条、 对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案.
第十八条、 医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械 信息档案.
具体可参照《医疗器械临床使用安全管理制度》
Ⅵ 医院消毒设备有哪些
医院消毒设备属于医疗器械，主要用于对医院内部的器械，医疗工具，软器械等进行消毒杀菌的设备。因为医院是患者聚集的场所，容易受到各类微生物的污染，出现医院感染，医院清洁，灭菌，消毒是控制医院感染的重要环节，为了控制医院感染，需要采用综合性的医院消毒设备。目前医院使用的医院消毒消毒设备如下：
1.压力蒸汽灭菌设备:包含预真空蒸汽灭菌器、高压蒸汽灭菌器、自动高压蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器。
2.气体灭菌设备：包含轻便型自动气体灭菌器。
3.干热灭菌设备:包含干热灭菌器、微波灭菌柜。
4.高压电离灭菌设备：手术室用高压电离灭菌设备，病房用高压电离灭菌设备。
5.专用消毒设备：超声消毒设备，口腔科消毒设备
6.超声清洗器、超声干燥脱水设备
7.煮沸灭菌设备：煮沸消毒器、贮槽。
8.煮沸消毒设备：电热煮沸消毒器、自动控制电热煮沸消毒器。
9.活氧水消毒设备：Hyzone海众活氧水消毒设备
如何正确使用医院消毒设备开展消毒工作，防止交叉感染，为人民卫生安全保驾护航，对医院的发展有着重要的影响。
Ⅶ 如何有效的完善医疗设备管理，维护
制定完善的设备管理制度，推行器械用前检查制度，即由使用人员依据操作说明书、回通用程序或技术规答范来检查设备运行的环境条件、附件、耗材或系统的配置情况，并开机进行功能验证或自检。定期进行设备的检查，最好是制定的设备要落实到固定的人身上，专人进行设备维修保养到报废的全流程负责。
Ⅷ 医疗设备要怎么管理
医院医疗设备管理必须要有进行效益控制的意识，制定合理的医院医疗设备维专修保养计划并落实到属相应的责任人，做好医疗设备的记录和证照管理。在医院医疗设备管理工作中，要建立其固定资产总账、明细分类账、科室明细账及固定资产卡片，因为此项工作繁琐，且容易出错，所以大部分医院会采用专业的保力医院医疗设备管理软件的设备资产管理系统，提高工作效率，保证账目登记的准确性，同时还可以通过系统提供各类账薄、报表等可以对单位的固定资产进行全面分析和评估。
Ⅸ 如何提升医疗设备使用效率
一、计算方法：
一个月总工作时间-设备维修时间-停机时间/一个月总时间*100%
二、备注：
总工内作时间＝每容班时数X每日班数
负荷时间＝总工作时间－计划内停止时间
运行时间＝负荷时间－计划外停止时间
时间运行效率＝运行时间／负荷时间X100％
速度运行效率＝基准生产周期／实际生产周期X100％
有效运行效率＝实际生产周期X生产总数／运行时间X100％
性能运行效率＝基准生产周期X生产总数／运行时间X100％
良品率＝（生产总数－不良品数）／生产总数X100％
综合效率＝时间运行效率X性能运行效率X良品率
短时停止或空转时间＝运行时间－生产总数X实际生产周期
月平均实际生产周期＝（每日实际生产周期X生产总数）之总和除以全月总产量
Ⅹ 医疗器械安全有效基本要求清单怎么编写
首先这个清单时参照国外的方式制定的，目的是在你设计产品之初帮助你明确你的产品要考虑到哪些方面的问题，按照这个思路去填写每项是否符合，证明的方法和验证的结果。
如果有哪项不清楚的可以再谈。