機械組織包括哪些類型

Ⅰ 什麼是機械組織有葉綠體嗎

機械組織是對植物起主要支撐和保護作用的組織。它有很強的抗壓、抗張和抗曲撓的能力
根據細胞結構的不同，機械組織可分為厚角組織和厚壁組織二類。
其中，厚角組織的結構和薄壁組織的差不多，只是在邊角有所加厚，所以是有葉綠體的
但是厚壁組織是全方面木質 角質加厚的，所以成熟的厚角組織是死亡的細胞，所以就沒有葉綠體了；不過在它剛開始的階段還是有的

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Ⅱ 什麼是植物的機械組織

機械組織是植物體內的支持組織。如厚角組織、厚壁組織（包括石細胞和纖維兩類）。

Ⅲ 機械組織是什麼

機械組織 echanical tissue

：機械組織是細胞壁明顯增厚的一群細胞，有支持植物體或增加其鞏固性以承受機械壓力的作用。根據其為纖維素增厚還是本質化增厚以及增厚部位和程度的不同，可分為厚角組織和厚壁組織兩類。

（一） 厚角組織：厚角組織的細胞是活細胞，常含有葉綠體，細胞壁由纖維素和果膠質組成，不木質化，呈不均勻的增厚，一般在角隅處增厚。厚角組織是雙子葉植物地上部分幼嫩器官（莖、葉柄、花梗）的支持組織。它主要在這些器官的表皮下成環或成束分布，在許多具有稜角的嫩莖中，厚角組織常集中分布於稜角處，如益母草莖。

（二） 厚壁組織：厚壁組織的特徵是它的細胞有較厚的次生壁，常具層紋和紋孔，成熟細胞後細胞腔小，成為死的細胞。根據其細胞形態的不同，又可分為纖維和石細胞。

纖維：是細胞壁為纖維素或有的木質化增厚的細長細胞。一般為死細胞，通常成束。每個纖維細胞的尖端彼此緊密嵌插而加強鞏固性。分布在皮部的纖維稱為韌皮纖維或皮層纖維，這種纖維一般紋孔及細胞腔都較顯著，如肉桂。分布在本質部的纖維稱為木纖維，木纖維往往極度木質化增厚，細胞腔通常較小，如川木通。還有一種纖維，其細胞腔中有菲薄的橫隔膜，這種纖維稱為分隔纖維。此外，還有一種「晶鞘纖維」是一束纖維外側包圍著許多含草酸鈣方晶的薄壁細胞所組成的復合體的總稱，如甘草、黃柏等。

石細胞：是細胞壁明顯增厚且木質化，並漸次死亡的細胞。細胞壁上未增厚的部分呈細管狀，有時分枝，向四周射出。因此，細胞壁上可見到細小的壁孔，稱為孔道或紋孔，而細胞壁漸次增厚所形成的紋理則稱為層紋。石細胞的形狀大多是近於球形或多面體形，但也有短棒狀或具分枝的，大小也不一律。石細胞常單個或成群的分布在植物的根皮、莖皮、果皮及種皮中，如黨參、黃柏、，八角茴香、杏仁；有些植物的葉或花亦有分布，這些石細胞通常呈分枝狀，所以又稱為畸形石細胞或支柱細胞。

Ⅳ 什麼是機械組織，機械組織有什麼作用

機械組織是細胞壁明顯增厚的一群細胞，有支持植物體或增加其鞏固性以承受機械壓力的作用。根據其為纖維素增厚還是本質化增厚以及增厚部位和程度的不同，可分為厚角組織和厚壁組織兩類。
（一） 厚角組織：厚角組織的細胞是活細胞，常含有葉綠體，細胞壁由纖維素和果膠質組成，不木質化，呈不均勻的增厚，一般在角隅處增厚。厚角組織是雙子葉植物地上部分幼嫩器官（莖、葉柄、花梗）的支持組織。它主要在這些器官的表皮下成環或成束分布，在許多具有稜角的嫩莖中，厚角組織常集中分布於稜角處，如益母草莖。
（二） 厚壁組織：厚壁組織的特徵是它的細胞有較厚的次生壁，常具層紋和紋孔，成熟細胞後細胞腔小，成為死的細胞。根據其細胞形態的不同，又可分為纖維和石細胞。 纖維：是細胞壁為纖維素或有的木質化增厚的細長細胞。一般為死細胞，通常成束。每個纖維細胞的尖端彼此緊密嵌插而加強鞏固性。分布在皮部的纖維稱為韌皮纖維或皮層纖維，這種纖維一般紋孔及細胞腔都較顯著，如肉桂。分布在本質部的纖維稱為木纖維，木纖維往往極度木質化增厚，細胞腔通常較小，如川木通。還有一種纖維，其細胞腔中有菲薄的橫隔膜，這種纖維稱為分隔纖維。此外，還有一種「晶鞘纖維」是一束纖維外側包圍著許多含草酸鈣方晶的薄壁細胞所組成的復合體的總稱，如甘草、黃柏等。 石細胞：是細胞壁明顯增厚且木質化，並漸次死亡的細胞。細胞壁上未增厚的部分呈細管狀，有時分枝，向四周射出。因此，細胞壁上可見到細小的壁孔，稱為孔道或紋孔，而細胞壁漸次增厚所形成的紋理則稱為層紋。石細胞的形狀大多是近於球形或多面體形，但也有短棒狀或具分枝的，大小也不一律。石細胞常單個或成群的分布在植物的根皮、莖皮、果皮及種皮中，如黨參、黃柏、，八角茴香、杏仁；有些植物的葉或花亦有分布，這些石細胞通常呈分枝狀，所以又稱為畸形石細胞或支柱細胞。

Ⅳ 生物學中什麼叫機械組織

機械組織是對植物起主要支持作用的組織。它有很強的抗壓、抗張和抗曲撓的能力，專植物能有一定的硬度，枝屬干能挺立，樹葉能平展，能經受狂風暴雨及其他外力的侵襲，都與這種組織的存在有關。根據細胞結構的不同，機械組織可分為厚角組織（collenchyma）和厚壁組織（sclerencnyma）二類。

Ⅵ 植物機械組織分布

植物的機械組織是對植物起主要支撐和保護作用的組織。根據細胞結構的不同，機械組織可分為專厚角組織屬和厚壁組織兩類。厚角組織主要分布在莖、葉柄、葉片、花柄等處。厚壁組織分為石細胞和纖維兩類。石細胞廣泛分布於植物的莖、葉、果實和種子中，有增加器官的硬度和支持的作用；纖維廣泛分布於成熟活體的各部分。

Ⅶ 機械式組織的分類

這是一個與組織層次、管理跨度高度相關的概念。也就是說，人們通常把低組織層次、寬管理跨度的組織叫扁平化組織。由於當前學術界和企業界賦予扁平化組織具有有機式組織相同的特徵，且二者確實存在著許多相同之處，因此本文將扁平化組織和有機式組織視為相同的概念。

Ⅷ 機械組織的組織類型

分布情況：厚角組織分布於莖、葉柄、葉片、花柄等部分，根中一般不存在。厚角組織的分布具有一個明顯的特徵，即一般總是分布於器官的外圍，或直接在表皮下，或與表皮只隔開幾層薄壁細胞。在莖和葉柄中厚角組織往往成連續的圓筒或分離成束，常在具脊狀突起的莖和葉柄中棱的部分特別發達，例如在薄荷的方莖中，南瓜、芹菜具棱的莖和葉柄中。在葉片中，厚角組織成束地位於較大葉脈的一側或二側。 存在於草本植物莖、尚未進行次生生長的木質莖、葉柄、葉的主脈、花梗等處。常位於表皮下，成環狀或束狀分布。在有棱脊的莖中，菱脊處特別發達，能增強莖的支持力。
細胞特徵：細胞多角形，具有不均勻增厚的初生壁，細胞壁一般在相鄰細胞的角隅處加厚，增厚物質是纖維素和果膠，而不是木質素，是含有原生質體的生活細胞，具有一定的分裂潛能，常含葉綠體。厚角組織多柔韌，有一定的可塑性和延伸性，可以支持器官直立，也適應於器官的迅速生長。可分為三類：真厚角組織：加厚部分在角隅處；板狀厚角組織：切向壁加厚；腔隙厚角組織：對著細胞間隙的胞壁部分加厚。 組織作用：厚角組織主要是正在生長的莖和葉的支持組織，一方面由於厚角細胞為長柱形，相互重疊排列，初生壁雖然比較軟，但許多細胞壁的增厚部分集中在一起形成柱狀或板狀，因而使它有較強的機械強度；另一方面厚角組織分化較早，但壁的初生性質使它能隨著周圍細胞的延伸而擴展。因此，它既有支持作用，又不妨礙幼嫩器官的生長。大部分植物的莖和葉柄在繼續發育時，在較深入的部位又發育出厚壁組織，這時，厚角組織的支持作用便成為次要的了。在許多草質莖和葉中，如不產生很多厚壁組織時，厚角組織就能繼續成為主要的支持組織。 厚壁組織與厚角組織不同，細胞具有均勻增厚的次生壁，並且常常木質化。細胞成熟時，原生質體通常死亡分解，成為只留有細胞壁的死細胞。
根據細胞的形態，厚壁組織可分為石細胞（sclereid或 stone cell）和纖維（fiber）二類。
石細胞
石細胞多為等徑或略為伸長的細胞，有些具不規則的分枝成星芒狀，也有的較細長。它們通常具有很厚的、強烈木質化的次生壁，壁上有很多圓形的單紋孔，由於壁特別厚而形成明顯的管狀紋孔道，有時紋孔道隨壁的增厚彼此匯合形成特殊的分枝紋孔道。細胞成熟時原生質體通常消失，只留下空而小的細胞腔。
石細胞是細胞壁明顯增厚且木質化，並漸次死亡的細胞。細胞壁上未增厚的部分呈細管狀，有時分枝向四周射出。因此細胞壁上可見到細小的壁孔稱為孔道或紋孔，而細胞壁漸次增厚所形成的紋理則稱為層紋。
石細胞的形狀大多是近於球形或多面體形，但也有短棒狀或具分枝的，大小也不一律。石細胞常單個或成群的分布在植物的根皮、莖皮、果皮及種皮中，如黨參、黃柏、，八角茴香、杏仁；有些植物的葉或花亦有分布，這些石細胞通常呈分枝狀，所以又稱為畸形石細胞或支柱細胞。
石細胞廣泛分布於植物的莖、葉、果實和種子中，有增加器官的硬度和支持的作用。它們常常單個散生或數個集合成簇包埋於薄壁組織中，有時也可連續成片地分布。例如梨果肉中堅硬的顆粒，便是成簇的石細胞，它們數量的多少是梨品質優劣的一個重要指標。茶、桂花的葉片中，具有單個的分技狀石細胞，散布於葉肉細胞間，增加了葉的硬度，與茶葉的品質也有關系。核桃、桃、椰子果實中堅硬的核，便是多層連續的石細胞組成的果皮。許多豆類的種皮也因具多層石細胞而變得很硬。在某些植物的莖中也有成堆或成片的石細胞分布於皮層、髓或維管束中。
纖維：纖維是細胞壁為纖維素或有的木質化增厚的細長細胞。一般為死細胞，通常成束。每個纖維細胞的尖端彼此緊密嵌插而加強鞏固性。分布在皮部的纖維稱為韌皮纖維或皮層纖維，這種纖維一般紋孔及細胞腔都較顯著，如肉桂。分布在本質部的纖維稱為木纖維，木纖維往往極度木質化增厚，細胞腔通常較小，如川木通。還有一種纖維，其細胞腔中有菲薄的橫隔膜，這種纖維稱為分隔纖維。此外，還有一種「晶鞘纖維」是一束纖維外側包圍著許多含草酸鈣方晶的薄壁細胞所組成的復合體的總稱，如甘草、黃柏等植物。
纖維是二端尖細成梭狀的細長細胞，長度一般比寬度大許多倍。細胞壁明顯地次生增厚，但木質化程度很不一致，從不木質化到強烈木質化的都有。壁上紋孔較石細胞的稀少，並常呈縫隙狀。成熟時原生質體一般都消失，細胞腔成為中空，少數纖維可保留原生質體，生活較長的一段時間。
纖維廣泛分布於成熟活體的各部分。尖而細長的纖維通常在體內相互重疊排列，緊密地結合成束，因此，更增加組織的強度，使它具有大的抗壓能力和彈性，成為成熟植物體中主要的支持組織。
組織類型參考資料來源

Ⅸ 植物組織的機械組織

機械組織是在植物體內主要起機械支持作用和穩固作用的一種組織。
機械組織細胞的特點是其細胞壁均勻或不均勻加厚。根據其細胞的形態、細胞壁加厚程度與加厚方式，可將其分為厚角組織和厚壁組織。 (collenchyma）
厚角組織是一類細胞僅在其角隅處或相毗鄰的細胞間的初生壁顯著增厚的組織(圖2-12左圖)。厚角組織主要出現於雙子葉植物的幼莖、花梗、葉柄以及粗壯的葉脈等的薄壁組織外圍，組成厚角組織的細胞是活細胞，常含葉綠體，有一定的分裂潛能。其細胞壁的局部增厚是伴隨器官的發育而增厚的，因此，厚角組織既有一定的堅韌性，又具有可塑性和延伸性。厚角組織的細胞較長，兩端呈方形、斜形或尖形，彼此重疊連接成束，在橫切面上其細胞腔接近於圓形或橢圓形。 (sclerenchyma tissue)
厚壁組織是一類細胞壁全面次生增厚、常木質化，細胞腔狹小，成熟細胞一般沒有生活的原生質體的組織。根據其形狀不同又可分為纖維和石細胞。
纖維(fiber) 纖維細胞狹長，兩端尖細，其細胞壁極厚、木質化或少木質化，細胞腔極小，一般沒有原生質體。細胞壁上有少數小的斜縫隙狀紋孔。纖維細胞互相以尖端穿插連接，多成束、成片分布於植物體中，形成植物體內主要的支持結構。根據纖維存在的部位，可將纖維分為韌皮纖維和木纖維，或初生纖維和次生纖維。韌皮纖維主要存在於韌皮部，細胞長、壁厚，其組成主要為纖維素，堅韌性強，可做優質紡織原料；木纖維存在於木質部，細胞短小、壁厚、常木質化，硬度大而韌性差，可做填充料。初生纖維主要指分布於初生韌皮部的纖維，是優質的紡織原料，次生纖維是指分布於次生韌皮部和次生木質部中的纖維，可作為一般工業用纖維。
石細胞(stone cell) 石細胞一般是由薄壁細胞經過細胞壁的強烈增厚並高度木質化（有時也可栓質化或角質化）而來的特化細胞。石細胞的細胞壁堅硬、呈同心層次，分枝紋孔從細胞腔放射狀分出，細胞腔很小，原生質體消失，故具有堅強的支持作用。石細胞形狀多種多樣，或近於短徑、或不規則，最常見的形狀為等直徑、橢圓形、球形、長形、分枝狀或不規則形狀。石細胞通常成群聚生，有時也可單生於植物莖的皮層、韌皮部、髓內，桃[Prunus persica(L.) Batsch]、杏(Prunus armeniacaL.)等的果皮，和蠶豆(Vicia fabaL.)等的種皮中也較常見。茶(Camellia sinensisO.Ktze.)等的葉肉、梨(Pyrus bretschneideriRehd.)等的果肉中分布的石細胞形態、數量是鑒別其品質的依據。石細胞的形態特徵有時也作為區分物種的參考依據。 (concting tissue)
輸導組織是植物體內長距離運輸物質的組織，其細胞長管狀、相互貫通成為統一的整體。根據輸導組織的結構和所運輸的物質不同，可將其分為運輸水分和無機鹽類的導管與管胞，以及運輸有機同化物的篩管與篩胞兩大類。
（1）導管(vessel)
導管普遍存在於被子植物的木質部，向上運輸根從土壤中吸收的水分和無機鹽。它們是由許多管狀的、細胞壁木質化的死細胞縱向連接成的一種輸導組織。組成導管的每一個細胞稱為導管分子(vessel element)。
在導管分子的發育初期，其細胞內含有豐富的微管、內質網、高爾基體等細胞器。隨著細胞的生長、液泡的分化和繼後的細胞程序性死亡過程，導管分子的側壁形成各種紋飾的次生加厚，端壁逐漸解體消失，形成不同形式的穿孔（單穿孔或數個小孔組成的復穿孔）。具有穿孔的端壁稱為穿孔板(perforation plate)。穿孔的形成及原生質體消失使導管成為中空的連續長管，有利於水分及無機鹽的縱向運輸。導管還可通過側壁上的紋孔或未增厚的部分與毗鄰的細胞進行橫向運輸。根據導管的發育先後和側壁木質化增厚方式，可將其分為環紋導管、螺紋導管、梯紋導管、網紋導管和孔紋導管五種類型。
環紋導管（annular vessel）和螺紋導管（spiral vessel） 這類導管是在器官的初生生長早期形成的，位於初生木質部中的原生木質部，其導管分子細長而腔小（尤其是環紋導管），且其側壁分別呈環狀或螺旋狀木質化加厚，輸水能力弱，有時同一條導管的不同部分可出現環紋與螺紋增厚。由於其增厚的部分不多，未增厚的管壁部分仍可適應於器官的生長而伸延，但易被拉斷。
梯紋導管（scalariform vessel）、網紋導管（reticulated vessel）和孔紋導管（pitted vessel） 這類導管是在器官的初生生長中後期和次生生長過程中形成的，位於初生木質部中的後生木質部和次生木質部，其導管分子短粗而腔大，輸水效率高（尤其是孔紋導管）。梯紋導管和網紋導管的側壁分別呈梯狀和網狀增厚，孔紋導管的側壁則大部分木質化增厚，未加厚的部分則形成紋孔。
（2）管胞 (tracheid)
管胞是絕大部分蕨類植物和裸子植物的唯一輸水組織，多數被子植物中，管胞和導管可同時存在於木質部中。管胞長梭狀，兩端尖斜不穿孔，橫切面呈三角形、方形或多角形。管胞次生壁的木質化和增厚方式與導管相似，在側壁上也呈現環紋、螺紋、梯紋和孔紋等多種方式的加厚紋飾。
（3）篩管(sieve tube)和伴胞（companian cell）
篩管存在於被子植物的韌皮部中，是由若干不具細胞核的管狀活細胞(即篩管分子，sieve element)縱向連接而成的、運輸有機物質的輸導組織。篩管分子的細胞壁不次生加厚，端壁（稱為篩板，sieve plate）上存在著成群的小孔——篩孔（sieve pore），具有篩孔的凹陷區域稱為篩域（sieve area），只有一個篩域的端壁叫單篩板，具有多個篩域的端壁叫復篩板。穿過篩孔連接相鄰兩個篩管分子的原生質呈束狀，稱為聯絡索（connecting strand）。聯絡索通過篩孔彼此相連，使縱接的篩管分子相互貫通，形成運輸同化產物的通道。
在每個篩管的旁邊通常有一個或多個伴胞(companion cell)。伴胞與篩管在發育上具有同源性（由同一母細胞分裂而來），在功能上伴胞從屬於篩管，協助和保證篩管的活性與運輸功能。
（4）篩胞(sieve cell)
篩胞是蕨類植物和裸子植物體內主要承擔輸導有機物的細胞。篩胞通常細長，末端尖斜，細胞壁上可有不甚特化的篩域出現，篩孔細小、一般不形成篩板結構。許多篩胞的斜壁或側壁相接而縱向疊生。運輸有機物質的效率比篩管差得多，是比較原始的運輸有機物質的組織。
導管和篩管是被子植物體內物質輸導的重要組織，但也是病菌感染、傳播擴散的主要通道。如土壤中的枯萎病菌入侵根部後，其菌絲可隨導管到達地上部分的莖和葉，某些病毒可借昆蟲刺吸取食而進入篩管，引起植株發害。因此，研究輸導組織的特性，有利於合理施用內吸傳導型農葯，有效防治病、蟲、草害。
5）異細胞
異細胞是單獨分散於其它各種組織中的含特殊分泌物的細胞。異細胞由薄壁細胞特化而來，其細胞壁稍厚、細胞體積較大，細胞中的內含物種類很多，有分類學價值，如內含揮發油、樹脂、樹膠、單寧、蛋白質或粘液等次生物質（含單寧異細胞、含晶異細胞等）。
異細胞的研究對於了解植物的生理意義和生化調節機制有著重要的意義。 （compound tissue）
復合組織是指由發育上或功能上密切相關的幾種簡單組織組成的、共同執行特定生理功能的、相對獨立的結構。復合組織位於植物體的特定部位。如周皮、樹皮、木質部、韌皮部、維管束、分泌結構等都是由多種組織復合而成。
1）周皮（periderm）
周皮由木栓層、木栓形成層和栓內層共同構成。從組織分類來看，木栓層屬於次生保護組織，木栓形成層屬於次生分生組織，而栓內層屬於次生薄壁組織，因此，周皮是由三種不同組織組成的復合組織。
2）木質部(xylem)和韌皮部(phloem)
木質部和韌皮部是植物體內主要起輸導和支持作用的組織。木質部一般包括導管(多數蕨類植物及裸子植物無導管)、管胞、木薄壁組織和木纖維等；韌皮部包括篩管、伴胞(蕨類植物及裸子植物僅為篩胞，無篩管、伴胞)、韌皮薄壁組織和韌皮纖維等。木質部和韌皮部的組成分子包含輸導組織、薄壁組織和機械組織等幾種組織，因而被稱為復合組織。由於木質部或韌皮部的主要組成分子都是管狀結構，因此，常將木質部和韌皮部或者將其中之一稱為維管組織（vascular tissue）。維管組織的形成，在植物系統進化過程中，對於適應陸生生活有著重要意義。從蕨類植物開始，它們體內已有維管組織的分化出現。種子植物體內的維管組織則更為發達進化。通常將蕨類植物和種子植物總稱為維管植物。
3）維管束(vascular bundle)
維管束存在於蕨類植物和種子植物中，是由原形成層分化而來、由木質部和韌皮部組成的束狀結構。在不同種類的植物或不同的器官內，原形成層分化成木質部和韌皮部的情況不同，也就形成不同類型的維管束。根據維管束內束中形成層的有無或能否增粗生長，可將其分為有限維管束和無限維管束兩大類型。
（1）有限維管束（closed bundle）
有限維管束是其組成上僅有木質部和韌皮部、沒有束中形成層的維管束。這類維管束一經形成便不再增粗，如大多數單子葉植物中的維管束等。
（2）無限維管束（open bundle）
無限維管束是指組成上含有除木質部和韌皮部外，在二者之間還保留有束中形成層的維管束。這類維管束以後能通過形成層的分裂活動，不斷產生次生韌皮部和次生木質部，如裸子植物和許多雙子葉植物的維管束。
4）分泌結構(secretory structure)
植物體中凡能產生分泌物質(如糖類、揮發油、有機酸、乳汁、蜜汁、單寧、樹脂、生物鹼、抗生素等)的有關細胞或特化的細胞組合稱為分泌結構。分泌結構一般由分泌細胞和其他薄壁細胞所組成。
通常根據分泌結構的存在部位和分泌物的溢排情況，將其劃分為外分泌結構和內分泌結構兩類。
（1）外分泌結構(external secretory structure)
外分泌結構分布在植株的外表，其分泌物排於體外的分泌結構，如腺毛、腺鱗、鹽腺、蜜腺和排水器等。
腺毛和腺鱗 腺毛（glanlar hair）一般具有頭部和柄部兩部分，頭部由單個或多個產生分泌物的細胞組成，柄部是由不具分泌功能的薄壁細胞組成，著生於表皮上。
蜜腺 蜜腺（nectary）是能分泌蜜汁的多細胞腺體結構，它們由表皮或表皮及其內層細胞共同形成，即由保護組織和分泌細胞構成。根據蜜腺在植物體上的分布位置，可將蜜腺分為花蜜腺和花外蜜腺兩類。
鹽腺 鹽腺（salt gland）是將過多的鹽分以鹽溶液狀態排出植物體外的外分泌結構。
排水器 排水器（hydathode）是植物將體內多餘的水分直接排出體外的結構，常分布於植物的葉尖和葉緣。從排水器排水過程稱為吐水（guttation）。在溫濕的夜間或清晨，常在葉尖或葉緣出現水滴，就是經排水器泌出的水液。吐水現象往往可作為根系正常生長活動的一種標志。
（2）內分泌結構(internal secretory structure)
內分泌結構是將分泌物貯存於植物體內的分泌結構。它們常存在於基本組織內，常見的有分泌囊（腔）、分泌道和乳汁管。
分泌細胞團 分泌細胞團（secretory cell nole）一般由數層扁平的鞘細胞包裹著一團分泌細胞構成，其中央無腔隙。
分泌囊（腔） 分泌囊（secretory cavity）是由外側1～2層扁平的鞘細胞包裹著1層長方形的上皮細胞（第一層分泌細胞）及其內的分泌腔共同構成。分泌腔是植物體內多細胞構成的儲藏分泌物的腔室結構。根據腔室形成的方式可分為溶生分泌腔和裂生分泌腔兩種類型。溶生（lysigenous）分泌腔較多，最初有一群具有分泌能力的分泌細胞，漸漸地細胞內的分泌物質增多，最後細胞解體，形成溶生的腔室，原來細胞中的分泌物貯積在腔中，形成分泌腔，如橘(Citrus reticulataBlanco)的果皮和葉，棉的莖、葉、子葉中都有這種類型的分泌腔。裂生（schizogenous）分泌腔是構成分泌腔的細胞間隙擴大成的腔室，周圍1至多層分泌細胞將分泌物排入腔室中。
分泌道 分泌道（secretory canal）為管狀的內分泌結構，管內貯存分泌物質。分泌道也有溶生和裂生的方式，但多為裂生而形成。如松柏類植物的樹脂道即是分泌細胞的胞間層溶解，細胞相互分開而形成的長形細胞間隙，完整的分泌細胞環生於分泌道周圍，由這些分泌細胞分泌的樹脂貯存於分泌道中。樹脂的產生，增強了木材的耐腐性。漆樹中有裂生的分泌道稱為漆汁道，其中貯有漆汁。樹脂和漆汁都是重要的工業原料，經濟價值很高。
乳汁管 乳汁管（laticifer）是能分泌乳汁的管狀結構。按其形態發生特點可分為無節乳汁管和有節乳汁管。如大戟屬(Euphorbia)和萵苣(Lactuca sativaL.)等的乳汁管。

Ⅹ 《管理學》中機械組織結構與有機組織結構的區別，類型和優點缺點是什麼

一、優勢不同

1、機械式組織：具有嚴格的結構層次和固定的職責，強調高度的正規化，有正式的溝通渠道，決策常採用集權形式。

2、有機式組織：低復雜性、低正規化、分權化不具有標准化的工作和規則、條例，員工多是職業化的；保持低程度的集權。

二、劣勢不同

1、機械式組織：組織形式要過於僵硬，不靈活。

2、有機式組織：雖靈活較為鬆散，遇到內部突發情況不能緊急處理。

三、類型特點不同

1、機械式組織：機械型組織適用於穩定性較高的情況；對任務進行專業化區分，職能人員傾向於提高任務技術含量，並對其工作表現負責。

2、有機式組織：不具有標准化的工作和規則條例，能根據需要迅速地作出調整。