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如何增加氣體膜的機械強度

發布時間:2023-05-23 03:55:35

A. 薄膜型氣敏器件通常具有較低的機械強度

是因為其結構特點所致。
薄膜型氣敏器件是一種敏感元件較為敏感的微細感測器,一般寬衡由感受層和襯底兩部分構成。感受層通常是採用金屬氧化物等材料製成的極薄膜層,而襯底則是作為電極的基底材料,通常選用瓷片等較為脆弱的材料。當感受層受到外界氣體的世巧洞刺激時,會引起電阻值的變化,從而實現氣體檢測的功能。由於感受層較為薄弱,因此薄膜型氣敏器件具有較低的機械強度。
在制搜枯造和使用過程中,需要採取一些措施來加強器件的機械強度,並保持其長期的穩定性和可靠性。

B. 何為氣膜控制吸收如何提高吸收總系數

氣膜控制是易溶氣體,阻力主要集中在氣膜區。液膜控制是難喚歲溶氣體。阻力主要集中在液膜區。
提高吸收系數就要減小傳質阻力。比如增加湍流程度和含睜老森,降低溫度,等等。

C. pp薄膜的製作環境是什麼

PP薄膜是由聚丙烯(PP)樹脂製成的一種塑料薄膜材料,其製作過程通常需要在一定的環境條件下進行。以下是一些常見的PP薄膜製作環境:罩寬

1. 溫度:製作PP薄膜需要在一定的溫度范圍內進行,通常為200℃~280℃之間,這可以使聚丙烯樹脂熔化並變成液態。

2. 濕度:較高的濕度會影響PP薄膜質量,因此製作PP薄膜的環境濕度通常要控制在30%~60%之間。

3. 空氣質量:在製作PP薄膜的過程中需要注入氣體來形成薄膜,因此空氣質量對PP薄膜的質量影響較大,需保證生產車間空氣清潔物汪亮。

4. 無塵環境:PP薄膜非常容易吸附灰塵和污物,因此製作時需要在無塵環境下進行,避免薄膜表面粗糙不平或變色等情況。

5. 光線照明:PP薄膜的生產過程需要准確的切割和檢測,因此需陵吵要光線明亮、均勻的照明環境。

需要注意的是,不同類型的PP薄膜在製作過程中可能需要不同的環境條件,在生產前需要根據具體情況進行調整和設定。

D. 何為氣膜控制吸收如何提高吸收總系數

氣膜控制是傳質阻力主要集中於氣相的吸收過程。根據雙膜理論,吸收過程的傳質阻力系數由氣膜吸收阻力和液膜吸收阻力兩者所組成。
當吸埋中謹收質為較大的氣體時,溶解度系數的值變得很大,吸收阻力主要由氣膜吸收阻力組成,即吸收速率受氣膜一方的吸收阻力所控制。如以水吸收NH3、HCl,傳質阻力幾乎全集中於氣相。易溶氣體培睜與難溶氣體相比,不僅溶解度大很多,溶解速率一般也大很多。因此,在選擇溶劑時,應優先考慮對溶質氣體的溶解彎基度要大。

E. 如何增加PE薄膜拉伸強度

不一定,舉個例子,茂金屬lldpe,就可以在拉伸強度和斷裂伸長率做到爛銷兩者兼得轎搏,好比茂金屬lldpe做的纏繞膜,既可以保證拉伸性,也可以拉長很多而不會斷飢帆游裂~

F. 氣相薄膜生長中形核率的影響因素

氣相薄膜生長早穗中形核率的影響因素:
1、沉積速率。隨著薄膜沉積速率的提高,薄膜臨界核心半徑與臨界形核自由能均隨之降低。因而,高的沉積速率將會導致高的形核速率和細密的薄膜組織。
2、襯底溫度。溫度越高,則需要形成的臨界核心的尺寸越大,形核的臨界自由能勢壘清睜褲也越高。這與高溫時沉積的薄答簡膜首先形成粗大的島狀組織相吻合。低溫時,臨界形核自由能下降,形成的核心數目增加,這將有利於形成晶粒細小而連續的薄膜組織。

G. pe聚乙烯薄膜中添加什麼助劑、添加劑可以提高抗拉強度,如添加尼龍

高密度聚乙烯
密度在0.94—0.965g/cm3。高密度聚乙烯薄膜的耐熱性、機械強度比低密度聚乙烯薄膜好,拉伸伸長率小,薄膜厚度一般在0.03mm以上,但透明度差。採用正面印刷,主要用作背心袋、垃圾袋和內襯袋等。
交聯聚乙烯
由於它較其它的聚乙烯產品有更高的耐熱性、拉伸強度、熱收縮率和阻隔性,其用途在進一步的擴大,2014年大多用作熱收縮包裝薄膜用。
一般來說,隨著密度的上升,機械性能和阻隔性能會相應提高,耐熱性也好。同一密度的聚乙烯,由於成膜工藝的不同,它們之間也有不同的性能。這是因為流涎法能快速冷卻,結晶度低,透明度較高,濁度小,但分子排列更趨無規則狀態,所以阻隔性較小,即透過率較大,延伸率較低,抗撕裂性差。[2]
生產流程
吹膜機是將PE塑料粒子加熱融化再吹成薄膜的機械設備。首先,將乾燥的聚乙烯粒子加入下料斗中,靠粒子本身的重量從料斗進入螺桿,當粒料與螺紋斜棱接觸後,旋轉的斜棱面對塑料產生與斜棱面相垂直的推力,將塑料粒子向前推移,推移過程中,由於塑料與螺桿、塑料與機筒之間的摩擦以及粒子間的碰撞磨擦,同時還由於料筒外部加熱而逐步溶化。熔融的塑料經機頭過濾網去雜質從模頭模口出來,經吹脹、風環冷卻之後經人字板壓, 由牽引輥卷取將成品薄膜捲成筒。

H. 質子交換膜燃料電池系統有哪幾個部分構成,各部分的作用是什麼

①質子交換膜質子交換膜(PEM)是質子交換膜燃料電池的核心部件,是一種厚度僅為50~180um的薄膜片,其微觀結構非常復雜。它為質子傳遞提供通道,同時作為隔膜將陽極的燃料與陰極的氧化劑隔開,其性能好壞直接影響電池的性能和壽命。它與一般化學電源中使用的隔膜有很大不同,它不只是一種隔離陰陽極反應氣體的隔膜材料,還是電解質和電極活性物質(電催化劑)的基底,即兼有隔膜和電解質的作用;另外,PEM還是一種選擇透過性膜,在一定的溫度和濕度條件下具有可選擇的透過性,在質子交換膜的高分子結構中,含有多種離子基團,它只容許氫離子(氫質子)透過,而不容許氫分子及其他離子透過。

亞南膜電極參與了國家863計劃《燃料電池應急備用電源中試規模的製造及運行》項目的研究開發,項目於2016年順利通過國家科技部驗收,

(a)PEMFC的基本結構

(b)質子交換膜燃料電池組的外觀

圖1質子交換膜燃料電池的基本結構

質子交換膜燃料電池對於質子交換膜的要求非常高,質子交換膜必須具有良好的質子電導率、良好的熱和化學穩定性、較低的氣體滲透率,還要有適度的含水率,對電池工作過程中的氧化、還原和水解具有穩定性,並同時具有足夠高的機械強度和結構強度,以及膜表面適合與催化劑結合的性能。

質子交換膜的物理、化學性質對燃料電池的性能具有極大的影響,對性能造成影響的質子交換膜的物理性質主要有:膜的厚度和單位面積質量、膜的抗拉強度、膜的含水率和膜的溶脹度。質子交換膜的電化學性質主要表現在膜的導電性能(電阻率、面電阻,電導率)和選擇通過性能(透過性參數P)上。

a.膜的厚度和單位面積質量。膜的厚度和單位面積質量越低,膜的電阻越小,電池的工作電壓和能量密度越大;但是如果厚度過低,會影響膜的抗控強度,甚至引起氫氣的泄漏而導致電池的失效。

b.膜的抗拉強度。膜的抗拉強度與膜的厚度成正比,也與環境有關,通常在保證膜的抗拉強度的前提下,應盡量減小膜的厚度。

c.膜的含水率。每克干膜的含水量稱為膜的含水率,可用百分數表示。含水率對膜電解質的質子傳遞能力影響很大,還會影響到氧在膜中的溶解擴散。含水率越高,質子擴散因子和滲透率也越大,膜電阻隨之下降,但同時膜的強度也有所下降。

d.膜的溶脹度。膜的溶脹度是指離子膜在給定的溶液中浸泡後,離子膜的面積或體積變化的百分率,即浸液後的體積(面積)和干膜的體積(面積)的差值與干膜的體積(面積)的百分比。膜的溶脹度表示反應中膜的變形程度。溶脹度高,在水合和脫水時會由於膜的溶脹而造成電極的變形和質子交換膜局部應力的增大,從而造成電池性能的下降。

質子交換膜燃料電池曾採用酚醛樹脂磺酸型膜、聚苯乙烯磺酸型膜、聚三氟苯乙烯磺酸型膜和全氟磺酸型膜。研究表明,全氟磺酸型膜最適合作為質子交換膜燃料電池的固體電解質。雖然全氟磺酸膜具有良好的性能,但由於膜的結構、工藝和生產批量等問題的存在,到目前為止,質子交換膜的成本還非常高,因此需要尋找高性能低成本的替代膜。一個選擇是使用全氟磺酸材料與聚四氟乙烯(PTFE)的復合膜,其中PTFE是起強化作用的微孔介質,而全氟磺酸材料則在微孔中形成質子傳遞通道。這種復合膜能夠改善膜的機械強度和穩定性,而且膜可以做得很薄,減少了全氟磺酸材料的用量,降低了膜的成本,同時較薄的膜還改善了膜中水的分布,提高了膜的質子傳導性能。另一個選擇是尋找新的低氟或非氟膜材料。此外,還可以採用無機酸與樹脂的共混膜,不僅可以提高膜的電導率,還可以提高膜的工作溫度。

②電催化劑催化劑是質子交換膜燃料電池中的關鍵性技術焦點所在。為了加快電化學反應速度,氣體擴散電極上都含有一定量的催化劑。由於燃料電池的低運行溫度,以及電解質酸性的本質,故應用的催化劑層需要貴金屬。PEMFC電催化劑按作用部位可分為陰極催化劑和陽極催化劑兩類。質子交換膜燃料電池的陽極反應為氫的氧化反應,陰極為氧的還原反應。因氧的催化還原作用比氫的催化氧化作用更為困難,所以陰極是最關鍵的電極。

對催化劑的要求是足夠的催化活性和穩定性,陽極催化劑還應具有抗CO中毒的能力,對於使用烴類燃料重整的質子交換膜燃料電池系統,陽極催化劑系統尤其應注意這個問題。PEMFC電催化劑按照使用金屬可分為鉑系和非鉑系電催化劑兩類。由於質子交換膜燃料電池的工作溫度低於100℃,目前只有貴金屬催化劑對氫氣氧化和氧氣還原反應表現出了足夠的催化活性.現在所用的最有效催化劑是鉑或鉑合金催化劑,它對氫氣氧化和氧氣還原都具有非常好的催化能力,且可以長期穩定工作。由於這種電池是在低溫條件下工作的,因此,提高催化劑的活性,防止電極催化劑中毒很重要。

以鉑或鉑合金作為催化劑的主要問題是成本太高,由於Pt的價格高、資源匱乏,使得質子交換膜燃料電池的成本居高不下,限制了大規模的應用,需要進一步降低鉑的載量。一種方法是尋找新的價格較低的非鉑,非貴金屬催化劑;另一種方法是改進電極結構,有效利用鉑催化劑,提高Pt的利用率,減少單位面積的使用量。

以鉑或鉑合金作為催化劑的另一個主要問題是其毒化問題。鉑催化劑因極富活性而提供了優異的性能。該催化劑對一氧化碳和硫的生成物與氧相比有較高的親和力,這種毒化效應強烈地制約了催化劑的高度活性,並阻礙了擴展到其中的氫或氧.使得電極反應不能發生,燃料電池性能遞減。若氫由重整裝置提供,則氣流中將含有一些一氧化碳,或吸入的空氣因來自被污染城市而含有一氧化碳,這都會造成毒化問題的產生。由一氧化碳引起的毒化是可逆的,但它增加了成本,且各個燃料電池需要單獨處理。

③電極質子交換膜燃料電池的電極是一種典型的多孔氣體擴散電極,一般由氣體擴散層和催化層構成。擴散層是導電材料製成的多孔合成物,起著支撐催化層、收集電流的作用,並為電化學反應提供電子通道、氣體通道和排水通道。催化層是進行電化學反應的區域,是電極的核心部分,其內部結構粗糙多孔,有足夠的表面積以促進氫氣和氧氣的電化學反應。電極製作的好壞對電池的性能有重要影響。

擴散層一般以多孔炭紙或炭布為基底,並經聚四氟乙烯(PTFE)和炭黑處理後構成的,厚度約為0.2~0.3mm。在擴散層中,被PTFE覆蓋的大孔是憎水孔,未被PTFE覆蓋的小孔是親水孔。反應氣體通過憎水孔傳遞,而產物水則通過親水孔排出。制備擴散層的關鍵是如何實現憎水孔和親水孔的合理分布。一個好的氣體擴散電極應同時具備適度的親水性和憎水性,以保證催化劑發生作用的最佳濕化環境,同時讓反應生成的水及時排除,以免電極被淹。

催化層可以分為常規憎水催化層、薄層親水催化層和超薄催化層。早期的催化層是常規的憎水催化層,厚度超過50um,主要是將鉑黑或碳載鉑催化劑和PTFE微粒混合後,經絲網印刷、塗布和噴塗等方法塗覆到擴散層上並經熱處理製得.催化層中的PTFE提供了氣體擴散通道,而催化劑則為電子和水的傳遞提供了通道。但是這種催化層質子傳導能力較差,性能不高。後來,為了改進這種催化層的質子傳導能力並增加催化劑、反應氣體和質子交換膜三相界面的面積,又研製了薄層親水催化層和超薄催化層。

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